(лат. duplicatio удвоение)

в генетике — удвоение участка хромосомы, возникающее в результате нарушения процесса кроссинговера, нарушения расхождения хромосом в митозе или мейозе, а также в результате рекомбинации хромосом; играет существенную роль в наследственной патологии.

(от лат. duplicatio— удвоение), тип хромосомной перестройки, в результате к-рой возникает повторение участка гена или хромосомы. Играет важную роль в возникновении новых генов.

ДУПЛИКАЦИЯ (от лат. duplicatio — удвоение) — тип хромосомной перестройки (мутации) — заключающейся в удвоении какого-либо участка хромосомы.

дупликация

I ж.

Тип перестройки хромосомы, заключающийся в удвоении какого-либо её участка (в биологии).

II ж.

Полное удвоение; повтор (в лингвистике).

(от лат. duplicatio — удвоение)

изменение Хромосомы, при котором один из её участков линейно представлен два или более раз. Д. возникает при разрыве и обмене участками хромосом и при неравном Кроссинговере. Д. играют большую роль в возникновении новых Генов. См. Мутация, Хромосомные перестройки.

ДУПЛИКАЦИЯ — разновидность хромосомных перестроек, когда некоторый участок хромосомы в гаплоидном наборе представлен два раза. Гетерозиготные по Д. особи несут две дозы дуплицированных генов, гомозиготные — четыре.

орф.

дупликация, -и

ДУПЛИКАЦИЯ -и; ж. Биол. Изменение хромосомы, заключающееся в удвоении какого-л. из её участков.

сущ., кол-во синонимов: 1 удвоение 14

при дупликации гена, в результате которого один из его участков оказывается скопированным дважды, а другой — ни разу.

материала клеток. Типы хромосомных перестроек: делеции, дупликации, инверсии, транслокации.

дупликация хромосом происходят еще в мейотической интерфазе.

дупликация 1 пароли 2 редупликация 6 репликация 8 самоудвоение 1 увеличение 56 удваивание 5 умножение 22 усиление 45

Дупликация) какого-либо участка хромосомы, в перенесении его в др. сегмент хромосомы (Транслокация

и дупликации нарушают генный баланс, что ведёт к изменению признаков организма. Инверсии, изменяющие

Мутагенез). Небольшие делеции и дупликации могут быть следствием неравного кроссинговера. Х. п. играют

большую роль в эволюции организмов: дупликации представляют главный источник увеличения числа генов

концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и межхромосомные перестройки — транслокации, в основе

обусловлен дупликацией участка Х-хромосомы, другой (вырезки на крыльях) — нехваткой участка

нежизнеспособны). X. п. играют определённую роль в эволюц. процессе (важное значение приписывают дупликациям

хромосом; 2 — потеря участка DEFH хромосомы (делеция); 3 — удвоение участка С в хромосоме (дупликация); 4

дупликации, делеции и транслокации генетического материала ДНК. Классификация

● Геномные аберрации

и 22q-, наиболее часты и могут иметь сходство с синдромом Дауна.

● Дупликация (вставка) — синдромы

хромосомные перестройки (делеции (См. Делеция), транслокации (См. Транслокация), дупликации (См

Дупликация) и др.) или количественные изменения в хромосомном наборе (добавление или потеря одной

в количестве или структуре хромосом. Патологические изменения при хромосомных болезнях включают дупликации

и 22q-, наиболее часты и могут иметь сходство с синдромом Дауна.

— Дупликация (вставка) — синдромы

Этот процесс наз. кроссинговером.

Дупликация или нехватка генов. При дупликации участок одной хромосомы

хромосомой. К тому же при благоприятном исходе дупликации ведут к образованию новой наследственной

в гаметах вместо только что упомянутого удвоенного. А дупликации без расхождения хромосом в митозе

полиплоидией; дупликацией); с утратой части генетического материала (нуллисомия, моносомия, делеция

наличие одной или нескольких добавочных хромосом; Полиплоидия; Дупликация); с утратой части

дупликации гена (хромосомная перестройка, в результате которой возникает Повторение участка гена

организмов, имеющих линейные группы сцепления; инверсии, дупликации, транслокации, транспозиции

новых генов путём дупликации генов-предшественников. Создал новое направление в эволюционном учении

эволюции посредством дупликации и дифференциации генов. Занимался также исследованием регрессов

малые делеции) — выпадение небольшого участка хромосомы; дупликации — удвоение участка хромосомы

и дупликаций, причём степень изменения признаков в общем пропорциональна длине выпавшего или удвоенного

дивергенции (см. Видообразование); дупликации ведут к увеличению числа генов в генотипе и возрастанию

расположения генов в хромосомах (т. наз. хромосомные М.) происходит в результате дупликации

делеций, дупликаций и транслокаций генетич. материала (см. мутации).

У эукариот перемещения разных генетич

К внутрихромосомным мутациям относят делецию (утрату части хромосомы), дупликацию (удвоение части

отдельных генов или небольших участков хромосом. Роль таких дупликаций в эволюции очень велика; поэтому Г

трансверсии и транзиции), выпадением нуклеотидов (делеция), удвоением (дупликация) или перемещением

в хромосоме; делеции (См. Делеция) — утери частей хромосом; дупликации (См. Дупликация) — удвоения

структуры отдельных хромосом. В эту группу включают как мелкие делеции, дупликации и инверсии

в частности микроделеции и сбалансированные транслокации. Предполагают, что микроделеции и дупликации

или структурными перестройками хромосом — делециями, инверсиями, транслокациями, дупликациями. Хромосомные

"О задаче Quadratn ra Circuli" (1729), "О тризекции ангула" (тогда же) и "О дупликации, усугублении

дупликация, гетеротопия) — удвоение С. м. на всем его протяжении или на отдельных участках. Степень

наблюдаются кистозные формы удвоения К. — энтерогенные кисты (дупликации, дупликатуры), которые могут