ЭТИЛЕНОКСИД



  1. этиленоксид

    ЭТИЛЕНОКСИД (оксиран, 1,2-эпоксиэтан, окись этилена)

    мол. м. 44,05; бесцветный газ или жидкость с характерным эфирным запахом; т. пл. −112,5 °C, т. кип.


    Химическая энциклопедия




  2. этиленоксид

    орф.

    этиленоксид, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  3. ЭТИЛЕНОКСИД

    ЭТИЛЕНОКСИД (оксиран) — бесцветный газ — tкип 10,7 °С. Сырье для получения ацетальдегида, акрилонитрила, этиленгликоля, этаноламинов, целлозольвов, красителей и др. Дезинфицирующее средство.


    Большой энциклопедический словарь




  4. этиленоксид

    сущ., кол-во синонимов: 1 оксиран 1


    Словарь синонимов русского языка




  5. окись этилена

    см. этиленоксид


    Химическая энциклопедия




  6. 1,2-эпоксиэтан

    см. этиленоксид


    Химическая энциклопедия




  7. оксиран

    ОКСИРАН, то же, что этиленоксид.


    Химическая энциклопедия




  8. оксиран

    сущ., кол-во синонимов: 1 этиленоксид 1


    Словарь синонимов русского языка




  9. ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН ClCH2CH2OH

    ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН ClCH2CH2OH — бесцветная жидкость с эфирным запахом, tкип 128,7 °С. Применяется в органическом синтезе, напр., для получения этиленоксида.


    Большой энциклопедический словарь




  10. ЭТИЛЕН

    промышленности: применяется для синтеза винилхлорида, этиленоксида, этилового спирта, полиэтилена и др.


    Большой энциклопедический словарь




  11. Бобков, Сергей Семёнович

    Разработал процессы получения синильной кислоты (1945), акрилонитрила (1948), этиленоксида (1958) и др. Государственная премия СССР (1946).


    Большая биографическая энциклопедия




  12. Зимаков, Павел Владимирович

    технологию производства этиленоксида (1936), гликолей, диоксана, целлозольва и др., технологию


    Большая биографическая энциклопедия




  13. этиленгликоль

    или диоксан (при нагр. в присутствии H2SO4), с этиленоксидом — полиэтиленгликоли Н(OCH2CH2)nОН

    окисляют Э. до CO2 и H2O.

    В промышленности Э. получают гидратацией этиленоксида. Процесс проводят

    при 130–150 °C и давлении 1,5–2 МПа при соотношении этиленоксид : вода (1:8)-(1:15). В качестве

    этиленоксида. В присут. кислоты и щелочи скорость реакции возрастает, но возникает проблема коррозии

    оборудования и очистки Э. Как правило, производство Э. объединяют с производством этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  14. оксиэтилированные алкиламины

    О. а. получают обычно действием этиленоксида на первичные алифатич. амины в присутствии сильноосновных

    основания, образующиеся при взаимодействии аминоспирта с этиленоксидом.

    При R = mpem-Alk у атома азота

    замещается только один атом водорода:



    Взаимод. этиленоксида с неразветвленными вторичными алкиламинами


    Химическая энциклопедия




  15. диэтиленгликоль

    1,1–2,0 МПа и мольном соотношении этиленоксид : этиленгликоль = 1:2 (выход Д. 60%):



    2) как побочный

    продукт в производстве этиленгликоля гидратацией этиленоксида в присутствии щелочи или кислоты

    при 160–200 °C, 1–2 МПа и мольном соотношении этиленоксид: вода = 1:10; при этом ок. 15% этиленоксида

    превращается в Д. На производство 1 т Д. расходуется 1,0–1,1 т этиленоксида. Д. — сырье


    Химическая энциклопедия




  16. ацетилхолин

    пропиленгликоле, не раств. в диэтиловом эфире; очень гигроскопичен. Получают взаимод. этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  17. карбитолы

    с карбоновыми кислотами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при температуре 150–200 °C

    алюмосиликаты, силикагели и др.). Например, при взаимодействии смеси 10–15% этиленоксида и 85–90


    Химическая энциклопедия




  18. Оксиэтилцеллюлоза

    % связанного этиленоксида; плотность 1340-1400 кг/м3. B водных растворах O. — неионогенное ПАВ


    Горная энциклопедия




  19. оксиалкиламиды жирных кислот

    действием этиленоксида на алифатич. амиды или моноэтаноламиды в присутствии основных катализаторов

    что и соед. I действием этиленоксида на диэтаноламид RCON(CH2CH2OH)2, синтезированный, в свою очередь


    Химическая энциклопедия




  20. макромономеры

    изобутилен, стирол, винилхлорид, акрилаты, виниловые эфиры) или гетероциклических (этиленоксид, ТГФ

    не сополимеризующихся по единому механизму (напр., этиленоксид или изобутилен со стиролом). Применяют М


    Химическая энциклопедия




  21. проксамины

    ПРОКСАМИНЫ (тетроники)

    блоксополимеры этиленоксида, пропиленоксида и этилендиамина, напр. формулы I

    Получают П. действием пропиленоксида на этилендиамин с послед. действием этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  22. этаноламины

    В промышленности Э. получают жидкофазным аммонолизом этиленоксида в присутствии небольшого количества воды. Процесс

    этиленоксид : аммиак (1:15) продукт реакции содержит 78,3% моно-, 16% ди- и 4,4% триэтаноламинов

    Конверсия этиленоксида 100%. Состав смеси Э. регулируют количеством NH3, температурой процесса


    Химическая энциклопедия




  23. олефинов оксиды

    Называют О. о. как производные простейшего О. о. — оксирана (этиленоксида, в формуле I R-R''' = Н

    этиленоксида,-жидкости или твердые вещества (см. табл.) с легким эфирным запахом; хорошо раств

    изомеризуются в альдегиды или кетоны. Так, при изомеризации этиленоксида образуется ацетальдегид

    используемое как пром. способ получения этиленоксида. В пром. масштабе получают также оксиды стирола


    Химическая энциклопедия




  24. эпихлоргидриновые каучуки

    эпихлоргидрина общей формулы сополимер эпихлоргидрина с этиленоксидом формулы и терполимер

    эпихлоргидрина, этиленоксида и аллилглици-дилового эфира формулы— CH(CH2OCH2СН = CH2)О— (см. табл.).

    СОСТАВ


    Химическая энциклопедия




  25. три-β-хлорэтилфосфит

    с этиленоксидом. Т. — компонент водостойкой связующей основы для абразивных материалов, полупродукт


    Химическая энциклопедия




  26. фумиганты

    с CO2 либо хлорпикрином), этиленоксид; для обработки продуктов питания (особенно в вакуумир. камерах

    к некоторым Ф. иногда добавляют негорючие вещества, напр. CS2 смешивают с CCl4, этиленоксид — с CO2


    Химическая энциклопедия




  27. оксиэтилированные жирные кислоты

    О. ж. к. действием этиленоксида на жирные кислоты или этерификацией жирных кислот полиэтиленгликолями.

    В первом

    CH3ONa, R3N); реакция протекает через промежут. образование комплексов кислоты с этиленоксидом


    Химическая энциклопедия




  28. тиодигликоль

    из этиленоксида и H2S в присутствии щелочи, впервые был получен взаимод. этиленхлоргидрина с Na2S


    Химическая энциклопедия




  29. этиленхлоргидрин

    этиленоксид; с водным NH3 — смесь моно-, ди- и триэтаноламинов. С первичными и вторичными аминами

    или S2C12 либо реакцией этиленоксида с HCl.

    Водный раствор Э. — антифриз; безводный Э. — растворитель


    Химическая энциклопедия




  30. целлозольвы

    В промышленности Ц. получают взаимод. этиленоксида с соответствующими спиртами при 150–200 °C

    на основе этиленоксида и спиртов C1- C4.

    Ц. могут быть получены также взаимод. этиленхлоргидрина


    Химическая энциклопедия




  31. антистатики

    бутилстеарата, триэтаноламина, производных этиленоксида, солей стеариновой кислоты и октадециламина

    алкилфенолов с этиленоксидом, соли алкилбензолсульфоновых и диалкилдитиофосфорных кислот. А. наносят


    Химическая энциклопедия




  32. N,N-диметилэтаноламин

    продукт при биосинтезе холина в живом организме. В промышленности Д. получают взаимод. этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  33. сорбит

    кислотами и алкилирование этиленоксидом приводит к эмульгаторам и диспергирующим агентам.

    Лит


    Химическая энциклопедия




  34. проксанолы

    на 1,2-пропилен-гликоль пропиленоксида и этиленоксида в присутствии щелочного катализатора


    Химическая энциклопедия




  35. аминоэтилэтаноламин

    щелочи в N-(2-аминоэтил)этиленимин:



    В промышленности А. получают действием этиленоксида на избыток


    Химическая энциклопедия




  36. синтамиды

    0,05% по массе, при этом γ 30 мН/м; получают действием этиленоксида на моноэтаноламиды синтетич. жирных


    Химическая энциклопедия




  37. тауриды

    получают взаимод. этиленоксида с NaHSO3 с послед. обработкой образовавшегося 2-гидрокси


    Химическая энциклопедия




  38. галогеноспирты

    для получения этиленоксида и дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирования аминов и фенолов


    Химическая энциклопедия




  39. полипропиленоксид

    тормозные, гидравлич., закалочные и др.). Статистич. и блочные сополимеры П. с этиленоксидом


    Химическая энциклопедия




  40. N,N-диэтилэтаноламин

    взаимод этиленоксида с диэтиламином при 100 °C под давлением. В исходных продуктах должна


    Химическая энциклопедия




  41. β-фенилэтиловый спирт

    C6H6 с этиленоксидом в присутствии AlCl3 или гидрированием стиролоксида.

    Используют Ф


    Химическая энциклопедия




  42. этиленкарбонат

    этиленоксида с CO2 в присутствии галогенидов щелочных металлов или тетраалкиламмония


    Химическая энциклопедия




  43. диоксоланы

    а также взаимод. карбонильных соед. с производными этиленоксида в присутствии SnCl4, (C2H5)4NBr, нaпp


    Химическая энциклопедия




  44. оксиэтилированные спирты

    с повышением температуры; раств. в органических растворителях.

    Получают О. с. действием этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  45. триэтиленгликоль

    в качестве побочного продукта в производстве моно- и диэтиленгликолей гидратацией этиленоксида. T


    Химическая энциклопедия




  46. сульфиты органические

    Подобно орг. сульфатам, С. о. — алкилирующие агенты. Этиленсульфит используют вместо этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  47. циануровая кислота

    При взаимодействии с этиленоксидом, аллилхлоридом и бензилхлоридом Ц. к. превращается соотв


    Химическая энциклопедия




  48. полиформальдегидные волокна

    из гомополимера формальдегида и его сополимеров (или триоксана) с 1,3-диоксоланом, этиленоксидом или др. сомо


    Химическая энциклопедия




  49. пропионовая кислота

    реакции, гликолевые эфиры-действием этиленоксида на П. к.:





    Идентифицируют П. к. по ее производным


    Химическая энциклопедия




  50. полигексаметиленадипинамид

    на гидроксиметильную группу или полиэтиленоксидные цепи (реакцией с формальдегидом или этиленоксидом соотв.).

    Осн


    Химическая энциклопедия




  51. Фокин, Александр Васильевич

    получения этиленоксида и пропиленоксида. Внес значительный вклад в химию алкиленсульфидов. Совм. с И. Л


    Большая биографическая энциклопедия




  52. оксазолины

    С этиленоксидом в присутствии LiCl 2-замещенные 2-О. образуют 5-замещенные 1-аза-4,6-диоксабицикло


    Химическая энциклопедия




  53. полиформальдегид

    или оксидами (напр., этиленоксидом, 1,3-диоксоланом), содержащими связи C—C, более устойчивые к разрыву


    Химическая энциклопедия




  54. промоторы

    окисления C2H4 в этиленоксид на серебряном катализаторе.

    Более распространено влияние П. на каталитич


    Химическая энциклопедия




  55. оксиэтилированные алкилфенолы

    оксиэтильных групп; обычно уменьшается с повышением температуры. Получают О. а. действием этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  56. полиэтиленоксид

    ПОЛИЭТИЛЕНОКСИД (полиоксиэтилен)

    полимеры этиленоксида (Э.) общей формулы [—OCH2CH2—]n


    Химическая энциклопедия




  57. холин

    метилированием 2-аминоэтанола CH3I и конденсацией триметиламина с этиленоксидом или этиленхлоргидрином.

    Х


    Химическая энциклопедия




  58. этилен

    к этиленоксиду; жидкофазное окисление кислородом в водных растворах PdCl2 и CuCl2 при 130 °C и 0,3


    Химическая энциклопедия




  59. гидратация

    из ацетилена, этиленгликоля из этиленоксида, уксусной кислоты и ее ангидрида из кетена. Г. — одна


    Химическая энциклопедия




  60. диоксаны

    димеризацией этиленоксида или взаимод. b,b'-дихлордиэтилового эфира с NaOH. 1,4-Д. — растворитель


    Химическая энциклопедия




  61. шпинели

    в качестве катализаторов хим.-технол. процессов (напр., в синтезе этиленоксида), в производствах


    Химическая энциклопедия




  62. поли-ε-капроамид

    амидной группы, напр., при взаимодействии с этиленоксидом образуется оксиэтилированный П., с амидом Na


    Химическая энциклопедия




  63. Этилена окись

    Этиленоксид, оксиран,



    , простейший представитель эпоксидов (циклических простых эфиров с α-окисным


    Большая советская энциклопедия




  64. оксинитрилы

    этиленоксидом, в присутствии MgO, Ca(OH)2 или др. при 40–100 °C:



    Ароматические О. получают действием


    Химическая энциклопедия




  65. оксиэтилцеллюлоза

    Получают О. взаимод. целлюлозы с этиленоксидом при 60–100 °C в присутствии водного раствора NaOH


    Химическая энциклопедия




  66. яды каталитические

    окисление этилена до CO2 и H2O подавляется существенно сильнее, чем образование этиленоксида


    Химическая энциклопедия




  67. амины

    C6H5NH2+ ClCH2CH2OH → C6H5NHCH2CH2OH + HCl. Чаще для синтеза этих же соед. применяют этиленоксид, леско

    и второй стадиях одинаковы, для получения моноалкильного производного этиленоксид берут


    Химическая энциклопедия




  68. катализаторы окисления

    Окисление этилена до этиленоксида с использованием металлич. Ag (10–15%), нанесенного на α-Al2O3


    Химическая энциклопедия




  69. краун-эфиры

    щелочных металлов, а также циклоолигомеризацией этиленоксида в присутствии BF3 и борофторидов щелочных


    Химическая энциклопедия




  70. оксипиридины

    О. при алкилировании алкилгалогенидами или этиленоксидом превращ. в N-алкилипиридоны, при действии диазометана


    Химическая энциклопедия




  71. пропиленоксид

    с этиленоксидом и пропиленгликолем в присутствии щелочных катализаторов или этилендиами-на П


    Химическая энциклопедия




  72. ракетные топлива

    N2H4, этиленоксид, H2O2 (при нагр. в камере РД распадаются с выделением большого количества теплоты


    Химическая энциклопедия




  73. метиламины

    четвертичных аммониевых солей (из алкилгалогенидов). Моно- и диметиламины, реагируя с этиленоксидом


    Химическая энциклопедия




  74. полиэфиры простые

    оксидов, напр. пропиленоксида с аллилглицидиловым эфиром, эпи-хлоргидрина с этиленоксидом, придавая


    Химическая энциклопедия




  75. ε-капролактам

    этиленоксида), которые не нашли пром. применения. Твердый К. транспортируют в бумажных пятислойных мешках


    Химическая энциклопедия




  76. этиламины

    2NCSSH x HN(C2H5)2]; при обработке этиленоксидом образуются соотв. N-этилэтаноламин и N,N


    Химическая энциклопедия




  77. изоцианаты

    С этиленоксидом в присутствии (C2H5)3Al образуют полимер линейного строения:



    Для хим. анализа


    Химическая энциклопедия




  78. латексы синтетические

    или сульфоэфиров). Из неионных ПАВ применяют продукты конденсации этиленоксида с жирными кислотами, спиртами


    Химическая энциклопедия




  79. обезвоживание и обессоливание нефти

    и этиленоксидов с про-пиленгликолем) подают в нефть в виде 1–2%-ных водных растворов перед 1-й ступенью


    Химическая энциклопедия




  80. канцерогенные вещества

    К первым относят высокореакционные соед. (этиленоксид и его производные, азотистые иприты и др


    Химическая энциклопедия




  81. катионная полимеризация

    статистич. сополимера триоксана и этиленоксида, поливинилизобутилового эфира. Основы научного


    Химическая энциклопедия




  82. аденозинфосфорные кислоты

    кислотой. С помощью этиленоксида получают N1-гидроксиэтильные производные А. к. При взаимодействии


    Химическая энциклопедия




  83. Гемодиализ

    гиперосмолярные растворы глюкозы на солевой основе.

    Аллергическая реакция на этиленоксид, которым стерилизуют


    Медицинская энциклопедия




  84. вращательные спектры

    CH2C12, этиленоксида и др., проведен полный анализ B.C. и определены длины связей и валентные углы


    Химическая энциклопедия




  85. поверхностно-активные вещества

    и этиленоксидом. Выделяют также ПАВ группы сорбиталей (твинов, формула VI)-продукты присоединения

    этиленоксида к моноэфиру сорбитона и жирной кислоты. Отдельную группу составляют кремнийорг. ПАВ, напр. (CH3

    на реакции присоединения этиленоксида при повышенной температуре под давлением в присутствии


    Химическая энциклопедия




  86. мутагены

    и их производные), оксиэтилирующие агенты (этиленоксид и его производные) и альдегиды. К этому же классу М


    Химическая энциклопедия




  87. полиуретаны

    и этиленоксидов (полиоксиалкиленгликоли), дивинила, изопрена (олигодиендиолы); 2) сложные


    Химическая энциклопедия




  88. катализаторы

    К. в этом случае невыгодно. Так, при парциальном окислении C2H4 до этиленоксида используемое в качестве


    Химическая энциклопедия




  89. гетерогенный катализ

    CnHm+2, до прод



    1. этиленоксид
      Ethylene oxide

      Полный русско-английский словарь




    2. ethylene oxide
      Этиленоксид


      Полный англо-русский словарь



№2 (2354)№3 (2320)№4 (2318)№5 (2316)№5 (2316)№5 (2316)№6 (2314)№7 (2310)№7 (2310)№8 (2302)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)