сущ., кол-во синонимов: 1 бутанон 1

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН (2-бутанон) CH3COC2H5

мол. м. 72,12; бесцв. легколетучая жидкость с запахом, напоминающим запах ацетона; т. пл. −86,3 °C, т. кип. 79,6 °C, 30 °C/119 мм рт. ст.

орф.

метилэтилкетон, -а

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН — CH3COC2H5, бесцветная жидкость, tкип 79,6 °С. Растворитель и сырье в органическом синтезе.

см. метилэтилкетон

сущ., кол-во синонимов: 1 метилэтилкетон 1

спиртов и др. методами. Кетоны — полупродукты в органическом синтезе, растворители. См. Ацетон, Метилэтилкетон, Циклогексанон.

технологию синтеза метилэтилкетона, глицерина, высших спиртов и др. Государственная премия СССР (1951). Был репрессирован в 1938—46.

осадка, легко растворимого в соляной кислоте, причем разлагается на HgCl2 и метилэтилкетон (Кучеров).

А. Кремлев.

кристаллизацией в селективных растворителях (ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, сжиженный пропан

или бинарных растворителях (смесь метилэтилкетона или ацетона с толуолом или бензолом), плохо

метилэтилкетона или его нитрозированием с послед. гидролизом:



Д. получают также действием сильных

проводят в растворителе (ацетоне, метилэтилкетоне, H2O, CH3OH); чаще используют ацетон, обеспечивающий

галогенкарбонильного соед. с избытком K2CO3 при большом разбавлении (растворитель обычно метилэтилкетон, метанол

из н-Б.с., метилэтилкетон — из втор-Б.с. Б. с., кроме третичного, с ВCl3 при −10 °C в пентане

млн. т/год (1983).

втор-Б. с. — промежут. продукт в производстве метилэтилкетона; сырье для синтеза

нефтепродуктов. Растворителями обычно служат смеси метилэтилкетона или ацетона с толуолом (иногда с бензолом

эфирах, винилхлориде; растворимость (в %): в ацетоне — 15,7; метилэтилкетоне — 16,0; бензоле — 15,8

алкилированием нитробензола или анилина соотв. ацетоном или метилэтилкетоном при 100–120 °C

растворителях. 1,3-Б. раств. в дибутилфталате, метилэтилкетоне и др. подобных растворителях

полиизобутилена, полибутенов, метилэтилкетона, антиоксидантов и др.

Б. раздражают слизистые оболочки глаз

метилацетоуксусного эфира получается метилэтилкетон, при кислотном — уксусная и пропионовая кислоты

В природе метилиононы не найдены. Их получают конденсацией цитраля с метилэтилкетоном

прочное. Если вместо ацетона взять метилэтилкетон CH3——CO—C2H5, то получается аналогичное С. соединение

+ ускоритель вулканизации), растворитель (этилацетат, метилэтилкетон, ацетон), а также феноло-формальд

метилэтилкетон, CHCl3, CCl4). Адгезию клея повышают нанесением на поверхности аппретов на основе, напр

и давлениях, близких к критическим, для производства уксусной к-ты, метилэтилкетона, этилацетата. Показал

метилэтилкетон, не дают фульминатов при окислении азотной кислотой в присутствии Hg(NO3)2 [По опытам Велера

кетон, метилэтилкетон, ацетон, циклогексанон), сложные эфиры (этил- и бутилацетаты, этилгликольацетат

напр., метилэтилкетон-толуол), набухают в алифатич. углеводородах.

Х. к. достаточно стойки

или метилэтилкетоном. Восстановленные формы кофермента м. б. определены спектрофотометрически

с содержанием до 65% хлора, растворимый в бензоле, толуоле, хлороформе и метилэтилкетоне. При бромировании

Метилэтилкетон, Циклогексанон и др. О специфич. свойствах дикетонов см. дикарбонильные соединения.

Лит.: Бюлер

кислотой, получил оксимасляную кислоту, образование метилэтилкетона из псевдобутиленгликоля

или в органических растворителях (напр., кристаллического фиолетового в метилэтилкетоне); O2, воздух, N2O

ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне и их смесях со спиртами, напр. бутиловым (табл.).

Э

ацетон, спирты C3-C4, метилэтилкетон, низкомол. полиэтилен.

Технол. схема производства Э. с.: смесь

метилэтилкетон, циклогексанон, трибутилфосфат, ди(2-этил-гексил) фосфорная кислота, трифенилфосфин и др

очистки от пероксидов. Толуол, хлороформ и метилэтилкетон также широко используют в Э. х. полимеров

диметилацеталь, аллиловый спирт, ацетон, метилэтилкетон и другие высшие кетоны. Эти различные примеси влияют

метилэтилкетон и т. п. Их можно представить также происшедшими от соединения кислотного остатка

можно указать на альдегид, метилэтилкетон, аллиловый спирт, уксуснометиловый эфир, диметилацеталь. В том виде