бензилхлорид



  1. бензилхлорид

    орф.

    бензилхлорид, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  2. Бензилхлорид

    Бензил хлористый, органическое соединение C6H5CH2Cl; бесцветная жидкость с резким запахом; tкun 179,3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой...


    Большая советская энциклопедия




  3. БЕНЗИЛХЛОРИД

    БЕНЗИЛХЛОРИД — C6H5CH2Cl, бесцветная жидкость с резким раздражающим запахом, tкип 179,3 °C. Применяют главным образом для получения бензилового спирта, эфиров бензойной кислоты, а также красителей.


    Большой энциклопедический словарь




  4. бензилхлорид

    БЕНЗИЛХЛОРИД [(хлорметил)бензол, α-хлортолуол] C6H5CH2Cl

    мол. м. 126,59; бесцветная жидкость с резким запахом; т. пл. −39 °C, т. кип. 179,3 °C; плотн.


    Химическая энциклопедия




  5. α-хлортолуол

    см. бензилхлорид


    Химическая энциклопедия




  6. (хлорметил)бензол

    см. бензилхлорид


    Химическая энциклопедия




  7. S-бензилтиуронийхлорид

    количеств бензилхлорида и тиомочевины в спирте. Применяют его как реагент на Со2+, Ni2+, для идентификации


    Химическая энциклопедия




  8. Бензиловый спирт

    например жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением Бензилхлорида


    Большая советская энциклопедия




  9. Толуиловые кислоты

    °С. Получают её взаимодействием Бензилхлорида с цианидом калия с последующим гидролизом бензилцианида C6H5CH2CN


    Большая советская энциклопедия




  10. N,N-диметилбензиламин

    алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100–160 °C; 0,5–3 МПа):

    (CH3)2NH + ClCH2C6H5 → (CH3


    Химическая энциклопедия




  11. бензальхлорид

    при хлорировании толуола до бензилхлорида. Лаб. метод получения: кипячение смеси толуола с SO2C12; выход ~ 80


    Химическая энциклопедия




  12. бензилцианид

    получают реакцией бензилхлорида с небольшим избытком NaCN или KCN в водно-спиртовой среде при 75–85

    соотв. мыши и крысы). Впервые Б. получен С. Канниццаро в 1855 взаимод. бензилхлорида с KCN.

    Лит.: ЗильберманЕ.Н., Реакции нитрилов, М., 1972.

    С. К. Смирнов


    Химическая энциклопедия




  13. фенетол

    кипячение с бензилхлоридом в присутствии порошка церия — к 4-бензилфенетолу, кипячение с (CH3CO)2O в 85


    Химическая энциклопедия




  14. хлорксилолы

    CHCl3 или CCl4; аналогично из бензола или бензилхлорида получают ксилилендихлориды. Выделяют продукты


    Химическая энциклопедия




  15. фенилаланин

    проявляется гл. обр. выраженной олигофренией.

    Синтезируют Ф. из малонового эфира и бензилхлорида


    Химическая энциклопедия




  16. флуорен

    при нагр. с Na или NaNH2 — 9-натрийпроизводное, с акрилонитрилом и бензилхлоридом в присутствии


    Химическая энциклопедия




  17. бензиламин

    с бензилхлоридом. Б. — промежуточный продукт в производстве катионных красителей, лекарственных веществ.

    Г. И. Пуца


    Химическая энциклопедия




  18. бензиловый спирт

    в воде 0,4% (др. характеристики приведены в табл.). Получают омылением бензилхлорида или бензилацетата


    Химическая энциклопедия




  19. хлорметилирование

    осуществлено путем замещения атома хлора, напр.:



    Х. используют для получения бензилхлорида


    Химическая энциклопедия




  20. Толуол

    по радикальному механизму. Например, хлорирование при УФ-облучении и нагревании приводит к Бензилхлориду


    Большая советская энциклопедия




  21. катапины

    две стадии. 1. Хлорметилирование ароматических углеводородов или поликонденсация бензилхлорида:



    2


    Химическая энциклопедия




  22. циануровая кислота

    При взаимодействии с этиленоксидом, аллилхлоридом и бензилхлоридом Ц. к. превращается соотв


    Химическая энциклопедия




  23. бензальдегид

    кип. 192 °C;. 23% Б.), бензилхлоридом (177,9 °C; 54%), фенолом (185,6 °C; 46%) и др


    Химическая энциклопедия




  24. хлортолуолы

    бензальхлорид, бензилхлорид, бензотрихлорид.

    Наиб. практич. интерес представляют метилхлорбензолы — гл. обр


    Химическая энциклопедия




  25. индандионы

    в реакции по активной метиленовой группе: при действии 2 молей бензилхлорида (кат. — C2H5ONa) дает


    Химическая энциклопедия




  26. галогензамещенные углеводородов

    C6HПС1, бензилхлорид C6H5CH2Cl. Для некоторых Г. у. приняты тривиальные названия, напр. хлороформ

    в присутствии ZnCl2, получают бензилхлориды:



    Г. у. находят широкое и разнообразное практич. применение


    Химическая энциклопедия




  27. Хлорирование

    групп. Так, в промышленности Х. толуола получают хлортолуолы (в присутствии FeCl3) или бензилхлорид


    Большая советская энциклопедия




  28. толуол

    цепь под действием УФ облучения превращ. в смесь бензилхлорида, α,α-дихлортолуола (бензальхлорид


    Химическая энциклопедия




  29. ароматические соединения

    с заместителями в алкильных группах, напр. бензилхлорид C6H5CH2Cl, фенилуксусная кислота C6H5CH2COOH


    Химическая энциклопедия




  30. формальдегид

    диарилметаны; в присутствии HCl бензол хлор-метилируется Ф. по Блана реакции, образуя бензилхлорид


    Химическая энциклопедия




  31. Нефтехимический синтез

    Бензилхлорид используется для синтеза ряда соединений, содержащих бензильную группу (Бензиловый


    Большая советская энциклопедия





  1. бензилхлорид
    Benzyl chloride

    Полный русско-английский словарь




  2. бензилхлорид -у
    імен. чол. роду

    Украинско-русский словарь



№2 (2371)№2 (2371)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№5 (2318)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)