сущ., кол-во синонимов: 2 бутенин 2 углеводород 77

ВИНИЛАЦЕТИЛЕН (1-бутен-3-ин) CH2=CHC≡СН

мол. м. 52,076; бесцветный газ с острым запахом; т. пл. −138 °C, т. кип. 5,01 °C; d40 0,7095; nD1 1,4161; ΔH0исп 23,5 кДж/моль.H0обр −304,6 кДж/моль; C0p 73,28 Дж/(моль∙К); S0 20,4 Дж/(моль∙К). Раств.

Бутенин, HC ≡ С — СН = СН2; простейший ненасыщенный углеводород, содержащий двойные и тройные углерод-углеродные связи; бесцветный газ: tkип 5,5°С, плотность при 0°С 0,6867 г/см3.

орф.

винилацетилен, -а

Винил/ацет/ил/е́н/.

см. винилацетилен

сущ., кол-во синонимов: 2 винилацетилен 2 углеводород 77

ацетилена и его производных (в т. ч. винилацетилена) — синтезировал ряд физиологически активных веществ (в т

Акрилонитрил, хлористого водорода — Винилхлорид и самого ацетилена — Винилацетилен и т.д.

его стабилизируют добавками Пирогаллола или Пирокатехина). Получают Х. гидрохлорированием Винилацетилена при 0—20

винилацетилена и тетрамеров ацетилена. Исходная смесь мономеров — побочные продукты производства

винилацетилена.

Олигомеры — бесцв. или желто-коричневые жидкости; раств. в ароматич. и хлорированных

и его производных, особенно винилацетилена. Синтезировал ряд физиологически активных соединений

и его производных (особенно винилацетилена). Синтезировал многочисленные винилэтилкарбинолы, открыл их превращения

Исследования относятся к химии ацетилена и его производных, главным образом винилацетилена

по химии ацетилена и его производных (в т. ч. винилацетилена). Занимался органическим синтезом

например, синтезируемый из винилацетилена и ацетона диметилвинилэтинилкарбинол:

(CH3)2C (OH) С≡С-СН

и винилацетилены, хотя и легко присоединяют дигалогенкарбены, однако алленов не образуют. В реакцию вступают также

включает 2 стадии: 1) димеризацию ацетилена в винилацетилен в присутствии солянокислого раствора CuCl

и NH4C1 при 65–85 °C и 0,15 МПа (конверсия ацетилена 13–20%, выход винилацетилена

на прореагировавший ацетилен 85–90%); 2) гидрохлорирование винилацетилена в присутствии CuCl и FeCl2 в конц. HCl

при 40–50 °C (конверсия 15–25%, выход Х. на прореагировавший винилацетилен 90–96%, чистота 99,95

неорг. кислот в присутствии солей Hg на диацетилен, винилацетилен или винилметилкетон и дегидратацией

бромтолуол 1 бутадиен 5 бутан 8 бутенин 2 бутилен 3 винилацетилен 2 винилбензол 2 гексадиен 2 гексан

может быть получен ациклический винилацетилен, CH2 ≡ CH—C ≡ CH, а при других — циклический углеводород Бензол C6H6

винилацетилена. Д. — побочный продукт при получении ацетилена электрокрекингом метана. Получают

изопреном, винил-ацетатом и др. В промышленности М. получают гидратацией винилацетилена и конденсацией

винилацетилен, виниловые эфиры, Поливинилацетат, Поливиниловый спирт и т. д.

При сжигании А. выделяется

с образованием азота и винилацетилена, при восстановлении Na в спирте — с образованием тетраметиленди-амина

ацетилен и винилацетилен. Обычно реакцию проводят с суспензией KOH или NaNH2 в растворителе (эфире, бензоле

в водном HCl А. димеризуется в винилацетилен, из которого получают хлоропрен. Над активным углем

винилацетилен, используемый главным образом для производства Хлоропрена (см. также Хлоропреновые