1,3-пентадиен, , бесцветная жидкость, не растворимая в воде, растворимая в большинстве органических растворителей. Существует в Цис- и транс- (См. Цис-транс-тест)формах (tкип 44,07 °С и 42,03 °С, плотность при 20 °С 0,691 и 0,676 г/см3 соответственно).

орф.

пиперилен, -а

(1,4-пентадиен) C5H8 = СН2=CH—CH2—СН=СН2 — углеводород, полученный Гофманом разложением при перегоне гидрата окиси триметилпиперидиния [C5H9N(СН3)3ОН = C5H8 + N(CH3)3 + Н2O], представляет жидкость с темп. кип.

ПИПЕРИЛЕН (1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3

мол. м. 68,11; существует в виде цис- и тряис-изомеров. П. — бесцветная жидкость (см. табл.), цис-П. хорошо раств. в бензоле, транс-П.- в бензоле и диэтиловом эфире; не раств.

см. пиперилен

Синтетические каучуки, продукты полимеризации Пиперилена в массе, эмульсии или растворе. Наибольший

расщеплением (действием Li в аминах) 2-метил-5,6-дигидро-2H-пирана; последний получают из пиперилена

кали йодистого триметилпирролидиния (ср. Пиперилен): C4H7N(CH3)3J + KHO = C4H6 + N(CH3)3 + KJ + H2O

COOH (мол. м. 1800–4000), получают озонированием высокомол. сополимера изобутилена с 2–4% пиперилена

аддуктов со след. т. пл.: бутадиен 103–104 °C, изопрен 63 64 °C, пиперилен 62 °C, 2,3

винил-ароматич. (стирол, α-метилстирол) и диеновых (1,3-бутадиен, изопрен, реже пиперилен

количеств звеньев сомономера, напр. изопрена или пиперилена.

Резины из Б. к. отличаются от резин

и пиперилен СН2=СН—СН2—СН=СН2. Гомологи пиперидина повторяют свойства самого пиперидина и до сих пор