галоген

, -а

сущ., кол-во синонимов: 7 астат 3 бром 3 галоид 1 иод 4 солерод 1 фтор 5 хлор 4

галоген м.

см. галогены

Галоген, галогены, галогена, галогенов, галогену, галогенам, галоген, галогены, галогеном, галогенами, галогене, галогенах

Гал/о/ге́н/.

галогены мн.

Группа сходных по свойствам химических элементов (фтор, хлор, бром, йод и астат

[гало… + гр. род, происхождение] – группа химических элементов (фтор, хлор, бром, йод); встречается в природе исключительно в виде солей; имеет большое практическое применение

ГАЛОГЕНЫ (устар. выражение галоиды) — химические элементы фтор F, хлор Cl, бром Br, иод I и астат

орф.

галогены, -ов, ед. -ген, -а (хим.)

ов, мн. (ед. галоген, -а, м.).

Группа химических элементов (фтор, хлор, бром, йод и др.), дающих

ГАЛОГЕНЫ -ов; мн. (ед. галоген, -а; м.). [от греч. hals — соль и genesis — род, происхождение

◁ Галогенный, -ая, -ое. Г-ые соединения. Г-ая лампа (лампа накаливания, в состав газовой смеси которой кроме инертного газа входят галогены).

(от греч. hals — соль и... genes — рождающий, рожденный)

химические элементы Фтор F, Хлор Cl, Бром Br, Иод I и Астат At, составляющие главную подгруппу VII группы периодической системы Д. И. Менделеева. Названы...

ГАЛОГЕНЫ, элементы (ФТОР, ХЛОР, БРОМ, ЙОД и АСТАТ), принадлежащие к VII группе периодической

падает от начала к концу группы. Галогены наиболее электроотрицательны и активно вступают в реакции

и Сl-. Термин «галоген» переводится с греческого как «рождающий соль».

ГАЛОГЕНЫ (галоиды) (от греч. hals, род. падеж halos — соль и — genes — рождающий, рождённый)

хим

То же, что Галогены.

см. галогены

галогенный прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. галоген, связанный с ним.

2. Свойственный галогену, характерный для него.

3. Содержащий галоген.

галоид м.

То же, что галоген

солерод м. устар.

То же, что галоген

галоиды мн.

То же, что галогены

сущ., кол-во синонимов: 1 галоген 7

ая, -ое.

прил. к галоген.

Галогенные соединения.

сущ., кол-во синонимов: 1 галоген 7

сущ., кол-во синонимов: 3 галоген 7 неметалл 17 элемент 159

сущ., кол-во синонимов: 3 галоген 7 неметалл 17 элемент 159

атома одного галогена на атом др. галогена или перенос атомов галогена из одного орг. соед. в другое

переноса атомов галогена из одного орг. соед. в другое может включать разрыв как связей галогена

для введения атомов галогена в орг. соед. (см. галогенирование).

Л. И. Беленький

АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ

орг. соединения, в которых алкильный остаток связан с атомом галогена.

• см. галогензамещенные углеводородов

сущ., кол-во синонимов: 5 газ 55 галоген 7 неметалл 17 флуар 1 элемент 159

гало…

Начальная часть сложных слов, вносящая значение: имеющий отношение к соли, связанный с нею (галогениды, галогены, галофиты и т.п.).

ГАЛОГЕНАЛЬДЕГИДЫ И ГАЛОГЕНКЕТОНЫ

По взаимному расположению карбонильной группы и атома галогена

углеводородам, так и карбонильным соединениям. Влияние карбонильной группы на атом галогена зависит

от его положения в молекуле. Так, облегчается нуклеоф. замещение галогена в α-положении (уравнение 1

галогена в β-положении (2):



С некоторыми бифункциональными соединениями Г. и г. образуют гетероциклы

Ненасыщенные Г. и г. с атомом галогена вположении способны перегруппировываться вследствие

Замещение атомов водорода, металла или галогена в органич. соединении арильной группой (фенилом C6H5 —, нафтилом C10H7 — и др.).

сущ., кол-во синонимов: 4 газ 55 галоген 7 неметалл 17 элемент 159

сущ., кол-во синонимов: 4 галоген 7 йод 2 неметалл 17 элемент 159

которых один или несколько атомов водорода замещены на атомы галогена. Сырье в промышленном органическом синтезе, растворители, хладоны.

от того или образующий то, что названо в начальной части слова (галоген, гематоген, фосген и т.п.).

кн. стихов: Меж августом и сентябрем. Пермь, "Галоген", 1995; Траектория. Пермь, "Галоген", 1999

галоген. Применяются для получения других металлоорганических и различных органических соединений.

Химические соединения галогенов (См. Галогены) с водородом, например хлористый водород HCl

ГАЛОГЕНАНГИДРИДЫ — производные кислот, в молекулах которых ОН-группы замещены на атомы галогена

происходящий от чего-л. или образующий что-л., названное в первой части слова. Галоген, гематоген, фосген.

ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ

элиминирование галогена из молекулы орг. соед. или замещение его на атом Н

Элиминирование атомов галогена может протекать с отщеплением галогена от соседних атомов С в соед

алифатич. ряда с образованием кратных связей или с отщеплением удаленных друг от друга атомов галогена

способствует повышение температуры. Галоген у третичного атома С элиминируется труднее, чем у вторичного

галоген легче, чем моно- или дигалогениды, напр., при 550 °C реакция C2Cl6 → CCl2=CCl2 + Cl2

Метод введения атома галогена в ароматическое ядро путём разложения соли диазония в присутствии

В отличие от др. методов введения галогена в ароматическое ядро (например, прямым галогенированием), З. р

можно получать арилгалогениды, содержащие атом галогена в строго определенном положении. З. р

галоген только одного вида, можно получить и П., в состав которых одновременно входят различные галогены, например K [IFe].

радикал, Х — галоген. Применяются для получения кремнийорганических жидкостей, каучуков, клеев, лаков.

к. производят от назв. карбоновых кислот с указанием числа атомов галогена и их положения относительно

влияние атома галогена и группы COOH быстро уменьшается с удалением их друг от друга. Так, кислотность

Карбоксильная группа сильно увеличивает способность галогена к нуклеоф. замещению: На1CH2COOH

атома галогена отГ. к. отщепляется HHal, напр.: RCH(Hal)CH2COOH → RCH=CHCOOH + HHal. При гидролизеГ

Введение галогена в карбоновые кислоты-прямое α-галогенирование кислот или их производных в присутствии

галогенкарбоновых кислот (1) в присутствии металлического цинка:



(X — галоген, R — органический радикал

диазогруппы на атом галогена (реакция Гаттермана). Разработал способы получения альдегидов

промышленности синтетических красителей. Синтезировал тиофен (1883). Открыл реакцию введения атома галогена

с углеродом. Известны ртутьорганические соединения типа R2Hg и RHgX, где R — органический радикал, X — галоген

радикал, Х — галоген, водород или OR. Алюминийорганические соединения — компоненты катализаторов (т. н

органические соединения, такие как хлорметан (метилхлорид, СН3Сl), содержащие алкановую группу, связанную с атомом галогена.

на ГАЛОГЕНЫ. Они очень похожи на ХЛОРФТОРУГЛЕРОДЫ, но почти в десять раз более разрушительны

радикал, X — галоген, H, OR и др. Оловоорганические соединения — стабилизаторы поливинилхлорида, катализаторы в производстве полиуретанов, пестициды.

галогены (обычно иод или бром). При одинаковых с обычной лампой накаливания мощности и сроке службы

галоген, водород, OH, OR и др., n=1-3. Применяют как реагенты в органическом синтезе и аналитической химии, для синтеза полимеров (см. также Карбораны).

радикала, у которого находится атом галогена, в алифатич. ряду различают первичные, вторичные

и третичные Г. у., напр.: (здесь и ниже Х-атом галогена).

По номенклатуре ИЮПАК назв. Г. у. производят

Н замещены атомами галогена) наз. пергалогенированными (напр., перхлорированными, перфорированными

> третичные. С увеличением числа атомов галогена в молекуле температуры кипения и плотность возрастают. Г

у., содержащие при одном атоме углерода 2 или 3 атома галогена, всегда имеют более низкие температуры

ОРТОНА ПЕРЕГРУППИРОВКА

превращение N-галоген-ациланилидов в смесь о- и n-галогенациланилидов

в хлорбензоле) при каталитич. действии карбоновых кислот или фенолов. Миграция галогена, также

протонирования исходного анилида (образуется аммониевый ион I) с послед, образованием мол. галогена, который

В перегруппировку, подобную О. п., вступают N-галоген-N-ацетилнафтиламины, а также PhNCl2 (в последнем

присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи; эти продукты часто уже в условиях

который и участвует в основной реакции:



(X — органический радикал, галоген, —NO2 или другая группа

или арил; Me — атом щелочного металла; Х — атом галогена.

Метод разработал английский химик А. У. Вильямсон

ксенона), входят галогены (обычно йод или бром). При одинаковых с обычной лампой накаливания мощности

галогены, HCN, бисульфит. Получают А. конденсацией дифениламина с муравьиной или щавелевой кислотами

при отщеплении от алкилгалогенида молекулы НХ (X — атом галогена) отрыв водорода происходит от того атома

ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ (галоидирование)

введение галогена в молекулу орг. соединения. Осуществляют путем

атомов в алифатич. и жирноароматич. карбонильных соед. идет через присоединение галогена к енольной

заместители, процесс можно проводить действием катиона галогена, образующегося из молекулярного галогена

Замещение на галоген атомов, отличных от водорода, или группы атомов осуществляется чаще всего по нуклеоф

замещают на С1, Br или I действием на серебряные соли карбоновых кислот соответствующего галогена

металлы, галогены и многие редкие элементы. Л. э. слагают около 93% массы всей земной коры и около 97

или вторичным амином. Путем А. можно заменить в орг. соед. на аминогруппу галоген (напр., в алкил

’’, R’’’ — углеводородные радикалы, X — галоген. З. р. — частный случай разработанного А. М. Бутлеровым

эфиры; по двойной связи присоединяет галогены и галогеноводороды, при хранении легко полимеризуется

агенты — ацетилен HC ≡ CH, винилгалогениды CH2=CHX (Х — галоген) и винилмагнийбромид (реактив Нормана

и электричества). К неметаллам относятся углерод, галогены, кислород, азот, фосфор и сера

], а также амидов галогено- или оксикарбоновых кислот [X — (CH2)n CONHR, где Х=ОН или галоген

могут быть получены различными способами, например отщеплением галогена от дигалогенпроизводных

углеводородов, в молекулах которых атомы галогена расположены у углеродов в положениях 1,3; 1,4; 1,5

ЗАНДМЕЙЕРА РЕАКЦИЯ

замена диазониевой группы в ароматич. солях диазония на галоген

диазониевой группы на галоген осуществляют без выделения промежут. продукта. Для введения нитрильной

Предполагаемый механизм замены диазогруппы на галоген включает образование лабильного комплекса диазоний

определяют N, S и галогены характерными качеств, реакциями. При наличии N в этих условиях образуется NaCN

окрашивания при добавлении раствора нитропруссида натрия. Галогены (кроме F) дают характерный осадок

металлом, галогеном, MgX (Х — галоген) и др. Наиболее важна реакция В. с HCl, приводящая

присоединяет по двойным связям (обычно в положение 1,4) галогены, галогеноводороды, вступает