То же, что Метиловый спирт.

(син.: древесный спирт, карбинол, метиловый спирт)

простейший предельный одноатомный спирт ациклического ряда; применяется в лабораторной и фармацевтической практике; для человека чрезвычайно токсичен.

МЕТАНОЛ — то же, что метиловый спирт.

орф.

метанол, -а

МЕТАНОЛ, то же, что метиловый спирт.

Метанол, метанолы, метанола, метанолов, метанолу, метанолам, метанол, метанолы, метанолом, метанолами, метаноле, метанолах

сущ., кол-во синонимов: 2 спирт 101 топливо 48

Метиловый спирт, древесный спирт – СН3ОН. Как и многие спирты, обладает антимикробными свойствами, но в силу высокой токсичности в жидкой и газообразной среде (смертельная доза для человека – 3° мл) вмед. не используется. В пром. микробиол.

Метиловый спирт, CH3OH (a. methanol; н. Methanol, Methylalkohol; ф. methanol, alcool methylique; и. metanol), — древесный спирт, используемый в газонефтедобыче как осн. Ингибитор гидратообразования, чаще всего на газоконденсатных м-ниях.

МЕТАНОЛ (метиловый спирт, СН3ОН), бесцветная токсичная легковоспламеняющаяся жидкость, простейший из СПИРТОВ. Получается искусственно либо из моноксида углерода и водорода, путем окисления природного газа, либо путем сухой перегонки древесины...

[метан + лат. oleum масло] – см. метиловый спирт.

Метан/о́л/.

См. Метанол.

См. Метанол.

уст. название метанола.

Уст. название метанола.

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ, см. МЕТАНОЛ.

Метилобактерии — аэробные микроорганизмы, использующие окисление метана и метанола в качестве источника энергии.

Оборудование

Direct Methanol Fuel Cell

прямое преобразование метанола

Принцип работы топливных элементов.

Общее количество жиров, содержащееся в пищевом продукте; определяется, как правило, путем экстракции жиров смесью хлороформа и метанола.

получения этиленгликоля из метанола, гидразина из аммиака: отверждения мономеров, заменяющих пористые материалы).

новых и усовершенствованию действующих производств аммиака, азотной кислоты, аммиачной селитры, метанола, капролактама, изоцианатов, карбамида.

Водный раствор формальдегида (обычно 37–40 %), содержащий 6—15 % метанола. Биоцид. Дезинфицирующее

названные словами, от которых соответствующие имена существительные образованы (бензол, метанол, пятнол и т.п.).

ФОРМАЛИН (формоль)

водный раствор формальдегида (обычно 37–40%-ный), содержащий 6–15% метанола

–1,0764 (18 °C), 1,3766–1,3776 (зависит от содержания метанола); pH 2,8–4,0. Устойчивости

и ок. 1% метанола. При длит, хранении в Ф. образуется небольшое количество метилаля CH2(OCH3)2.

Ф

применяется, напр., для пром. получения диметиланилина из анилина и метанола, алканоламинов из анилина

и метанола, из хлоргидринов и аминов.

• см. также окислительный аммонолиз

получают энергию, окисляя органич. соединения (метанол, формиат), но ассимилируют CO2 по автотрофному

свет, а как донор электронов — метанол, формиат, ассимилируя CO2 по афтотрофному пути. Такой тип

ФИШЕРА РЕАКТИВ

1) Раствор I2 и SO2 в пиридине (Py) и метаноле. Получают его растворением суолимир

I2 в смеси безводного пиридина и абс. метанола, раствор охлаждают льдом и добавляют жидкий

−, SO2, пиридин и метанол.

Используют разл. модификации Ф. р. Так, вместо пиридина применяют

вместо метанола — метил- или этилцеллозольв. Для определения влажности веществ, взаимодействующих

с метанолом с выделением H2O (альдегиды, кетоны, сильные кислоты, силанолы и др.), используют Ф. р

метанол, реакция наз. метанолизом, если этанол-этанолизом, и т. п. А. протекает по механизму нуклеоф. замещения. Об А. см. в ст. спирты.

напр., метан); спирты, продукты их переработки и смеси с бензином (напр., метанол, метил-третбутиловый

Промышленная форма ЭТАНОЛА (этилового спирта). Содержит 5% МЕТАНОЛА (метилового спирта), который чрезвычайно

–40 МПа. Содержание Д. э. в метаноле-сырце составляет 0,01–6,0%. Перспективно получение Д. э

дегидратацией метанола при 300–400 °C и 2–3 МПа в присутствии гетерог. кат. — алюмосиликатов (степень

превращения метанола в Д. э. — 60%) и цеолитов (селективность процесса близка к 100%). Д. э

степень превращения метанола в Д. э. составляет 59–88%. Препаративно Д. э. получают в лаборатории

действием H2SO4 на метанол. Используют Д. э. как хладагент, экстрагент, пропеллент, полупродукт в орг

его химическими свойствами. Образование молекул воды. Водородные связи между молекулами метанола

диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, пропиленгликоль, метанол, хлористый кальций (применяется в виде

метанол. Oстальные B., кроме хлористого кальция, ввиду относительно высокой стоимости

кислотой CH3OSO3H, метиловыми эфирами органических сульфокислот, а также метанолом CH3OH и диметиловым

Крафтса реакция). Метиланилин и диметиланилин в промышленности получают М. анилина метанолом над Al2O3

использовать С1–соединения (метан, метанол, формиат и др.) в качестве источника энергии и углерода. К М

применяются в пром–ти для получения белка одноклеточных (аналог БВК) на средах с метанолом.

их переработки и спиртобензиновые смеси. Наиб. перспективны низшие алифатич. спирты-этанол и особенно метанол

этанола-доступность сырьевых ресурсов (см. этиловый спирт), метанола — горит при более низкой

температуре, чем бензин; недостатки метанола — низкая теплота сгорания (примерно вдвое меньше, чем у бензина

высокая токсичность. Интерес к метанолу быстро возрастает по след. причинам: синтез-газ

из которого гл. обр. производят метанол, м. б. получен конверсией любого углеродсодержащего сырья, в т. ч

СН3СН2СН2ОН) является побочным продуктом синтеза МЕТАНОЛА (метилового спирта). Изопропанол (изопропиловый

]

бесцветные кристаллы; т. пл. 136–139 °C; раств. в метаноле, этаноле и хлороформе. Получают окислением

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ (метанол — древесный спирт) — CH3OH, бесцветная жидкость со слабым спиртовым

Молекулярная масса 456,35, хорошо растворим в воде и нерастворим в эфире, хлороформе и метаноле

Является самым простым АЛЬДЕГИДОМ и получается путем окисления МЕТАНОЛА на воздухе. Был открыт

условиях некоторые органические соединения, такие как этин (ацетилен), этанол, метанол, бензол и метан

являются продуктами Р. метанола. Термин "Р." имеет более широкий смысл как любые хим. превращения

318;



кремовато-белые кристаллы; раств. в метаноле, этаноле, плохо — в воде, не раств. в хлороформе

4,6% при 20 °C); образует азеотропные смеси с водой (96% М., т. кип. 52,6 °C), метанолом (85

на метанол и изобути-лен. Пероксидных соед. не образует. В промышленности М. получают взаимод. изобутилена

с метанолом на кислотных катализаторах (обычно катионитах) при давлении 1–2 МПа и температурах ниже

 °C). Растворимость в воде 0,33% (80 °C), этиленгликоле 0,82% (25 °C), метаноле 0,86% (25

схеме (кат. — стеарат, ацетат или бензоат Со) с послед. этерификацией парами метанола при 250

перекристаллизовывают из метанола. Процесс характеризуется высоким выходом (1,4 кг Д. из 1 кг n-ксилола

воды на Д. образуются монометилсульфат и метанол или диметиловый эфир и серная кислота. Д. применяют

Methylomonas methylotrophus, а в качестве сырья используют метанол, получаемый за счет хим. окисления метана.

метаноле, нитрогликоле и нитроглицерине, пластифицирует нитроцеллюлозу. Теплота взрыва (~4,18 Мдж

плотн. 1,67 г/см3; раств. в уксусной кислоте, метаноле, бензоле, не раств. в воде, CCl4, петролейном

К. нитросоединений, в результате которого образуются изоцианаты (8), реакция CO с метанолом с образованием

кислоты из метанола с использованием родиевых или кобальтовых катализаторов, а также спиртов

из олефинов на катализаторе на основе карбонила Fe. Перспективно получение уксусного ангидрида из метанола

Образует азео-тропные смеси с водой, метанолом, этанолом и изопро-панолом, кипящие соотв. при 71,0

пром. способ производства М. — прямая этерификация метанолом (кат. — H2SO4, ароматич. сульфокислоты

метанолом; карбонилированием ацетилена в присутствии метанола: HC≡СН + CH3OH + СО → М.; взаимод. р

одноатомные или многоатомные спирты (ложные суррогаты)

● Метиловый спирт (метанол, древесный спирт

100 мл. Патогенез

● Метанол

● Быстро всасывается в желудке и тонкой кишке, метаболизируется

метанола протекает значительно медленнее, чем этилового спирта. Метанол и его метаболиты выводятся

● Отравление метанолом

● Опьянение выражено слабо; тошнота, рвота; иногда — мелькание мушек перед глазами

● Поясничная пункция (при отёке мозга)

● При нарушении зрения вследствие приёма метанола — суп

одноатомные или многоатомные спирты (ложные суррогаты)

— Метиловый спирт (метанол, древесный спирт

Патогенез

— Метанол

— Быстро всасывается в желудке и тонкой кишке, метаболизируется в основном

в печени алкогольдегидрогеназой с образованием формальдегида и муравьиной кислоты

— Окисление метанола

протекает значительно медленнее, чем этилового спирта. Метанол и его метаболиты выводятся почками

метанолом

— Опьянение выражено слабо; тошнота, рвота; иногда — мелькание мушек перед глазами

— Через 1-2

и спиртовых растворах щелочей, имеет пониж. кислотность - pKа 12,33 (в воде), 17,18 (в метаноле

ректификацией или кристаллизацией из водного раствора метанола либо пропанола; выход 90–95%. В СССР

в растворе метанола; сырой продукт подвергают гидрогенолизу (кат. — сплав Ni + Al; Ni + Cr или Ni

+ Cu) при 140–160 °C, после чего перекристаллизовывают из метанола или этанола. Выход Д

"Азот" (Тульская область) аппаратчиком газового цеха производства аммиака и метанола, старшим оператором

нейтральными солями, солями тяжёлых металлов, кислотами в изоэлектрич. точке, этанолом, метанолом, хлоридом

N,N'-диоксида] в присутствии метанола и каталитич. количества KOH. Д. — бактерицидный препарат

или рибулозомонофосфатного). Кроме метана, рост некоторых М. б. поддерживает метанол. К М. б. относят 5

название группы). Помимо углекислоты, М. могут восстанавливать до СН4 муравьиную кислоту, метанол

циклов (серинового или рибулозомонофосфатного). Кроме метана рост нек-рых видов поддерживает метанол

в метаноле, этаноле и петролейном эфире, не раств. в воде.

Устойчив к нагреванию и окислению, напр. конц

Метанол, древесный спирт, CH3OH, бесцветная жидкость с запахом, подобным запаху этилового спирта

растворимость (г в 100 г растворителя): в воде 99,6, этаноле 24,0, метаноле 51,8, гидразине 69,0, ацетоне 42,9

пиридином, метанолом, диоксаном и др. электронодонорными молекулами. Конц. растворы М.п

работающими на метаноле («Jawa» — ЧССР, «Japa» и «Weslake» — Великобритания, «Wernece» — ФРГ и т. п

каучуков, например хлоропреновых; в химической промышленности — как катализатор синтеза метанола

°С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле

в промышленности нагреванием метанола, дихлордиэтилового эфира (хлорекса) в присутствии щелочи при 60 °C

метанол 2 монотопливо 1 моталин 1 нефтетопливо 1 нитрометанол 1 питание 44 порох 16 пропан 3