Резорци́н/.

сущ., кол-во синонимов: 4 диоксибензол 2 лекарство 1413 мета-дигидроксибензол 2 фенол 15

м-диоксибензол, бесцветные сладковатого вкуса кристаллы, хорошо растворимые в воде, спирте, эфире; tпл 110,8 °С, tkип 280,8 °С. Р. — один из простейших двухатомных Фенолов (наряду с Гидрохиноном и Пирокатехином).

резорцин

, -а

РЕЗОРЦИН -а; м. Бесцветное кристаллическое вещество (применяется в производстве полимеров, взрывчатых веществ, красителей и в медицине).

орф.

резорцин, -а

резорцин м.

Бесцветное кристаллическое вещество, применяемое в медицине при лечении болезней кожи и в химическом производстве при изготовлении лаков и красителей.

Резорцин, резорцины, резорцина, резорцинов, резорцину, резорцинам, резорцин, резорцины, резорцином, резорцинами, резорцине, резорцинах

РЕЗОРЦИН (мета-дигидроксибензол) — С6Н4(ОН)2, бесцветные кристаллы, tпл 111 °С. Сырье в производстве резорцино-формальдегидных смол, красителей, стабилизаторов и пластификаторов полимеров, взрывчатых веществ; компонент мазей и растворов для лечения кожных заболеваний.

РЕЗОРЦ’ИН, резорцина, ·муж. (·лат. resorcinum) (·хим. ). Бесцветное кристаллическое вещество сладкого вкуса, применяемое в медицине, а также в химическом производстве при изготовлении лаков и красок.

Резорцина, м. [латин. resorcinum] (хим.). Бесцветное кристаллическое вещество сладкого вкуса, применяемое в медицине, а также в химическом производстве при изготовлении лаков и красок.

РЕЗОРЦИН (1,3-дигидроксибензол)

мол. м. 110,11; бесцветные кристаллы, до 70,8 °C существуют в а-модификации, выше — в р-модификации; т. пл. 109–110 °C, т. кип. 280,8 °C, 152,1 °C/10 мм рт. ст.

РЕЗОРЦИН, РЕЗОРСИН а, м. resorcine f., нем. Resorcin <�н.-лат. resorcinum. Резорсин, резорцин. Употр. для искусственного получения красок, в фотографии, для дезинфицирования медицинских инструментов. 1889. Андреев Тов. сл. спец.

прил., кол-во синонимов: 1 фенольно-резорциновый 1

сущ., кол-во синонимов: 1 реактив 16

прил., кол-во синонимов: 1 резорцинформальдегидный 1

См. Фенолы. Р. (мед.) — употребляется как дезинфицирующее и жаропонижающее средство. Как обеззараживающее, по действию близко к карболовой кислоте (2% раствор останавливает брожение).

см. пиридилазорезорцин

РЕЗОРЦИНО-АЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ

феноло-альдегидные смолы, получаемые поликонденсацией резорцина

группам ОН. Поскольку при взаимодействии с формальдегидом резорцин значительно более активен, чем фенол

резорцино-формальдегидные смолы, которые в промышленности получают в водной или водно-спиртовой среде

кат. — NaOH, ацетат Zn или др.), используя избыток резорцина (1 моль на 0,5–0,65 моля формальдегида

при 100 °C происходит их конденсация между собой и с резорцином с образованием олигомеров

РЕЗОРЦИНО-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ — продукты поликонденсации резорцина с формальдегидом; вязкие

материалам. Отвержденные резорцино-формальдегидные смолы — теплостойкие, химически устойчивые

резорциновый прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. резорцин, связанный с ним.

2. Свойственный резорцину, характерный для него.

3. Содержащий резорцин.

см. резорцин

прил., кол-во синонимов: 1 резорцино-фенольный 1

прил., кол-во синонимов: 1 резорцино-формальдегидный 1

РЕЗОРЦИН, РЕЗОРСИН а, м. resorcine f., нем. Resorcin <�н.-лат. resorcinum. Резорсин, резорцин

Березин: резорсин; Брокг.: резорцин; СИС 1937: резорцин.

сущ., кол-во синонимов: 2 диоксибензол 2 резорцин 4

сущ., кол-во синонимов: 2 мета-дигидроксибензол 2 резорцин 4

Mineivini; син. сафранелин)

гистологический краситель, представляющий собой смесь резорцина

Об орто-изомере см. пирокатехин, о мета-изомере - Резорцин, о пара-изомере — Гидрохинон.

с альдегидами; см., напр., Фенолоформальдегидные смолы, Резорцино-формальдегидные смолы.

патогистологии и гистохимии кожи. Ввел в медицинскую практику ихтиол и резорцин. Описал (наряду с другими; 1892) возбудителя мягкого шанкра.

на их способности давать красно-коричневое окрашивание при нагревании с резорцином и концентрированной соляной или серной кислотой.

их заполнения смесью формалина, резорцина и едкой щелочи, способной к полимеризации и превращению в стекловидную массу.

резорциновых, резорцинов, резорцинова, резорциново, резорциновы, резорциновее, порезорциновее, резорциновей, порезорциновей

резорцина с едкой щёлочью; является чувствительным реактивом для определения примеси древесной массы

кислота 171 крезорцин 1 ксилорцин 1 оксигидрохинон 2 орцеин 2 орцин 2 пирогаллол 2 пирокатехин 2 резорцин 4 флороглюцин 2

сущ., кол-во синонимов: 16 алюминон 1 арсеназо 1 аш-резорцин 1 бериллон 1 вираж 6 динафтол 1

кристаллического осадка, при обрабатывании водного раствора резорцина, подкисленного уксусной кислотой

С6Н8(ОН)3 + 2H2O — получается при сплавлении с едким кали резорцина, кинодубильной кислоты и многих

тетраоксифталофенонангидрида, приготовляемую нагреванием резорцина с фталевым ангидридом. Она легко

фенол) — двухатомные (гидрохинон, пирокатехин, резорцин) и т. д. Обладают слабокислотными

резорцин — см. Тиофенолы. Т.-соли — см. Сульфосоли и Сера. Т.-серная или серноватистая кислота — см

Приготовляется нагреванием смеси резорцина, фталевого ангидрида и хлористого бензила с серной кислотой

бутилфенола [см. алкил(арил)феноло-формальдегидные смолы] и искусств. копалы раств. в маслах. Резорцино

метилентетрамина (6–14%). Резорцино-формальдегидные смолы способны отверждаться без нагревания в присутствии

• подробнее см. феноло-альдегидные смолы, резорцино-альдегидные смолы

Л. А. Кузьмина

и диэтиловом эфире. Получают реакцией n-толуидина с резорцином с последующим взаимод

количеством камфоры, хлоралгидрата, фенола, резорцина образуются жидкости. Оказывает местно

сложноцветных, особенно гальбана. Синтетически получается нагреванием 1 части резорцина, 1 части

азотной кислоты он дает стифниновую кислоту C6H(NO2)8(OH) и, след., является производным резорцина

краситель вместе с танином в присутствии резорцина. Ему принадлежит большое число патентов на способы

конденсацией фталевого ангидрида (См. Фталевый ангидрид) с Резорцином.



Флуоресцеин.

и резорцином, установил строение полученных продуктов. Получил новые красители действием анилина

молочную кислоту, резорцин, мочевину, сернистый барий и сернистый стронций. Размягчая, а затем

применяют 15% резорцино-салицилово-молочную мазь, 20% молочно-салициловый коллодий, 50% мазь

спирте, также при кипячении гидрохинонкарбоновой кислоты с β-резорциловой кислотой или же резорцина

При сплавлении с едким кали дает эйксантоновую кислоту C13H10O5 (Nencki) и, наконец, резорцин и гидрохинон

к комплексообразованию. В качестве гидроксисоед. используют гл. обр. пирокатехин и резорцин, реже

индивидуальных соед., так и в виде сплавов и смесей, напр. 1,4-фенилендиамина с резорцином (66:34

с резорцином или пирокатехином являются соотв. производные оксазина (I) и индоанилина (II). При крашении

получается резорцин. При окислении щелочных растворов бразилина на воздухе или при действии

ПИРИДИЛАЗОРЕЗОРЦИН [4-(2-пиридилазо)резорцин, 2-(2,4-дигидроксифенилазо)пиридин, ПАР, H2R]

мол. м

C6H4(OH)2 (Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин), многоатомные, например Пирогаллол, Флороглюцин. Ф

с альдегидами и кетонами, что используется в промышленности для получения феноло- и резорцино

на резорцин, при слабом нагревании, небольшого избытка брома до образования бурого осадка. В чистом виде

следующим образом. Берут 100 частей резорцина, 5 ч. азотистокислого натрия NaNO2 и 5 ч

отшелушивающие свойства, включают некоторые кератолитические препараты — резорцин, салициловую и молочную

и молочная кислоты, резорцин и сера как Д. с. применяют обычно в виде мазей. Отшелушивающее и связанное

и рекомендуется как противоядие при отравлениях стрихнином, пикротоксином, никотином и резорцином. См. химических свойствах У.

замещается водород остатка резорцина. Четырехбромистое производное так же, как низшие степени

3-O.-нагреванием резорцина с анилином в

СВОЙСТВА ГИДРОКСИДИФЕНИЛАМИНОВ



присут. CaCl2; 4

образуется резорцин С6Н6O2. От персидского аммониака следует отличать африканский, который, вероятно

кали получается резорцин и кислота С10Н10О6, растворимая в воде. При сухой перегонке образуется

1,2-, 1,3- и 1,4-гидроксибензолы наз. соотв. пирокатехином, резорцином и гидрохиноном; 1,2,3-, 1,2,4

см. также резольные смолы, резорцино-альдегидные смолы, феноло-формальдегидные смолы).

Окисление Ф

напр., с FeCl3 фенол, резорцин и α-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание: крезолы, 2,4

резорцин), противовоспалительных (салол, осарсол), спазмолитических (адреналин, папаверин), жаропонижающих

сульфокислот, или феноло-резорцино-формальдегидной смолы и параформа) – не менее 13 Мн/м2 (130 кгс/см2

молочную, уксусную, муравьиную кислоты, резорцин, эвкалиптовое и гераниевое масло и др. Этими

превращаясь в изоксазолон (формула I). Реакция с резорцином в присутствии H2SO4 приводит к 7

хингамин, аминохинол, гидроксихлорохин, резорцин, индометацин. Механизм фотозащитного действия

его взаимод. с резорцином в конц. H2SO4 при 130 °C

Н. а. — сырье в производстве дисперсных

резорцин, пирокатехин легко карбоксилируются в водном растворе в присутствии K2CO3, напр

метаниловой кислоты:



или обработкой резорцина при 200 °C 10%-ным водным раствором NH3 (кат. — NH4Cl

по схемам:



2H-Хромены получают нагреванием производных резорцина с ненасыщ. альдегидами

солью, хлорным железом и проч. переводится в хинон; поэтому в отличие от своих изомеров, резорцина

аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если пара

Магнезон I [4-(n-нитрофенилазо)резорцин]; темно-красные кристаллы; т. пл. 195–200 °C (с разл

веществами (HHal, смесь I2 с HI, H3PO4, резорцин, о-крезол, α и β-нафтолы) Ц. образует кристаллич

как уже сказано, красный цвет, резорцин — оранжевый, α-нафтол — бордо, карболовую кислоту — желтый, другого

Для ускорения дубления применяют введение в эмульсии активаторов дубления — флороглюцина, резорцина, алифатич

сульфаниловой кислоты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (T. О; формула I), дифениламином

при сплавлении, напр., с мочевиной или резорцином. Методы количеств. определения включают

только соед., способные к кето-енольной таутомерии, в т. ч. производные гидрохинона и резорцина

в присутствии др. сахаров) используют цветную реакцию, основанную на нагревании Ф. с резорцином и соляной

формальдегидные и резорцино-формаль-дегидные смолы, а также полимеризационные С. и. с. на основе

получается нагреванием 2 частей фталевого ангидрида с 7 частями резорцина при 200° или, с прибавкой

что и флуоран (см.). Далее, согласно строению резорцина как метадиоксибензола, два гидроксила флуоресцеина

или в параположении. Из того факта, что флуоресцеин при сплавлении со щелочью распадается на резорцин

броматометрию применяют для определения фенола, крезола, анилина, резорцина, салициловой кислоты, 8

с 1,3,5-тринитробензолом (т. пл. 151–153 °C), пирокатехином (т. пл. 184 °C), резорцином (213,5

резорцина. В дальнейшем рекомендуются ежедневные, в течение 5—7 дней, смазывания очагов 1—2