арилирование



  1. арилирование

    сущ., кол-во синонимов: 1 алкилирование 2


    Словарь синонимов русского языка




  2. Арилирование

    Замещение атомов водорода, металла или галогена в органич. соединении арильной группой (фенилом C6H5 —, нафтилом C10H7 — и др.).


    Большая советская энциклопедия




  3. арилирование

    АРИЛИРОВАНИЕ

    замещение атома Н в орг. соед. на арильную группу; в широком смысле — замещение на арильную группу любого атома или атомной группировки, а также получение арильных производных хим. элементов.


    Химическая энциклопедия




  4. арилирование

    орф.

    арилирование, -я


    Орфографический словарь Лопатина




  5. АРИЛИРОВАНИЕ

    АРИЛИРОВАНИЕ — см. Алкилирование.


    Большой энциклопедический словарь




  6. арилирование

    Арил/и́р/ова/ни/е [й/э].


    Морфемно-орфографический словарь




  7. алкилирование

    сущ., кол-во синонимов: 2 арилирование 1 реакция 33


    Словарь синонимов русского языка




  8. АЛКИЛИРОВАНИЕ

    топлива, поверхностно-активных веществ, антиокислителей, инсектицидов. Введение арила, напр. фенила C6H5, называется арилированием.


    Большой энциклопедический словарь




  9. Гомберга — Бахмана — Хёя реакция

    диарилов арилированием ароматич. соед. диазосоединениями или N-нитрозоацетиламинами:



    В качестве

    = OCOCH3) или диазоаминосоединения (X = NR2). При наличии заместителей в бензольном кольце арилирование

    образование свободных радикалов:



    Подобным образом, как в Г.-Б.-Х. р., происходит арилирование

    гетероциклич. соединений. В случае тиофена образуется смесь 2- и 3-арилтиофенов; арилирование фурана


    Химическая энциклопедия




  10. Меервейн, Ханс Лебрехт

    реакции Меервейна — Понндорфа — Верлея) и арилирования ненасыщенных соединений солями диазония в присутствии солей меди (1939, реакция Меервейна).


    Большая биографическая энциклопедия




  11. Меервейна реакция

    атоме углерода на арил (арилирование) или путем присоединения к кратной связи арила и галогена (т. наз

    при арилировании, как правило, декарбоксилируются, образуя стильбены, напр.:



    Особенно легко (в отсутствие кат


    Химическая энциклопедия




  12. Кочешков, Ксенофонт Александрович

    Разработал (1929) синтезы смешанных оловоорганических соед. различной степени арилирования. Совм

    установил (1934) пути синтеза смешанных ртутьорганических соед. арилированием сулемы. Вместе с Несмеяновым


    Большая биографическая энциклопедия




  13. фторсульфоновой кислоты эфиры

    продукты их О-алкилирования (арилирования).

    Получают ROSO2F обработкой фторсульфоновой кислотой простых


    Химическая энциклопедия




  14. Хека реакция

    ХЕКА РЕАКЦИЯ

    алкилирование, арилирование или алко-ксикарбонилирование олефинов, содержащих

    хорошие (при арилировании и алкоксикарбонилировании простейших олефйнов близки к количественным


    Химическая энциклопедия




  15. Михаэлиса — Беккера реакция

    МИХАЭЛИСА — БЕККЕРА РЕАКЦИЯ

    синтез фосфорорг. соед. алкилированием или арилированием солей


    Химическая энциклопедия




  16. Брауна правило селективности

    и арилирование толуола в среде CH3NO2 соотв. с помощью NO2BF4 и C6H5С1*AlCl3. Правило сформулировано Г


    Химическая энциклопедия




  17. бензимидазол

    диалкилбензимидазолия (формула IV). Арилирование Б. в положение 1 с помощью галогенаренов протекает обычно


    Химическая энциклопедия




  18. конденсации реакции

    Крафтсу, арилировании и винилировании олефинов, алкилировании кетонов алкилгалогенидами. К. р. могут


    Химическая энциклопедия




  19. висмуторганические соединения

    соединениями. Эти В. с. синтезируют также алкилированием (арилированием) В1Cl3 ртуть-, цинк


    Химическая энциклопедия




  20. гидроксиламина производные органические

    и термич. распаде N-оксидов аминов, напр.:



    О-Замещенные синтезируют алкилированием (арилированием) N


    Химическая энциклопедия




  21. Пшорра синтез

    гидрокси-лом, галогеном, межмол. арилирование и др.

    П. с. используют в лаб. практике для получения


    Химическая энциклопедия




  22. азиновые красители

    от красного к фиолетовому и синему при алкилировании и особенно при арилировании аминогрупп, а также


    Химическая энциклопедия




  23. тиокарбоновые кислоты

    О-три-алкилсилиловых эфиров, напр.:



    При арилировании Т.к. активир. арилгалогенидами, в условиях


    Химическая энциклопедия




  24. ферроцен

    арилирование, металлирование. Реакции электроф. замещения для Ф. протекают легче, чем для бензола. Общее


    Химическая энциклопедия




  25. толуолсульфамиды

    алкилированием (арилированием) незамещенных Т. алкил- или арилгалогенидами в щелочной среде, алкилсульфатами


    Химическая энциклопедия




  26. хинолин

    производных.

    Нуклеоф. аминирование X. NaNH2 по Чичибабина реакции, алкилирование и арилирование


    Химическая энциклопедия




  27. окислительно-восстановительные ионообменные смолы

    с дивинилбензолом; их получают арилированием хлорметилир. сополимера гидрохиноном, бензохиноном, диметоксибензолом


    Химическая энциклопедия




  28. адамантан

    или арилирование (кат. — А1Hal3) и карбоксилирование (кат. — 8O3) приводят соотв. к 1-алкил- или 1


    Химическая энциклопедия




  29. тиофен

    и некоторые производные способны к реакциям радикального замещения, напр. арилированию по Гомберга-Бахмана-Хея

    реакции. Др. важнейший способ арилирования-УФ облучение иодтиофена в ароматич. растворителе


    Химическая энциклопедия




  30. тиомочевина

    в зависимости от температуры реакции приводит к N- или S-ацилпроизводным:



    S-Арилирование Т


    Химическая энциклопедия




  31. галогенониевые соединения

    арилированию; их катионы легко арилируют разл. нуклеофилы, напр.:



    Подобно ароматич. солям диазония


    Химическая энциклопедия




  32. замещения реакции

    при арилировании алкенов по Хеку, ацилировании аминов, димеризации ацетиленидов по Кадио-Ходкевичу


    Химическая энциклопедия




  33. гидразин

    или арилировании Г. образуются алкил- и арилгидразины, при реакции с карбонильными соед.— гидразоны


    Химическая энциклопедия




  34. ароматические соединения

    дилитийсульфонилбензолов:



    Меньшее значение имеет гомолитич. замещение А. с., напр. арилирование диазосоединениями


    Химическая энциклопедия




  35. диазосоединения

    в присутствии ароматич. углеводорода в результате арилирования последнего образуются несимметричные


    Химическая энциклопедия




  36. фосфорорганические соединения

    и арилировании средних эфиров кислот трехвалентного P образуется новая связь C-P (реакция Арбузова). Аналогично


    Химическая энциклопедия




  37. нитросоединения

    не оказывает существ. влияния на свободно-радикальное алкилирование или арилирование ароматич. соед


    Химическая энциклопедия





  1. арилирование
    Arylating, arylation

    Полный русско-английский словарь




  2. арилирование
    • arylace

    • arylování

    Русско-чешский словарь




  3. arylování
    арилирование


    Чешско-русский словарь




  4. arylation
    Арилирование


    Полный англо-русский словарь




  5. arylace
    арилирование


    Чешско-русский словарь




  6. arylating
    Арилирование


    Полный англо-русский словарь



№2 (2449)№2 (2449)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)