ГИСТИДИН (C3H3N2CH2CHNH2COOH), бесцветная, растворимая, кристаллическая АМИНОКИСЛОТА, которая ведет к образованию ГИСТАМИНА.

(сокр. Гис, His), незаменимая для мн. растущих животных аминокислота. Присутствует почти во всех белках, а также в биологически активных пептидах — карнозине и анзерине; предшественник гистамина. Входит в состав активных центров ряда ферментов.



См. формула при ст. аминокислоты.

Заменимая для человека моноаминомонокарбоновая циклическая аминокислота (β‑имидазолил‑α‑аминопропионовая кислота); входит в состав большинства белков животных, растений и микроорганизмов; является составной частью активного центра ферментов; источник образования гистамина в организме.

ГИСТИДИН а, м. histidine < гр. histion ткань. хим., биол. Аминокислота, содержащаяся в большинстве белков. Из гистамина образуется гистамин. Крысин 1998. — Лекс. БСЭ-3: гистидин.

орф.

гистидин, -а

Α-амино-β-имидазолилпропионовая кислота:



аминокислота (См. Аминокислоты), обладающая основными свойствами, незаменимая для многих животных; организм человека способен к ограниченному синтезу Г. Входит в состав активных центров многих ферментов (См.

ГИСТИДИН — гетероциклическая аминокислота. Входит в состав многих белков. Исходное вещество при биосинтезе гистамина и биологически активных пептидов мышц — карнозина и анзерина.

гистидин

, -а

ГИСТИДИН [2-амино-3-(4-имидазолил)пропионовая кислота, His, H]

мол. м. 155,16; бесцветные кристаллы. Для L-изомера т. пл. 287–288 °C (с разл.), — 39,74° (1,13 г в 100 мл H2O). Для D-изомера +139,3°. Г. раств. в воде, ограниченно в этаноле, не раств.

сущ., кол-во синонимов: 1 аминокислота 36

Фермент класса лиаз (КФ 4.3.1.3), катализирующий дезаминирование L‑гистидина с образованием

histidinuria; Гистидин + греч. uron моча)

наличие гистидина в моче; наблюдается при гистидинемии.

см. гистидин

см. гистидин

histidinaemia; Гистидин + греч. haima кровь)

наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная

дефицитом фермента гистидин-аммиак-лиазы, характеризующаяся повышенным содержанием гистидина в крови

Дипептид (β-аланил-L-гистидин), входящий в состав скелетных мышц; содержание К. резко снижается при мышечной дистрофии.

Фермент класса лиаз (КФ 4.1.1.22), катализирующий декарбоксилирование L-гистидина с образованием гистамина и двуокиси углерода.

КАРНОЗИН — дипептид, образованный остатками аланина и гистидина; содержится в скелетной мускулатуре

триптофан и (или) гистидин, — оранжево-красное окрашивание; применяется при биохимических и гистохимических исследованиях.

природных соединений, напр., гистидина, пуриновых оснований, витамина В12, а также синтетических лекарственных средств.

количество АМИНОКИСЛОТ — аргинина, гистидина и лизина; они растворимы в воде.

триптофан, фенилаланин, аргинин и гистидин, а для цыплят, кроме того, ещё и глицин. Н. а. поступают в организм с кормом.

• см. также аминокислоты

ГИСТАМИН, вещество, получаемое из АМИНОКИСЛОТЫ ГИСТИДИНА, встречается в природе во многих растениях

Дипептид, образованный остатками (5-аланина и гистидина. Содержится в значит, кол-вах в скелетной

ГИСТАМИН — производное аминокислоты гистидина. Содержится в неактивной, связанной форме в различных

и пиримидиновых оснований,холи-на, серина, метионина и гистидина; предупреждает жировую инфильтрацию печени

с субстратом. В состав активного центра входят функциональные группы аминокислот (гистидина, цистеина

из аминокислот (β-аланина и L-гистидина. Открыт в 1900 В. С. Гулевичем в мясном экстракте. Молекулярная

и К. и составляющие его аминокислоты отсутствуют (либо присутствует только L-гистидин или только β-аланин

Содержат большое количество гистидина, лизина и аргинина; в их состав не входит триптофан. Г

в организме переносятся аминогруппы. Участвует в биосинтезе триптофана (антраниловой к-ты), гистидина

гистидина, пурииовых оснований и др.). Г. играет важную роль в использовании р-ниями и микроорганизмами

тирозина и(или) гистидина (а также на эти аминокислоты), которую осуществляют смешиванием раствора

и имеют важное биологическое значение (Гистамин, Гистидин, Карнозин, Пилокарпин и др.).

производное гистидина, относящееся к так наз. биогенным аминам. Гистаминовый — отн. к гистамину. Г. повышает

имидазольного кольца.

Биосинтез осуществляется в результате декарбоксилирования гистидина. Получают Г

микробиол. декарбоксилированием гистидина или синтетически-взаимод. дигидроксиацетона с NH3 и формалином

остатками аргинина и лизина, с меньшей — образованных остатками гистидина и глутаминовой кислоты. Связи

происходит в одном активном центре (включает остатки цистеина и гистидина), в котором зона связывания

цистеина и гистидина. Ингибиторы фермента — некоторые пептиды, содержащие на конце группы C=O

гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фениланин, треонин, триптофан и валин.

аспарагиновая кислота 1 валин 1 гистидин 1 гликокол 2 глицин 7 глутамат 1 глутамин 2 глутаминовая кислота

протеиназ. В состав его активного центра входят остатки Серина, а также аспарагиновой кислоты и гистидина

на гистидин и с последнего на остаток аспарагиновой кислоты появляется отрицательный заряд на остатке серина

гистидина активного центра. Арабские цифры — номера аминокислотных остатков. NH3 и CO2 обозначают

аминокислоты Гистидина:



Содержится в больших количествах в неактивной, связанной форме в различных органах

азота Г. приходится на долю диаминокислот (Аргинина, Лизина, Гистидина), что характерно

аминокислотных остатков (цистеина, серина, гистидина), входящие в состав фермента; активные центры фермента

+ АТФ + Е ⇄ Е—β-Аланил—АМФ + ПФ;

Е—β-Аланил—АМФ + Гистидин ⇄ К. + АМФ + Е.

Е — карнозинсинтетаза, АМФ

гидролиз К. до β-аланина и гистидина. К. синтезируют из хлорангидрида N-фталил-β-аланина

и гистидина (выход ок. 27%) или выделяют из измельченных мышц экстрагированием водой при 60 °C с послед

СН2, СНО и др.) при обмене аминокислот (серина, глицина, гистидина), биосинтезе метионина, пуриновых

декарбоксилирования аминокислоты гистидина. Как медиатор синтезируется у позвоночных особыми (гистаминергическими

аминопроизводных пуринов, пиримидинов и сахаров) и внутримолекулярное (Д. гистидина).

Активный центр П. включает сульфгидрильную группу (— SH) и остаток аминокислоты гистидина

свойства Г. определяются наличием основных аминокислот — Гистидина, Лизина и Аргинина. В отличие

м. 362) состоит из остатков трех аминокислот — пироглутаминовой (формула I), гистидина (II

рецепторами важная роль принадлежит имидазольному кольцу гистидина.

Т. синтезируется также вне

в которых фосфорильная группа присоединена к белку через имидазольное кольцо Гистидина. Перенос

локализован остаток гистидина, на N-концах — метионина. Каждая субъединица содержит 21 остаток

" локализован атом Zn, связанный с двумя остатками цистеина и одним остатком гистидина, находящимися

до 15%, в К. волос человека 11—12%), глутаминовой к-ты, лейцина, но мало лизина, гистидина, серина

Д. гистидина) — в большей степени распространены у микроорганизмов.

Лит.: Збарский Б. И., Иванов И. И., Мардашев С. P., Биологическая химия, 4 изд., Л., 1965.

аргинина, гистидина и цистеина. С. проявляет оптим. каталитич. активность при pH 7,5–8. Установлены

+ входят остатки глутаминовой кислоты и гистидина (соотв. в положениях 143 и 231). Оптим. каталитич

центра входят остатки триптофана, гистидина, аргинина и карбоксильная группа.

Ингибируют фермент

гистидин-57 и аспарагиновая кислота-102. Сорбционный участок содержит карбоксильную группу аспарагиновой

1,60.

0,50 гистидин.

0,20.

0,15.

—.

0,16 изолейцин.

0,60.

0,60.

0,84.

0,58 лейцин.

0,60.

1,40.

—.

0,70

кофакторов. Важнейшую роль в каталитической активности Х. играют аминокислоты серии, гистидин и аспарагиновая или глутаминовая аминокислоты.

В. А. Яковлев.

цистеина в положении 592, локализованный в области, богатой остатками гистидина. Оптимальная ката-литич

с лигандами, принадлежащими полипептидным цепям (остатки гистидина, цистеина). Некоторые Ц. содержат неск

центр. в котором сущест. роль играют остатки серина, гистидина, аспарагиновой и глутаминовой кислот

к классу белков, открыл в их составе аминокислоту гистидин (1896). Создатель одной из первых теорий

метионина, гистидина), холина и др. Суточная потребность в Ф. к. для взрослого человека 0,2–0,4 мг

глутаминовая кислота, аргинин, метионин, валин, лейцин, треонин, гистидин, фенилаланин и др. Изучены роль

и гистидина. Важную роль в механизме каталитич. действия играют группы SH полипептид-ной цепи

промежут. соед. с субстратом), гистидина 176 (играет роль кислотно-основного катализатора), треонина

остатки гистидина и цистеина; ингибируют активный центр L-метионин-S-сульфоксимин и n

а также остатков аргинина, гистидина и тирозина. В непосредственной близости от активного центра Э

в его молекуле гистидина, тирозина, триптофана и аргинина. И., образованные под влиянием стимуляторов

гистидина и микроэлементов).

Течение к симптомы. Болезнь протекает обычно остро, особенно зимой

и пролин, лизин, фенилаланин, триптофан, антраниловая кислота и гистидин. Однако такая классификация часто

А. А. Кубанова защитила кандидатскую диссертацию "Нарушения метаболизма катехоламинов и гистидина у больных

амидопирин, анальгин, гистидин, гистамин, сульфатиазол и др.).



Лит.: Джоуль Дж., Смит Г., Основы химии

пурина, гистамина, гистидина, пилокарпина, уреидов, трансферинов, витамина В12 и др. Производные

соответствует их положениям в проферменте), имидазольная гистидина-57 и карбоксильная аспарагиновой

и должны доставляться с кормом (незаменимые А.). К незаменимым А. относят также аргинин и гистидин

гистидин, лейцин, изолейцин, фенилаланин, треонин, валин; для птиц, кроме того, — глицин

синтез белков и многих др. биологически важных веществ, необходимых для жизни. Гистидин и аргинин

Аргинин — из желатины; Гистидин из белков крови. Некоторые А. производят синтетически, например

гистидин), при нервно-психических заболеваниях (глутаминовая кислота и т. п.); в животноводстве

сериновых протеиназ и содержит в активном центре остатки Серина и Гистидина. Т. легко подвергается

имидазольное кольцо остатка гистидина, связывающее ионы металлов. С., содержащие Cu2+ и Zn2

лигандом-имидазольной группой гистидина (т. наз. проксимальный гистидин). При оксигенации молекула O2

проксимальный остаток гистидина.

Субъединицы α и β прочно удерживаются в составе тетрамера Г

гистидина и по крайней мере 2 из 7–8 принадлежащих ферменту групп SH, которые необходимы для проявления

с мочой кинуренина и гистидина.

При патологоанатомическом исследовании в ц.н.с. обнаруживают

в присутствии кислорода с превращением в метгемоглобин, что обусловлено заменой гистидина на тирозин

серин, треонин, валин, аспарагин, глутамин, лейцин, изолейцин, фенилаланин тирозин, гистидин

гистидина, лизина, цистеина, аспарагиновой кислоты, глутаминовой кислоты, образующих определённую

остатков, активный центр образован остатками серина (порядковый номер остатка в цепи 195), гистидина (№ 57

аргинина (№ 39) и гистидина (№ 12 и № 119). Активные центры мн. ферментов функционируют с участием

Salmonella typhimurium, которые не способны синтезировать гистидин из-за генетич. нарушений. Этот штамм

способность в результате обратной мутации приобретать исходную способность синтезировать гистидин из обычных

и может служить критерием их активности. В тестах используют лишенную гистидина питат. среду, в которую

Arg

1,6

Следы — 50

Данных нет













(91,8)

(следы — 287)









20.

Гистидин* (г)

His

1,4

113—320

аргинин, валин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин) должны

триптофан), меланина (фенилаланин, тирозин), гистамина (гистидин), адреналина, норадреналина

1. 
   гистидин
   
   • histidin
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   гистидин
   
   Histidine
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   гистидин
   
   м. (бета-4-имидазолаланин, незаменимая аминокислота) histidine
   
   Русско-английский медицинский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   histidine
   
   Гистидин (биохимия) гистидин (аминокислота)
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   histidin
   
   • гистидин
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---