АМИНОЛИЗ (от амины и греч. lysis — разложение, распад)

обменная реакция между веществом и первичным или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр.

что многие биохимические реакции (гидролиз, аминолиз, обезвоживание, окисление и т. п.), наоборот

аминолизом ортоэфиров, переэтерификацией др. иминоэфиров.



Используются И. в орг. синтезе.

Лит.: Общая

приводит к амидоэфирам, аммонолиз и аминолиз — к диамидам:



Большая по сравнению с амидами

или чаще их хлорангидридов, ангидридов, эфиров с NH3 (аммонолиз) либо амином (аминолиз). Еще один пром

непрерывные контактно-каталитич. аммонолиз и аминолиз кислот при 200–280 С в присутствии катализаторов

а в случае БАК — и галогена с образованием 1-аминоантрахинона. При аминолизе 1,2-А. превращается

аминолизом метилацетата диметиламином при повышенных температуре и давлении; кат. — CH3ONa

ректификацией; выход 92% в расчете на кислоту; 2) аминолизом метилформиата диметиламином при 80–120 °C

циклич. и поли-О. получают аммо-нолизом или аминолизом моно-, ди- и трихлорорганосила-нов, напр

H2SO4 или сухой HCl либо алкоголят-ион. Аммонолиз и аминолиз Э. с. приводит соотв. к амидам RCONH2

аминолиз; напр., аминоэфиры циклизуются уже при комнатной температуре, давая пирролидоны

первичных или вторичных А. получаются вторичные и (или) третичные А. Этот метод (аминолиз

нитроанилины и производные дифениламина:



Аммонолиз и аминолиз арилгалогенидов с неактивированным

Гриньяра. Аммонолиз и аминолиз органохлорсиланов в зависимости от природы орг. радикала у атома Si

быть получены из N,N'-тиокарбонилдиимидазо-ла: аминолиз последнего дает соответствующую тиомоче-вину, которая

сульфониларены, напр.:



Осн. пром. метод получения С. — аммонолиз или аминолиз ангидридов, галогенангидридов

Аммонолиз и аминолиз эфиров Т.к. протекает по разл. направлениям в зависимости от природы как эфирного

образуется высокореакционноспо-собный эфир, легко подвергающийся аминолизу под действием аминокомпоненты

синтез П. и в водных средах, т. к. скорости реакций гидролиза и аминолиза промежуточно образующейся

аминолиза.

Азидный метод синтеза предусматривает активацию карбоксильной компоненты предварит

аминокислот, аминолиз которых протекает через переходное состояние, стабилизир. водородными

прир. соединений. Некоторые из этих соед., а также арилфосфаты вступают в реакцию аминолиза

аминолизу; на этом основано травление П. гидразингидратом (при использовании в электронной

К протолитич. реакциям относятся также аммонолиз и аминолиз органогалогенсиланов:

R3SiCl+2R'2NH:R3SiNR'2

имидного) с функциональными группами мономеров или примесей (напр., алкоголиз, ацидолиз, аминолиз