сущ., кол-во синонимов: 3 нафтен 4 углеводород 77 циклоалкан 5

То же, что Циклоалканы.

ЦИКЛОПАРАФИНЫ, то же, что циклоалканы.

Суть углеводороды ряда СnН2n, замкнутого строения, см. Нафтены, Полиметиленовые углеводороды, Циклобутан, Циклогексан, Циклогептан, Циклопентан и Циклопропан.

ЦИКЛОПАРАФИНЫ — то же, что циклоалканы.

орф.

циклопарафины, -ов, ед. -фин, -а

сущ., кол-во синонимов: 5 гексаметилен 3 нафтен 4 углеводород 77 циклогексан 5 циклопарафин 3

сущ., кол-во синонимов: 4 метилциклогексан 2 циклоалкан 5 циклогексан 5 циклопарафин 3

циклический (1, 3 зн.). Циклография, циклобутан, циклопарафин.

например: циклография, циклобутан, циклопарафин.

[От греч. κύκλος — круг, окружность]

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины) — насыщенные моноциклические углеводороды, напр., циклогексан

алканы, или парафины, общей формулы СnH2n+2 (метан СН4, этан С2Н6) — циклоалканы, или циклопарафины

и его гомологов, олефинов и низших циклопарафинов; для авиационных бензинов детонационная стойкость

Циклопарафины, цикланы, насыщенные циклические углеводороды общей формулы CnH2n (см. Алициклические

флуорантен 1 циклоалкан 5 циклогексан 5 циклопарафин 3 циклопентадиен 1 циклопентан 2 цимен 1 элаоптен 1 этилбензол 3 этилен 3

Гидроксилированные производные циклопарафинов и циклопарафенов не играли особой роли при изучении

ЦИКЛОАЛКАНЫ (циклопарафины, полиметилены, цикланы)

насыщенные моноциклич. углеводороды. Ц

бензольного ряда в циклопарафины.

Соч.: Монография о камфарной кислоте, СПб, 1873.; Разложения

и доказал возможность перехода соед. бензольного ряда в циклопарафины. Получил (1876) декагидронафталин и изучил его св-ва.

нафтилены (циклены), открыл переход от нафтенов (циклопарафинов) к ароматическим углеводородам

Алкилирование циклопарафинов, "Доклады АН СССР", т. 112, № 6 (совм. с З. А. Мамедовой).

♦

Мамедалиев

и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе

циклопарафинам. Ц. этой формулы образуются:

1) при сухой перегонке кальциевых солей двуосновных кислот CnH2n

янтарной образуются и при прямом окислении азотной кисл. циклопарафинов, а потому возможно

галоидопроизводных парафинов и циклопарафинов.

Исследования Ф. в области изомерных превращений

циклопарафинов (см. Циклосоединения); из них тексагидроцимол, по предложению Е. Вагнера, получил особое

окисям, изоцианатам, циклопарафинам и др., например:



Сопряжённое присоединение фтора и др. атомов

е. отвечающие циклопарафинам (см.). Наиболее общими реакциями получения этих кислот являются: 1

циклопарафинов) к ароматич. углеводородам при каталитич. действии бромистого алюминия, синтезировал многие