Изохинолин



  1. Изохинолин

    Бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля; tпл 24,5 °С, tkип 243 °С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях — хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с Хинолином.


    Большая советская энциклопедия




  2. изохинолин

    орф.

    изохинолин, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  3. изохинолин

    сущ., кол-во синонимов: 1 гетероцикл 49


    Словарь синонимов русского языка




  4. ИЗОХИНОЛИН

    ИЗОХИНОЛИН — бесцветные кристаллы, tпл 26,5 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Изохинолин — структурный фрагмент многих важных алкалоидов: папаверина, морфина, кодеина, кураринов.


    Большой энциклопедический словарь




  5. изохинолин

    ИЗОХИНОЛИН (бензо[с]пиридин)

    мол. м. 129,16; бесцв. гигроскопичная жидкость: т. пл. 26,5 °C, т. кип. 243,25 °C, 117–118 °C/17 мм рт. ст.


    Химическая энциклопедия




  6. бензо(с)пиридин

    см. изохинолин


    Химическая энциклопедия




  7. 6,7-диметокси-1-(3,4-диметоксибензил)изохинолин

    см. папаверин


    Химическая энциклопедия




  8. папаверин

    Алкалоид опийного мака, производное изохинолина. Расслабляет гладкую мускулатуру кровеносных


    Биологический энциклопедический словарь




  9. Изокарбостирил

    с цинковой пылью превращается в изохинолин (см. Хинолин).

    П. П. Р.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  10. ХИНОЛИН

    ХИНОЛИН — бесцветная жидкость, tкип 237 °С. Содержится вместе с изохинолином в каменноугольной


    Большой энциклопедический словарь




  11. берберин

    и др.; производное изохинолина. Оказывает многостороннее действие на организм: снижает артериальное


    Биологический энциклопедический словарь




  12. Бишлера — Напиральского реакция

    и их диспропорционирование с образованием изохинолинов и тетрагидроизохинолинов.

    При циклодегидратации N

    ацилгидроксифенилэтиламинов образуются замещенные изохинолины (П и кислоте-Гамса реакция):



    Б.-Н. р

    применяется гл. обр. для синтеза изохинолинов, которые образуются при дегидрировании 3,4-дигидроизохинолинов


    Химическая энциклопедия




  13. изо...

    по сравнению с соед., строение которых принято за нормальное, напр., изохинолин, изованилин; употребляется в тривиальных назв., напр., изопрен.


    Химическая энциклопедия




  14. Опий

    Содержит около 20 алкалоидов — производных фенантрена (см. Кодеин, Морфин) и изохинолина


    Большая советская энциклопедия




  15. Хинолин

    Содержится в каменноугольной смоле, откуда его выделяют вместе с изохинолином. Синтетический Х. получают


    Большая советская энциклопедия




  16. спазмолитические средства

    непосредственно на сосуды и в результате на перестройку гемодинамики, производные изохинолина


    Ветеринарный энциклопедический словарь




  17. Чичибабина реакция

    и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина


    Большая советская энциклопедия




  18. гетероцикл

    дикумарол 1 изохинолин 1 индолизин 1 ихтиоптерин 1 катехин 3 кислота барбитуровая 2 кислота


    Словарь синонимов русского языка




  19. Коста — Сагитуллина перегруппировка

    образование ангидрооснования I в случае соли изохинолиния (реакция 1), s — комплекса II в случае

    из пиридинов, α-аминопиридинов из пиримидинов, α- и β-нафтиламинов из изохинолинов, индолов из индолизинов


    Химическая энциклопедия




  20. Хинолин

    может быть два изомера — α и β, то является возможным существование двух изомерных X. — собственно X. и изохинолина

    связей в X. и изохинолине, то большинство ученых признает попеременное расположение двойных

    ксантохиновой (параоксихинолин-γ-карбоновой) кислоты С9Н5(ОН)(СООН)N.

    Изохинолин в отношении строения

    отличается от X. только положением атома азота, как это было уже указано выше. Изохинолин найден

    кристаллизации его серно-кислой соли. Изохинолин плавится при 23° и кипит при 240,5°; во всем сходен с X


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  21. Мак-Фадьена — Стивенса реакция

    получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола


    Химическая энциклопедия




  22. изохинолиновые алкалоиды

    реже — 3,4-дигидроизохинолина или изохинолина. Обнаружены в растениях 30 семейств. Наиб. богаты ими

    алкалоидов: простые изохинолины (напр., корипаллин, формула I), 1-бензилизохинолины (папаверин, II


    Химическая энциклопедия




  23. Ладенбурга реакция

    вступают также производные хинолина и изохинолина. Реакция открыта А. Ладенбургом в 1883.

    Лит.: Брестер


    Химическая энциклопедия




  24. папаверин

    ПАПАВЕРИН [6,7-диметокси-1-(3,4-диметоксибензил)изохинолин; формула I]

    мол. м. 339,45; бесцветные


    Химическая энциклопедия




  25. Гетероциклические соединения

    тионафтен; XV), бензтиазол (XVI), бензпиридины — хинолин (XVII) и Изохинолин (XVIII), дибензпиридин

    с. могут быть получены из каменноугольной смолы, например пиридин и его гомологи, хинолин, изохинолин


    Большая советская энциклопедия




  26. цинхомероновая кислота

    к. (наряду с фталевым ангидридом) окислением щелочным раствором KMnO4 изохинолина (или его 5- и 8


    Химическая энциклопедия




  27. Ортолевы — Кинга реакция

    О.-К. р., вступают разл. азотсодержащие гетероциклы, напр., пиколин, хинолин и изохинолин.

    Образующиеся


    Химическая энциклопедия




  28. Сосудорасширяющие средства

    теофиллин; изохинолина — папаверин, но-шпа, сальсолин; хромона — келлин и т.д.).

    С. с. нейротропного


    Большая советская энциклопедия




  29. циклизация

    изохинолинов по Бишяера-Напиральского реакции), галогеноводорода — циклодегидрогалогенирование (напр., синтез


    Химическая энциклопедия




  30. Дикмана реакция

    или изатинов в производные изохинолина или хинолина (реакция Габриеля — Кольмана), напр


    Химическая энциклопедия




  31. Дюмаев, Кирилл Михайлович

    ранее неизвестных алкил-, диалкил-, метокси-, азо-, нитро-, амино- и галогенопроизводных 3-оксипиридина, хинолина и изохинолина.


    Большая биографическая энциклопедия




  32. Чичибабина реакция

    ЧИЧИБАБИНА РЕАКЦИЯ

    аминирование пиридина и подобных ароматич. азагетероциклов (хинолин, изохинолин


    Химическая энциклопедия




  33. Бухерера реакции

    У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы OH (или NH2), находящиеся только в бензольном


    Химическая энциклопедия




  34. карболины

    Шпенглера для синтеза изохинолинов) или из 1-метилиндол-2-карбоновой кислоты по схеме:



    В природе


    Химическая энциклопедия




  35. Садыков, Абид Садыкович

    более 100 алкалоидов ряда дипиридила, хинолизидина, изохинолина. Исследовал углеводороды, высокомол


    Большая биографическая энциклопедия




  36. Спазмолитические средства

    нитриты и нитраты — амилнитрит нитроглицерин, нитросорбид и др.; производные изохинолина — папаверин


    Медицинская энциклопедия




  37. Наркотин

    основное ядро обоих этих алкалоидов должно быть тожественно, и представляет собой, по всей вероятности, изохинолин (см. Хинолин).

    В. Яковлев. Δ.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  38. Основания органические

    изохинолин, акридин и их производные и гомологи; пиримидины, пиразины, хиноксалины, феназины (см


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  39. нафтиридины

    Молекулы Н. плоские.



    Н. — более слабые основания, чем хинолин и изохинолин; для 1,5-Н. рKа 2,91, для 1,6


    Химическая энциклопедия




  40. Чичибабин, Алексей Евгеньевич

    Чичибабина) и распространил эту реакцию на гомологи пиридина, хинолин и изохинолин; изучил галоидирование

    и изохинолин. Синтезировал (1924) пиридин из уксусного и муравьиного альдегида в присутствии аммиака


    Большая биографическая энциклопедия




  41. Моноаминоксидаза

    карболина — гармин, гармалин; производные хинолина и изохинолина: α-замещенные аналоги субстратов


    Медицинская энциклопедия




  42. спазмолитические средства

    C3H7)2, ганглерон (IX)], производные изохинолина (папаверин, но-шпа; X), имидазола (дибазол


    Химическая энциклопедия




  43. золото

    комплексоном III, аскорбиновой кислотой, фенилтиомочевиной, дитизоном, родамином, изохинолином и др


    Химическая энциклопедия




  44. реакционная способность

    9 — пиридин (2); 10 — хино-лин (4); 11 — изохинолин (1); 12 — акридин (9); 13 — феназин (1); 14


    Химическая энциклопедия




  45. семейство маковые (papaveraceae)

    Представители семейства маковых содержат многочисленные и разнообразные алкалоиды — производные изохинолина


    Биологическая энциклопедия




  46. Пиридин

    окислением цинхонина, цинхонидина или изохинолина, при восстановлении амальгамой натрия легко переходит


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  47. Лекарственные растения

    прогонин и др.), являющихся производными изохинолина. Из сырья получают глауцииа гидрохлорид, который


    Медицинская энциклопедия





  1. изохинолин
    Isoquinoline

    Полный русско-английский словарь




  2. изохинолин
    • isochinolin

    • izochinolin

    Русско-чешский словарь




  3. isochinolin
    изохинолин


    Чешско-русский словарь




  4. isoquinoline
    Изохинолин


    Полный англо-русский словарь




  5. izochinolin
    • бета, гамма-бензопиридин

    изохинолин


    Чешско-русский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)