АКРОЛЕИН — CH2=CHCHO, бесцветная жидкость с резким запахом, tкип 52,7 °C. Акролеин — сырье для получения многих продуктов органического синтеза. Сильный лакриматор.

АКРОЛЕИН (пропеналь, акриловый альдегид) CH2=CHCHO

бесцветная жидкость с удушливым запахом; т. пл. от −86,5 до −88 °C, т. кип.

Акролеин, акролеины, акролеина, акролеинов, акролеину, акролеинам, акролеин, акролеины, акролеином, акролеинами, акролеине, акролеинах

(акрол) — акриловый альдегид С3Н4О (СН2=СН-СОН), представляет собою простейший непредельный альдегид, отвечающий простейшему непредельному первичному спирту, аллильному, так же как обыкновенный альдегид — этильному.

орф.

акролеин, -а

CH2 = CH — CHO, простейший ненасыщенный альдегид. Бесцветная легколетучая жидкость; tkип 52,5°C. Его пары сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Ядовит; предельно допустимая концентрация в воздухе 0,7 мг/м3.

В лаборатории...

[лат. асеr (acris) острый; резкий + oleum масло] – химическое соединение; жидкость с чрезвычайно резким запахом; в чистом виде весьма ядовит; слезоточивый и удушающий газ; в смеси с формалином применяется для дезинфекции

сущ., кол-во синонимов: 2 альдегид 10 масло 74

См Акролеин.

См. Акролеин.

см. акролеин

см. акролеин

формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, акролеин, ванилин. Получают окислением первичных спиртов и др

главным образом эфиры) используются для синтеза полимеров, глицерина, акролеина, как душистые вещества и др.

сущ., кол-во синонимов: 10 акролеин 2 ацетальдегид 2 валерал 2 валеральдегид 2 валеренал 1

C9H12O3 = (С3H4O)3 — полимер акролеина (см.), аналогичный (по-видимому) паральдегиду (см. доп

и Картмелем (1859) присоединением НС1 к акролеину C3H4O и последующей перегонкой с едким кали

в форме длинных бесцветных игол со своеобразным пряным запахом, отчасти напоминающим запах акролеина

сполна деполимеризуется в акролеин. Сухой НС1 — газ его также деполимеризует, превращая в β

свинца и мышьяка. Открыл (1850) ксилол. Совместно с А. В. Гофманом впервые получил (1867) аллиловый спирт и его окислением — акролеин.

в производстве нитроглицерина, алкидных (глифталевых) смол, полиуретанов, акролеина; мягчитель в кожевенной

в воде.



Получают диеновым синтезом из мирце-на и акролеина. Душистое вещество в парфюмерии.

Л. А. Хейфиц

производному анилина). Под действием дегидратирующего агента глицерин превращается в акролеин (II

предельных кетонов (диэтил-, метил-, этил- и др.) кетонное М. содержит акролеин и другие непредельные

перегонке Э. получаются: акролеин, Э. кислота и углеводороды.

Н. Тутурин.

или, подробнее, СН2=СН-СН2-ОН; относится к акролеину (см. это сл.), как этиловый спирт к альдегиду, изомерен

с ацетоном, пропиловым альдегидом и окисью пропилена; образуется при действии на акролеин водорода

в соответствующий альдегид, т. е. акролеин, а затем в акриловую кислоту, подобно тому, как этиловый спирт

игалогенпропиламины, с H2O2-акролеин и NH3. Раскрытие цикла происходит также при полимеризации

видов промышленного химического сырья. Его используют для получения глицерина (I), акролеина (II

или молибденовых кат. через стадию образования акролеина; гидрокарбоксилирование ацетилена:



взаимод

 °C в присутствии водного раствора H2SO4; окисление акролеина кислородом воздуха в присутствии

полимеризацию акролеина и α-метилакролеина, получив лестничные структуры.

H2O2 и FeCl2, HNO,) или акролеина (надбензойной кислотой, H2O2 или др.). L-( — )-Изомер удобно

раскрывается. Получают Г. обработкой акролеина щелочным раствором H2O2. Применяют в орг. синтезе.

Лит

сравнительно мало токсичны для рыб), изоциануровая и трихлоризоциануровая кислоты; 6) акролеин

сущ., кол-во синонимов: 74 абиетин 1 авиамасло 1 автол 4 автомасло 1 акролеин 2 ампелин 1

углерода, оксиды азота, сернистый ангидрид, сероводород, акролеин, альдегиды и др.), взрывчатые

сероводород 0,00071; акролеин 0,00009; формальдегид 0,00004. Cтепень изменения хим. состава Ш. a

токсичные: окись углерода, окислы азота, акролеин, альдегиды, углеводороды и сажа. Tакие же токсичные газы

акролеина). Источники выделения углеводородных газов (до 2000-3000 м3/сут) — осадочные породы

в метакрилонитрил (выход ок. 70%); др. продукты реакции -CH3CN, HCN, акрилонитрил, метакролеин, акролеин

присоединяя O2, превращ. в акролеин; последний при взаимодействии с NH3 образует акрилонитрил.

О.а

в некоторых случаях протекает бурно.

Замена глицерина непосредственно на акролеин обычно приводит

к значит. осмолению продуктов. Однако замещенные производные акролеина и их ацетали, винилкетоны, и соед

при нормальном давлении.

А. с. используют для синтеза глицерина, акролеина, простых и сложных аллиловых

и H3PO3 или 1,Г-ди-нафтила в присутствии AlCl3; конденсацией фенантрена с акролеином в присутствии HF

с промежут. образованием мет-акролеина.

Применяют М.к. в производстве карбоксилатных каучуков

получена синтетически Э. Фишером следующим образом: 1) присоединением брома к акролеину был получен

А. действием избытка NH3 на акрилонитрил, акролеин или акриловую кислоту; взаимод. гипобромита щелочного

и нитрилами акриловой и кротоновой кислот, винилкетонами, акролеином), изоцианатами, кетеном, напр

активирована слабее, чем в акролеине. На воздухе медленно окисляется в коричную кислоту, а сильными

для снижения (до допустимой нормы) концентрации вредных газов (оксид углерода и азота, акролеин и др

А. и к.-фиксаторы запаха в парфюмерии, флотореагенты (1,1,3-триалкоксипарафины, ацетали акролеина

и др., а также CO2 и воды.

При дегидратации Г. могут образоваться полиглицерины или Акролеин

дизельного оборудования), ПДК акролеина — 0,7 мг/м2 (0,00008%), формальдегида — 0,5 мг/м2 (0,00040

дигидроантрацена с акролеином в присутствии HF при 3–20 °C с послед. дегидрированием при перегонке

легко превращ. в mранс-изомер. По химическим свойствам К. а. подобен акролеину. На воздухе

с акролеином.

α-П. применяют для получения α-винилпиридина и пестицидов, β-П.-для получения никотиновой

< 9% — Fe(MoO4)3 + MoO3. 3. Окисление пропилена в акролеин, изобутилена в метакролеин и окислит

а также в присутствии оксидных олово- и урансурьмяных К. о. Послед. окисление акролеина и метакролеина

аналогичный способ получения простейшего ненасыщенного А. — Акролеина — из пропилена:



Метод синтеза

светильня, пропитанная таким С., пахнет акролеином; кроме того, от такого С. на бумаге остается сальное

C4H9COH; акриловый (акролеин) C2H3COH; бензойный (масло горьких миндалей) C6H5COH; щавелевый (глиоксил

и др. — акролеин, при нитрозировании NO при 450–500 °C-акри-лонитрил.

П. подвергаетсй

в диеновом синтезе, напр.:



В случае менее активных диенофилов, напр. акролеина, имеет место

акролеин 0,2; формальдегид 0,5; тринитротолуол 1; оксиды азота (в пересчёте на NO2) 5; оксид углерода

представляет акриловая кислота (см. Акролеин).

А. Е. Фаворский. Δ.

полные и неполные сложные эфиры, при дегидратации — акролеин. Как и все спирты, Г. окисляется

пропиолактона с CH3OH. Перспективен метод производства М. из акролеина и CH3OH в газовой фазе (кат. — оксиды

в висмутмолибдено-вый оксидный катализатор окисления пропилена в акролеин создает фазы молибдатов Fe

Электронные спектры содержат полосы с 290 нм для RCHO (R = CH3, C2H5, C3H7), 345 нм для акролеина и 327 нм

более сильным раздражающим действием, чем насыщенные.

• см. также акролеин, анисовый альдегид, ацетальдегид

уголь, воду, углеводороды, жирные кислоты и акролеин. Ж., содержащие глицериды, при действии

образует пентаэритрит, в паровой фазе при 285 °C — акролеин; под действием алкоголятов Al или Mg Ф

хромовой кислоты развивает запах акролеина; дымящая азотная кислота при продолжительном действии

ОН)] и на бензильный С6Н5[CH2(ОН)], из которых первый стоит к акролеину и акриловой кислоте, а второй — к маслу

азотистых экстрактивных веществ (особенно пуринов), тугоплавких жиров, альдегидов, акролеинов. Исключают

с активированной двойной связью, напр. малеиновый ангидрид, акролеин, стирол, акрилонитрил, присоединяются к Б

веществ (особенно пуринов), тугоплавких жиров, альдегидов, акролеинов. Исключают сильные стимуляторы

и образованием акролеина —

С3Н8О3 — 2Н2О = С3Н4О

— (Редтенбахер, Гейтер и Картмель), всегда наблюдаемого

и при нагревания естественных жиров (пригорелый жир обязан своим запахом акролеину), чем последние

легко только в водн. растворах. Качественными реакциями на него служат: характерный запах акролеина

выделяющиеся газы можно собрать в воде и доказать образование акролеина помощью фуксино-сернистой

Присутствие же акролеина в Г. легче определяется по запаху, или по розовому окрашиванию с раствором

тем, что при 200° он отчасти будет давать акролеин, соединяющийся с образующимся при реакции аммиаком. 2

окисляется частично (до акролеина), в присутствии Co3O4 происходит полное окисление (до CO2 и H2O). Мерой

окисление метанола в формальдегид на серебре или молибдате Fe, окисление пропилена в акролеин и окислит

температур (250—300 °С) происходит их термический распад с образованием акролеина.

Основная биологическая

акролеин, образующий с анилином акролеинанилин C6H5N:СН.СН:CH2. Гомологи и аналоги анилина дают

с двойной связью) атому С. В промышленности газофазным окислением пропилена получают акролеин, окислит

жирную кислоту, при чем масло горкнет; при этом глицерин даже может превращаться в акролеин и муравьиную

С3Н4О — изомер акролеина — пока не известен; при сухой перегонке янтарнокальциевой соли

при обмыливании известью; она содержит примесь акролеина и с азотистой кислотой не переходит

много акролеина. При тщательном ведении процесса жирные кислоты получаются хорошего качества, обладают

углекислоты, акролеина, летучих жирных кислот и углеводородов; в практике это разложение называют

в 1870 г. при сухой перегонке акролеин-аммиака. Получается он обыкновенно при нагревании глицерина

углерода, акролеина, фенола, формальдегида, аммиака, углеводородов, в т.ч. ароматических, спиртов, кетонов

Фишером; желая получить глицериновый альдегид (см. выше Глицерозу) из бромистого акролеина

металлов. Например, для окисления пропилена в акролеин применяют катализатор, состоящий из оксидов Bi

нагреванием с кислым сернокислым калием, так как, окисляясь, дают характерный запах акролеина. Скипидар

обыкновенный, фурфурол, акролеин, бензойный альдегид и некоторые кетоны с большим молекулярным весом