Пиридин, пиридины, пиридина, пиридинов, пиридину, пиридинам, пиридин, пиридины, пиридином, пиридинами, пиридине, пиридинах

Гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом; tпл —41,6°С, tкип 115,3°С, плотность 0,9832 г/см3 (20°С); смешивается во всех соотношениях с водой и большинством органических растворителей.

С5Н5N. — Это вещество вместе с целым рядом аналогичных ему соединений, вообще называемых пиридиновыми основаниями, было открыто в 1846 г. Андерсоном при исследовании костяного масла, получающегося сухой перегонкой необезжиренных костей.

ПИРИДИН

мол. м. 79,1; бесцветная жидкость со специфич. запахом; т. пл. −42,7 °C, т. кип. 115,4 °C/760 мм рт. ст., 13,2 °C/10 мм рт. ст.

сущ., кол-во синонимов: 2 азин 2 гетероцикл 49

орф.

пиридин, -а

[< гр. огонь] – органическое соединение, получаемое из каменноугольной смолы; применяется для денатурирования спирта, изготовления красителей, в качестве растворителя и т.д.

ПИРИДИН, гетероциклическое соединение (C5H5N), характеризующееся шестичленной кольцевой структурой, состоящей из пяти атомов УГЛЕРОДА и одного атома АЗОТА.

ПИРИДИН — бесцветная жидкость с неприятным запахом, tкип 115,4 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяют в синтезе лекарственных средств, гербицидов, для денатурирования этилового спирта, как растворитель.

см. изохинолин

ПИРИДИНИЯ СОЛИ

соед. общей формулы I. Кристаллы; для иодида N-метилпиридиния т. пл. 123–125 °C

ная форма глутаконового альдегида):



4-Пиридиниопиридинийхлорид, получающийся при нагр. пиридина

с SOCl2 , под действием разл. агентов превращ. в 4-замещенные пиридины, напр.:



П. с. вступают в реакции

нуклеоф. замещения и присоединения, иногда не свойственные своб. пиридину; напр., при действии

пиридина с кислотами (R = H) или алкиларилгалогенидами (R = Alk, Ar). Метилирование обычно проводят

см. пиридилазорезорцин

см. никотиновая кислота

см. пиколиновая кислота

см. цинхомероновая кислота

см. изоцинхомероновая кислота

см. анабазин

см. пармидин

См. Пиридин.

См. Пиридин

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

См. Пиридин и Рацемия.

См. Пиридин и Хинолин.

См. Пиридин и его гомологи.

См. Пиридин, Пиро.

См. Пиридин.

См. Пиридин.

Пиколинкарбоновые кислоты, Пиколиновые кислоты, Пиколины — см. Пиридин.

сущ., кол-во синонимов: 2 пиридин 2 соединение 277

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА — витамин PP. Самое важное производное пиридина, компонент молекул НАД, НАДФ, многих алкалоидов.

при приготовлении патологоанатомических препаратов, при котором в состав фиксирующих жидкостей добавляют никотин и пиридин.

Метилпиридины, гомологи пиридина; известны все три изомера (α-, β- и γ- П.) — бесцветные жидкости

с запахом Пиридина (tпл —66,6, —17,7 и —4,3°С; tkип 129,4, 144,0 и 145,3 °С; плотность при 20

°С 0,9940, 0,9572 и 0,9551 г/см3 соответственно). П.— основания более сильные, чем пиридин

АКРИДИН, органическое химическое соединение, молекула которого представляет собою кольцо ПИРИДИНА

модуль — см. Цементы. Г.-пиразины — см. Пиразины. Г.-пиразолы — см. Пирроазолы. Г.-пиридины — см

Пиридин. Г.-сорбиновая кислота — см. Сорбиновая кислота. Г.-флуорановая кислота — см. Флуоран. Г.-фурфурамид — см. Фуран. Г.-хинолины — см. Хинолин.

ПАРМИДИН [2,6-бис-(N-метилкарбамоилоксиметил)пиридин, ангинин, пиридинолкарбамат, продектин

2,6-лутидина до 2,6-пиридин-карбоновой кислоты с послед. этерификацией и восстановлением

См. Гептилены. П.-конгидрин — см. Пиридин. П.-пиротеребиновая кислота — см. Пиротеребиновая кислота

ткани путем импрегнации препаратов 3% раствором нитрата серебра с предварительной обработкой пиридином.

под влиянием пиридина при 140°, а l-И. кисл. — синтезом из ксилозы (см.) и HCN. Обе модификации сиропообразны.

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА, ВИТАМИН РР – водорастворимый витамин, производное пиридина. Как составная

ОРТОЛЕВЫ — КИНГА РЕАКЦИЯ (Кинга реакция)

синтез N-замещенных пиридина, содержащих во 2-м положении

боковой цепи карбонильную группу, действием на пиридин смеси метилкетона и иода;



R = Alk, R'CH=CH

циклоалкил, Ar, гетерил Реакцию обычно проводят в избытке пиридина при 50–100 °C. Конечный

образование иодметилкетона, который алкилирует пиридин:



Это подтверждают многочисл. примеры

синтеза пиридиние-вых солей действием бромметилкетонов на пиридин. Модификация О.-К. Р. — взаимод

в гистологических препаратах путем их импрегнации раствором нитрата серебра после фиксации в смеси абсолютного спирта и аммиака и обработки пиридином.

основания (с аминокислотами, пиридином, никотином, гидразином и др.); реакция образования Г. используется

Взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина

и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина

пиридинов, например:



Реакцию проводят в газовой фазе при 300—350°С с различными катализаторами типа

пиридиния с образованием смеси солей 2- и 4-алкил(аралкил)пиридиния:



Реакцию осуществляют при 200–300

 °C в среде пиридина или без него. При температуре, превышающей 300 °C, происходит расщепление

цикла. Обычно в Л. р. 2- и 4-замещенные пиридиния образуются в соотношении ~2:1; 3-замещенные

ФИШЕРА РЕАКТИВ

1) Раствор I2 и SO2 в пиридине (Py) и метаноле. Получают его растворением суолимир

I2 в смеси безводного пиридина и абс. метанола, раствор охлаждают льдом и добавляют жидкий

или газообразный SO2 (соотношение SO2:I2= 1:1,3). Ф. р. взаимод. с водой по схеме:



Пиридин необходим

−, SO2, пиридин и метанол.

Используют разл. модификации Ф. р. Так, вместо пиридина применяют

диэтаноламин или имидазол, вместо I2 и пиридина — смесь CH3COONa с KI или NaI (т. наз. ацетатный Ф. р

кристаллический ментол, аммиак) и с вкусовым компонентом (хлороформ, пиридин и др.).

имеются разные атомы, как, например, в пиридине (C5H5N) и пирроле (C4H5N).

ядовит, и некоторое количество пиридина, достаточное для придания ему отвратительного вкуса. Обычно

пиридиновою, пиридиновым, пиридиновыми, пиридиновом, пиридиновой, пиридиновом, пиридиновых, пиридинов

производное пиридина. Как составная часть коферментов НАД и НАДФ участвует во многих окислительных

реактива, состоящего из пиридина, раствора едкого натра (10%) и насыщенного раствора глюкозы

в нейтральном формалине и обработки в смеси пиридина, эфира и абсолютного спирта.

пиридинов (1882), тиазолов (1888), пирролов (1890). Синтезировал ряд гетероциклических соединений

ИЗОЦИНХОМЕРОНОВАЯ КИСЛОТА (пиридин-2,5-дикарбоновая кислота)

мол. м. 167,12; бесцветные кристаллы

фракции кам.-уг. смолы. Ее получают также окислением разл. 2,5-замещенных пиридинов (напр., 2,5

декарбоксилирования пиридин-2,3,6-трикарбоновой кислоты. И. к. образует с солями Fe красные комплексы

во Франции. Основные труды посвящены химии азотсодержащих гетероциклов, главным образом пиридина

действием на пиридин амида натрия получил α-аминопиридин (см. Чичибабина реакция) и изучил его свойства

О продуктах действия галоидных соединений на пиридин и хинолин, М., 1902; Исследования по вопросу

кетоальдегидов, напр.:



Исходные пиридиниевые соли получают алкилированием пиридина, а также

иодированием метилкетонов или метил-замещенных гетероциклич. соед. в присутствии пиридина (Ортолевы — Кинга

реакция). Механизм получения нитрона предполагает промежут. образование пиридиний-илида и бетаина

306–307 °C; раств. в пиридине, этилацетате, плохо — в уксусной кислоте, воде, не раств

Для (+)- и (-)-форм [α]D20 соотв. + 198,1° и — 185,5° (1%-ный раствор в пиридине). Оптически активные формы

превращаются в рацемат в пиридине при 100 °C или под действием раствора NaOH при 90 °C

группа —СН=СН— замещена серой S, так и простейший Т. — тиомоноазол можно рассматривать как пиридин (см

существовать аналогия и с пиридином. И действительно, Т. представляют по химическому характеру слабые

кольца совершенно напоминает пиридин, так как это кольцо разрушается только при кипячении с хромовой

к пиридинам, как это видно, напр., из сопоставления точек кипения соответствующих соединений этих

°             |

|-----------------------------------------------------------------------|

| Пиридин

О.-нитросульфоновый ангидрид — см. Сера. О.-пиридины — см. Пиридин. О.-пропионовая кислота — см

ГАНЧА СИНТЕЗЫ

1) Получение пиридинов циклоконденсацией β-дикарбонильных соед. (напр., β-дикетонов

модификация Кнёвенагеля) или β-хлорвинилкетонами (синтез Ганча-Бейера):



Для синтеза пиридинов м. б

модификация Г. с. — прямой синтез пиридинов из малононитрила, альдегида и спирта:



Лит.: Кочетков Н

пиридин (этот синтез наз. реакцией Файста — Бенари). Синтезы предложены А. Ганчем соотв. в 1882, 1888 И 1890.

Д. И. Махонькое

пиридине, хорошо — в 50%-ном водном пиридине. Т. получают изомеризацией тиоцианата аммония

КОСТА — САГИТУЛЛИНА ПЕРЕГРУППИРОВКА

рециклизация под действием оснований пиридинов и пиримидинов

нитроиндолизина (2) и 1,4-дигидропиридина III при действии сульфита алкиламина на соли пиридиния (3

обр. для производных пиридина)-пиридиновые основания, фенолы, ароматич. амины. Модификации К.-С. п

из пиридинов, α-аминопиридинов из пиримидинов, α- и β-нафтиламинов из изохинолинов, индолов из индолизинов

Витамин РР, группа водорастворимых соединений, включающих пиридин-3-карбоновую к-ту и её

амидов щелочных металлов на гетероциклические основания. Так, взаимодействие пиридина с амидом

нерастворимые в воде, эфире, спирте, растворимые в пиридине и тёплом бензоле. В промышленности М. к. (III

пиколина (см. Пиридин) из каменноугольного дегтя с фталевым ангидридом в присутствии хлористого цинка

эфире. Получают взаимод. 3-гидроксихинуклидина с бензоилхлоридом в пиридине с послед. обработкой

комплексы солей переходных металлов с алифатич. аминами, пиридином или ДМФА; см. полифениленоксиды). Д

действия различных химических веществ (нитраты и нитриты, анилин, пиридин и др.), которые, попадая

ПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА (пиридин-2-карбоновая кислота)

мол. м. 123,12; бесцветные кристаллы; т. пл. 136

соли с кислотами и основаниями; с солями Cu(II) и Fe (II) ( в отличие от пиридин-3- и пиридин-4

руется с образованием илида пиридиния (II), который обычно улавливают по реакциям с альдегидами

пиколина и др. 2-замещенных пиридинов под действием KMnO4, SeO2, NaClO3, H2SO4 в присутствии Se