(англ. crossingover — перекрест), перекрест, взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к новым комбинациям аллелей разных генов.

(англ. crossing-over; син. перекрест хромосом)

обмен участками гомологичных хромосом в процессе клеточного деления, обычно в профазе первого мейоза, иногда в митозе; приводит к новому сочетанию генов, обусловливающему изменения фенотипа...

КРОССИНГОВЕР, механизм, действующий при ДЕЛЕНИИ КЛЕТКИ, посредством которого пары гомологичных ХРОМОСОМ обмениваются полосками каждой из хромосом, носящими название ХРОМАТИД.

Взаимный обмен участками между гомологичными (попарными) хромосомами. Происходит в процессе клеточных делений – мейоза и (гораздо реже) митоза на стадии профазы, когда спаренные гомологичные хромосомы уже содержат по две сестринские хроматиды.

сущ., кол-во синонимов: 1 обмен 55

(от англ. crossingover)

перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом (См. Хромосомы), происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид (рис.); приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных Генов. Т. о.

орф.

кроссинговер, -а

КРОССИНГОВЕР (англ, crossing-over — перекрест), взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к новым сочетаниям аллелей разных генов в хромосомах.

КРОССИНГОВЕР — взаимный обмен идентичными участками между хроматидами гомологичных хромосом. К. чаще всего происходит во время редукционного деления. В результате К. создаются условия для новых комбинаций генов и признаков у гибридов.

КРОССИНГОВЕР (англ. crossing-over) — взаимный обмен участками гомологичных (парных) хромосом, приводящий к перераспределению (рекомбинации) локализованных в них генов. Происходит в процессе деления клеток; один из механизмов наследственной изменчивости.

См. Единица генетической карты.

син. коэффициент коинциденции)

мера интерференции кроссинговера, определяемая как отношение

частоты двойных кроссинговеров к произведенью частот одинарных кроссинговеров среди нескольких групп сцепления.

См. Кроссинговер.

сокращенно кроссинговер)

общее название различных факторов (гены, структурные изменения хромосом и др.), подавляющих кроссинговер.

В генетике, то же, что Кроссинговер.

син.: Е. кроссинговера, Е. хромосомной карты, морганида)

мера расстояния между двумя локусами

равная длине участка хромосомы, в пределах которого вероятность кроссинговера составляет 1%.

Псевдо- + Кроссинговер)

обмен негомологичными, близко расположенными на хроматиде локусами, обусловленный действием мутагенов.

сцепления. Между гомологичными хромосомами в первом делении мейоза может происходить кроссинговер (см

рекомбинация), приводящий к обмену гомологичными участками генетич. материала. Частота кроссинговера

кроссинговера в 1%, соответствует единице, названной морганидой или единицей кроссинговера. М

обусловленное случайным распределением гомологичных хромосом между гаметами в мейозе, кроссинговером и случайными сочетаниями гамет при оплодотворении.

нарушения процесса кроссинговера, нарушения расхождения хромосом в митозе или мейозе, а также в результате

в генетике — Х-образная структура, образующаяся в профазе мейоза вследствие конъюгации и кроссинговера двух хроматид бивалента.

одной хромосомы в результате кроссинговера; рассчитывается как отношение числа гамет с новой комбинацией генов к общему числу гамет.

между Генами, определяемая частотой Кроссинговера. Одна М. соответствует частоте кроссинговера в 1

в рентгенологии, физиотерапии, лабораторной практике;

2) в генетике — влияние кроссинговера, произошедшего

в одном участке хромосомы, на вероятность возникновения кроссинговера в соседних участках этой же хромосомы, обычно в форме уменьшения этой вероятности.

хромосомы или результатом неравного Кроссинговера. Д. подразделяются на интерстициальные (потеря внутреннего

расхождение гомологичных хромосом. В действительности Р. д. осуществляется путём кроссинговера у одной

представляющая собой отношение фактической частоты двойных кроссинговеров к теоретически ожидаемой при отсутствии интерференции.

цитологическому обоснованию механизма кроссинговера (1933) — открытию мигрирующих элементов

у многоклеточных организмов оно приводит к мозаицизму). Митотич. Р. обусловлено кроссинговером

точнее, от частоты кроссинговера между геном и центромерой. Если кроссинговер отсутствует (ген

и центромера тесно сцеплены), выявляют хромосомное Р. При кроссинговере, идущем с высокой частотой (ген

гена и разных генов, о генетич. контроле признака, о сцеплении генов, частоте кроссинговера и т. д

Кроссинговере. Д. играют большую роль в возникновении новых Генов. См. Мутация, Хромосомные перестройки.

подтвердила наличие обмена между хромосомами (кроссинговер) (1933); открыла мигрирующие «контролирующие

аллелями содержащихся в них генов и обмениваться участками в процессе кроссинговера.

рекомбинироваться в результате кроссинговера.

Псевдоаллели позиционные — П., обусловливающие в транс

между генами на Г. к. х. определяют по частоте кроссинговера между ними. Единицей расстояния на Г. к. х

мейотически делящихся клеток является морганида, соответствующая 1% кроссинговера. Для построения Г. к. х

и митотич. кроссинговер. Сравнение Г. к. х., построенных разными методами у одного и того же вида

или кроссинговера сцепленных генов, усиления у гибрида проявления признаков одного из родителей, а также

в процессе мейоза; в этот период конъюгировавшие гомологичные хромосомы обмениваются гомологичными участками, т.е. происходит кроссинговер.

ряда теоретич. вопросов наследственности и изменчивости (доминантность, кроссинговер, мутации и др

хромосоме и транслокации выпавшего участка в другую хромосому, а также при неравном кроссинговере. Д

кроссинговер (перекрест хромосом), при к-ром происходит разрыв участков двух генетич. структур, их обмен

при неполном — и новые комбинации аллелей сцепленных генов. Неполное С. г.— результат кроссинговера

между сцепленными генами, поэтому полное С. г. возможно у организмов, в клетках к-рых кроссинговер

наследственности и исходным толчком анализа и разработки теории кроссинговера.

структуру из четырёх X. (тетраду). Различия между X. могут возникать в результате кроссинговера

известный как КРОССИНГОВЕР; тогда нити хромосом (ХРОМАТИДЫ) выделяются из первоначальной хромосомы

таких групп равно числу пар хромосом. Исследовав нарушения сцепления в результате кроссинговера

между гомологичными хромосомами (кроссинговере). Возможна и т.н. незаконная рекомбинация

в мейозе, при обмене участками гомологичных (парных) хромосом — кроссинговере; у многих

см. также АНАФАЗА, КРОССИНГОВЕР, МЕТАФАЗА, ДИПЛОИД, ГАПЛОИД.

с инверсией, сближение этих хромосом затруднено, Кроссинговер между ними подавлен или идёт

Мутагенез). Небольшие делеции и дупликации могут быть следствием неравного кроссинговера. Х. п. играют

кроссинговера), ведущего к перераспределению во время мейоза генетич. материала между гомологичными хромосомами

Сцепление генов и кроссинговер, подробно исследованные Т. X. Морганом и др. у дрозофилы, легли

благодаря обмену частями несущих их гомологичных хромосом путём Кроссинговера. У некоторых бактерий др

или даже С. г. может быть полным (отсутствие кроссинговера) у одного из полов (например, у самцов

гомологичных хромосом, кроссинговер и образуются биваленты. В 3-м периоде происходят два последоват

испытавших кроссинговер, части одной и той же хромосомы расходятся к полюсам веретена при разных

этот процесс носит название перекреста, или Кроссинговера. Обмен участками хромосом (с находящимися

от друга гены, тем выше вероятность кроссинговера и, следовательно, рекомбинации). Генетический анализ

что при кроссинговере приводит к появлению новых генных комбинаций. Обычно расстояние между генами на Г. к. х

выражают как % кроссинговера (отношение числа мутантных особей, отличающихся от родителей иным

соответствует частоте кроссинговера в 1%.

Г. к. х. составляют для каждой пары гомологичных хромосом. Группы

на генетической карте организма, установленное на основе частоты перекреста участков хромосом (Кроссинговера

частота кроссинговера неодинакова в разных участках хромосом), поэтому плотность распределения генов

в результате кроссинговера во время мейоза. На основании детального исследования сцепления генов

и кроссинговера (на материале различных мутаций у дрозофилы) Морган и его сотрудники разработали методы

перекреста хромосом (кроссинговера), ведущего к перераспределению во время мейоза генетич. материала

между гомологичными хромосомами (см. рекомбинация). Сцепление генов и кроссинговер, подробно

и изменчивости (доминантность, кроссинговер, мутапии и др.), в с.-х. производстве — для получения

кроссинговера (сайт-специфич. рекомбинация) между участками ДНК Э. и бактериальной хромосомы. Классич

замена 34 ионообмен 1 катионообмен 1 книгообмен 1 конверсия 7 конвертирование 4 кроссинговер 1 кула 3

их картирование в соответствии с частотой протекания Кроссинговера между ними (1913). Открыл явление

частей хромосомы и исследовал их влияние на кроссинговер (1926). Работы по систематике

перестроек; 3) Кроссинговера в соматических клетках; 4) перераспределения цитоплазматических

независимого наследования, сцепления генов и кроссинговера. Изучение конъюгации хромосом, к-рая служит

«Механизм кроссинговера». В 1915—25 преподавал в ряде высших учебных заведений США. В 1925—32 профессор

гомологичных хромосом и, следовательно, кроссинговера, все гены одной хромосомы обнаруживают полное

сайтспецифич. и незаконную (неправильную).

Общая Р., или кроссинговер, у эукариот — обмен

временное сближение гомологичных хромосом, при к-ром возможен обмен их гомологичными участками — кроссинговер.

См. мейоз.

кроссинговер). Затем в результате первого мейотич. деления пары гомологичных хромосом разъединяются и члены

хромосом и кроссинговер. В цитоплазме увеличивается кол-во органоидов. Эта фаза у ряда животных

длительную профазу, во время которой совершается конъюгация гомологичных хромосом и кроссинговер

включается в хромосому реципиента за счёт двойного кроссинговера, и в результате возникают устойчивые

перед редукцией числа хромосом, происходит обмен участками гомологичных хромосом — Кроссинговер, приводящий

происходит кроссинговер, осуществляющийся на молекулярном уровне; цитологические последствия

где видны хиазмы (перекресты хроматид) — цитологическое проявление кроссинговера. Диакинез — стадия

молекулярные механизмы конъюгации гомологичных хромосом и кроссинговера исследуются.

Лит.: Соколов

и заштрихованными участками хромосом — результат кроссинговера. Маленькие белые кружки — центромеры, большой

влияние перекреста (Кроссинговера) гомологичных хромосом (См. Хромосомы) в одном участке на появление

оказывается ниже теоретически ожидаемого. Особенно сильно И. подавляет двойной кроссинговер при малых

Кроссинговера. Р. — универсальный биологический механизм, свойственный всем живым системам — от вирусов

гомологичных точках и перевоссоединение фрагментов крест-накрест (кроссинговер). Результат Р. обнаруживается

по новым сочетаниям признаков у потомства. Вероятность кроссинговера между двумя точками хромосом

в его половых клетках, после того как было доказано, что при Кроссинговере гомологичные хромосомы

между различными Г. Использовав явления кроссинговера, Морган с сотрудниками приступили к анализу

определённое место в соответственной хромосоме. Сравнивая частоту и последствия кроссинговера

управляющую развитием одного признака, передающуюся целиком при кроссинговере и способную к изменению

может нарушаться из-за кроссинговера (см. рекомбинация генетическая), когда при образовании половых

Существование кроссинговера между гомологичными хромосомами позволяет определять относительное расположение Г

два Г., тем чаще между ними происходит кроссинговер. Последний возможен не только между хромосомами

или Кроссинговером, была доказана в 1933 нем, учёным К. Штерномв опытах с дрозофилой и американскими

гены, тем больше вероятность кроссинговера между ними. Зависимость частоты кроссинговера от расстояний

М. х. возникшая в результате кроссинговера между нормальной и ранее измененной хромосомой.

Мутация

несестринских хроматид, или кроссинговер. В анафазе I биваленты разъединяются и гомологичные хромосомы

происходит кроссинговер.

Диплотена (стадия двойных нитей) начинается взаимным отталкиванием гомологов

гомологичных хромосом, обмен генетическим материалом, происходящий в результате кроссинговера (перекреста

независимого распределения, сцепления генов (См. Сцепление генов) и Кроссинговера. При изучении поведения

Подтверждено, что сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера в результате обмена