Сульф/о/кис/л/от/а́.

сущ., кол-во синонимов: 1 кислота 171

См. Сульфоновые к.

Сульфоновые кислоты, RSO3H (R — углеводородный радикал алифатического или ароматического ряда), обычно кристаллические гигроскопичные вещества, хорошо растворимые в воде. По кислотности С. близки к минеральным кислотам.

Ароматические...

орф.

сульфокислоты, -от, ед. -ота, -ы

СУЛЬФОКИСЛОТЫ (сульфоновые кислоты)

соед. общей формулы RSO3H, где R — Alk, Ar, гетероциклич

С. называют, добавляя к названиям соединения-основы окончание "сульфокислота" (сульфоновая кислота

СУЛЬФОКИСЛОТЫ (сульфоновые кислоты) — органические соединения, содержащие сульфогруппу — SO2ОН

RSO2Cl и др. Сульфокислоты — важные промежуточные продукты в производстве моющих средств, красителей

см. сульфохлориды

см. нафтиламинсульфокислоты

см. сульфамиды

см. метилбензолсульфонат

см. μ-нитробензолсульфокислота

См. Сульфокислоты.

см. сульфокислоты

То же, что Сульфокислоты.

См. Сульфокислоты.

СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ — то же, что сульфокислоты.

СУЛЬФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (сульфокислоты), органические химические соединения, имеющие общую формулу

RSO3H, где R — углеводородная группа. Примерами сульфоновых кислот являются этановая сульфокислота, C2H5

SO3H, и бензольно-сульфоновая кислота, C6H5.SO3H. Сульфокислоты используются как промежуточные

Соли сульфокислот (См. Сульфокислоты). Широкое применение нашли С. щелочных металлов (главным

по традиц. номенклатуре, соотв. 2-нитроанилин-4-сульфокислота, 3-нит-роанилин-4-сульфокислота и 4

нитроанилин-2-сульфокислота). Н. не имеют четких температур плавления; раств. в органических растворителях

хуже — в воде (кроме соед. I). Обладают свойствами aроматич. сульфокислот и нитроанилинов.



Соед. I

получают аммонолизом 3-нитро-4-хлорбензол-сульфокислоты в автоклаве при 160 °C и давлении 0,5

и гидролизом реакц. смеси, соед. III-аммонолизом 5-нитро-2-хлорбензол-сульфокислоты при 140 °C, 0,9–1

дифениламиновой сини (см.), именно натриевую соль ее сульфокислоты.

отвержденный в присутствии нефтяных сульфокислот, называется карболитом, отвержденный в присутствии молочной кислоты — неолейкоритом.

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Наиб. практич. значение имеют моносульфокислоты формулы I-1-сульфокислота

α-сульфокислота, 1-А.) и 2-сульфокислота (сульфокислота, 2-А.), а также 1,5- и 1,8-дисульфокислоты

образуют сульфохлориды; при нагр. с разб. H2SO4 десульфируются, причем α-сульфокислоты легче

чемсульфокислоты; восстанавливаются Zn в водном NH3 до сульфокислот антрацена, а при действии Na2S2O4 в водно

щелочном растворе — до сульфокислот 9,10-антрагидрохинона. При нитровании или сульфировании 1-А. и 2

поликонденсацией фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (так называемого

grenat S., marron S.). — Под этими названиями известны в торговле сульфокислоты, получаемые

значение имеет фенол-4-сульфокислота (4-гидроксибензолсульфокислота).

СВОЙСТВА ФЕНОЛСУЛЬФОКИСЛОТ

фенолов и бензолсульфокислот. Сильные кислоты: для фенол-3-сульфокислоты pKа1 ~ 0,38, pKа2 9,07

для фенол-4-сульфокислоты ρKа1 0,58, pKа2 8,70. Легко образуют соли с щелочными, щел.-зем. и тяжелыми

металлами. С HOSO2Cl или PCl5 фенол-3-сульфокислота образует сульфо-хлорид; в случае фенол-2- или фенол-4

сульфокислот реакция идет сначала с образованием фосфата (напр., формулы I), а затем дихлорбензола

тривиальные назв.; напр., 4-гидроксинафталин-2-сульфокислота наз. 1-нафтол-3-сульфокислотой или кислотой

сульфокислот. При кислотном гидролизе легко отщепляют сульфогруппу, находящуюся в a-положении

сульфокислоты; 1-гидроксинафталин-2- и 4-гидроксинафта-лин-1-сульфокислоты сульфогруппу не обменивают. Н

в 1-гидроксинафталин-2-сульфокислоту с примесью 4-гидроксипроизводного; с двумя эквивалентами H2SO4

в 3-гидроксинафталин-1-сульфокислоту, с 10 эквивалентами H2SO4 — в 3-гидроксинафталин-1,4

1957). Предложил использовать в промышленности смесь сульфокислот — так называемый контакт

что используется для ее замещения на атом Н или др. функц. группу. Так, обработка ароматич. сульфокислот

осуществляется под действием HNO3:



Д. широко используют для разделения изомеров сульфокислот

что дает возможность выделить мета-изомер. Ароматич. сульфокислоты, содержащие в орто- или пара

Д., напр.:



Нагревание ароматич. сульфокислот с KCN приводит к нитрилам, сплавление с NaOH (или КОН

действием амальгамы Na при 20 °C или Zn в присутствии NaOH, а также перегонкой сульфокислот либо

и техники России (1957). Предложил использовать в промышленности смесь сульфокислот — т. н. контакт

НАФТИЛАМИНСУЛЬФОКИСЛОТЫ (аминонафталин-сульфокислоты)

соед. общей формулы NH2C10H7-n(SO3H)n. Для Н

нафтиламинов, а также тривиальные назв.; напр., 5-амино-нафталин-2-сульфокислота наз. 1-нафтиламин-6

обладают свойствами ароматич. аминов и сульфокислот. Под действием NaNO2 и HCl превращ

в хлорнафталин-сульфокислоты; послед. их нагревание с PCl5 приводит к образованию соответствующих

5-амино- и 8-аминонафталин-1-сульфокислоты получают восстановлением чугунными стружками смеси

2- и 4-аминотолуол-3-сульфокислоты (мол. м. 187, 22) — бесцветные кристаллы



(чаще всего существуют

бесцветные кристаллы; раств. в воде, хуже — в спирте. 4-Аминотолуол-2-сульфокислоту получают

при 175 °C в среде о-дихлорбензола с послед. нейтрализацией полученных сульфокислот раствором

широко используемые в производстве сульфокислот (См. Сульфокислоты), ионообменных смол (См

так же, как в нафталине. Сульфирование при температурах до 80 °C приводит к a-сульфокислотам, с повыше нием

температуры — к b-изомерам; из 1-М. при 20 °C образуется 1-мстилнафталин-4 сульфокислота

при 110 °C — смесь 3- и 7-сульфокислот, при 170 °C — гл. обр. 7-сульфокислота; из 2-М. при 40

 °C образуется преим. 2-метилнафталин-8-сульфокислота, при 90–95 °C-6-сульфокислота, при 160

 °C — 7-сульфокислота. Нитрование 1,8-диметилнафталина HNO3 в уксусной кислоте приводит к 4

СУЛЬФОНАТЫ

соли и эфиры сульфокислот.

Соли сульфокислот. Орг. соед., содержащие одну или неск

Многие растворимые в воде и органических растворителях сульфокислоты выделяют и идентифицируют в виде

гидролизом находящихся в реакц. смеси изомеров сульфокислот и сультонов, напр.:



После отгонки

образующейся смеси сульфокислот. Состав С. определяется составом исходного углеводородного сырья

сульфокислоты. Очистку сульфокислот от кислого гудрона ведут в растворителе отстаиванием

ею амидах ароматических сульфокислот и некоторых их производных.

сульфокислоты) применяют для синтеза красителей, эфиры β-H. — метиловый (под названием яра-яра

1-нафтиламин-4-сульфокислота, бесцветные кристаллы, плохо растворимые в воде и спирте

В сульфокислоты, альдегиды И в множество соединений, По точной схеме разложений. Мой труд безсмертный

аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла. Применяют наружно при заболеваниях кожи (ожоги, рожистое

АМИНОАНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ

Наиб. практич. значение имеют 1-аминоантрахинон-2-сульфокислота (1,2

А., формула I), 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота, БАК; в формуле I

в положении 4 — заместитель Вг), 1-аминоантрахинон-5-сульфокислота (1,5-А.) и ее N-алкилзамещенные. 1,2

сульфокислоту. При нагр. 1,2-А. со щелочным раствором Na2S2O4 происходит элиминирование сульфогруппы

NaHCO3, CH3COONa), приводящее к 1-амино-4-арил(алкил)аминоантрахинон-2-сульфокислотам (в формуле I

кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, в кислотах — хорошо. Н. и их сульфокислоты применяют для синтеза красителей. См. также Нафтионовая кислота.

двойных солей с ZnCI2 или солей с нафталинди-сульфокислотами. Для устранения взрывчатости Д. смешивают

аминобензальдегид-2-сульфокислоты. Д. проявляет обычные хим. свойства ароматич. аминов и сульфокислот

сульфокислоты воздухом при 48–62 °C в присутствии MnSO4 или NaClO с послед. восстановлением

свойствам — типичный представитель алифатич. сульфокислот: образует соли, сложные эфиры (мезилаты), хлор

сульфокислоте.

М. используют в орг. синтезе для снятия бензильной защиты с амидов карбоновых

и сульфокислот, напр.: n-CH3C6H4SO2N(CH3)CH2Ph → n-CH3C6H4SO2NHCH3.

М. получают электрохим. окислением

несколько статей об исследованных ею амидах ароматических сульфокислот и некоторых их производных.

{Брокгауз

Сплавлением сульфокислот толуола со щелочами В. установила строение толуолсульфокислот

пластической массы) — трикрезолфосфата. Ею установлено, что при замещении в амидах сульфокислот

при этом не образуются сульфокислоты, содержащие сульфогруппы в орто-, пара- и пери- (т. е. 1,8 или 4,5) положениях

и красителей (на основе нафтолов, нафтиламинов и их сульфокислот).

Ближайшие гомологи Н. — метилнафталины

сульфокислот высших гомологов Н. используются в качестве эмульгаторов (См. Эмульгаторы).

Б. Л. Дяткин.

сульфокислоту (нафтионовую кислоту); при сульфировании олеумом при 20–30 °C сульфогруппа

при взаимодействии с SO3 и ClSO3Н — в положение 1 с образованием 2-аминонафталин-1-сульфокислоты (кислоты

Тобиаса). При дальнейшем сульфировании сульфокислот группа SO3H вступает в положения 6 и 8 или 5 и 7

Мочевина, или карбамид, CO(NH2)2 и т. д. Изучены также амиды сульфокислот, например бензолсульфамид

ИХТИОЛ (Ichthyolum), смесь аммониевой соли сульфокислот сланцевых масел с водой, сульфитом аммония

СУЛЬФАМИДЫ (амиды сульфокислот, сульфониламиды, сульфонамиды)

соед. общей формулы RSO2NR'R:, где R

С. производят от назв. соответствующих сульфокислот, напр. CH3SO2NH2-амид метансульфокислоты

гидролизуют С. с разрывом связи S—N и образованием соответствующих сульфокислот и аминов (в виде

своб. амины и соли сульфокислот; некоторые С. при действии щелочей дают соли сульфиновых кислот

и эфиров сульфокислот.

С. получают также окислением сульфенамидов или сульфинамидов H2O2, K2Cr2O7

4-сульфокислоту с послед. использованием полученного диазосоединения (см. формулу I) в синтезе

металлсодержащих азокрасителей, а также 2-амино-1-нафтол-5-сульфокислоту, диазосоединение на основе

Их можно сульфировать, нитровать, кристаллизовать из горячей воды без разложения.



1-Амино-2-нафтол-4-сульфокислота

получаемые из 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты, обладают большим сродством к непротравленному хлопку

при нагр. 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают N-фенилпроизводные кислоты

дихлор-2-нафтол. При сульфировании 98%-ной H2SO4 1-H. превращ. в 1-гидрокси-нафталин-2-сульфокислоту

с примесью 4-гидроксинафта-лин-1-сульфокислоты, с 2 молями H2SO4 образует 4-гидроксинафталин-1,3

реакции приводит к смеси сульфокислот.

При нитровании 1-Н. 65%-ной HNO3 в CH3COOH нитро-группа

нафталин-1-сульфокислоты под действием 20%-ной H2SO4 при 185–240 °C под давлением (выход 69–73

%), взаимод. 1-нафтиламина с NaHSO3 и NaOH, сплавлением Na-соли нафталин-1-сульфокислоты с NaOH при 300

о. пероксидами и перкислотами приводит к сульфокислотам RSO2OH либо сульфиновым кислотам RSO2H

ангидриды сульфокислот RSO2OSO2R и SO2.

Взаимодействие П. о. с Cl2 или Br2 в водных растворах

приводит к галогенангидридам сульфокислот RSO2Hal, при проведении реакции в неполярных растворителях

в нитробензоле при 100–120 °C или в избытке олеума с образованием 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты

промежут. продукта в синтезе 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (бромаминовой кислоты

К-соли антрахинон-1-сульфокислоты в автоклаве в 25–30%-ных водных растворах соотв. NH3 (при 180

сульфокислоты, но чаще для синтеза более чистого продукта с большим выходом используют аммонолиз 2

С. к. занимают промежут. положение между соответствующими сульфокислотами и карбоновыми кислотами

диссоциированы. При стоянии или нагревании диспропорционируют на сульфокислоты и S-эфиры

и др.) С. к. образуют сульфокислоты RSO2OH. Восстановление приводит, в зависимости от условий

производных сульфокислот, чаще всего сульфонилгалогенидов. В качестве восстановителей используют порошок Zn

сульфокислоты RSO3H и сульфоны R — SO2 — R'.

Основные методы синтеза С. с. основаны на реакциях

диметилсульфоксид). Соли органических сульфокислот применяют как поверхностно-активные вещества (Моющие

средства). Многие С. с., например ароматические сульфокислоты, — важные полупродукты основного органического синтеза.

Б. Л. Дяткин.

дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4

гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту — промежут. продукты в синтезе дисперсных

полученной 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты со спиртовым раствором алкоголята и гидролизе 1-амино-5

 °C-смесь антрахинон-6-. и антрахинон-7-сульфокислот. Нитрование 1,5- и 1,8-дихлорантрахинонов

Трихлорантрахинон получают хлорированием антрахинон-1-сульфокислоты газообразным Cl2 в H2SO4 до 5,8

дихлорантрахинон-1-сульфокислоты с послед. заменой сульфогруппы на хлор таким же способом, каким

антрахинон-1-сульфокислоты с Br2 при 200–220 °C, второй — реакцией Зандмейера из диазотированного 2

СУЛЬФОХЛОРИДЫ (сульфонилхлориды, хлорангидриды сульфокислот)

соединения общей формулы RSO2C1, где R

довольно устойчивы, в присутствии оснований легко гидролизуются до сульфокислот. Реакция С. с нуклеоф

сульфокислот и их производных (солей, эфиров, амидов, гидразидов) с PCl5, COCl2, SOCl2, C12, C1SO2OH

красителей, инсектицидов и гербицидов; в качестве полупродуктов в синтезе эфиров сульфокислот

кислотой CH3OSO3H, метиловыми эфирами органических сульфокислот, а также метанолом CH3OH и диметиловым

остатком сульфокислоты, поэтому С. к. не образует солей с минеральными кислотами, но её сульфогруппа

шелка, синтетич. полиамидных волокон и кожи, получаемый из 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты и 2,4

сульфокислоты и 3,3'-динитро-4,4'-дихлордифенилсульфона.



Лит.: Венкатараман К., Химия синтетических

например органические сульфокислоты, наполнитель – древесная мука или минеральные порошки. Жидкие

сульфокислот, или феноло-резорцино-формальдегидной смолы и параформа) – не менее 13 Мн/м2 (130 кгс/см2

что в присутствии ртути сульфирование антрахинона протекает с образованием альфа-сульфокислот и дисульфокислот

сульфокислот антрахинона в оксисоединения. В 1891 разработал способ получения первого синего кислотного

сульфокислот антрахинона, полиоксиантрахинонов, кислотных и кубовых антрахиноновых красителей и методы

В 1934—35 исследовал методы получения сульфокислот и аминопроизводных антрахинона, получил новые

получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахиноновых красителей и методы

в условиях Р.-Б.р. образуют три типа продуктов (ацетилены, винилхлориды и α,β-ненасыщенные сульфокислоты

При использовании в реакции α,α,α-трихлорметилсульфонов преобладают дихлорпроизводные сульфокислот

Марассе), сосновом дегте (Дюкло) и в древесном креозоте (Бэгаль и Шоай), а их сульфокислоты

фиолетово-синее окрашивание. Пара-К. [СН3(1) ОН(4)] в виде сульфокислоты встречается в человеческой

при плавлении с едким кали соответственной толуол-сульфокислоты (Вюрц); основная баритовая соль

его сульфокислоты осаждается при обработке смеси сульфокислот сырого каменноугольного К. (смесь трех изомеров

обрабатывается затем содой для перевода свободной сульфокислоты в натриевую соль. Полученные таким образом Т

раствора зависит от выделения свободной сульфокислоты и настолько резок в слабых растворах

использовать в пром-сти смесь нефтяных сульфокислот, получившую название контакта П

Нефтяные сульфокислоты и их техническое применение, 2 изд., Л., 1932 (совм. с А. Ю. Рабиновичем); Химия

отходов при этом процессе нефтяным сульфокислотам (названным контактом Петрова) нашел (1914

и 1,7-Д. — из 1-нафтол-3-сульфокислоты и 2-нафтол-8-сульфокислоты соотв.; 2,3-Д. — из 2-нафтол-3,6

дисульфокислоты с послед. десульфированием 2,3-дигидроксинафталин-6-сульфокисло

1. 
   сульфокислота
   
   сущ. жен. рода
   
   сульфокислота
   
   Русско-украинский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   сульфокислота
   
   • kyselina sulfonová
   
   • sulfokyselina
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   сульфокислота
   
   Sulfacid, sulfo-acid, sulpho-acid
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   сульфокислота
   
   імен. жін. роду
   
   сульфокислота
   
   Украинско-русский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   сульфокислоты
   
   Sulfonic acids
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   нефтяная сульфокислота
   
   Mahogany acid
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   1-нафтиламин-4-сульфокислота
   
   • kyselina naftionová
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   анилин-3-сульфокислота
   
   • kyselina metanilová
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   sulpho-acid
   
   Хим. сульфокислота (химическое) сульфокислота
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


10. 
    sulfokyselina
    
    • сульфокислота
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


11. 
    sulfo-acid
    
    Сульфокислота
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


12. 
    sulfacid
    
    Тиокислота, сульфокислота
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


13. 
    sulfonic acid
    
    сульфоновая кислота, сульфокислота
    
    
    
    Англо-русский медицинский словарь
    

    ---

    
    


14. 
    sulphacid
    
    химическое) сульфокислота
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


15. 
    sulfonic acids
    
    Сульфоновые кислоты, сульфокислоты
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


16. 
    mahogany acid
    
    Нефтяная сульфокислота
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


17. 
    kyselina metanilová
    
    • анилин-3-сульфокислота
    
    • метаниловая кислота
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


18. 
    mahogany soap
    
    Натриевое мыло нефтяной сульфокислоты (растворимое в нефтепродуктах)
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


19. 
    kyselina sulfonová
    
    • сульфокислота
    
    • сульфоновая кислота
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


20. 
    kyselina naftionová
    
    • 1-нафтиламин-4-сульфокислота
    
    • нафтионовая кислота
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


21. 
    green sulfonic acid
    
    Зеленая кислота (смесь сульфокислот, получаемая при гидролизе кислых гудронов)
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


22. 
    green acid
    
    Зеленая кислота (смесь сульфокислот, получаемая при гидролизе кислых гудронов) водорастворимая сульфонафтеновая кислота
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---