Как играть в Эрудит онлайн бесплатно
Полный гайд по бесплатной игре в Эрудит онлайн на лучших платформах с советами по улучшению навыков
Читатьорф.
дегидрирование, -я
сущ., кол-во синонимов: 2 дегидрогенизация 1 реакция 33
ДЕГИДРИРОВАНИЕ (дегидрогенизация)
отщепление водорода от молекулы орг. соединения. Осуществляется в присутствии катализаторов или под действием акцепторов водорода. Каталитич. Д. и обратная реакция — гидрирование — связаны подвижным термодинамич.
Дегидрирование, дегидрирования, дегидрирования, дегидрирований, дегидрированию, дегидрированиям, дегидрирование, дегидрирования, дегидрированием, дегидрированиями, дегидрировании, дегидрированиях
См. Дегидрогенизация.
ДЕГИДРИРОВАНИЕ (дегидрогенизация) — отщепление водорода от органических соединений. Происходит, напр., при термическом крекинге и каталитическом риформинге нефтяного сырья.
Де/гидр/и́р/ова/ни/е [й/э].
КАТАЛИЗАТОРЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ
ускоряют отщепление водорода от орг. соединений. К К. д. относятся гл
для дегидрирования линейных и разветвленных алканов в олефины используют обычно алюмохромовые
железохромовые и кальцийникельфосфатные катализаторы. Для дегидрирования бутенов и изопентенов наиб
Для дегидрирования бутена используют также железохромцинковый катализатор, работающий циклически по 4–12 ч при 580
используют для дегидрирования алкилбензолов. Основной К. д. этилбензола в стирол-оксидный железохромкалиевый
см. дегидрирование
сущ., кол-во синонимов: 1 дегидрирование 2
атомы водорода от окисляемого органического вещества (реакция дегидрирования), и передающих
СТИРОЛ (винилбензол) C6H5CH=CH2 — бесцветная жидкость, tкип 145,2 °С. Получают дегидрированием
Де- + лат. hydrogenium водород; син. дегидрирование)
химическая реакция отщепления водорода
в результате дегидроциклизации парафинов, изомеризации и дегидрирования нафтенов.
] что. Выделить — выделять водород из органических соединений путём химических реакций.
◁ Дегидрироваться, -руется; страд. Дегидрирование, -я; ср.
и прочие. Выдвинул теорию дегидрирования, объясняющую механизм окислительных реакций, в том числе процессов биологического окисления. Нобелевская премия (1927).
Выдвинул теорию дегидрирования, объясняющую механизм окислительных реакций, в т. ч. процессов биологического окисления. Нобелевская премия (1927).
лишённый водорода]. Хим. Органические соединения, продукт дегидрирования первичных спиртов (применяются
дегидрированием н-пентенов. П. легко полимеризуется (см. Пипериленовые каучуки) и сополимеризуется, например с изопреном, стиролом.
нефти. В промышленности каталитическим дегидрированием П. получают Пропилен, нитрованием
соединений по кратным связям, дегидрировании углеводородов, восстановлении комплексными гидридами (LiAlH4
гидрированию и дегидрированию органических соединений. Разработал новые катализаторы для гидрирования жиров
/см3 ( —6,6 °С), nD-25 1,3814. В промышленности И. получают дегидрированием изобутана на окисных
C6H5CH2CH2NHCOR (реакция Бишлера — Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4
гидрирования и дегидрирования, гидратации олефинов и дегидратации спиртов. Вывел кинетическое уравнение для каталитических реакций в струе.
В промышленности его получают дегидрированием бензола при 750—800°С.
Д. — полупродукт
при дегидрировании или окислит. дегидрировании циклопентана либо при дегидрохлорировании хлорциклопентана
ВЕСТЕРБЕРГА РЕАКЦИЯ
дегидрирование 6-членных алициклич. соед. (в т. ч. конденсированных
кислоте:
Реакция, подобная В. р., происходит при дегидрировании сесквитерпенов азуленового ряда, напр
каталитическое дегидрирование нормальных бутана и бутиленов, содержащихся в газах нефтепереработки
дегидрирования нормальных бутана и бутиленов. Это позволит существенно повысить выход Б. Получают Б. также
н-М. а. получают обычно восстановлением кротонового альдегида, реже — дегидрированием н-бутилового спирта, окислением н-бутана.
при дегидрировании — смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-диметилфенантрена. 6-Монотозилат
Л
углеводородов, в том числе ароматизацию парафинов (1936). Выяснил закономерности гидрирования и дегидрирования
глюконеогенез 1 дегидрирование 2 диазореакция 1 макрореакция 1 микрореакция 1 ответ 26 отзыв 22 перемена
ZnO на пемзе, цинк-медный) или окислит. дегидрированием при 500 °C в присутствии Ag на пемзе
Селективность гидратации бутенов составляет 80–85%, дегидрирования 2-бутанола — ок. 99%, окислит
можно получить дегидрированием 2-бутанола.
Для идентификации М. синтезируют его произв
пиролизом нефтяных фракций и каталитическим дегидрированием Пропана. П. является одним из важнейших
в розовом, мандариновом и некоторых др. эфирных маслах. Получают Н. каталитич. дегидрированием
теплоносителя. Исследовал каталитическое дегидрирование низкомолекулярных парафиновых, олефиновых и ароматических углеводородов.
Гос. премия СССР (1948).
анисовом, эвкалиптовом и др.). Получают n-цимол пиролизом α-пинена, дегидрированием терпенов C10H16
И. с. используют главным образом для получения Ацетона (дегидрированием или неполным окислением
Осуществляется, как правило, в присутствии катализаторов гидрирования и дегидрирования. Реализуется
способы получения: дегидрирование 1-деканола, содержащегося во фракции C10-C12 синтетич. жирных
20 кгс/см2). В промышленности каталитическим дегидрированием из нормального Б. получают Бутадиен
гидрохиноном). Основной промышленный способ получения С. — каталитическое дегидрирование Этилбензола в токе
каталитическое гидрирование, восстановление и дегидрирование органических соединений в газообразной фазе
бисульфитного соединения. Получается дегидрированием ундеканола. Применяется в небольших количествах
гидрированием 2-изогексил-4-метилфенола и дегидрированием 2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанола
при дегидрировании — смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-диметилфенантрена.
При окислении KMnO4 образует соед
При дегидрировании из 1-метил-2-этилбензола может образоваться индан, превращающийся в инден, который
быстро дезактивирует катализатор дегидрирования М.
Смесь М. получают алкилированием толуола этиленом
заполнения ее газом, поступающим через катализатор. При дегидрировании и дегидроциклизации удаление
облегчает проведение на др. его стороне сопряженной эндотермич. реакции дегидрирования без сложных
теплообменных устройств. Так, сопряжение дегидрирования нафтенов или олефинов с гидродеалкилированием
которые наблюдаются при раздельном их осуществлении. При дегидрировании изопропанола, сопряженном
раза больше H2, чем при проведении отдельной реакции дегидрирования.
М.к. дает возможность перейти
и послед. дегидрированием получают флуорантен. Галогенирование, сульфирование и нитрование
этилена. В промышленности его получают дегидрированием смеси паров аценафтена с воздухом или с инертными
содержится в продуктах крекинга нефти. Образуется в качестве побочного продукта при дегидрировании
из ацетилена, ацетальдегида и CH2O:
П. может быть получен также дегидрированием пентенов, дегидратацией
При каталитич. дегидрировании 1- и 2-Б. (н-бутены) превращ. в бутадиен. Б. изомеризуются под действием разл
% (по массе); б) каталитич. дегидрированием бутанов, выделяемых из газов нефтепереработки и попутных
газов. Дегидрирование изо-бутана осуществляют на алюмохромовом кат. при 560–600 °C и давлении 0,1
дегидрированием). Г. и дегидрирование связаны подвижным равновесием, положение которого определяется
дегидрирование — при более высоких. Повышение давления благоприятствует Г.
Обычно Г. осуществляют
или 8, а также 6.
В промышленности А. получают дегидрированием в присутствии окислителей (S или Se
выделенного из масла древесины гваяка, с послед. дегидрированием:
Наиб. удобен синтез из солей
алкилирование толуола этиленом с послед. дегидрированием этилтолуолов:
Состав продуктов алкилирования приведен
в газовой фазе.
Дегидрирование этилтолуолов осуществляют при 600 °C в токе водяного пара (кат
смесь оксидов Fe и Cr с K2CO3). Для получения М. высокой степени чистоты перед дегидрированием
дегидрированием изопро-пилбензола в присутствии перегретого пара:
2) Автоокислением изопропилбензола
КОН; дегидрирование гептанола при 250–350 °C в присутствии медного катализатора. М. б., кроме
обр. оксосинтезом, окислением углеводородов, дегидрированием или окислит дегидрированием спиртов
применяется гл. обр. для синтеза изохинолинов, которые образуются при дегидрировании 3,4-дигидроизохинолинов
который используют как селективный десорбент для выделения n-ксилола. Каталитич. дегидрированием
циклопентаногептадиен, дегидрированием которого в присутствии Pd на угле получают азулен
или дегидрированием октилового спирта. Используют как компонент парфюм. композиций и пищ. ароматизаторов, а также
окислением или дегидрированием ментола; гидрированием тимола в присутствии Pd. M. применяют
к дегидрированию цикла с образованием иммониевой соли:
Х. и его производные — осн. структурные
муравьиной кислоты и CH3OH над MnCO3 при 250–330 °C; каталитич. дегидрирование 1-додеканола
валерианового масла.
При окислении и каталитическом дегидрировании Б. превращается в камфару (См. Камфара
Разработал (1955) оригинальный метод жидкофазного каталитического дегидрирования высокомол
окислением или дегидрированием фенилэти-лового спирта или изомеризацией стиролоксида
дегидрированием аминов, напр.:
Хлориминиевые соли получают действием POCl3, COCl2, (COCl)2 на амиды
Дегидрирование над Pt при высокой температуре приводит соотв. к о-, м- и n-цимолам. При окислении n-М
Предполагаемый механизм Г. р. включает стадии дегидрирования (уравнение 1), кротоновой конденсации (2
а также соляной кислоты или H2SO4. Дегидрирование промежут. соед. I происходит под действием
и селективные катализаторы для дегидрирования, гидрирования и изомеризации углеводородов. Разработал (1973
реализованы для процессов дегидрирования изоамиленов в изопрен и н-бутиленов в дивинил в системах
дегидрированием смеси п- и м-диэтилбензолов, разбавленной водяным паром, в присутствии железооксидного кат
при 550–650 °C. Продукт дегидрирования ("печное масло") содержит 16–25% по массе смеси n- и м-Д
методы. Так, из бензола и этилена производят этилбензол, дегидрирование которого приводит к стиролу
блокирование одного атома N легко удаляемым заместителем, напр.:
В присут. катализаторов дегидрирования
поверхности (в частности, в виде сплава W с W2C); применяется также в качестве катализатора дегидрирования
среде цитронеллаль легко циклизуется); 2) каталитич. дегидрирование 2,6-диметил-2,8-октандиола
условиях м. б. получен из 1,2-дибромциклопентана отщеплением HBr, дегидрированием циклопентена при 500–650
свойствах МВП см. в ст. винилпиридины.
В промышленности МВП получают обычно дегидрированием 2-метил-5
матем. модель процесса окислительного дегидрирования бутиленов. Предложил ряд усовершенствований
образуются Х(CH2CH2CH2COOH), где X — соотв. S или О.
Б. получают в промышленности дегидрированием 1,4
ацильных или бензолсульфамидных производных 1,2-диамидоэтана, напр.:
Дегидрирование 2-И. при 350–400
и образованием своб. радикалов или карбанионов. Одновременно с разрывом связей C—C происходят дегидрирование
в разл. реакции замещения по радикальному механизму. Термич. дегидрирование Э. при 550–650 °C
дегидрирование и гидрирование, галогенирование, полимеризация, нитрование, сульфирование и др.; важнейшее
Олефины получаются также попутно в процессах нефтепереработки. Каталитическим дегидрированием (см
и дегидрированием бутана и бутиленовой фракции продуктов пиролиза нефтяного сырья на этилен
К перспективным методам производства изопрена относится дегидрирование изоамиленов, выделенных из лёгких
крекинг-бензинов, и дегидрирование изопентана, содержащегося в попутных газах и получаемого изомеризацией
при дегидрировании — в n-цимол. ( — )-Л. и Д. входят в состав почти всех скипидаров и эфирных масел
так называемый диоксановый метод); 2) каталитическим дегидрированием изопентана или изоамиленов; 3
дегидрирования органических соединений с помощью селена без изменения их углеродного скелета
Полный гайд по бесплатной игре в Эрудит онлайн на лучших платформах с советами по улучшению навыков
ЧитатьИнформация о детском образовательном учреждении Эрудит, его программах и подходах к развитию детей дошкольного возраста
ЧитатьОбзор «Эрудит 2» — обновлённой версии популярной словесной игры, её отличия и где играть.
Читать