орф.

винилирование, -я

Введение винильной группы — СН=СН2, осуществляемое в одну стадию. Наиболее важные винилирующие агенты — ацетилен HC ≡ CH, винилгалогениды CH2=CHX (Х — галоген) и винилмагнийбромид (реактив Нормана) CH2=CHMgBr.

ВИНИЛИРОВАНИЕ, см. алкенилирование.

производными. В. получают Винилированием уксусной кислоты ацетиленом в присутствии катализаторов:

CH

CH2 = CH — OCOR (II). Получают В. э. Винилированием спиртов и карбоновых кислот:



В. э. — бесцветные

°. Механизм реакций:



Винилирование металлоорг. соед. винилгалогенидами катализируется переходными

соед., содержащие связь C=C,- комплексами Ni или Pd, напр.:



Винилирование карбонильных соед

и их производных (катализаторы — соединения Ni или Со):



Винилирование — присоединение ацетиленов к спиртам (1

происходит N-винилирование, с этиленхлор-гидрином или этиленкарбонатом-N-гидроксиэтилирование

Крафтсу, арилировании и винилировании олефинов, алкилировании кетонов алкилгалогенидами. К. р. могут

дифениламин, гидрохинон и др.

Общий пром. и лаб. метод получения В. э. — винилирование ацетиленом

эфиров и др.) и сложных эфиров. В присут. таких катализаторов фенолы подвергаются С-винилированию.

3

диенов и ацетиленов, карбонилирование, винилирование, ацетоксилирование, изомеризацию и др. П