n-диоксибензол, бесцветные кристаллы, tпл 170,3 °С; плотность 1,358 г/см2; возгоняется в вакууме.



Г. хорошо растворим в спирте, эфире, плохо — в бензоле; 5,7 г Г. растворяется в 100 г воды при15 °С.

Гидрохинон, гидрохиноны, гидрохинона, гидрохинонов, гидрохинону, гидрохинонам, гидрохинон, гидрохиноны, гидрохиноном, гидрохинонами, гидрохиноне, гидрохинонах

ГИДРОХИНОН (пара-дигидроксибензол) — C6H4(OH)2, светло-серые кристаллы, tпл 174 °C. Промежуточный продукт в производстве красителей, проявляющее вещество в фотографии, антиоксидант, ингибитор полимеризации.

С6Н4(ОН)2 — двуатомный фенол, парадиоксибензол. Впервые получен в нечистом состоянии Пеллетье и Каванту при сухой перегонке хинной кислоты, подробно изучен Вёлером в 1844...

ГИДРОХИНОН (1,4-дигидроксибензол) C6H4(OH)2

мол. м. 110,11; бесцветные кристаллы; т. пл. 173,8–174,8 °C (стабильная α- модификация), 169 °C (нестабильнаямодификация), т. кип. 286,5 °C, т. возг. 163,5 °C/10 мм рт. ст.

Гидр/о/хин/о́н/.

[см. гидро… + хинон] – хим. органическое вещество, получающееся восстановлением хинова; применяется в фотографии (как проявитель), а также в производстве красителей

орф.

гидрохинон, -а

гидрохинон

, -а

сущ., кол-во синонимов: 2 проявитель 9 хинон 31

см. гидрохинон

ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — химические восстановители галогенидов серебра (метол, гидрохинон

содержащие в качестве проявляющих веществ метол и гидрохинон.

Проявители фотографические, в которых в качестве проявляющих веществ применены Метол и Гидрохинон; см. Проявители фотографические.

БЕНЗОХИНОН — золотисто-желтые кристаллы; tпл 116 °C. Сырье в производстве гидрохинона, красителей; окислитель и дубящее вещество.

Об орто-изомере см. пирокатехин, о мета-изомере - Резорцин, о пара-изомере — Гидрохинон.

ароматич. кольца связаны цепью атомов, как, напр., в простых эфирах гидрохинона (см. формулу: п = 8. 9).

сущ., кол-во синонимов: 9 адурол 1 амидол 1 гидроксиламинсульфат 2 гидрохинон 2 глицин 7 парафенилендиамин 2 проявлятель 2 проявщик 2 фенидон 1

Гликозид (См. Гликозиды), при расщеплении которого образуются глюкоза и гидрохинон. Содержится

Проявители фотографические, в которых в качестве проявляющих веществ применены Фенидон и Гидрохинон

водорода в бензольном ядре группой ОН (гидроксил), ароматические спирты; к ним относятся, например, фенол (карболовая кислота), гидрохинон и др.

в крови по интенсивности окраски молибденовой сини, образующейся при добавлении к исследуемой пробе молибденовой кислоты, гидрохинона и сернистокислого натрия.

для производства гидрохинона, служащего проявителем для фотографий.

его около 280-290° получается гидрохинон и хинон, а при долгом кипячении К. с йодистоводородной кислотой

образуются бензол, фенол, гексан, хинон и гидрохинон.

К. Красуский. Δ.

дает голубое окрашивание; эмульсином или разведенной серной кислотой расщепляется на сахар и гидрохинон

гидрохинон и метилгидрохинон серной кислоты, часть же А., по-видимому, переходит в мочу без изменения.

гидрохинон или др. ингибиторы. А. к. или её соли используют как добавки к печатным краскам, пастам

фенол) — двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными

ингибиторов, например, гидрохинона.

В. получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана (~ 100

ингибитором служит гидрохинон). И. к. применяют в производстве синтетических моющих средств; эфиры

так и в комбинации с другими проявляющими веществами, например гидрохиноном. См. Проявители фотографические.

сущ., кол-во синонимов: 31 антрахинон 3 бензосемихинон 1 бензохинон 3 гидрохинон 2 диантрахинон 1

гидрохинон и некоторые его производные (например, его монобензиловый и монометиловый эфиры), перекись

с. различны. Так, гидрохинон и его производные обладают выраженными антиоксидантными свойствами

10% монобензилового или монометилового эфиров гидрохинона (например, кремы «Мелан», «Ахромин

tпл 110,8 °С, tkип 280,8 °С. Р. — один из простейших двухатомных Фенолов (наряду с Гидрохиноном

гидрохиноном). Основной промышленный способ получения С. — каталитическое дегидрирование Этилбензола в токе

соединений, щавелевой кислоты, гидрохинона, оксикислот. Ц. имеет ряд преимуществ перед др. методами

см. Бензоилкарбинол и Кетонофенолы. О.-бензолы — см. Фенолы. О.-гидрохинон — см. Фенолы

в фотографии-проявляющие вещества метол и гидрохинон; в сельском хозяйстве-гербициды хлор-ИФК и диурон

восстановителей (S2−, SO32−, SnO22−, гидразин, гидрохинон, гидроксиламин, Cr(II) и др.) под действием

быть органическими (например, Гидрохинон) или неорганическими веществами (например, ванадиевые соединения

Следующие П. в. применяются также и по отдельности: гидрохинон проявляет контрастно в щелочной среде

При сплавлении с едким кали дает эйксантоновую кислоту C13H10O5 (Nencki) и, наконец, резорцин и гидрохинон

Эйксантоновая кислота (тетраоксибензофенон) СО[С6Нз(ОН)2]2 образуется вместе с гидрохиноном

положениях, напр., гидрохинон, пирокатехин, л-ами-нофенол, метол (сульфат N-метил-n-аминофенола), глицин (n

и др. Первые применяются обычно в сочетании с гидрохиноном и выполняют функции переносчиков

электронов от гидрохинона в центры скрытого изображения.

Проявители для цветных фотоматериалов по составу

гидрохинона проявителя, превращ. в моносульфопроизвод-ное гидрохинона, способное восстановить еще два атома

проявляющего вещества обычно содержат метол или смесь гидрохинона с метолом; для их состава характерно

с дивинилбензолом; их получают арилированием хлорметилир. сополимера гидрохиноном, бензохиноном, диметоксибензолом

или анионообменных групп), напр.:



Из синтетических Р.-и. поликонденсац. типа наиб. распространены гидрохинон

метилвиолетом, фуксином, аниониты - , , тимолфталеином, гидрохиноном, дигидрохлоранилом. Ионы

Для предотвращения самопроизвольной полимеризации Б. ингибируют гидрохиноном, его монометиловым эфиром

гидрохинона) очищают щелочной промывкой или вакуумной дистилляцией. н-Б. и изо-Б. — мономеры для получения

вещества (30-35%), галловую кислоту (6%), галлотанин, эллаговую кислоту, эллаготанин, гидрохинон

связано с бактерицидным и мочегонным свойством гидрохинона, образующегося в организме при гидролизе

по назначению врача); рекомендуются кремы с гидрохиноном и «Ахромин».

Лит.: Многотомное руководство

C6H5COOH, однако добавка 0,1% гидрохинона предотвращает (ингибирует) окисление. Б. а. присоединяет

с образованием гидрохинона, пирокатехина, фенола, бензойной кислоты и друг. продуктов. При окислении X. кислота

и минер. кислотах, водных растворах щелочей. Разб. кислотами расщепляются на гидрохиноны и n-аминофенолы

комплекс бензохинона и гидрохинона — хин-гидрон:



Димеризация С. приводит к образованию пероксидных

0,005—0,5%), например гидрохинон, медь.

В промышленности М. получают преимущественно из ацетона

в двухатомные фенолы (таким способом в промышленности, например, из I получают Гидрохинон), активно

О. — взаимод. гидрохинона с анилином при 240 °C в присутствии сульфаниловой кислоты или при 180–186

в соотношении 1:1, с фенолом — 1:1 и 1:2 (фенохинон), гидрохиноном — 1:1 (хингидрон). Последний — темно

окислители, обратимо восстанавливающиеся в гидрохиноны. Они участвуют в переносе электронов в процессах

в производстве гидрохинона. Его применяют в производстве красителей, как дубящее вещество. Он вызывает

восстановителей Х. легко превращаются в гидрохиноны, причем легче всего восстанавливаются бензохиноны, труднее

с гидрохиноном дает черно-зеленый кристаллич. комплекс хингидрона, с пиреном (1:1) в петролейном эфире

Sn(II), Ti(III), V(IV), SO32−, Fe(CN)64−, орг. веществ (гидрохинона, аскорбиновой кислоты и др.). Д

с гидрохиноном и HgCl2-устойчивые комплексы (т. пл. соотв. 160 и 135 °C). Со мн. электрофилами

этиловый эфир гидрохинона C6H4(OH)(OC2H5), сафрол (?) и анисовые альдегид и кислота. Б. масло весьма

сорбционных (жидкостных) Г.-н. используют растворы сульфита натрия, гидрохинона или воду. Применение Г

Используются листья.

Химический состав растения изучен мало. Листья содержат арбутин, гидрохинон, рутин

Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр. гидрохинон или дифениламин (1,5–2,5

в присутствии ингибиторов, например гидрохинона, для предотвращения самопроизвольной полимеризации

как гидрохинон С6Н4(OH)2 к хинону С6Н4О3. С другой стороны, при нагревании гидро-Ц. с большим избытком

полимеризуется, ингибитор — метиловый эфир гидрохинона. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами (см

При определении Fe(III) его предварительно восстанавливают солями гидрокси-ламина или гидрохиноном

/HgO/KOH), хингидронные (Pt/гидрохинон, хинон/НСl). Потенциалы Э. с. зависят от концентрации

гидроксибензойную кислоту, под действием NaOH и H2O2 окисляется в гидрохинон.

3-О. восстанавливается

и нафтилхинонимины; гидрохинон, хингидрон; 2,5-дифенил- и 2-(1-нафтил)-3-фенилоксазолы; гидрохинолин и 2,2,4

окислителями — до хинона или гидрохинона. При каталитич. восстановлении К. превращ. в метилциклогексанолы

о степени восстановленности Ц.

Донорами электронов для Ц. обычно служат флавины, гидрохиноны, железо-серные

претерпевающего ароматизацию. Образовавшееся производное гидрохинона (III) подвергается далее

решетчатых К. в зависимости от формы полости различают: клеточные (криптатоклатраты), напр. К. гидрохинона

К. характеристики хозяина — объемная молекула (напр., гидрохинон, три-о-тимотид, или циклич. тример 2-гидрокси

сек.

В состав П. л. входят обычно ингибиторы (пирокатехин, гидрохинон), предупреждающие

отличается от формулы гидрохинона (С6Н6О2) на CO2, то она этим исследователем и была названа

метилзамещенных и-гидрохинона с фитолом CH3[CH(CH3)(CH2)3]3С(CH3)=CHCH2OH или изофитолом CH3[CH(CH3

синтезе (H2, Na, Zn, Li[AlH4], Na[BH4], B2H6 и др.); как проявляющие вещества в фотографии (гидрохинон

до начала цветения или ранней весной из-под снега.

В листьях содержатся арбутин, гидрохинон; галловая

В. перед дихроматометрией и цериметрией состоит в более высокой избирательности. Так можно определять гидрохинон

восстанавливаются до Ag неорг. (Pb, Zn, Mg, H2) и орг. (гидразин, формальдегид, гидрохинон и т. п

производных (совместно с Либихом, 1838), получение диэтилтеллура (1840) и гидрохинона (1844

и сополимеризуется, при хранении в него вводят ингибиторы (0,01%), напр. гидрохинон, 1,2-бензохинон. Атомы С1

при атм. давлении. Ингибиторы полимеризации — гидрохинон или метол (0,3% по массе).

Методы синтеза