хинолин
хинолин
орф.
хинолин, -а
Орфографический словарь Лопатина
хинолин
хинолин
, -а
Орфографический словарь. Одно Н или два?
Хинолин
C9H7N — был впервые получен Жераром при перегонке хинина и цинхонина с едким кали; он получается вместе с пиридиновыми основаниями. Эти органические основания находятся также и в каменноугольном дегте, как это было указано Гофманом. X.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
хинолин
ХИНОЛИН
мол. м. 129,15; бесцветная жидкость с запахом пиридина, во влажном воздухе на свету желтеет; т. пл. −15,2 °C, т. кип. 236,6 °C, 108,8/10 мм рт. ст.
Химическая энциклопедия
Хинолин
2,3-бензопиридин, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, tkип 238°C; плохо растворим в воде, хорошо — в спирте, эфире.
Большая советская энциклопедия
хинолин
[< перуанск. kina кора] – производное бензола; находится в каменноугольной смоле; бледножёлтая маслянистая жидкость со жгучим горьким вкусом; применяется в органическом синтезе; некоторые соли применяются в медицине как антисептики
Большой словарь иностранных слов
ХИНОЛИН
ХИНОЛИН — бесцветная жидкость, tкип 237 °С. Содержится вместе с изохинолином в каменноугольной смоле. Производные хинолина применяются как лекарственные средства, напр. атофан (цинхофен) — энтеросептол, хинозол.
Большой энциклопедический словарь
хинолин
сущ., кол-во синонимов: 3 антисептик 31 гетероцикл 49 лекарство 1413
Словарь синонимов русского языка
Хининовая кислота
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хинохинолин
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Фенантридин
См. Хинолины.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Декагидрохинолин
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Нафтохинолины
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хинанизол
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Цинхониновая кислота
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Фенантролин
См. Хинолины.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хиналдин
хиналдон — см. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Дигидрохинолин
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хинолинкарбоновые кислоты
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Антрахинолин
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хинолиновая кислота
См. Пиридин и Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Толухинолины
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хинофенолы
См. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Тетрагидрокарвеол
См. Терпены. Т.-нафтиламины — см. Нафтиламины. Т.-нафтолы — см. Фенолы. Т.-хинолин — см. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
хинозол
Жёлтый кристаллический порошок, препарат хинолина, антисептическое средство
Большой словарь иностранных слов
Лепидин
I
(γ-метил-хинолин) — С9Н6(СН3)N содержит СН3-группу в пиридиновом кольце (см. Хинолин); находится
конденсируется в лепидиналкин (C9H6N)CH2CH2OH (γ-хинолин-этанол), представляющий маслообразную жидкость, и — в γ
хинолин-пропандиол (С9Н6N)СН(СН2ОН)2, с темп. плав. 128°.
П. Гр.
II
см. Метилхинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Дёбнера — Миллера реакция
ДЁБНЕРА — МИЛЛЕРА РЕАКЦИЯ
получение замещенных хинолина циклоконденсацией ароматич. аминов
у которых свободно орто-положение, с альдегидами или кетонами. 2,3-Дизамещенные хинолина получают с хорошим
на механизм реакции. Использование двух разл. альдегидов также приводит к 2,3-дизамещенным хинолина
Для получения 2,4-дизамещенных хинолина в реакции используют пировиноградную кислоту:
Из ароматич
альдегидов (R'-арил) образуются гл. обр. производные хинолина, из алифатических (R'- алкил) — пирролидоны
Химическая энциклопедия
Гидродиффузия
Пиридин. Г.-сорбиновая кислота — см. Сорбиновая кислота. Г.-флуорановая кислота — см. Флуоран. Г.-фурфурамид — см. Фуран. Г.-хинолины — см. Хинолин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Скрауп, Зденко Ханс
группы хинина, углеводов и белков. Предложил (1880) метод синтеза хинолина (реакция Скраупа).
Большая биографическая энциклопедия
Изохинолин
в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с Хинолином. И. — более сильное основание, чем хинолин
Большая советская энциклопедия
Цианин
Ц. представляет искусственный органический пигмент, производное хинолина и лепидина
но находящий применение в изохроматической фотографии. Приготовляется из смеси хинолина и лепидина
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Изокарбостирил
с цинковой пылью превращается в изохинолин (см. Хинолин).
П. П. Р.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
СКРАУП
хинина, углеводов и белков. Предложил (1880) метод синтеза хинолина (реакция Скраупа).
Большой энциклопедический словарь
Скраупа реакция
СКРАУПА РЕАКЦИЯ (Скраупа синтез)
получение хинолинов взаимод. первичных ароматич. аминов
С. р. отщепляются]. Mo-но-орто-замещенные анилины обычно образуют 8-замещен-ные хинолины, пара
замещенные — хинолины с заместителем в положении 6. мета-Замещенные анилины образуют 5- и(или) 7
замещенные хинолины. При этом дезактивирующие и мета-ориентирующие заместители (напр., NO2
благоприятствуют замыканию цикла по положению 2 с образованием 5-замещенных хинолинов; сильные активирующие и орто
Химическая энциклопедия
азалин
АЗАЛИН II а, м. azaline. Видоизменение цианина или хинолина. Краска употребляемая в фотографии
Словарь галлицизмов русского языка
Магидсон, Онисим Юльевич
синтеза лекарственных препаратов (сульфаниламидов, производных хинолина и др.). Лауреат Государственной
Большая биографическая энциклопедия
МАГИДСОН Онисим Юльевич
производных хинолина и др.). Руководил разработкой адсорбционного метода извлечения йода из буровых вод нефтяных скважин. Государственная премия СССР (1941).
Большой энциклопедический словарь
Карбостирил
см. Хинолин, Ротхейт) или при действии на хинолин хлорноватистой кислоты (Эрленмейер, Эйнгорн
К. представляет лактам или лактим ортамидокоричной кислоты; в то же время К. есть Ру-2-оксихинолин (Ру-2-кетохинолин; см. Пиридин и Хинолин).
А. И. Горбов. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Вышнеградский, Алексей Николаевич
цинхонина с едким кали получил хинолин, а при перегонке хинина — 6-метоксихинолин. В 1880 высказал
и хинолина. Эта мысль на протяжении ряда лет служила руководящим началом в исследовании алкалоидов, т
действительно являются производными пиридина и хинолина. Впоследствии точка зрения В. оказалась
Бутлеровым); Исследование над восстановлением хинолина и этилпиридина, там же, 1880, т. 12, отд. 2
руководствуясь соображением, что все они являются производными пиридина и хинолина. Получил хинолин
Большая биографическая энциклопедия
Окси-
О.-фенилуксусная кислота — см. Фенолы. О.-хинолин — см. Хинолин. О.-хризазин — см. Оксиантрахиноны. О.-этиламин — см. Этаноламин и Гидрамины.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Райссерта реакция
РАЙССЕРТА РЕАКЦИЯ
получение альдегидов взаимод. хлорангидридов карбоновых кислот с хинолином
почти с количеств. выходом приводит к соответствующим альдегидам и хинальдиновой кислоте (II). Вместо хинолина
кислоты или хинолина (изохиноли-на) снижает выходы соед. Райссерта. P.p., являясь общим методом
гетероциклич. спиртов, а также алкилированных хинолинов и изохин-олинов. Реакция открыта
Химическая энциклопедия
Скраупа реакция
Синтез хинолина (III), его аналогов и производных взаимодействием анилина (1), соответственно
Большая советская энциклопедия
Фридлендера синтез
широких пределах (макс. — 70–80%).
Ф. с. имеет наиб. значение для синтеза хинолинов, замещенных
в пиридиновом кольце (прежде всего 3-замещенных хинолинов, которые трудно получить др. методами). В случае
несимметричных метилкетонов группа CH3 занимает в хинолине положение 2. В некоторых случаях строение
при синтезе хинолинов, замещенных в бензольном ядре., напр.:
Ф. с. применяют в лаб. практике. Открыта П
Химическая энциклопедия
Скраун
пиридинкарбоновых кислот и синтеза хинолина много способствовали выяснению свойств гетероциклических соединений.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
хинин
производное хинолина. Угнетает центры терморегуляции; понижает возбудимость сердечной мышцы, удлиняет
Биологический энциклопедический словарь
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
синтетическими методами. Некоторые гетероциклические соединения, напр., пиридин, хинолин, тиофен
Большой энциклопедический словарь
Скрауп
выяснению строения и синтезу алкалоидов группы хинина. В 1880 получил хинолин нагреванием смеси анилина
Большая советская энциклопедия
Вышнеградский Александр Николаевич
с Бутлеровым), "Ueber Aldehydcollidin" (1879), "Восстановление хинолина и этилпиридина" (1880). В последний
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Хиноксалины
слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
антисептик
трихлорфенол 1 уроантисептик 1 фенокситанол 3 флавин 1 хинолин 3 хлоргексидин 4 хлорокресол 1 хлороксиленол 2 хлорфенолкамфора 1
Словарь синонимов русского языка
гетероцикл
феназин 1 фолиевая кислота 2 хиназолин 1 хиноксалин 2 хинолин 3 хроман 2 эскулетин 2
Словарь синонимов русского языка
Основания органические
и изучение пиридина и хинолина, привело с одной стороны к утверждению взгляда на органические
или даже вовсе не развитыми, как напр. в трифениламине (C6H5)3N. По аналогии строения с пиридином и хинолином
см. Пиридин, Хинолин) одновременно соединяют в себе и совершенно отчетливо проявляют как функцию
гуанидин, гликоциамин, креатин, креатинин, гуанамины; пиразолы, индазолы; пиридин, хинолин
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Чичибабина реакция
Взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина
Большая советская энциклопедия
Изатиновая кислота
которой получены различные производные хинолина и которая в некотором смысле обратна образованию изатина при окислении карбостирила.
А. И. Горбов. Δ.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Амидохинолины
хинолина (см.), А. 4-NH2C9Н6N получается при нагревании до 300° 1 части 4-оксихинолина с 3 частями Zn
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Вышнеградский, Александр Николаевич
хинолина и этилпиридина" (1880). В последний год жизни В. стал страдать сердечными припадками и, во время
Большая биографическая энциклопедия
АЛКАЛОИДЫ
в их структуры гетероциклам — индолу, пиридину, хинолину и др.) — а также в зависимости от источника выделения
Большой энциклопедический словарь
Изоамиламин
кислота — см. Фталевые кислоты. И.-хинолин — см. Хинолин. И.-цинхомероновая кислота — см. Пиридин.
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
пек каменноугольный
растворимостью в изооктане, толуоле и хинолине. Различают: α-фракцию, нерастворимую в толуоле; β-фракцию
α-фракцию разделяют на нерастворимую в хинолине и толуоле (α1) и растворимую в хинолине
Химическая энциклопедия
хинолиновые алкалоиды
ХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
содержат в молекуле остаток хинолина или некоторых его производных. Включают
хинолины (общая формула I; R = Н, OCH3, R' = алкил, арил), 4-хинолоны (II; R = Н, CH3, R' = Н, алкил
также соед., содержащие кроме хинолина остатки хинуклидина (в частности, хинин), -карболина
Химическая энциклопедия
Декарбоксилирование
ароматических кислот происходит при нагревании и хинолине в присутствии порошка меди
Ферментативное Д
Большая советская энциклопедия
Чичибабин
О продуктах действия галоидных соединений на пиридин и хинолин, М., 1902; Исследования по вопросу
Большая советская энциклопедия
Антипротозойные средства
хинолина (плазмоцид, хингамин, хиноцид, галохин и др.), акридина (акрихин, аминоакрихин), бигуанида
Большая советская энциклопедия
Ладенбурга реакция
вступают также производные хинолина и изохинолина. Реакция открыта А. Ладенбургом в 1883.
Лит.: Брестер
Химическая энциклопедия
азины
атомом N в кольце (моноазинам) относятся, напр., пиридин и хинолин, к диазинам-пиридазин, пиримидин
Химическая энциклопедия
Метил
см. Фуран. М.-хавикол — см. Хавикол. М.-хиназолин — см. Хиназолины. М.-хинолин (α) или хиналдин
см. Хинолин. γ-М.-хинолин — см. Лепидин. М. — хинохинолин — см. Хинолин. М.-циклобутан — см
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
кремния иодиды
и этанолом реагирует с образованием геля SiO2 и HI. Дает аддукты с пиридином, пиколином, хинолином
Химическая энциклопедия
Мак-Фадьена — Стивенса реакция
получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола
Химическая энциклопедия
Циннолин
характеру представляющее сильное основание. Подобно хинолину и пиридину, Ц. способен соединяться
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Вестерберга реакция
в среде высококипящего растворителя (напр., в триглиме или хинолине) или без него. Производные
Химическая энциклопедия
Кижнера реакция
также могут применяться Na2HPO4, хинолин, три-этаноламин. Общий выход циклопропанов 50–70%. По К. р
Химическая энциклопедия
хинолиновая кислота
Получают Х. к. окислением хинолина или 2,3-диметилпиридина щелочным раствором KMnO4.
Лит
Химическая энциклопедия
Тиополиазолы
образуют хинолины (см.). Эти соединения легко образуются при действии сернистого ангидрида
можно представить себе, как производные хинолина, в котором группа —CH=СН— пиридинного ядра замещена серой
или окислением тиоанилидов. Бензотиазолы представляют слабоосновные вещества с хинолинным запахом, которые
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Гетероциклические соединения
тионафтен; XV), бензтиазол (XVI), бензпиридины — хинолин (XVII) и Изохинолин (XVIII), дибензпиридин
с. могут быть получены из каменноугольной смолы, например пиридин и его гомологи, хинолин, изохинолин
Большая советская энциклопедия
нафтиридины
Молекулы Н. плоские.
Н. — более слабые основания, чем хинолин и изохинолин; для 1,5-Н. рKа 2,91, для 1,6
получают методами, аналогичными методам синтеза хинолинов. Незамещенные Н. могут быть получены
Химическая энциклопедия
псевдооснования
Так, при действии щелочи на соль хинолиния (формула I) образуется сначала истинное (ионное) основание (II
Химическая энциклопедия
алкалоиды ликоподиума
метильные производные хинолина. А.л. выделяют в виде перхлоратов. Некоторые А. л. получены
Химическая энциклопедия
аминов N-оксиды
хинолина нитруются до 4-нитропроизводных. При реакции с POCl3, PCl5, SOCl2 образуются 1- и 4
Химическая энциклопедия
Циклосоединения
гетероциклическим; к таковым относятся: пиррол (см.), пиридин (см.), хинолин (см.), их гомологи и различные
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
Манноновые кислоты
кислоты нагреванием с хинолином или пиридином, также смешением d-М. и l-M. кислот (или их лактонов
Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона
циклические соединения
имеют два общих атома), напр. азулены, антрацен, нафталин, хинолин; мостиковые соед. (содержат фрагмент
Химическая энциклопедия
кюир де рюси
воспитание. Газ. для женщин 1993 № 3. Ее <�г. Шанель> духи Cuir de Russie созданы с помощию хинолина с запахом кожи и дыма. Крестьянка 2000 1 47.
Словарь галлицизмов русского языка
2-метил-5-винилпиридин
и изо-хинолинов. Присоединяет по двойной связи винильной группы алкилгалогениды, галогены и др
Химическая энциклопедия
Михлера кетон
% по массе): в воде-0,04, этаноле-0,63, пиридине-10, хинолине-9,72; легко раств. в бензоле, толуоле
Химическая энциклопедия
Раймера — Тимана реакция
В реакцию, подобную Р.-Т.р., вступают также гидрокси-производные ряда нафталина, хинолина, трополона
Химическая энциклопедия
Дюмаев, Кирилл Михайлович
ранее неизвестных алкил-, диалкил-, метокси-, азо-, нитро-, амино- и галогенопроизводных 3-оксипиридина, хинолина и изохинолина.
Большая биографическая энциклопедия
Дикмана реакция
или изатинов в производные изохинолина или хинолина (реакция Габриеля — Кольмана), напр
Химическая энциклопедия
хинолин
• chinolin
Русско-чешский словарь
хинолин
Quinoline
Полный русско-английский словарь
хинолин
Хіналін
Русско-белорусский словарь
хинолин
сущ. муж. рода
хінолін -у
Русско-украинский словарь
quinoline
Хинолин, хинолиновый (химическое) хинолин
Полный англо-русский словарь
хінолін -у
імен. чол. роду
хинолин
Украинско-русский словарь
chinolin
• альфа, бета-бензпиридин
• хинолин
Чешско-русский словарь