Мозаичность (от слова мозаика (франц. mosaique, от лат. musivum, греч. museion, букв. — посвященное музам)), явление, отражающее присутствие у многоклеточного организма клеток разного генотипа (исключая половые клетки в процессе мейоза).

Мозаичность, одновременное присутствие в организме двух или нескольких сортов однотипных клеток, различающихся по генетической структуре — Генотипу и (или) по проявлению генов в Фенотипе. Т. о., при...

МОЗАИЦИЗМ — наличие в тканях растения, животного, человека или в клоне микроорганизма клеток с различной наследственной структурой.

орф.

мозаицизм, -а (в генетике)

(франц. mosaïque мозаика; син. мозаичность)

наличие в организме двух или более типов генетически различающихся клеток.

МОЗАИЦИЗМ а, м. mosaïque. ? Наличие в тканаях растения, животного или человека или в клоне микроорганизма клеток с различной наследственной структурой. СЭС. — Лекс. БСЭ-3: мозаицизм.

См. Мозаицизм.

Поли- + греч. sōma, sōmatos тело)

наличие одновременно диплоидных и полиплоидных клеток в одной ткани или у одной особи; разновидность мозаицизма.

митоза и др.), обусловливающих возникновение мозаицизма соматических клеток.

случай мозаицизма. Возникает в результате мутаций, рекомбинаций, нарушений клеточного деления. Химеры

У 80% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм.

Патоморфология

и иммунологии. В с.-х. практике у растений X. часто получают с помощью прививок (трансплантации).

См. мозаицизм.

% мальчиков с синдромом Кмшфелтера кариотип 47.XXY. В 20% случаев — мозаицизм. Патоморфология

с аномальной половой хромосомой, за исключением ко (Xq)

— Q96.3 Мозаицизм, 45,Х/46,ХХ или XY

— Q96.4

Мозаицизм, 45,Х/другая клеточная линия (линии) с аномальной половой хромосомой

— Q96.8 Другие варианты синдрома Тёрнера

— Q96.9 Синдром Тёрнера неуточнённый

Кариотип 46,Х с аномальной половой хромосомой, за исключением ко (Xq)

● Q96.3 Мозаицизм, 45,Х/46,ХХ

или XY

● Q96.4 Мозаицизм, 45,Х/другая клеточная линия (линии) с аномальной половой хромосомой

поколениях. Вследствие такой инактивации появляется мозаицизм признака в соматич. тканях (отсюда назв

частный случай мозаицизма. Различают передне-задний, латеральный и мозаичный Г. У переднезадних

трисомия по 21-й хромосоме, несбалансированная транслокация с участием 21-й хромосомы и мозаицизм

быть размножены вегетативно или при образовании цветков мутантным участком. См. также Мозаицизм

у многоклеточных организмов оно приводит к мозаицизму). Митотич. Р. обусловлено кроссинговером

с синдромом Шерешевского — Тернера (45,Х или мозаицизм с наличием клона 45,X) — низкорослость

возникает необходимость дополнительного проведения амниоцентеза (например, при мозаицизме

возникает необходимость дополнительного проведения амниоцентеза (например, при мозаицизме

Мозаицизм усложняет картину, но и только. ВФ 1993 7 120.

2. Незаконнорожденный. Павленков 1911

хромосом. Каждая лишняя Х-хромосома ухудшает психоинтеллектуальное развитие индивида, мозаицизм

так называемого мозаицизма); при определении полового хроматина результат бывает положительным; отмечаются

состоит из клеток разного генотипа (см. Мозаицизм). Генетические мозаики могут быть получены

дистрофии Дюшённа и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе ХО, мозаицизмах ХО/ХХ, ХО/ХХХ

красных кровяных телец разных групп крови. См. также Мозаицизм.

Лит.: Кренке Н. П., Химеры растений

мышечные дистрофии Дюшённа и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе ХО, мозаицизмах ХО/ХХ

хромосома и др.) и с хромосомным мозаицизмом 45, Х/46, ХХ; 45, X/46, XY; 45, Х/46, ХХ/47, ХХХ и др

к появлению клеточных клонов, отличающихся от исходных и диагностируемых как мозаицизм, Т.о., возникновение

тканей (явление мозаицизма).

Геномные и хромосомные мутации играют важную роль в эволюции биологических

% больных) находят мозаицизм хромосомного набора: одни клетки имеют нормальный набор из 46 хромосом

как семенников, так и яичников. Кариотип: приблизительно в 80% — 46,ХХ, остальные случаи — 46.XY или мозаицизм

так и яичников. Кариотип: приблизительно в 80% — 46,ХХ, остальные случаи — 46.XY или мозаицизм

не участвующих в половом размножении (Соматические мутации), приводят к генетическому мозаицизму

ведут к развитию мозаицизма. Вероятность появления хромосомных аберраций резко увеличивается