сущ., кол-во синонимов: 5 гексаметилен 3 нафтен 4 углеводород 77 циклогексан 5 циклопарафин 3

Циклопарафины, цикланы, насыщенные циклические углеводороды общей формулы CnH2n (см. Алициклические соединения). Кольцо простейшего Ц. — циклопропана — состоит из трёх метиленовых СН2-групп, его ближайшего гомолога — циклобутана — из четырёх и т.д.

орф.

циклоалканы, -ов, ед. -кан, -а

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цикланы)

насыщенные моноциклич. углеводороды. Ц

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины) — насыщенные моноциклические углеводороды, напр., циклогексан

Циклоалканы и их производные относятся к алициклическим соединениям. Некоторые циклоалканы, содержащиеся главным образом в нефти, называются нафтенами.

То же, что Циклоалканы.

см. циклоалканы

ЦИКЛОПАРАФИНЫ, то же, что циклоалканы.

То же, что Циклоалканы.

см. циклоалканы

ЦИКЛОПАРАФИНЫ — то же, что циклоалканы.

сущ., кол-во синонимов: 3 нафтен 4 углеводород 77 циклоалкан 5

сущ., кол-во синонимов: 3 гексанафтен 1 циклоалкан 5 циклогексан 5

сущ., кол-во синонимов: 4 метилциклогексан 2 циклоалкан 5 циклогексан 5 циклопарафин 3

сущ., кол-во синонимов: 5 гексаметилен 3 нафтен 4 растворитель 67 углеводород 77 циклоалкан 5

Циклоалканы); бесцветная, с характерным запахом жидкость, tкип 49,3 °С, tпл — 93,9 °С, плотность 0,745

Гексаметилен, гексагидробензол, насыщенный углеводород алициклического ряда (циклоалкан (См

Циклоалканы)); бесцветная, с характерным запахом жидкость, tпл 6,55 °С, tкип 80,74, плотность 0,778 г/см3

например декалин и др.). Некоторые авторы не совсем правильно относят к Н. все Циклоалканы (цикланы). См. также Алициклические соединения.

алканы, или парафины, общей формулы СnH2n+2 (метан СН4, этан С2Н6) — циклоалканы, или циклопарафины

химическими свойствами, характерными для циклоалканов (См. Циклоалканы). Может быть получен из 1,4

циклоалканов (См. Циклоалканы); однако для его триметиленового цикла характерны реакции двойной С=С-связи

см. Циклоалканы) и ненасыщенными. У. образуют Гомологические ряды, характеризующиеся закономерным

флуорантен 1 циклоалкан 5 циклогексан 5 циклопарафин 3 циклопентадиен 1 циклопентан 2 цимен 1 элаоптен 1 этилбензол 3 этилен 3

Источник водорода-циклоалкан, в среде которого проводят реакцию:



Продукты выделяют фракционированием

можно использовать соответствующие циклоалканы, из которых под действием AlCl3 образуются циклоолефины. Существенно

один или неск. других атомов.

Ц. с. могут содержать один цикл (моноциклические, напр. циклоалканы), 2, 3

С, в присутствии 34-членного циклоалкана удалось получить катенан. А.к. — промежут. реакция при получении

с воздухом, O2 и N2O взрывоопасны.



Ц. — простейший циклоалкан, трехчленный цикл которого обладает

–12) и большие циклы (13 и более). Циклы могут содержать только простые связи (циклоалканы), простые

Циклоалканы имеют температуры кипения на 10–20 °C выше, а плотность на ~ 20

Ц. получают с помощью реакций элиминирования, используя доступные замещенные циклоалканы

массе Э. разветвленных углеводородов меньше Э. неразветвлённых; Э. циклоалкана (См. Циклоалканы

членном цикле отмечается также миним. теплота гидрогенизации циклоалкена в циклоалкан. Эти факты

0,22 нм), заметно дестабилизирующие циклоалканы, особенно 9- и 10-членные. Некоторый вклад

изоцианаты, напряженные циклоалканы (напр., циклопропан), гетероциклич. простые и сложные эфиры

или полиметиленового, ряда, циклические ненасыщенные соединения (см. Алициклические соединения, Циклоалканы