орф.

фуран, -а

Или фурфуран C4H4O — является простейшим представителем большого класса соединений, характеризующихся присутствием в их частице моногетерогенного кольца, состоящего из 4 атомов углерода и одного атома кислорода



Кольцо это построено, следовательно...

ФУРАН — бесцветная жидкость, tкип 31,4 °С. Применяется для получения тетрагидрофурана, пиррола. Токсичен. Ядро фурана — структурный фрагмент некоторых продуктов метаболизма растений.

сущ., кол-во синонимов: 3 соединение 277 фукузол 1 фурфуран 1

Фурфуран, гетероциклическое соединение; бесцветная жидкость с запахом хлороформа, tkип 31,33°C. Ф. — родоначальник большой группы органических соединений, многие из которых имеют практическое значение, например Фурфурол, Тетрагидрофуран...

ФУРАН

мол. м. 68,075; бесцветная жидкость с запахом, напоминающим хлороформ; т. пл. −85,6 °C; т. кип. 31,83 °C; 0,937; 1,4214; уравнения температурной зависимости давления пара: lg p = 8,4768 — 1671,4/Т (198–259 К); lg p = 7,6506–1457...

фура́ть

фу́ргать, фу́ркать "бросать, швырять", псковск., тверск. (Даль), укр. фу́ркати "вспархивать", сербохорв. фу́рати, фу̑ра̑м "бросать, совать", польск. furknąć "упорхнуть", наряду с этим – русск. фы́рнуть "швырнуть".

ФУРАТЬ, фурнуть или фурять, фырять и фырнуть что, сев. бросать, швырять, кидать. Куда ты фырнул

ФУРКАТЬ, см. фурать.



Также см. фурать

ФУРЧАТЬ, см. фурать.



Также см. фурать

См. фурать

См. фурать

См. Фуран.

См. Фуран.

См. фурать

См. Фуран.

См. Фуран.

См. фурать

См. фурать

См. фурать

См. фурать

См. Фуран.

См. фурать

См. фурать

См. Фуран.

См. Фуран.

См. Фуран.

См. Фуран.

См. Фуран, Слизевая кислота.

фурил — см. Фуран.

фурфурамид, фурфуран — см. Фуран.

См.:

1. фурать

2. фыркать

См.:

1. фурать

2. фыркать

сущ., кол-во синонимов: 1 фуран 3

сущ., кол-во синонимов: 1 фуран 3

Превращение фурана в его аналоги — пиррол (X = NH), тиофен (X = S), селенофен (X = Se

Осуществляется пропусканием паров фурана соответственно с аммиаком, сероводородом или селеноводородом

и гомологи фурана. Например, тетрагидрофуран почти количественно превращается в тетрагидротиофен. Открыта

Или увиновая кислота C4HO(CH3)2—COHO = C7H8O3 — гомолог пирослизевой кислоты (см. Фуран, Слизевая, Увиновая и Пировиноградная кислота).

для получения фурановых смол, фурана, тетрагидрофурана, фурфурилового спирта.

гетероциклических соединений. Открыл (1936) и изучил реакцию каталитического превращения фурана

фыркает. Фыркуша белуха, которая брызжет воду дыхалами. Фырнуть (см. также фурать), потянуть воздух носом

табаку в нос! || В игре в бабки: положенье козны хребтом вверх, жох. Фырять см. фурать.

Производные Фурана, в котором атом водорода замещен нитрогруппой. Н. обладают широким спектром

ФУРАНОВЫЕ СМОЛЫ — синтетические полимеры, содержащие в молекуле фурановые циклы (см. Фуран

каталитическим гидрированием Фурана; используют как растворитель, например для поливинилхлорида, в лабораторной

фуран, тиофен, пиридин и др. Название связано с тем, что первые открытые представители ароматических

Пиридин. Г.-сорбиновая кислота — см. Сорбиновая кислота. Г.-флуорановая кислота — см. Флуоран. Г.-фурфурамид — см. Фуран. Г.-хинолины — см. Хинолин.

фуран, обладают ароматическими свойствами (т. н. гетероароматические соединения).

фурана и селенофена соответственно в токе аммиака, сероводорода, паров воды и селеноводорода

превращения фурана в пиррол, тиофен и селенофен (реакция Юрьева). Лауреат Государственной премии СССР (1946).

кислоты с трёхсернистым фосфором, из бутана и серы, из фурана (метод Ю. К. Юрьева). Т. — типичное

сырьём для получения Фурана, Тетрагидрофурана, тетрагидрофурилового спирта, а также фурановых смол

различных органических соединений (углеводородов, фурана и его производных). Разработал методы

К важнейшим ароматическим Г. с. относятся Фуран (V), Тиофен (VI), Пиррол (VII), пиразол (VIII

Акридин; XIX):



Ароматический характер фурана, тиофена, пиррола и их бензпроизводных определяется

с., как фуран, пиррол и индол, не выдерживают действия сильных кислот (тиофен устойчив к кислотам

взаимные превращения. Так, фуран, пиррол и тиофен переходят друг в друга при действии соответственно H2O

В промышленности П. получают сухой перегонкой аммониевой соли слизевой кислоты или пропусканием смеси Фурана

исследования по химии пиррола, фурана, индола и нек-рых других гетероциклич. соединений, работы в области

соед. Разработал методы синтеза мн. производных фурана, пиррола, тиофена, индола. Совм. с Е

2,3-Б. (бензо[в]фуран, куарон) — бесцветная жидкость с ароматным запахом; т. пл. −18 °C т. кип

протекают по положению 2.

3,4-Б. (бензо[с]фуран) в своб. состоянии не выделен; известны в осн. его 1,3

альдегидов, замещенных фурана и др., напр.:



Последний метод используют в синтезе прир. соед., в частности

фуран с малеиновым ангидридом дает экзо-аддукт, который, однако, является результатом изомеризации

производные фурана:





С первичными ароматич. аминами реагирует по альдегидной группе с образованием N

фуран (см.) и при R = S — тиофен (см.) Если теперь в этих трех соединениях замещать метинные группы CH

так как, по-видимому, от замещения азотом групп CH в пятиатомных кольцах тиофена, фурана и пиррола прочность колец

уступает селенофену, но превосходит фуран. Разлагается сильными минеральными кислотами. Т

Роль диенов могут выполнять гетероциклические соединения, например фуран.

Первые примеры Д

назв., напр. пиррол (формула I), фуран (II), тиофен (III). Систематич. назв. моноциклич. Т.е

латинскими буквами: а-связи 1–2, b-связи 2-3 и т. д. Напр., изомеры бензофурана наз. бензо[b]фуран (IX

и бензо[с]фуран (X). В случае конденсации с карбоциклом, имеющим неравноценные положения, напр

спирту. В присут. Zn(CrO2)2 Ф. декарбонилируется в фуран.

Ф. получают гидролизом растит

минеральными кислотами с непрерывной отгонкой продукта с паром.

Ф. — сырье для синтеза фурана

пер. с англ., т. 9, 1985, с. 163; Kiik-Oth-mer encyclopedia, 3 ed., v. 10, N. Y., 1980. См. также лит. при ст. фуран.

С. К. Смирнов, С. С. Смирнов

получения Т.

1) Декарбонилирование фурфурола с послед. гидрированием образующегося фурана:



Катализатор

и реакции фурановых веществ, Саратов, 1960; Успехи химии фурана, под ред. Э. Я. Лукевица, Рига, 1978

см. соотв. статью); фураны (см. соотв. статью) и пироны (см. соотв. статью), заключающие в кольце

вступают в диеновый синтез с образованием производных фурана или пиридина, напр.:





Последняя реакция

фурана, которые можно синтезировать с большим выходом, применяя в качестве конденсирующего агента

гетероциклич. соединений. В случае тиофена образуется смесь 2- и 3-арилтиофенов; арилирование фурана

аминогептана, каталитич. дегидратированием 2-(3-аминопропил)фурана с послед. гидрированием промежуточно

гидрокси-, алкокси- и диалкиламиноарены, пиррол, тиофен, фуран. В случае пятичленных гетероциклов

фуран, тиофен и др.).

Реакция открыта Л. Гаттерманом в 1898.

Модификация Адамса-использование Zn(CN)2

дегидратиру-ющих агентов или P2S5 образуются пятичленные гетероциклы (соотв. фураны и тиофены). Эти синтезы

для ПВХ.

Лит.: Успехи химии фурана, под ред. Э. Я. Лукевица, Рига, 1978; Контактные реакции фурановых

% ) — производное фурано-хромона, применяемый в медицине для лечения коронарной недостаточности, бронхиальной

к соед., у которых двойная связь находится в гетероцикле (алкилзамещенных тиофена, фурана, пиридина

Гегероциклич. соед. (фуран, тиофен) металлируются в положение 2.

Реакцию обычно начинают при низких

пиридина (реакции 1 и 2); взаимод. с NH3 или аминами некоторых производных фурана (3); синтез 4-П

из фурана и его соответствующих замещенных или из диенов и SO2, в лаб. практике, кроме того, гидрированием

А. и к. получены производные фурана, кумарина, тиофена, пиррола, индола, пиридина, хинолина и мн. др

катализаторов ок. 95%. Для гидрирования фурана в ТГФ используют Ni. Os или Pd на оксидных носителях (Al2O3

чего бы то ни было. Оказал влияние на ряд францисканских мыслителей (Ричарда из Мидлтауна, Виталя дю Фураи др

Представляют гетероциклические углеродистые соединения, которые могут быть произведены от фурана

см.) заменой в нем одной или нескольких метинных групп азотом. Если условиться в фуранном кольце

легче разрывают свое кольцо, чем фуран. Оригинально, что в ряду фуро-(а)-моноазолов и фуро-(аа1

Таким методом в присутствии Cu получают фуран из пирослизевой кислоты. Д. ароматич. кислот

образуются производные дигидрофурана и фурана, которые при конденсации с n

ненасыщенные пятичленные Гетероциклические соединения типа Фурана, Тиофена, Пиррола. Ароматическими

гетероциклич. соед. — производных тиофена, фурана, индола, для получения соед., меченных дейтерием

В условиях С. р. аминопроизводные ряда тиофена, фурана и пиридина частично разлагаются и обычно дают

фурана, разработал методы определения малых количеств ацетона, фурфурола, формальдегида

гетероароматич. соед. (напр., тиофен, фуран и их производные). Реакцию проводят в растворителе

оксидов Fe (III) или Pb (3), каталитич. аммонолизом фурана или тиофена в присутствии Al2O3 (реакция

фторазосоединение 1 фторнитрозосоединение 1 фторнитросоенинение 1 фторсоединение 1 фуран 3

фуран—тиофен.

Изучал химию белка.

Разработал (1880) способ синтеза аминокислот взаимодействием

нафталинсульфокислоты).

Для С. гетероциклич. соединений (фуран, пиррол, тиофен, индол и др.) используют комплексы SO3

Примеры последнего варианта замещения реакция Юрьева для взаимных превращ. пиррола, фурана и тиофена

замещенные фураны, тиофены или пирролы:



(X = О, S, NH). Внутримол. реакция типа кротоновой

см. Фуран. М.-хавикол — см. Хавикол. М.-хиназолин — см. Хиназолины. М.-хинолин (α) или хиналдин

Фуран, Пирон, Пиразолкарбоновые кисл. (в ст. Пирроазолы).

П. Р.].

А. И. Г.

ароматичности молекул фторбензола и фурана по сравнению с бензолом и т. п. Методы, использующие Ф. э

1. 
   фуран
   
   • furan
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   фуран
   
   Furan
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   furan
   
   • фуран
   
   • фурфуран
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---