Галоид, галоиды, галоида, галоидов, галоиду, галоидам, галоид, галоиды, галоидом, галоидами, галоиде, галоидах

галоид м.

То же, что галоген

ГАЛОИД м. химич. солетвор, солерод, одно из веществ, начал, способных заменять в солях кислород или кислоту: иод, хлор, бром и пр. Галоидный, к галоидам относящийся. Галургия ж. наука о добывании солей, как поваренной, так и других; часть примененной или прикладной химии, технологии.

Гал/о́ид/.

Галоида, м. [от греч. hals – соль] (хим.) Химический элемент особой группы, солерод (напр. фтор, хлор, бром, йод).

ГАЛ’ОИД, галоида, ·муж. (от ·греч. hals — соль) (·хим.) Химический элемент особой группы, солерод (напр. фтор, хлор, бром, иод).

сущ., кол-во синонимов: 1 галоген 7

[гало… + гр. вид] – группа химических элементов (фтор, хлор, бром, йод); встречается в природе исключительно в виде солей; имеет большое практическое применение

ов, мн. (ед. галоид, -а, м.).

Устарелое название галогенов.

[От греч. ‛άλς, ‛αλός — соль и ε’ι̃δος — вид]

три очень похожи друг на друга, а фтор стоит несколько особняком. Галоидами эти вещества называются

галоиды мн.

То же, что галогены

см. галогены

То же, что Галогены.

орф.

галоиды, -ов, ед. -оид, -а

ГАЛУРГИЯ, см. галоид.



Также см. галоид

галоидный прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. галоид, связанный с ним.

2. Свойственный галоиду, характерный для него.

3. Содержащий галоид.

См. Галоиды.

См. галоид

Относящийся к галоидам; галоидные кислоты – кислоты, образованные соединением водорода с галоидами, например, соляная кислота (соединение хлора с водородом)

ая, -ое.

прил. к галоид.

Галоидные соединения.

Хим. введение галоида в состав органического соединения

СОЛЕР’ОД, солерода, ·муж. (·хим. ·устар. ). То же, что галоид.

ГАЛ’ОИДНЫЙ, галоидная, галоидное (·хим. ). прил. к галоид. Галоидные соли. Галоидное соединение.

[< гр. соль] – в сложных словах указывает на отношение данных слов к соли, например, галоиды

если газ в трубке представляет собой водород или пары галоидов

сущ., кол-во синонимов: 7 астат 3 бром 3 галоид 1 иод 4 солерод 1 фтор 5 хлор 4

в них атомов водорода углеводородных групп галоидами. Сходство между собой галоидов обусловливает также

характера этих крайних членов группы галоидов. Вообще изменения свойств при переходе от производных

одного галоида к другому следуют правильностям в изменении свойств самих галоидов, но общая картина

свойств Г. того или другого класса соединений для всех галоидов, можно сказать, одна и та

2. Противоположная окислению химическая реакция, потеря телом кислорода, серы, галоидов и присоединение водорода (·хим. ).

галоидной, галоидном, галоидных, галоиден, галоидна, галоидно, галоидны, галоиднее, погалоиднее, галоидней, погалоидней

ГАЛОГЕНЫ (устар. выражение галоиды) — химические элементы фтор F, хлор Cl, бром Br, иод I и астат

в воде, легко растворимые в органических растворителях и перегоняющиеся без разложения. Галоид в Б

диметиланилин. Натрий легко отнимает галоид, чем пользуются для разнообразных синтезов (Фиттиг

в присутствии "переносителя галоида" (железо, AlBr3); 2) действием галоидного фосфора на фенолы и 3

для реакций восстановления, отнятия галоидов и различных органических синтезов.

в 1898 г. магист. диссертации "К вопросу о замещении в первичных аминах амидогруппы галоидом

в первичных аминах амидогруппы галоидом и о разделении друг от друга первичных, вторичных

галоидом в первичных аминах и к разделению друг от друга первичных, вторичных и третичных аминов. Исследование. М.. 1898.

веществ (окислители, кислоты, щёлочи, фенолы, галоиды, формальдегиды и их производные) и препараты

водорода. Все галоиды обладают значит. бактерицидностью, особенно иод, фтор и хлор. Наиболее

употребительны из препаратов галоидов — хлористоводородная кислота, хлорная известь, гипохлорид кальция

два металла при одном галоиде, простом или сложном [Под сложным галоидом разумеется остаток кислородных

кислот, напр. SO4 (= H2SO4 — H2), NO2 (= HNO3 — H) и т. п.], или два галоида при одном металле

или, наконец, в самом общем случае, в составе соли нмеются и два металла, и два галоида [Впервые название

случаев меньше числа атомов галоида, заключенного в галоидной соли другого элемента, образующего Д

при 175°; соединяется с галоидоводородными кислотами и галоидами, образуя одно

алкилирования бифункциональными соед. и предложил ряд способов получения галоид-, окси-, алкокси-, карбокси

замещение наблюдается лишь для уксусной кислоты] замещен галоидами, напр. CCl3.СОНО

замещением алкильного водорода кислот галоидами (Cl, Br) под влиянием света при нагревании; в присутствии

йода, фосфора, серы, реакция облегчается и еще легче идет, если вместо кислот взяты их галоид

ангидриды; этим путем образуются главным образом α-изомеры (см. ниже); 2) присоединением галоидов

и гаолоидоводородных кислот к непредельным кислотам, причем во втором случае галоид становится к атому

"О взаимном вытеснении галоидов" (ib, 1875), "Действие кислорода на голоидные соли" (ib., 1879), "Вытеснение

принципе) наибольшей работы" (ib., 1880), "О влиянии масс при взаимных замещениях галоидов" (ib

галоидов в соединениях их с кислородом" (ib., 1887); несколько работ, касающихся "Двойных разложений" (ib

меди и азотнокислого серебра и, подобно ацетилену же, могут присоединять до 4 атомов галоидов и до 2

частиц галоидоводородных кислот. Соединения П. с галоидами, C3H3Cl, C3H3Br, C3H3I, подобно алкил

галоид на другие группы: так, например, C3H3Br с роданистым калием KCNS легко образует роданистый П

СН2 — двузамещенный метан СН2Х2 или СН2XY (где Х и Y какой-нибудь галоид или одноэквивалентный

с галоидами должны получаться при действии галоидов на одногалоидозамещенный метан (т. е., например

для отнятия галоидов и пр. В. Тищенко и С. Толкачев получили А. цинка со спиртами: этиловым, изоамиловым

образуются в средней фазе реакции соединения типа



Эти — алкил-Zn-А., галоид-Zn-А. и галоид-Mg-A

Даина (1896) приведены анализы нескольких галоид-Zn-A.; результаты этих анализов отвечают вышеприведенной формуле.

П. Григорович.

энергичных реагентов, как азотная и серная кислоты, галоиды и др. Все продукты ее распада имеют скорее

производных, чтобы указать, что весь радикальный водород замещен галоидом; так, П.-бромэтан есть C2Br6

"; "Об одном из смежных ксилидинов"; "Правильность распределения галоидов и нитрогрупп при замещении

их (см. Окисление). Кроме того, О. называются также и некоторые другие вещества, как галоиды (см

водка (см.), все кислородные соединения галоидов (особенно хлорноватистые и хлорноватые соли

в реакции прямого соединения с галоидами и галоидоводородными кислотами. С хлором он взрывает

водорода в А. галоидами, напр. воспламеняющийся на воздухе монобромацетилен С2HBr, который

происходящий через замещение одного атома водорода метильной группы ацетофенона галоидами, амидогруппой и проч

Так, при действии аммиака в спиртовом растворе они обменивают галоид на группу NH2 и образуют

пленка с одной стороны покрыта эмульсией, содержащей галоид СЕРЕБРА (бромид серебра или хлористое

серебро). Свет, воздействующий на пленку при съемке, делает галоиды серебра легко восстанавливаемыми

серой, без воспламенения; с галоидами соединяется при нагревании. При обыкновенной температуре

криоскопическими исследованиями (Сабанеев). Соединения вольфрама с галоидами летучи и обладают хлорангидридным

характером, т. е. они разлагаются очень легко водой при замене галоида водным остатком или кислородом

Иногда пользуются названием галоиды. Атомы Г. имеют во внешней электронной оболочке по 7 электронов

одноэквивалентными элементами, например, галоидами и сложными группами, напр., аммонием. Замещение, напр

Химического Общества" (1870 — 91) помещены его работы над действием галоидов в органической химии

этими галоидами. Атомы йода в нем вообще способны вступать в обменное разложение подобно йоду в других

их окисляет только до окисей C15H12O2, наконец, галоиды, азотная и серная кислоты действуют

он состоит в использовании различных антисептич. веществ местного и общего действия (галоиды, нитрофураны

в А. может быть замещен галоидами или алкогольными радикалами: метилом, этилом, фенилом (см. Ацетанилид), а также

Действительно, как показал Гольт в лаборатории Либермана, присоединяя два атома, например, галоида к Э

кислоте, отнимая затем частицу галоидоводорода и замещая оставшийся галоид водородом, можно осуществить

эти непонятные на первый взгляд переходы объясняются так: присоединение двух атомов галоида (X) к обеим

против атомов галоида. Таким свойством как раз отличаются галоидопродукты, происходящие из Э. кислоты

следующих возможных форм:



Наконец, замещая здесь галоид водородом, имеем:



и



Таким образом, после ряда

Общества", 1872), "О взаимном вытеснении галоидов" (ib, 1875), "Действие кислорода на голоидные соли" (ib

замещениях галоидов" (ib.), "О гидратах хлористого кобальта и о причине изменения в цвете этой соли" (ib

"О взаимном замещении галоидов в соединениях их с кислородом" (ib., 1887); несколько работ, касающихся

в своем составе кислород или галоид, или и кислород и галоид сразу; образуются продукты, которые

могут быть получены: 1) нагреванием галоидо-нитробензолов с алкогольным аммиаком при 150° — 180

легко получить дальнейшие продукты высшей нитрации, равно как и ввести другие заместители (галоид

галоидов и галоидоводородных кислот. Последние присоединяются к X. менее энергично, чем к самим

галоид на различные другие остатки, напр., на гидроксил:

СН2:СН.СН2Cl + Н2О = СН2:СН.СН2

известны бромо- и хлоропроизводные, в которых галоид замещает водородные атомы в углеводородной цепи

причем всегда более энергичный галоид вытесняет менее энергичный, то от хлористого Э., нагреванием

соединения винила с галоидами, водным остатком, серой, остатком аммиака (NH2), остатком гидрата окиси

триметиламмония



и карбоксилом. Соединения винила с галоидами получаются отнятием элементов

кислота способна присоединять к себе галоиды, их водородные кислоты; соединяясь с выделяющимся

тем сильнее, чем больше молекулярный вес углеводорода; гидроксил, оксиметил, карбоксил, галоиды

", XIX), "О действии галоидов на оксиметилен" (ib., стр. 479), "О действии цинкорганических соединений

осуществляют в осн. хим. (щёлочи, к-ты, окислители, фенолы, галоиды, формальдегиды и др.) дезинфекц

присоединяет галоиды, В технике Э. употребляется главным образом для приготовления ванилина (искусственная

галоидов и восстановления галоидных органических соединений" ("Журн. Русск. хим. общ.", 1877), "Ueber

тел, напр. солей и др. При этих исследованиях он натолкнулся на явление диссоциации частиц галоидов

А. может быть постепенно замещен галоидом, так что известно шесть различных степеней охлорения А. При действии

галоиды, сера и проч., дают ангидриды кислот (см.) или кислотные О.; но резкой границы между окислами той

болотного газа галоидами дают при восстановлении (амальгамой натрия, водородом при высокой

вещество, не дающее продуктов присоединения, реагирующее только с галоидами (кроме йода); при пропускании

при обработке смесью дымящейся серной и азотной кислот.

Продукты субституции болотного газа галоидами.

1

галоидами водорода болотного газа известны: хлористый метилен, бромистый метилен, йодистый метилен

третичного замещения галоидами водородов бол. газа: хлороформ (CHCl3), см. это сл.; бромоформ (CHBr3

элементы (галоиды, сера, фосфор, металлы и др.) встречаются уже значительно реже; однако

или свободным, или в форме аммиака, галоиды — в виде соединений их с серебром (AgCl, AgBr и пр

выделяет немного синего осадка. Галоиды (Cl, Br, J) удобнее всего открывать, по Бейльштейну, следующим

фосфора), или содержит еще другие элементы, как азот, галоиды, серу, щелочные или щелочноземельные

в О. веществах, содержащих азот, галоиды, серу. О. вещества, содержащие азот при сожжении в условиях

почти при самом появлении Д., Деви обнаружил отсутствие в галоидах кислорода

между тем как по приведенному выше представлению галоиды, как ангидриды, дающие кислоты и соли, должны были заключать

царской водки на углеродистые соединения" (idem., 1871, стр. 90); "Действие галоидов

галоидов И. дает продукты замещения, например: хлороизатин — С6Н4ClNO2 (Лоран), кристаллическое

нек-рые реакции обмена ароматически связанного галоида, каталитич. изомерию галоиднафталинов

Водород бензоловых остатков Д. сохранил способность к замещению галоидами и нитрогруппой (NO2

сопротивляется действию как окислителей, так и восстановляющих веществ. Галоиды в зависимости от условий

при действии галоидов, напр., хлора, всего лучше в присутствии некоторых веществ, играющих роль

соединения, потом вновь присоединяют галоид, передают его бензолу, и таким путем этот сложный процесс