научно образовательный центр эрудит
Научно образовательный центр эрудит: исследование и образование. Начните обучение в эрудит.club в 2026 году.
ЧитатьДиамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид, H2NC (S) NH2, белые кристаллы горького вкуса, tпл 180—182 °С (при быстром нагревании; при медленном — разлагается); умеренно растворима в воде, метаноле, пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине.
ТИОМОЧЕВИНА (тиокарбамид) — (NH2)2CS, бесцветные кристаллы, tпл 182 °С. Применяют в органическом синтезе, для разделения углеводородов, как ростовое вещество.
ТИОМОЧЕВИНА (диамид тиоугольной кислоты, тиокарбамид) (NH2)2CS
мол. м. 76,12; бесцветные кристаллы горького вкуса; т. пл. 182 °C (при быстром нагревании; при медленном нагревании не имеет четкой температуры плавления); плотн.
ТИОМОЧЕВИНА, физиологически активное вещество, применяемое для предпосевной обработки картофеля. Производные Т., используемые в качестве гербицидов, инсектицидов и зооцидов, могут быть причиной отравления с.-х. животных.
орф.
тиомочевина, -ы
сущ., кол-во синонимов: 1 тиокарбамид 1
(химич.), тиокарбамиды. Исходным веществом для всех относящихся сюда соединений служит Т., или тиокарбамид
амид тиоугольной кислоты (см.), или мочевина (см.), в которой кислород замещен серой. Полная аналогия...
См. Тиомочевины.
см. тиомочевина
см. тиомочевина, N,N'-дифенилтиомочевина
сущ., кол-во синонимов: 1 тиомочевина 1
Продукты поликонденсации формальдегида с мочевиной (карбамидом) и её производными: тиомочевиной
Сера. Т.-триазолы — см.Тиополиазолы. Т.-уреиды — см. Тиомочевины и Тиохолестрофан. Т.-фосфорил хлористый — см. Фосфор.
сульфида свинца из тиомочевины и свинцового сурика). Различают обратимые (одно- или многократно
количеств бензилхлорида и тиомочевины в спирте. Применяют его как реагент на Со2+, Ni2+, для идентификации
кислота (90%), NH4C1 (9%), тиомочевина (1%). Образование накипи в производств, условиях
метилбутил)малоновый эфир, который конденсируют с тиомочевиной в спиртовом растворе этилата Na
с образованием производных тиомочевины, напр.:
При использовании солей циановой или тиоциановой кислоты
см. Терпены. И.-пурпурин — см. Оксиантрахиноны. И.-тиомочевина — см. Тиомочевины. И.-фталевая
2CO. Реагирует с HN3, давая 5-аминотетразол, с H2S — тиомочевину (H2N)2C = S. Ц. образует соли
растворов, стабилизированных NaH2PO4. Ц. — сырье в производстве дициандиамида, меламина, тиомочевины
оксазолидин-2-тиона, мочевины, тиомочевины и триптофана.
К алкалоидам Nuphar относят стереоизомеры
strictus выделено ок. 10 алкалоидов общей формулы VIII.
Единств. алкалоид-производное тиомочевины
по схеме:
Его синтезируют также диазотированием 8-аминохинолина с послед. обработкой тиомочевиной
–162 °C (с разл.); получают обработкой 4-гидроксихинолина P2S5 или 4-хлорхинолина тиомочевиной. 5
металлическим производным тиомочевины (см.). Т. образуются при действии пятисернистого фосфора
неизбирательна; мешают нитрилы, мочевина, тиомочевина, некоторые производные пиридина, карбоновые кислоты
→ RSH + NaX (где R — алкил, Х — галоген), конденсацией тиомочевины S=C (NH2)2 с алкилгалогенидами (RX
мочевиной и тиомочевиной реагирует по реакции:
R — алкил, арил, NH2; X — О или S Д. легко метилирует
нормального строения, которые она связывает в виде С. в., а тиомочевина — углеводороды, имеющие
температуре — 4,5-дигидроксиимидазолидон (формула II) и глиоксальуреид (формула III), с тиомочевиной
или тиомочевины и др. способами.
Многие И. к. э. обладают бактерицидным, фунгицидным и инсектицидным действием
с диметилглиоксимом (1905) и на осмий с тиомочевиной (1918). В области комплексных соединений Ч. создал в СССР
Циклич. производные тиомочевины, напр. мерказолил (формула I), метилтиоурацил (II), угнетают
с мочевиной, тиомочевиной или гуанидином образует барбитуровую кислоту или ее тио
тиокарбаматы; с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид
также тиомочевины (NH2)2CS в системе КОН-ДМСО-H2O образуется тетрафенилдивинилсульфид, который
CH3)2С=CH(CH2)2С(CH3)= = CH(CH2)2COCH3; транс-изомер выделяют через аддукт с тиомочевиной
и орг. кислот, тиомочевиной, фенолом, тиофенолом, спиртами в нейтральных или кислых средах, SOCl2
получения тиомочевины:
Тиоциановая кислота содержится в соке лука Allium соера и в корнях др
с HNCS.
Т. используют в производстве тиомочевины, в качестве реагентов при крашении и печатании
замещенные мочевины и тиомочевины; с сульфохлоридами — соответствующие амиды сульфокислот. Ф
его начинает превращаться в тиомочевину (см.); реакция ускоряется в присутствии серной кислоты; сухая соль
2(NH4)SCN = 2(NH2)2CS(тиомочевина) = 2H2S + 2(NH2)CN (цианамид) и 2(NH2)CN + 2NH4SCN = 2(NH2)2C(NH
галоидопроизводные кетонов не с тиоимидами кислот, а с тиомочевиной, можно получить μ-амидометилтиазол
на продукты конденсации гидразина с тиомочевинами и производными дитиокарбаминовой кислоты, получают имидо
двузамещенных тиомочевин [Получаются при нагревании ароматич. первичных аминов с CS2.] с фосфорным
тиомочевины по уравнению:
a также со спиртами и меркаптанами при нагревании в запаяной трубке до 110
лиганды-карбоксильные, фосфонатные, иминодиацетатные, глиоксиматные, тиомочевинные, пири-динсодержащие
семикарбазиды, при действии НMO2-тиомочевины.
При нагревании тиосемикарбазид разлагается:
2NH2C(S)NHNH2
в момент выделения распадается на тиомочевину и сернистый углерод. На этом основании Глютц придает
с формамидом, ами-динами, мочевиной, тиомочевиной или гуанидином, напр.:
Сам П. синтезируют обычно
тиомочевины и др. в соотношении, близком к стехиометрическому, а также термически стойких красителей
Fe(II), H2O2, гидразина, гидроксиламина, тиомочевины, аскорбиновой и щавелевой кислот и др
реагируют с нуклеоф. агентами, напр.:
Получают К.: отщеплением H2S от N,N'-дизамещенных тиомочевин
металлов, тиомочевиной, включает адсорбцию сенсибилизатора на AgHal, его взаимод. с ионами серебра
на С. к. восстановителей (триалкилфосфи-ты, тиолы, тиосульфаты, гидразин, тиомочевина и др.) образуются
используют реакции раскрытия цикла тиосульфатом, тиоцианатом или тиомочевиной, а также фотометрирование
расход макроэргических соединений в клетках (производные тиомочевины и препараты иной химической
Cannizzaro); удобнее его получать путем отнятия элементов сероводорода от тиомочевины при действии
Traube):
NH2.CS.NH2 + HgO = NHJ.CN + HgS + H2O;
подобным же образом действуют на тиомочевину HgCl2
под влиянием кислот дает мочевину, с Н2S — тиомочевину (см.), с NH3 — гуанидин (см.); соединяется
или из однозамещенных тиомочевин действием HgO (см. выше), легко полимеризуются в замещенные изомеламины
тиосульфат-ионы, NH3, глицерин, тиомочевину. К маскирователям относят также ПАВ, избирательно подавляющие
ди- или триэтаноламин, тиомочевина, полиамиды, кремнийорг. олигомеры либо поливиниловый спирт
сульфаниламидами пролонгированного действия, производными тиомочевины, фенотиазина в комплексе
и щел.-зем. металлов, тиомочевиной, а также с некоторыми полимерами, напр. с полиакриловой кислотой
и тиомочевины в присутствии виниловых и диеновых мономеров (в частности, 2,3-диметил-1,3-бутадиена) образуют
С тиомочевиной в HCl X. дают продукты, способные к дальнейшей циклизации с образованием гетероциклов, напр
того, его можно получать термолизом роданида аммония или тиомочевины и действием аммиака
присоединяют NH3, пиридин, тиомочевину и др. основания, а также растворители (напр., спирт, ацетон, воду
с образованием соответствующих тиомочевин. С 1853 З. проводил большую работу по изучению нитроглицерина
О. т.: замещение атома О оксиранов на атом S (тиолирование), осуществляемое действием KSCN, тиомочевины
или диэтиланилин, тиомочевина, аскорбиновая кислота, соед. Sn, Mn, Со или V) реакция протекает при комнатной
тиомочевина, тритиокарбонат Na, напр.:
Для качеств. определения Т.к. используют нитропруссид Na
у. дают клатраты с тиомочевиной.
Н. у. содержатся в нефти (5—60%), являющейся основным источником
средах либо при гидролизе тиомочевины.
Тиолат-анионы легко замещают атомы галогена (обычно Cl
конденсацией алкилгалогенидов с тиомочевиной и далее щелочным гидролизом изо-тиурониевой соли (6) либо
тиомочевины и CS2, напр.: 2PhNHC(S)SK → SC(NHPh)2 + CS2 + K2S; с фосгеном (а также с хлорцианом) образуют
С аминами образуют тиомочевины: R2NQS)SR' + HNR'' → R2NQS)NR'^ + HSR'. Дитиоуретаны NH2C(S)SR
кислоту (или ее смесь с тиомочевиной); для задержки прорастания картофеля и лука-некоторые гербициды
газовые гидраты, канальные (тубулатоклатраты), напр. К. мочевины, тиомочевины; слоистые (интеркалаты
или тиомочевиной) образуются соотв. циано-, изоцианато- и тиоизоцианатоорганосиланы
'-дизамещенных тиомочевин P2O5 или сильными конц. кислотами при повышенных температурах.
И. могут
фиксажи), тиомочевины, тиоцианатов и др.
Вирирование (тонирование) изображения-процесс окрашивания
AgBr, образовавшийся в процессе отбеливания, превращается в растворах Na2S, тиомочевины и др. соед
Na, гидразина, гидразинбора-на, тиомочевины или Na2S (в последних двух случаях AgHal переходит в Ag2S
раствором тиомочевины).
Существует также ряд методов обращения изображения, в основе которых лежат
используют NaSH, CH3COSH, тиомочевину, SiS2 и др.
4) Присоединение H2S, CS2 и др. к ацетиленам, напр
из водных растворов — из щелочных действием тиомочевины или из слабокислых (pH 2–3) действием H2S
в тиокарбанилид (тиомочевину), последний при отнятии сероводорода превращается в карбодифенилимид
в фиксации тиомочевиной молекулы синильной кислоты с одновременной изомеризацией в тиоамидоамидин: CS
и амиды моно-тиоугольной кислоты (напр., тиомочевина, тиокарбаминовые кислоты и их производные); соли
гидролизуется до малеиновой кислоты, которая в присутствии тиомочевины или др. катализаторов легко изомери
менее ядовитыми тиомочевиной и полисульфидами аммония, разработано сов. учёными И. H. Плаксиным
ароматическим аминам, аминокислотам, фенилгидразину, одно- и двузамещенным тиомочевинам (Andreasch). Полимер
"), в 1918 — на осмий с тиомочевиной и др. Этими работами Ч. положил начало новому направлению в аналитич
при карбамидной депарафинизации нефтепродуктов. Н.у. изостроения образуют аналогичные соед. с тиомочевиной
с ацилгликозилгалогенидами. Специфич. методы — конденсация ацилгликозилгалогенидов с тиомочевиной с послед
химическими веществами (тиоурацилом, тиомочевиной, гидрохиноном и др.), а также быть проявлением
мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и CO2 А. дают соли
висмутолом II, диэтилдитиокарбаматом, тиомочевиной и их производными, а также с орг. основаниями
производные тиомочевины (Нд NJ CS и содержит в своей молекуле или имидазольную группировку (мерказолил
тиомочевины блокируют окислительно-восстановительные процессы в организме насекомых. В зависимости
растворяется также в растворах тиосульфата, тиомочевины, в смеси Kl + I2, при повышенной темп-pe оно
с применением заменителей H2S, дающих ион S2− в водных раствор
Научно образовательный центр эрудит: исследование и образование. Начните обучение в эрудит.club в 2026 году.
ЧитатьУзнайте о игра эрудит бесплатно и его связи с игрой эрудит на эрудит.club
ЧитатьОвладейте искусством поиска анаграмм в игре Эрудит. Изучите техники и инструменты для развития этого важного навыка на Эрудит.club
Читать