Тетраметилен, алициклический углеводород; бесцветный, со



слабым запахом газ, tкип 12,9 °С, плотность 0,703 г/см3 (0 °С); нерастворим в воде, растворим в спирте, ацетоне, эфире. Ц. обладает всеми химическими свойствами, характерными для циклоалканов (См.

орф.

циклобутан, -а

до сих пор не получен; его углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных; таковы: тетраметиленкарбоновые кислоты (см.

Цикл/о/бута́н/.

См. Полиметиленовые углеводороды и Циклобутан.

Циклобутан, Циклогексан, Циклогептан, Циклопентан и Циклопропан.

циклический (1, 3 зн.). Циклография, циклобутан, циклопарафин.

например: циклография, циклобутан, циклопарафин.

[От греч. κύκλος — круг, окружность]

циклогексан.

Осн. природный источник Ц. — нефть (см. нафтены).

Низшие Ц. — циклопропан и циклобутан

в Ц. (за исключением циклопропана) — неплоские. Так, циклобутан имеет слегка вспученную форму

его ближайшего гомолога — циклобутана — из четырёх и т.д., вследствие чего незамещённые Ц. часто называются

круг), см. Циклопропан, Циклобутан, Циклопентан, Циклогексан, Циклогептан и их производные.

А. Я. Горбов. Δ.

циклобутана. А. вступают в циклопри-соединение и с др. соед., имеющими кратные связи, напр.:



Алленовые

см. Хинолин. γ-М.-хинолин — см. Лепидин. М. — хинохинолин — см. Хинолин. М.-циклобутан — см

Циклогексан. М.-циклопропан — см. Циклобутан. М.-циклопропендикарбоновая кислота — см. Пирон. М

с ненасыщ. соед. при УФ облучении в присутствии фотосенсибилизаторов образуют производные циклобутана

хюккелевское переходное состояние (рис., а), а в реакции циклодимеризации этилена в циклобутан

дикетены), кетокетены — в производные циклобутан-1,3-диона:



При циклодимеризации К. с соед

гиббереллинах.

Свойства. Циклопропан и циклобутан — газы, остальные А. с. — жидкие или твердые вещества

разрываются при каталитич. гидрировании, действии галогенов, HBr или H2SO4, напр.:



Циклобутан

двойной связи или цикла), напр. цис-2-бутен (формула I), транс-циклобутан-1,2-дикарбоновая кислота (II

и изобутан (CH3)3СН. Др. примеры: антрацен и фенантрен (формулы I и II соотв.), циклобутан

диметилдикетопентаметилендикарбоновый эфир:



Синтез циклокетокислот Михаэля — см. Циклобутан

циклобутана неплоская, что увеличивает байеровское напряжение, но уменьшает торсионный вклад

группировок; см. Циклобутан, Циклопентан и Циклопропан.]; 3) признание, что непредельность