БЕНЗАЛЬДЕГИД (бензойный альдегид) — C6H5CHO, бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, tкип 179 °C. Душистое вещество в парфюмерной и пищевой промышленности; сырье в производстве красителей и душистых веществ.

БЕНЗАЛЬДЕГИД (бензойный альдегид) C6H5CHO

мол. м. 106,12; бесцв. желтеющая при хранении жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. −26 °C, т. кип.

То же, что Бензойный альдегид.

БЕНЗАЛЬДЕГИД, см. БЕНЗОЛКАРБАЛЬДЕГИД.

сущ., кол-во синонимов: 1 фенилметанал 1

см. бензальдегид

БЕНЗОЙНЫЙ АЛЬДЕГИД — то же, что бензальдегид.

сущ., кол-во синонимов: 1 бензальдегид 1

формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, акролеин, ванилин. Получают окислением первичных спиртов и др

хлорбензальхлорид. Водой при температурах до ~140 °C гидролизуется в бензальдегид (кислота и щелочи

с Cu-стильбендихлорид, с NH3 — гидробензамид, с алкоголятом Na-ацеталь бензальдегида, со спиртовым

% от теоретического. Применяют Б. для получения бензальдегида. Б. — взрыво- и пожароопасный продукт

ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ

таблица в процессе добавления

По химическим свойствам аналогичны бензальдегиду

бензальдегида Cl2 в присутствии SbCl5 и I2 (замещение в ядре идет гл. обр. в мета-положение).

Применяют

виде найдена в бузине. (±)-М. к. получают из бензальдегида:

СН3СНО) и БЕНЗАЛЬДЕГИД (С6Н5СНО). Альдегиды можно получать путем окисления первичных СПИРТОВ. Они обычно

его получают конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии оснований. К. а. применяется

кислоты с тетраметиламиналем бензальдегида [получают из (CH3)2NH и бензальдегида]:



В К.-Ф. р

А. гидролизуется с образованием D-глюкозы, бензальдегида и синильной кислоты. В кишечнике А. под влиянием

Так, из смеси бензальдегида C6H5CHO и формальдегида HCHO образуется бензиловый спирт C6H5CH2OH

Транс-К. к. обычно получают конденсацией ацетона с бензальдегидом с последующим окислением

с бензальдегидом; непредельные углеводороды индуцируют А. предельных углеводородов. А. неорг. соединений

конифериловый спирт, следы бензальдегида и др. Б.с. — душистое вещество и фиксатор запаха

гептаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи. Идентифицируют в виде оксима (т

получается конденсацией октаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи. Т всп

бензальдегида (коричный альдегид) реагирует с уксусным ангидридом с образованием β-стирилакриловой кислоты

Ольялоρо):



В условиях П. р. производные коричной кислоты образуются при взаимодействии бензальдегида

бальзамах, стираксах и др. Ее можно получить: 1) взаимод. при 190 °C бензальдегида и уксусного

бензальдегида с этилацетатом по Клайзену с послед. гидролизом образовавшегося этилового эфира К. к. цис

Применяют для пром. получения ароматич. альдегидов, напр. бензальдегида, n-хлорбензальдегида

конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присутствии HCl с послед. окислением лейкооснования

его реакц. способность. Так, n-метоксибензальдегид реагирует в 7 раз медленнее, чем бензальдегид

всаливания). Так, при проведении бензоиновой конденсации в системе бензальдегид-водный раствор KCN

в присутствии четвертичных аммониевых солей бензальдегид переходит в водную фазу, где и происходит

алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированием бензальдегида диметиламином. Д

бензальдегида, фенилбензилкетона и др. В реакцию вступают также гетероциклич. соед., напр.:



Побочные

Бензальдегид, органическое соединение C6H5CHO; бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького

бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетонов

солянокислый раствор n-диметиламино-бензальдегида), красное окрашивание сосновой лучины, смоченной соляной

Так, при взаимодействии трет-бутилэтилкетона последовательно с диизопропиламидом Li и бензальдегидом образуется

а также из гиппуровой кислоты и бензальдегида через азлактон:



В УФ спектре Ф. 257,4 нм, 1,97∙102

64%; выход I в 1,6 раза больше, чем II. При использовании в реакции вместо бензальдегида

или бензальдегида в присутствии NH3 (кат. — никель Ренея; 100 °C; 15 МПа), а также взаимод. NH3

а электронодонорные замедляют. Бензальдегиды с заместителями в орто-положениях в К. р. не вступают; о- и n

альдегидов, замещенных бензальдегидов, арилглиоксалей и эфиров глиоксиловой кислоты с выходом 50–90

ионон, бензальдегид; в семенах – жирное масло (до 14,6%) и фитостерин (около 0,7%).

Листья содержат

по активированнойметиленовой группе (в положении 3)-хлорирование, бромирование, конденсация с бензальдегидом и др

конденсацией бензальдегида с CH3MgI или метилбензоата с ацетофеноном (кат. — NaNH2). Цветная реакция: Д. (форма

гиацинта и др. В промышленности его получают конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии

зеленой флуоресценцией при УФ облучении.

К окислению С. а. более устойчив, чем бензальдегид. Под действием

образуется при обработке С. бензальдегидом и конц. соляной кислотой.

С. — заменитель сахара в диете больных

альдегидной группы в О. ниже, чем у бензальдегида. Так, О. восстанав ливают аммиачный раствор Ag

Под действием слабых окислителей превращается в бензальдегид; легко образует реактив Гриньяра

с хлоралем, бензальдегидом, фталевым ангидридом. При окислении щелочным раствором KMnO4 фталазин

конденсацией бензальдегида с фенилуксусной кислотой при 140 °C в пиперидине, нагреванием

В цветах содержатся гликозид самбунигрин, расцепляющийся на синильную кислоту, бензальдегид и глюкозу

окисляются до бензальдегида (окислители -Br2, CrO3, Ag2O и др.); при каталитич. гидрировании дают

разлагается на бензальдегид и муравьиную кислоту.



X.-π-дефицитное гетероароматич. соед. Легко

в семенах, расщепляется на глюкозу, бензальдегид и синильную кислоту; гематин, витамин В2, белковые

распадающийся на бензальдегид, синильную кислоту и глюкозу; свободная синильная кислота (в коре – до 0,09

входят бензальдегид, бензоловый спирт, синильная кислота; тритерпеноиды (2,7%), урсоловую кислоту (1

хлорбензальдегидов с PCl5 или SOCl2, 4-хлорбензальхлорид — хлорированием бензальдегида в присутствии I2. 3

 °C в течение 24 ч. Окисляется до бензальдегида или бензойной кислоты. (-)-Э. рацемизуется при нагр

окисление H2Cr2O7 — к бензальдегиду.

Ц. вступает в реакции циклоприсоединения (возможно 1,2-, 1,4- и 1,6

В реакции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2

2,2-дибензил-1,3-индандион и бензилбиндон (III, R = CH2C6H5), с 1 молем бензальдегида (110–120

устойчив на воздухе в отличие от бензальдегида. Характерная особенность гидроксибензаль-дегидов

образуется бензальдегид:



Подобно Д. солей карбоновых кислот происходит Д. элементоорг. производных

с бензальдегидом приводит к N-бензилиден-2-хлоранилину. 4-Х. в присутствии м-нитробензолсульфокислоты взаимод

водостойкости волокна ацеталируют гл. обр. формальдегидом (или бензальдегидом) в кислотно-водно

черни; получил в присутствии палладия из хлористого бензоила бензальдегид, из нитробензола

конденсация с бензальдегидом по метильной группе.

П. получают взаимод. гидразина с диацеталем малеинового

Ф. конденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальдегидом в водно-этанольной среде

1864—74).

З. впервые получил бензоин конденсацией бензальдегида в присутствии цианистого калия

%) и кориандровом маслах, цитронеллаль — в цитронелловом ( ~ 30%) и эвкалиптовом, бензальдегид — в масле горького

бензальдегид, коричный альдегид, масляный альдегид, пропионовый альдегид, салициловый альдегид

и полиимиды. При взаимодействии с бензальдегидом Ф. дают моно- и дибензилиденпроизводные. о-Ф. легко

Получают аминотри-А. к. гл. обр. конденсацией ароматич. аминов с бензальдегидом [основной ярко-зеленый

чего последняя способна замещать атомы Н на др. группы, напр. при взаимодействии с бензальдегидом

бензальдегид (Cr2O3) или бензойная кислота (O2, Br2, бензоаты Со и Mn). При галогенировании в боковую

бензальдегидов.

Функции Ф. в. в растениях разнообразны и не до конца изучены. Они защищают

между фурфуролом и бензальдегидом, а следовательно, и между бензольным и фурановым кольцами

серной кислоты:



и 3) нитрила миндальной кислоты с бензальдегидом в присутствии газообразного хлористого

большее и большее время, бензальдегид С6Н5СОН реагирует медленно (24 часа). Ацетальдоксим образуется

При гидролизе распадаются на гидроксиламин и бензальдегид. С алкоголятом натрия дают C6H5C(NONa)H. Для α

оксазолипового производного (III):



При взаимодействии бутиллития с бензальдегидом в присутствии хиральной

бензальдегида в присутствии цианистого калия, а также бензила — окислением бензоина азотной кислотой

В 1860—62 опубл. несколько работ, в к-рых описано восстановление бензила и бензальдегида. В качестве

на бензальдегид был получен гидробензоин, к-рый при окислении образовал бензоин и затем бензил

группа работ З. посвящена превращениям бензальдегида под действием концентрированной соляной кислоты

дезоксибензоина и бензальдегида получается бензамарон, при дальнейшем кипячении со щелочью превращающийся

как-то: бензальдегид, тимол, сероуглерод, хлороформ и т. д., удаляемых впоследствии при выпаривании

конвульсии и эпилептические судороги. В ореховом ликере содержатся бензонитрил и бензальдегид

миндалей, содержащее, кроме бензальдегида, еще и синильную кислоту, тоже применяется при фабрикации

производных щавелевой кислоты, бензальдегиде и т. п.) устойчивы плоские конформации, что обусловлено

атомов хлора в фенилдихлорметане на гидроксил получается бензальдегид, а не гликоль. Установил (1858