бензальдегид



  1. БЕНЗАЛЬДЕГИД

    БЕНЗАЛЬДЕГИД (бензойный альдегид) — C6H5CHO, бесцветная жидкость с запахом горького миндаля, tкип 179 °C. Душистое вещество в парфюмерной и пищевой промышленности; сырье в производстве красителей и душистых веществ.


    Большой энциклопедический словарь




  2. бензальдегид

    БЕНЗАЛЬДЕГИД (бензойный альдегид) C6H5CHO

    мол. м. 106,12; бесцв. желтеющая при хранении жидкость с запахом горького миндаля; т. пл. −26 °C, т. кип.


    Химическая энциклопедия




  3. Бензальдегид

    То же, что Бензойный альдегид.


    Большая советская энциклопедия




  4. БЕНЗАЛЬДЕГИД

    БЕНЗАЛЬДЕГИД, см. БЕНЗОЛКАРБАЛЬДЕГИД.


    Научно-технический словарь




  5. бензальдегид

    сущ., кол-во синонимов: 1 фенилметанал 1


    Словарь синонимов русского языка




  6. бензойный альдегид

    см. бензальдегид


    Химическая энциклопедия




  7. БЕНЗОЙНЫЙ АЛЬДЕГИД

    БЕНЗОЙНЫЙ АЛЬДЕГИД — то же, что бензальдегид.


    Большой энциклопедический словарь




  8. фенилметанал

    сущ., кол-во синонимов: 1 бензальдегид 1


    Словарь синонимов русского языка




  9. АЛЬДЕГИДЫ

    формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, акролеин, ванилин. Получают окислением первичных спиртов и др


    Большой энциклопедический словарь




  10. бензальхлорид

    хлорбензальхлорид. Водой при температурах до ~140 °C гидролизуется в бензальдегид (кислота и щелочи

    с Cu-стильбендихлорид, с NH3 — гидробензамид, с алкоголятом Na-ацеталь бензальдегида, со спиртовым

    % от теоретического. Применяют Б. для получения бензальдегида. Б. — взрыво- и пожароопасный продукт


    Химическая энциклопедия




  11. хлорбензальдегиды

    ХЛОРБЕНЗАЛЬДЕГИДОВ

    таблица в процессе добавления

    По химическим свойствам аналогичны бензальдегиду

    бензальдегида Cl2 в присутствии SbCl5 и I2 (замещение в ядре идет гл. обр. в мета-положение).

    Применяют


    Химическая энциклопедия




  12. Миндальная кислота

    виде найдена в бузине. (±)-М. к. получают из бензальдегида:




    Большая советская энциклопедия




  13. АЛЬДЕГИД

    СН3СНО) и БЕНЗАЛЬДЕГИД (С6Н5СНО). Альдегиды можно получать путем окисления первичных СПИРТОВ. Они обычно


    Научно-технический словарь




  14. Коричный альдегид

    его получают конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии оснований. К. а. применяется


    Большая советская энциклопедия




  15. Кабачника — Филдса реакция

    кислоты с тетраметиламиналем бензальдегида [получают из (CH3)2NH и бензальдегида]:



    В К.-Ф. р


    Химическая энциклопедия




  16. Амигдалин

    А. гидролизуется с образованием D-глюкозы, бензальдегида и синильной кислоты. В кишечнике А. под влиянием


    Большая советская энциклопедия




  17. Канниццаро реакция

    Так, из смеси бензальдегида C6H5CHO и формальдегида HCHO образуется бензиловый спирт C6H5CH2OH


    Большая советская энциклопедия




  18. Коричная кислота

    Транс-К. к. обычно получают конденсацией ацетона с бензальдегидом с последующим окислением


    Большая советская энциклопедия




  19. автоокисление

    с бензальдегидом; непредельные углеводороды индуцируют А. предельных углеводородов. А. неорг. соединений


    Химическая энциклопедия




  20. бензойная смола

    конифериловый спирт, следы бензальдегида и др. Б.с. — душистое вещество и фиксатор запаха


    Химическая энциклопедия




  21. жасминальдегид

    гептаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи. Идентифицируют в виде оксима (т

    получается конденсацией октаналя с бензальдегидом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочи. Т всп


    Химическая энциклопедия




  22. Перкина реакция

    бензальдегида (коричный альдегид) реагирует с уксусным ангидридом с образованием β-стирилакриловой кислоты

    Ольялоρо):



    В условиях П. р. производные коричной кислоты образуются при взаимодействии бензальдегида


    Химическая энциклопедия




  23. коричная кислота

    бальзамах, стираксах и др. Ее можно получить: 1) взаимод. при 190 °C бензальдегида и уксусного

    бензальдегида с этилацетатом по Клайзену с послед. гидролизом образовавшегося этилового эфира К. к. цис


    Химическая энциклопедия




  24. Гаттермана — Коха реакция

    Применяют для пром. получения ароматич. альдегидов, напр. бензальдегида, n-хлорбензальдегида


    Химическая энциклопедия




  25. малахитовый зеленый

    конденсацией бензальдегида с диметиланилином в присутствии HCl с послед. окислением лейкооснования


    Химическая энциклопедия




  26. Клайзена — Шмидта реакция

    его реакц. способность. Так, n-метоксибензальдегид реагирует в 7 раз медленнее, чем бензальдегид


    Химическая энциклопедия




  27. межфазный катализ

    всаливания). Так, при проведении бензоиновой конденсации в системе бензальдегид-водный раствор KCN

    в присутствии четвертичных аммониевых солей бензальдегид переходит в водную фазу, где и происходит


    Химическая энциклопедия




  28. N,N-диметилбензиламин

    алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированием бензальдегида диметиламином. Д


    Химическая энциклопедия




  29. Кэмпса реакция

    бензальдегида, фенилбензилкетона и др. В реакцию вступают также гетероциклич. соед., напр.:



    Побочные


    Химическая энциклопедия




  30. Бензойный альдегид

    Бензальдегид, органическое соединение C6H5CHO; бесцветная маслянистая жидкость с запахом горького


    Большая советская энциклопедия




  31. надбензойная кислота

    бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетонов


    Химическая энциклопедия




  32. скатол

    солянокислый раствор n-диметиламино-бензальдегида), красное окрашивание сосновой лучины, смоченной соляной


    Химическая энциклопедия




  33. альдольная конденсация

    Так, при взаимодействии трет-бутилэтилкетона последовательно с диизопропиламидом Li и бензальдегидом образуется


    Химическая энциклопедия




  34. фенилаланин

    а также из гиппуровой кислоты и бензальдегида через азлактон:



    В УФ спектре Ф. 257,4 нм, 1,97∙102


    Химическая энциклопедия




  35. Патерно — Бюхи реакция

    64%; выход I в 1,6 раза больше, чем II. При использовании в реакции вместо бензальдегида


    Химическая энциклопедия




  36. бензиламин

    или бензальдегида в присутствии NH3 (кат. — никель Ренея; 100 °C; 15 МПа), а также взаимод. NH3


    Химическая энциклопедия




  37. Канниццаро реакция

    а электронодонорные замедляют. Бензальдегиды с заместителями в орто-положениях в К. р. не вступают; о- и n


    Химическая энциклопедия




  38. Корнблюма реакция

    альдегидов, замещенных бензальдегидов, арилглиоксалей и эфиров глиоксиловой кислоты с выходом 50–90


    Химическая энциклопедия




  39. малина обыкновенная

    ионон, бензальдегид; в семенах – жирное масло (до 14,6%) и фитостерин (около 0,7%).

    Листья содержат


    Энциклопедия лекарственных растений




  40. γ-бутиролактон

    по активированнойметиленовой группе (в положении 3)-хлорирование, бромирование, конденсация с бензальдегидом и др


    Химическая энциклопедия




  41. дибензоилметан

    конденсацией бензальдегида с CH3MgI или метилбензоата с ацетофеноном (кат. — NaNH2). Цветная реакция: Д. (форма


    Химическая энциклопедия




  42. коричный альдегид

    гиацинта и др. В промышленности его получают конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии


    Химическая энциклопедия




  43. салициловый альдегид

    зеленой флуоресценцией при УФ облучении.

    К окислению С. а. более устойчив, чем бензальдегид. Под действием


    Химическая энциклопедия




  44. сорбит

    образуется при обработке С. бензальдегидом и конц. соляной кислотой.

    С. — заменитель сахара в диете больных


    Химическая энциклопедия




  45. оксибензальдегиды

    альдегидной группы в О. ниже, чем у бензальдегида. Так, О. восстанав ливают аммиачный раствор Ag


    Химическая энциклопедия




  46. бензилхлорид

    Под действием слабых окислителей превращается в бензальдегид; легко образует реактив Гриньяра


    Химическая энциклопедия




  47. бензопиридазины

    с хлоралем, бензальдегидом, фталевым ангидридом. При окислении щелочным раствором KMnO4 фталазин


    Химическая энциклопедия




  48. стильбен

    конденсацией бензальдегида с фенилуксусной кислотой при 140 °C в пиперидине, нагреванием


    Химическая энциклопедия




  49. бузина черная

    В цветах содержатся гликозид самбунигрин, расцепляющийся на синильную кислоту, бензальдегид и глюкозу


    Энциклопедия лекарственных растений




  50. тропилия соединения

    окисляются до бензальдегида (окислители -Br2, CrO3, Ag2O и др.); при каталитич. гидрировании дают


    Химическая энциклопедия




  51. хиназолин

    разлагается на бензальдегид и муравьиную кислоту.



    X.-π-дефицитное гетероароматич. соед. Легко


    Химическая энциклопедия




  52. миндаль обыкновенный

    в семенах, расщепляется на глюкозу, бензальдегид и синильную кислоту; гематин, витамин В2, белковые


    Энциклопедия лекарственных растений




  53. черемуха обыкновенная

    распадающийся на бензальдегид, синильную кислоту и глюкозу; свободная синильная кислота (в коре – до 0,09


    Энциклопедия лекарственных растений




  54. лавровишня лекарственная

    входят бензальдегид, бензоловый спирт, синильная кислота; тритерпеноиды (2,7%), урсоловую кислоту (1


    Энциклопедия лекарственных растений




  55. хлортолуолы

    хлорбензальдегидов с PCl5 или SOCl2, 4-хлорбензальхлорид — хлорированием бензальдегида в присутствии I2. 3


    Химическая энциклопедия




  56. эфедрин

     °C в течение 24 ч. Окисляется до бензальдегида или бензойной кислоты. (-)-Э. рацемизуется при нагр


    Химическая энциклопедия




  57. 1,3,5-циклогептатриен

    окисление H2Cr2O7 — к бензальдегиду.

    Ц. вступает в реакции циклоприсоединения (возможно 1,2-, 1,4- и 1,6


    Химическая энциклопедия




  58. Пикте — Шпенглера реакция

    В реакции, как правило, используют формальдегид, ацетальдегид, замещенные бензальдегиды или 2


    Химическая энциклопедия




  59. индандионы

    2,2-дибензил-1,3-индандион и бензилбиндон (III, R = CH2C6H5), с 1 молем бензальдегида (110–120


    Химическая энциклопедия




  60. оксиальдегиды и оксикетоны

    устойчив на воздухе в отличие от бензальдегида. Характерная особенность гидроксибензаль-дегидов


    Химическая энциклопедия




  61. декарбоксилирование

    образуется бензальдегид:



    Подобно Д. солей карбоновых кислот происходит Д. элементоорг. производных


    Химическая энциклопедия




  62. хлоранилины

    с бензальдегидом приводит к N-бензилиден-2-хлоранилину. 4-Х. в присутствии м-нитробензолсульфокислоты взаимод


    Химическая энциклопедия




  63. поливинилспиртовые волокна

    водостойкости волокна ацеталируют гл. обр. формальдегидом (или бензальдегидом) в кислотно-водно


    Химическая энциклопедия




  64. Зайцев, Михаил Михайлович

    черни; получил в присутствии палладия из хлористого бензоила бензальдегид, из нитробензола


    Большая биографическая энциклопедия




  65. пиридазин

    конденсация с бензальдегидом по метильной группе.

    П. получают взаимод. гидразина с диацеталем малеинового


    Химическая энциклопедия




  66. фенилфлуорон

    Ф. конденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальдегидом в водно-этанольной среде


    Химическая энциклопедия




  67. Зинин

    1864—74).

    З. впервые получил бензоин конденсацией бензальдегида в присутствии цианистого калия


    Большая советская энциклопедия




  68. альдегиды

    %) и кориандровом маслах, цитронеллаль — в цитронелловом ( ~ 30%) и эвкалиптовом, бензальдегид — в масле горького

    бензальдегид, коричный альдегид, масляный альдегид, пропионовый альдегид, салициловый альдегид


    Химическая энциклопедия




  69. фенилендиамины

    и полиимиды. При взаимодействии с бензальдегидом Ф. дают моно- и дибензилиденпроизводные. о-Ф. легко


    Химическая энциклопедия




  70. арилметановые красители

    Получают аминотри-А. к. гл. обр. конденсацией ароматич. аминов с бензальдегидом [основной ярко-зеленый


    Химическая энциклопедия




  71. нитротолуолы

    чего последняя способна замещать атомы Н на др. группы, напр. при взаимодействии с бензальдегидом


    Химическая энциклопедия




  72. толуол

    бензальдегид (Cr2O3) или бензойная кислота (O2, Br2, бензоаты Со и Mn). При галогенировании в боковую


    Химическая энциклопедия




  73. флавоноиды

    бензальдегидов.

    Функции Ф. в. в растениях разнообразны и не до конца изучены. Они защищают


    Химическая энциклопедия




  74. Фуран

    между фурфуролом и бензальдегидом, а следовательно, и между бензольным и фурановым кольцами


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  75. Фуразолы

    серной кислоты:



    и 3) нитрила миндальной кислоты с бензальдегидом в присутствии газообразного хлористого


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  76. Изонитрозосоединения

    большее и большее время, бензальдегид С6Н5СОН реагирует медленно (24 часа). Ацетальдоксим образуется

    При гидролизе распадаются на гидроксиламин и бензальдегид. С алкоголятом натрия дают C6H5C(NONa)H. Для α


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  77. асимметрический синтез

    оксазолипового производного (III):



    При взаимодействии бутиллития с бензальдегидом в присутствии хиральной


    Химическая энциклопедия




  78. Зинин, Николай Николаевич

    бензальдегида в присутствии цианистого калия, а также бензила — окислением бензоина азотной кислотой

    В 1860—62 опубл. несколько работ, в к-рых описано восстановление бензила и бензальдегида. В качестве

    на бензальдегид был получен гидробензоин, к-рый при окислении образовал бензоин и затем бензил

    группа работ З. посвящена превращениям бензальдегида под действием концентрированной соляной кислоты

    дезоксибензоина и бензальдегида получается бензамарон, при дальнейшем кипячении со щелочью превращающийся


    Большая биографическая энциклопедия




  79. Вытяжки

    как-то: бензальдегид, тимол, сероуглерод, хлороформ и т. д., удаляемых впоследствии при выпаривании


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  80. Спиртные напитки

    конвульсии и эпилептические судороги. В ореховом ликере содержатся бензонитрил и бензальдегид

    миндалей, содержащее, кроме бензальдегида, еще и синильную кислоту, тоже применяется при фабрикации


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  81. конформационный анализ

    производных щавелевой кислоты, бензальдегиде и т. п.) устойчивы плоские конформации, что обусловлено


    Химическая энциклопедия




  82. Энгельгардт, Александр Николаевич

    атомов хлора в фенилдихлорметане на гидроксил получается бензальдегид, а не гликоль. Установил (1858


    Большая биографическая энциклопедия





  1. бензальдегид
    сущ. муж. рода

    бензальдегід -у

    Русско-украинский словарь




  2. бензальдегид
    Benzaldehyde

    Полный русско-английский словарь




  3. бензальдегид
    м. benzaldehyde

    Русско-английский медицинский словарь




  4. бензальдегід -у
    імен. чол. роду

    бензальдегид


    Украинско-русский словарь




  5. benz-
    химическое) в названиях химических веществ указывает на наличие бензольного кольца: — benzonitrile бензонитрил — benzaldehyde бензальдегид


    Полный англо-русский словарь




  6. benzo-
    химическое) в названиях химических веществ указывает на наличие бензольного кольца: — benzonitrile бензонитрил — benzaldehyde бензальдегид


    Полный англо-русский словарь



№2 (2359)№3 (2356)№3 (2356)№4 (2354)№5 (2318)№5 (2318)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)