пиперидин



  1. пиперидин

    орф.

    пиперидин, -а


    Орфографический словарь Лопатина




  2. пиперидин

    Пиперидин, пиперидины, пиперидина, пиперидинов, пиперидину, пиперидинам, пиперидин, пиперидины, пиперидином, пиперидинами, пиперидине, пиперидинах


    Грамматический словарь Зализняка




  3. пиперидин

    сущ., кол-во синонимов: 3 гексагидропиридин 2 гетероцикл 49 пентаметиленимин 2


    Словарь синонимов русского языка




  4. Пиперидин

    Гексагидропиридин, пентаметиленимин, гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с сильным аммиачным запахом; tпл —10,5 °С, tкип 106,4 °С, плотность 0,8606 г/см3 (20°C); смешивается с водой и большинством органических растворителей...


    Большая советская энциклопедия




  5. пиперидин

    ПИПЕРИДИН (гексагидропиридин, пентаметиленимин)

    мол. м. 85,15; бесцветная жидкость с резким аминным запахом; т. пл. −9 °C. т. кип. 106,17 °C, 36,7 °C/70 мм рт. ст.; 0,8606; 1,4530; рKа 11,25 (25 °C).


    Химическая энциклопедия




  6. пентаметиленимин

    см. пиперидин


    Химическая энциклопедия




  7. гексагидропиридин

    см. пиперидин


    Химическая энциклопедия




  8. Пентаметиленимин

    См. Пиперидин.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  9. пентаметиленимин

    сущ., кол-во синонимов: 2 гексагидропиридин 2 пиперидин 3


    Словарь синонимов русского языка




  10. гексагидропиридин

    сущ., кол-во синонимов: 2 пентаметиленимин 2 пиперидин 3


    Словарь синонимов русского языка




  11. лобелин

    пиперидина. Стимулирует дыхание. Гидрохлорид Л. применяется в медицине.


    Биологический энциклопедический словарь




  12. Пиперин

    его легкому распадению от действия спиртовой щелочи на пиперидин C5H11N и пипериновую кислоту С12Н10О4

    формулы для пиперидина (см.) и пипериновой кислоты (см.), легко уже было вывести и формулу П

    действуя в бензольном растворе хлорангидридом пипериновой кислоты на пиперидин, получил продукт, тождественный с П., выделенным из перца.

    Д. X. Δ.


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  13. Кневенагеля реакция

    1) с диэтиловым эфиром малоновой кислоты (II) в присутствии пиперидина получается производное


    Большая советская энциклопедия




  14. пиперидолы

    ПИПЕРИДОЛЫ (гидроксипиперидины)

    производные пиперидина общей формулы C5H10_nNH(OH)n. Наиб. значение

    П. обладают свойствами пиперидина и спиртов. При бромировании превращаются в бромзамещенные

    пиперидина, из которых далее м. б. получены их метоксильные производные:



    Осн. методы синтеза П


    Химическая энциклопедия




  15. пиридиновые алкалоиды

    ПИРИДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

    содержат в молекуле остаток пиридина или пиперидина. Широко распространены

    на след. группы: 1) простые производные пиридина и пиперидина; 2) би- и трициклические неконденсир

    производные пиридина и пиперидина; 3) бициклические конденсир. производные пиридина; 4


    Химическая энциклопедия




  16. Вартанян, Саркис Амбарцумович

    и кислородсодержащих гетероциклов. Изучил взаимные превращения тетрагидропиранов, тетрагидротиопиранов и пиперидинов.


    Большая биографическая энциклопедия




  17. гетероцикл

    лейкоптерин 1 лумифлавин 1 мальтол 1 оксин 1 оксифлавон 1 пиперазин 4 пиперидин 3 пирамидин 1 пиридин 2


    Словарь синонимов русского языка




  18. Кнёвенагеля реакция

    реакцию проводят в присутствии пиперидина, β-аланина или CH3COONH4 с удалением образующейся H2O

    метиленовую, в среде пиридина (часто с добавкой пиперидина) при 100 °C наряду с К. р. происходит


    Химическая энциклопедия




  19. Пемтаметилендиамин

    охлаждении закристаллизовывающуюся, кипит при 178—179°, уд. вес при 0° = 0,917, обладает запахом пиперидина

    очень чисто распадается с образованием нашатыря и хлористоводородного пиперидина (см.). Характерен


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  20. Имины

    или пиперидин, C5H10NH (т. к. 106°), для которых известны и многие гомологи. Декаметиленимин

    наблюдаемых при метилировании И. дериватов и пр. см. Пироллидин, Пиперидин, Кониин


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  21. глицидальдегид

    растворителях, плохо — в воде. С 1,3-дикарбонильными соед. в присутствии пиперидиний ацетата образует


    Химическая энциклопедия




  22. противопаркинсонические средства

    гидрохлорид 1-[трицикло(2.2.1.02,6)гепт-2-ил]-1-фенил-3-пиперидино-1-пропанола, VII), тропацин

    циклогексил-3-пиперидино-1-про-панола, IX), этпенал (гидрохлорид N,N-диэтиламино-пропилового эфира α


    Химическая энциклопедия




  23. Путресцин

    и температурой кипения 158—160° (Ladenburg), пахнет пиперидином (см.), притягивает, как сильное


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  24. Кониин

    см.), представляя по своему строению гомолог пиперидина (см.), именно α-пропилпиперидин C5H9(C3H7)NH

    свойственных также и другим иминам, см. Пиперидин. Искусственно К. получен Ладенбургом (1888


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  25. Манниха реакция

    в первом случае использован солянокислый диметиламин, во втором — пиперидин:

    CH3COCH3 + CH2O + (CH3


    Большая советская энциклопедия




  26. Бромбензолы

    С пиперидином моно-Б. дает фенилпиперидин; продолжительное нагревание с диметиламином дает


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  27. цинхомероновая кислота

    Восстановление Ц. к. Na в этаноле приводит к пиперидин-3,4-дикарбоновой кислоте.

    Получают Ц


    Химическая энциклопедия




  28. пиперилен

    пиперидина с послед. расщеплением продукта метилирования (см. Гофмана реакции):



    Синтезируют П


    Химическая энциклопедия




  29. енамины

    пирролидина, пиперидина и морфолина. Из реакций Е. с нуклеоф. реагентами следует отметить их взаимод


    Химическая энциклопедия




  30. Пиридин

    получил пиперидин (см. ниже), легко окисляющийся в П.:



    Этот синтез с несомненностью установил

    в гексагидро-П., или пиперидин (см. ниже); при действии же натрия на сухое основание получается 4

    первые же два типа почти неизвестны. Гексагидро-П., или пиперидины, — весьма важные соединения

    к бензолу и, следовательно, вообще к ароматическим соединениям; так, пиперидин и его гомологи

    будучи вполне насыщенными соединениями, имеют характер жирных соединений. Кольцо пиперидинов легко


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  31. ксантотоксин

    в присутствии пиперидина К. превращ. в 5-фенилтио-5,6-дигидроксантотоксин, при реакции


    Химическая энциклопедия




  32. Гофмана — Лёфлера реакция

    циклизация с участиемуглеродного атома, приводящая к производным пиперидина, причем


    Химическая энциклопедия




  33. Пиридин

    °С до Пиперидина. При действии, например, оснований на соли пиридиния пиридиновое кольцо разрывается


    Большая советская энциклопедия




  34. Амадори перегруппировка

    первичных и вторичных алифатич. аминов (дибензиламина, пиперидина, морфолина и др.). Выходы 50–80


    Химическая энциклопедия




  35. Фридлендера синтез

    в этаноле нагревают неск. часов в присутствии каталитич. количеств NaOH, KOH, K2CO3 или пиперидина. Реакцию


    Химическая энциклопедия




  36. стильбен

    конденсацией бензальдегида с фенилуксусной кислотой при 140 °C в пиперидине, нагреванием


    Химическая энциклопедия




  37. тетрагидрофурфуриловый спирт

    и пиперидина.

    В промышленности Т. с. получают двустадийным гидрированием фурфурола в жидкой фазе (100–160


    Химическая энциклопедия




  38. триацетонамин

    радикалов ряда пиперидина, в промышленности-светостабили-затор полимеров. ПДК 30 мг/м3.

    Лит


    Химическая энциклопедия




  39. цианэтилирование

    в отсутствие катализатора, труднее идет реакция с циклич. вторичными аминами (напр., пиперидином, морфолином


    Химическая энциклопедия




  40. пиколины

    пиперидина. Под действием KMnO4, HNO3 и O2 воздуха в присутствии V2O5 α-, β- и γ-П. окисляются соотв


    Химическая энциклопедия




  41. противосудорожные средства

    ] или ее натриевую соль, мидокалм (гидрохлорид 2-метил-3-пиперидине-1-(4-толил)-1-пропанона, XI) и др


    Химическая энциклопедия




  42. аминопиридины

    Моноаминопиридины реагируют с сильными электрофилами, восстанавливаются в производные пиперидина. Аминогруппа


    Химическая энциклопедия




  43. спиросоединения

    приоритета гетероциклич. систем, напр. соед. IV — спиро[пиперидин-4,2 '-тетрагидрофуран


    Химическая энциклопедия




  44. хинизарин

    вступает в реакции аминирования: перемешивание его на воздухе в растворе пиридина с пиперидином


    Химическая энциклопедия




  45. хинуклидин

    схемам:



    Соед. I получают внутримол. ацилированием из производного пиперидина:



    Х. — структурный фрагмент


    Химическая энциклопедия




  46. перец

    алкалоиды (пиперин, пиперидин), эфирное масло и камедь. Незрелые высушенные плоды — пряность (чёрный перец


    Биологический энциклопедический словарь




  47. Снотворные средства

    барбитал, фенобарбитал, барбитал-натрий, барбамил, этаминал-натрий, (циклобарбитал) и пиперидина (ноксирон


    Большая советская энциклопедия




  48. Амины

    метилэтиламин NH(CH3)(C2H5), метиланилин NH(C6H5)(СН3); пиперидин, или пентаметиленимин, C5H10=NH и т. д


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  49. Триацетонамин

    см.) и пиперидина (см.). Как вторичное основание, Т. образует при действия азотистой кислоты


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  50. Цитраль

    количеств пиперидина из него весьма легко получается кристаллические цитрилиден-бис-ацетилацетон


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  51. Сторка реакция

    дин, морфолин или пиперидин, в качестве алкилирующих (ацилирующих) агентов-активир. олефины


    Химическая энциклопедия




  52. индандионы

     °C, кат. — пиперидин) — 2-бензилиден-1,3-индандион; образует биндон (III, R = Н) при действии конц


    Химическая энциклопедия




  53. хлоранилины

    % по массе) MgO, CaO, пиперидина или морфолина.

    Х- азогены при производстве азокрасителей, пигментов


    Химическая энциклопедия




  54. оксиантрахиноны

    хинизарина с параформом и пиперидином в ДМФА — с образованием 2-пиперидинометил-1,4-дигидроксиантрахинона


    Химическая энциклопедия




  55. Оксазины

    О. (морфолин) весьма близок по свойствам к пиперидину. Соединения второго класса по прочности колец


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  56. карбонилы металлов

    диспропорционируют: 3Mn2(CO)10 + 12L → 2[Mn(L)6][Mn(CO)5]2 L — пиридин, пиперидин и др. амины. К.м. получают взаимод


    Химическая энциклопедия




  57. фурфурол

    в присутствии CH3OH (150–250 С, 20,8 МПа, кат. Со) Ф. превращается в пиперидин.

    При действии на Ф. первичных


    Химическая энциклопедия




  58. марганца оксиды

    катализатор дегидрогенизации пиперидина, антиферромагн. материал. Сесквиоксид Mn2O3 существует в двух


    Химическая энциклопедия




  59. пиридин

    в спирте, а также электрохим. восстановление приводит к пиперидину (последний способ применяется


    Химическая энциклопедия




  60. Реппе реакции

    в реакцию можно вводить амин (триалкиламин, пиперидин, морфолин и др,) и альдегид (обычно CH2O).

    4


    Химическая энциклопедия




  61. амины

    H2N(CH2CH2NH)3CH2CH2NH2. Известны также циклич. амины, напр. пиперидин, хинуклидин.

    Названия


    Химическая энциклопедия




  62. Пиррол

    шестиатомные кольца пиперидинов имеют наклонность переходить в пирролидины, подобно тому


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  63. ОТРАВЛЕНИЕ СНОТВОРНЫМИ СРЕДСТВАМИ И ТРАНКВИЛИЗАТОРАМИ

    нитразепам, флунитразепам, триазолам), производные пиперидина (ноксирон), средства алифатического ряда


    Справочник по болезням




  64. Четырехосновные органические кислоты

    молекулой какого-нибудь жирного альдегида под влиянием пиперидина, диэтиламина, иногда этиламина


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  65. отравление снотворными средствами и транквилизаторами

    флунитразепам, триазолам), производные пиперидина (ноксирон), средства алифатического ряда


    Медицинский словарь




  66. Имиды

    первого натрием в спиртовом растворе в пироллидине и образованием второго при окислении пиперидина


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  67. Никотин

    на никотин получили оксиникотин, Вольфенштейн же показал, что Н2О2, действуя на пиперидин, дает


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  68. Хинолин

    с жирноиминным характером пиперидина (cp. Нафтиламины). Антрахинолин



    (темп. пл. 170°, темп. кип. 446


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  69. Оксиметилен

    количества диэтиламина или пиперидина (Кнёвенагель):



    ;

    полученный метилендималоновый эфир кипячением


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  70. Циклокетоны

    и анилин или пиперидин) альдегидов R.CHO с 2 мол. ацетоуксусного эфира СН3.СО.СН2.СО.ОС2Н5


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  71. Метиловый спирт

    водородными солями ароматических оснований (анилином, ксилидином, пиперидином) легко происходит замещение


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  72. Диазосоединения

    натра); пиперидин, напротив, дает только пипериды X'.N2.N.C5H10. Амидотиофен образует


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  73. Эфиры сложные

                                |

    |---------------------------------------------------------------------------------------------------------|

    пиперидин


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  74. поверхностно-активные вещества

    бензотриазола, производные пир-ролидина, имидазола, пиперидина, морфолина, пиперазина,

    бензоксазина и др.; 5


    Химическая энциклопедия





  1. пиперидин
    м. фарм. piperidine, hexahydropyridine

    Русско-английский медицинский словарь




  2. пиперидин
    • piperidin

    Русско-чешский словарь




  3. пиперидин
    Хим. piperidine

    Полный русско-английский словарь




  4. piperidine
    Хим. пиперидин (химическое) пиперидин


    Полный англо-русский словарь




  5. piperidin
    • гексагидропиридин

    • пентаметиленимин

    пиперидин


    Чешско-русский словарь



№2 (2447)№3 (2354)№4 (2318)№5 (2316)№6 (2314)№7 (2310)№7 (2310)№8 (2302)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№9 (2300)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)№10 (2299)