помощник эрудита новая версия
Помощник эрудита новая версия: обновления и функции.
ЧитатьАКРИЛОНИТРИЛ (нитрил акриловой кислоты, 2-пропеннитрил, винилцианид) CH2=CHCN
мол. м. 53,06; бесцветная жидкость с резким запахом; т. затв. −83,55 °C, т. кип.
CH2 = CH — C ≡ N, органическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом, tkип 77,3° С, плотность 806 кг/м3, растворима в воде, смешивается с большинством органических растворителей, легко полимеризуется в Полиакрилонитрил. В промышленности...
орф.
акрилонитрил, -а
АКРИЛОНИТРИЛ — CH2=CHCN, бесцветная жидкость, tкип 77,3 °C. Сырье в производстве полиакрилонитрила, бутадиен-нитрильных каучуков, АБС-пластика и др. сополимеров.
сущ., кол-во синонимов: 3 винилцианид 2 пропеннитрил 2 соединение 277
см. акрилонитрил
см. акрилонитрил
см. акрилонитрил
сущ., кол-во синонимов: 2 акрилонитрил 3 пропеннитрил 2
сущ., кол-во синонимов: 2 акрилонитрил 3 винилцианид 2
Промежуточный продукт в производстве акрилонитрила, акриловой кислоты и ее эфиров.
ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛ — (-CH2CH(CN)-)n, синтетический полимер, продукт полимеризации акрилонитрила
АБС-ПЛАСТИК — ударопрочная пластмасса на основе сополимера акрилонитрила с бутадиеном и стиролом
акрилонитрила, этиленгликоля, этаноламинов, целлозольвов, красителей и др. Дезинфицирующее средство.
Сырье для синтеза винилхлорида, акрилонитрила, ацетальдегида, винилацетата и др.; горючее при сварке и резке металлов.
и дегидрогенизацией пропана. Важное сырье химической промышленности; применяется для синтеза глицерина, акрилонитрила, кумола, полипропилена и др.
пластмасс и синтетических каучуков, в органическом синтезе, как растворители (см. Акрилонитрил, Ацетонитрил).
жидкость с запахом горького миндаля; tпл — 13,3 °С, tкип 26,7 °С. Сырье для получения акрилонитрила
Разработал процессы получения синильной кислоты (1945), акрилонитрила (1948), этиленоксида (1958) и др. Государственная премия СССР (1946).
и сополимеров имеют этилен, пропилен, винилхлорид, акрилонитрил, стирол, винилацетат, метилакрилат и др
Акрилонитрил, хлористого водорода — Винилхлорид и самого ацетилена — Винилацетилен и т.д.
к. получают из акрилонитрила и бутадиена, окислением касторового масла и другими методами. Применяют П. к. в производстве полиамидов (См. Полиамиды) типа найлона.
и акрилонитрила (II) общей формулы:
Б.-н. к. получают сополимеризацией мономеров в водной эмульсии при 5
°С или 30°С. Содержание связанного акрилонитрила в Б.-н. к. составляет 17—45%. Б.-н. к. — продукты
тонкодисперсную двуокись кремния («белую сажу»). С увеличением содержания связанного акрилонитрила в Б.-н
акрилонитрила
ПОЛИАКРИЛОНИТРИЛ [-CH2CH(CN)-]n
линейный полимер акрилонитрила белого цвета; мол. м. (30–100)∙103
волокна).
Осн. метод модификации П. — сополимеризация акрилонитрила с разл. виниловыми мономерами
или тройные сополимеры, содержание акрилонитрила в которых более 85%. Сополимеризация дает возможность
полимеризацией акрилонитрила и соотв. сополимеризацией последнего с добавками сомономеров. Процессы
отличающих ее от классич. вариантов эмульсионной или суспен-зионной полимеризации. Акрилонитрил
акрилонитрила и ацетонитрила. Выход нитрилов 30–40%.
О. а. олефинов обычно осуществляют
олефина, NH3 и O2. Так, акрилонитрил с выходом до 70% получают О. а. пропилена при 350–370 °C
в метакрилонитрил (выход ок. 70%); др. продукты реакции -CH3CN, HCN, акрилонитрил, метакролеин, акролеин
присоединяя O2, превращ. в акролеин; последний при взаимодействии с NH3 образует акрилонитрил.
О.а
из метана, акрилонитрила из пропилена и ароматич. нитрилов из толуола и ксилолов.
Лит.: Суворов Б
акрилонитрила с винилхлоридом (40–60%) или винилиденхлоридом (20–50%), а иногда с добавкой третьего сомономера
синтезируют эмульсионной или суспензионной сополимеризацией, а при большом содержании акрилонитрила
акрилонитрила формируют из ацетоновых растворов по сухому или мокрому способу. Сухое формование в осн
Крашение осуществляют в массе.
М. в. из сополимеров, содержащих большое количество акрилонитрила
в промышленности полимеризацией Акрилонитрила получают Полиакрилонитрильные волокна. Формонитрил
или синильную кислоту, HCN, применяют в производстве акрилонитрила, метакрилонитрил — для получения
и используют в производстве таких важных продуктов, как Акрилонитрил (дегидратацией в паровой или жидкой фазе
бутадиен, изопрен, стирол, винил-хлорид, акрилонитрил, метилметакрилат, капролактам, те-рефталевую кислоту, этиленгликоль, фенол, формальдегид.
и нити получают из синтетических соединений (капролактама, акрилонитрила и др.) в результате синтеза
акрилонитрила, стирола, винилхлорида и др.). Б. п. под названием «луцидол» используют также
сополимеров акрилонитрила, бутадиена и стирола (т. н. АБС-пластик). Заменой акрилонитрила
акрилонитрила, бутадиена и стирола (назв. пластика образовано из начальных букв наименований мономеров
каучука. При соотношении стирол: акрилонитрил, равном 76:24 (по массе), получают сополимер такого
сополимера. Кроме того, с увеличением количества акрилонитрила резко повышается вязкость системы. Наиб
CH2CH2CONH2. В промышленности А. получают:
1. Гидролизом акрилонитрила 84,5%-ной H2SO4 при 80–100 °C
гидролизом акрилонитрила при 80–120 °C в присутствии медных кат. (медь Ренея, Cu/Cr2O3, Cu
/Al2O3-SiO2 или др.). Степень превращ. акрилонитрила 98,5%. Осн. примесь-гидроксипропионитрил (до 0,1
действием акрилонитрила на спирты, фенолы, тиолы и др. соед. с подвижным атомом Н в присутствии
протекает через промежут. образование карбаниона; последний в избытке акрилонитрила способен
важных мономеров, как Акрилонитрил, Акриловая кислота, Метакриловая кислота и их эфиры, а также
комплексные соед. Ni); 4) электрохим. гидродимеризацией акрилонитрила. Процесс в гомогенной среде проводят
акрилонитрила в водном растворе K3PO4 (выход 88–90%).
А. используют гл. обр. для получения
более 85% (по массе) Акрилонитрила. Производство П. в. складывается из следующих основных технологических
используется для пром. производства акрилонитрила, адиподинитрила, ацетонциангидрина, а также α-аминокислот
дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена в одном реакторе (1958—1963); акрилонитрила
Линейный полимер [—CH2—CH (CN)—] n Акрилонитрила. Аморфное вещество белого цвета; молекулярная
из поли-акрилонитрила и сополимеров, содержащих более 85% по массе акрилонитрила. Иногда к П
сополимеров: акрилонитрил, сомоно-мер (6–12%), повышающий растворимость сополимера, эластичность
сополимеров (содержание акрилонитрила > 90%) или гомополимера.
Выпускают гл. обр. штапельные (резаные
в результате гомог. полимеризации акрилонитрила и сомономеров в растворе (см. полиакрилонитрил). Растворы
из CH3CH(OH)CN или HO(CH2)2CN образуется акрилонитрил. Гидрирование О. в присутствии Ni и др
кислот. О. применяют в производстве акрилонитрила, метакрило-нитрила и метакрилатов, аминокислот, моющих
акрилонитрила с послед. гидролизом в кислой среде.
α- Х. к. — полупродукт в производстве синтетич
%:
Аналогично арилируется ферроцен.
Винилхлорид, винилиденхлорид, акрилонитрил, стирол легко образуют
получаемого химическим синтезом из акрилонитрила, аммиака, цианистого водорода и фенилгидразина
А. действием избытка NH3 на акрилонитрил, акролеин или акриловую кислоту; взаимод. гипобромита щелочного
и акрилонитрила, алкилирования углеводородов, реакций сульфохлорирования и хлорирования, присоединения
При взаимодействии П.а. с избытком NH3 в газовой фазе образуется акрилонитрил, при фотохим. циклоприсоединении
алкилирующих реагентов используют также окись этилена и её производные, акрилонитрил. Сложные Ц. э
тройные сополимеры, содержащие, кроме звеньев винилпиридина, звенья стирола, акрилонитрила
и метакрила-тов, акрилонитрила, диенов), порообразователь в производстве пенопластов и пористых резин
присоединением синильной кислоты получают акрилонитрил CH2 = CHCN, который употребляют для получения некоторых
акрилонитрила окислит. аммонолизом пропилена. А. может быть также получен аммонолизом алифатич
стирола, 2-метил-5-винилпиридина, 4-винилпиридина, метакриловой и акриловой кислот, акрилонитрила
и NaOH, для электрохим. синтеза (напр., адиподинитрила из акрилонитрила).
• см. также мембранные
полимеризации стирола, акрилонитрила; обладают полупроводниковыми свойствами.
Лит.: Колесников Г. С, Синтез
продукты-акриловая кислота и ацетальдегид).
А. применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина
и кокосовое масла, гидрир. и негидрир. животные жиры) и акрилонитрила по реакции:
В зависимости от жирно
с количеств. выходом), а для Г. акрилонитрила — система, содержащая амины и соли Cu.
При термич. Г
требованиями к безопасности использование ряда Ф. (напр., CS2, CCl4, акрилонитрила, цианидов Na и Ca
акрилонитрила, винилхлорида и др. Их используют также как алкилирующие агенты, в синтезе лек. препаратов
акрилонитрила и 1–2% дивинилбензола; содержащие в макромолекуле 1,5–5% звеньев метакриловой кислоты
тройные сополимеры бутадиена, акрилонитрила и 2-циан-этилметакрилата, а также высоконасыщенный
и акрилонитрила (т. наз. альтернантные, или чередующиеся, каучуки), которые получают каталитич
его в рецикл.
В лаб. условиях н-пропиламины м. б. получены гидрированием акрилонитрила, восстановит
акрилонитрила, метилвинилкетона, нитроэтилена) ок. 85%, в др. случаях 45–70%.
Типичные ацилир. агенты
диаммониевой соли или амида янтарной кислоты либо мочевины; обработкой акрилонитрила водным раствором NaCN
от акрилонитрила полимеризация протекает по группе C=N); полимеры обладают свойствами полупроводников
для синтеза ПАВ. Разработаны также способы Г. акрилонитрила с послед. получением из образующегося
В 1958 К. разработал способ получения адипонитрила гидродимеризацией акрилонитрила, изыскал способы
акрилонитрила или этиленциангидрина разб. H2SO4 до акриловой кислоты с послед. этерификацией
полимер.
П. используют как флокулянты, эмульгаторы при полимеризации стирола, акрилонитрила и др
получают также гидролизом акрилонитрила разбавленной H2SO4 с послед. этерификацией этанолом; взаимод
тиогликоляты используют в качестве добавок, регулирующих мол. массу продуктов полимеризации акрилонитрила
щелочей, образуя этиленциангидрин, при дегидратации которого получают акрилонитрил.
С H2S в присутствии
+ 2NH3 → H2NCH2CH2NH2; восстановит. аминированием аминоспиртов либо акрилонитрила:
; CH2=CHCN + NH3
с большинством виниловых сомономеров, напр. с акрилонитри-лом (см. АБС-пластик), α-метилстиролом
группами в основной цепи (напр., сополимеризация акрилонитрила с акриловой кислотой, 2
диалкиламинометил-пирролы. С активир. алкенами (эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил, малеиновый ангидрид и др
аквосоединение 1 акридан 1 акридин 2 акрилонитрил 3 алкадиен 9 алкарзин 1 алкиламин 2 алкоксисоединение 1
и сополимеризацией гл. обр. бутадиена, изопрена, стирола, акрилонитрила (обычно в растворе или эмульсии, реже
аммонолиз пропилена в акрилонитрил в присутствии молибдена Bi с добавками СоMoO4 и молибдатов Fe
Сополимер с 40% акрилонитрила благодаря высокому содержанию полярных нитрильных групп обладает повыш
некоторых эфиров целлюлозы, акрилонитрила.
Гелеобразование играет важную роль при использовании
акрилонитрил. Крупнотоннажные производства К. с. — непрерывные технол. процессы, осуществляемые
при увеличении содержания звеньев акрилонитрила в макромолекулах бутадиен — нитрильных Л
табак. К условным К. в. для человека относят: акрилонитрил, некоторые афлатоксины, 1,2-бензопирен
мономеров, применяют также Акрилонитрил, фторолефины, некоторые Кремнийорганические соединения и др
инициирование полимеризации добавленного в реакц. среду мономера (напр., акрилонитрила). Большинство этих
с активированной дв