бензохинон



  1. БЕНЗОХИНОН

    БЕНЗОХИНОН — золотисто-желтые кристаллы; tпл 116 °C. Сырье в производстве гидрохинона, красителей; окислитель и дубящее вещество.


    Большой энциклопедический словарь




  2. бензохинон

    сущ., кол-во синонимов: 3 амбазон 3 гуанил 2 хинон 31


    Словарь синонимов русского языка




  3. бензохиноны

    БЕНЗОХИНОНЫ

    мол. м. 108,10. Существуют в виде двух изомеров-1,2- и 1,4-Б. (формулы соотв. I и II

    1,2-Б. (3,5-циклогексадиен-1,2-дион; о-бензохинон; о-хинон) — ярко-красные кристаллы; т. разл. 70–80

    неустойчив.



    1,4-Б. (2,5-циклогексадиен-1,4-дион; n-бензохинон; хинон) — золотисто-желтые кристаллы с резким

    восстановит. потенциал ниже, чем у Б. Так, с метанолом 1,4-Б. образует 2,5-диметокси-1,4-бензохинон

    кат. — ZnCl2), с анилином — 2,5-дианилино-1,4-бензохинон. В реакции Дильса — Альдера 1,2-Б


    Химическая энциклопедия




  4. хингидрон

    ХИНГИДРОН, см. бензохиноны.


    Химическая энциклопедия




  5. амбазон

    сущ., кол-во синонимов: 3 бензохинон 3 гуанил 2 лекарство 1413


    Словарь синонимов русского языка




  6. гуанил

    сущ., кол-во синонимов: 2 амбазон 3 бензохинон 3


    Словарь синонимов русского языка




  7. УБИХИНОН

    УБИХИНОН (кофермент Q) — производное бензохинона. В живых клетках участвует в окислительно-восстановительных реакциях тканевого дыхания.


    Большой энциклопедический словарь




  8. пластохиноны

    ПЛАСТОХИНОНЫ — метилированные производные n-бензохинонов с различной длиной изопреновой цепи


    Ботаника. Словарь терминов




  9. ХИНОНЫ

    бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах; промежуточные продукты в синтезе красителей.


    Большой энциклопедический словарь




  10. ХИНОН

    водорода замещены атомами кислорода. Парахинон (1,4-бензохинон, ОС6Н4О) — желтое твердое вещество


    Научно-технический словарь




  11. Тиле — Винтера реакция

    или CH3COOH). Так, 2,6-диметил-1,4-бензохинон вступает в Т.-В. р. в присутствии H2SO4

    но не реагирует в присутствии эфирата BF3.

    Монозамещенные 1,4-бензохиноны [заместители: Alk, Ar, Hal, OCH3, C(O

    CH3] и 3-замещенные нафтохиноны сравнительно легко вступают в реакцию. Бензохиноны, замещенные

    препятствует протеканию реакции.

    1,4-Бензохиноны с электроотрицат. заместителями в положениях 2,5 и 2,6 (напр

    CH3O или Cl), а также многие 2,3,5-замещенные бензохиноны (напр., 2-бром-3-метокси-5-метил


    Химическая энциклопедия




  12. Хиноны

    связей.



    Х. — окрашенные, с резким запахом кристаллы, например n-бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II

    жёлтого цвета (tпл 116 и 128,5 °С соответственно), о-бензохинон (III; tпл 70—80 °С с разложением

    мускафарин (красящее вещество красного мухомора — производное n-бензохинона). Х. легко восстанавливаются


    Большая советская энциклопедия




  13. убихиноны

    Коферменты Q, группа замещённых бензохинонов. Присутствуют в тканях животных, растений


    Биологический энциклопедический словарь




  14. хинон

    сущ., кол-во синонимов: 31 антрахинон 3 бензосемихинон 1 бензохинон 3 гидрохинон 2 диантрахинон 1


    Словарь синонимов русского языка




  15. хиноны

    Наиб. практич. значение имеют бензохиноны, нафтохиноны, 9,10-антрахинон (см. антрахинон), а также

    дианион, в кислой среде превращающийся в двухатомный фенол, напр. в случае 1,4-бензохинона:



    СВОЙСТВА

    восстановителей Х. легко превращаются в гидрохиноны, причем легче всего восстанавливаются бензохиноны, труднее

    9,10-антрахинон. Х. легко образуют комплексы с донорами электронов, напр. 1,4-бензохинон

    фталоилкарбазолов, орг. пигментов (см. пигменты): 1,4-бензохинон — окислитель в фотографии, дубящее средство


    Химическая энциклопедия




  16. гидрохинон

    заряда хинона с гидрохиноном в соотношении 1:1), затем в n-бензохинон. При взаимодействии с водным

    получают:

    1. Окислением сульфата анилина MnO2 или H2CrO4 до n-бензохинона, который восстанавливают

    синтезируют восстановлением n-бензохинона, напр. действием SO2 в воде.

    Цветная реакция на Г.: при нагр

    Обладает, подобно фенолу, слабым дезинфицирующим действием. В организме окисляется в n-бензохинон


    Химическая энциклопедия




  17. Грэбе

    и бензохинон. Большое значение для производства красок имел синтез ализарина, выполненный в 1868 г. Г


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  18. индоанилины

    И. разлагаются до n-бензохинона и соответствующего N-замещенного n-фенилендиамина. Восстанавливаются Na2S

    Подобно n-бензохинону взаимод. с NaHSO3, Na2S2O3, NaHS, ароматич. аминами, образуя продукты замещения


    Химическая энциклопедия




  19. триоксибензолы

    AgO, превращ. в 2-гидрокси-1,4-бензохинон, при действии амальгамы Na — в дигидрорезорцин (III

    Взаимод. с избытком Br2 приводит к 2-гидрокси-3,5,6-трибром-1,4-бензохинону. При аммо-нолизе в водных

    цветов.

    1,2,4-Т. препаративно получают ацетилированием n-бензохинона с послед. гидролизом


    Химическая энциклопедия




  20. Неницеску реакции

    –41.

    2. Циклоконденсация 1,4-бензохинонов с эфирами N-монозамещенных производных b-аминокротоновой

    [напр., ОC(O)CH3, CF3]. При взаимодействии бензохинонов с b-аминовинилкетонами образуются 3-ацил-5

    гидроксииндолы.

    При циклизации 1,4-бензохинонов с эфирами N,N-диал-киламинокротоновой кислоты


    Химическая энциклопедия




  21. индофенолы

    при изменении pH среды:



    Подобно n-бензохинону И. присоединяют в орто-положение к центр. атому N разл


    Химическая энциклопедия




  22. Убихиноны

    от лат. ubique — везде, повсюду и хинон (См. Хиноны)

    бензохиноны,



    коферменты Q, KoQ, производные


    Большая советская энциклопедия




  23. нитрозофенолы

    бензохиноном.

    Для обнаружения используют реакцию Либермана (см. нитрозосоединения); количественно


    Химическая энциклопедия




  24. семихиноны

    комплекс бензохинона и гидрохинона — хин-гидрон:



    Димеризация С. приводит к образованию пероксидных


    Химическая энциклопедия




  25. Меервейна реакция

    арилируются бензо-хиноны с образованием моноарил-n-бензохинонов, выходы которых достигают 90


    Химическая энциклопедия




  26. мезидин

     °C с образованием 2,6-диметил-1,4-бензохинона (м-ксилохинона), бромируется Br2 в соляной кислоте


    Химическая энциклопедия




  27. пирокатехин

    в о-бензохинон, по гомолитическому, напр. O2 воздуха, — в хинон формулы П.



    Сплавление П. с фталевым ангидридом


    Химическая энциклопедия




  28. Смидта реакция

    можно использовать соед. Fe3+, PbO2 или бензохинон. В последнем случае воду добавляют к смеси реагентов и ДМФА


    Химическая энциклопедия




  29. аминофенолы

    восстановитель; легко окисляется до n-бензохинона.



    В промышленности м-А. получают из натриевой соли


    Химическая энциклопедия




  30. ацетамид

    с раствором бензохинона.

    А. — пластификатор и увлажняющий агент в производстве кожи, бумаги, пленок


    Химическая энциклопедия




  31. дифенилацетилен

    циклоприсоединение с бензохинонами. При взаимодействии Д. с Li образуется 1,4-дилитийтетрафенил-1,3-бутадиен


    Химическая энциклопедия




  32. индамины

    при кислотном гидролизе образуют n-бензохинон и соответствующее N,N-дизамещенное n-фенилендиамина


    Химическая энциклопедия




  33. дегидрирование

    угля и др. В качестве акцепторов водорода при Д. используют обычно 2,3-дициано-1,4-бензохинон


    Химическая энциклопедия




  34. пирогаллол

    при соокислении с о-бензохиноном или пирокатехином — в др. бензотрополоны. В присут. Ni-Ренея


    Химическая энциклопедия




  35. нафтохиноны

    в воде; соед. II перегоняется с паром.

    Н. по химическим свойствам аналогичны бензохинонам. Сильные

    PbO2 в бензоле, соед. IV-действием 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона на 3,7-бис-(трет-бутил)-1,5


    Химическая энциклопедия




  36. фенилендиамины

    Ф. в n-бензохинон; при окислении о-Ф. FeCl3 в CH3COOH образуется 2,3-диамино-феназин. Окисление n-Ф

    фотографии.



    При действии Cl2 в CH3COOH или KClO4 в HCl n-Ф. превращается в тетрахлор-n-бензохинон


    Химическая энциклопедия




  37. фуроксан

    из диоксима о-бензохинона.

    Производные Ф. — ингибиторы полимеризации и коррозии, сенсибилизаторы


    Химическая энциклопедия




  38. винилиденхлорид

    и сополимеризуется, при хранении в него вводят ингибиторы (0,01%), напр. гидрохинон, 1,2-бензохинон. Атомы С1


    Химическая энциклопедия




  39. Оппенауэра реакция

    бензохинон), можно проводить окисление при невозможности использования др. вариантов О. р. (напр


    Химическая энциклопедия




  40. тиосемикарбазоны

    В некоторых случаях реакция протекает аномально, напр. при взаимодействии 1,4-бензохинона


    Химическая энциклопедия




  41. ацетали амидов карбоновых кислот

    При использовании бензохинона получаются производные бензофурана:



    Общий метод синтеза А. — взаимод. α


    Химическая энциклопедия




  42. защитные группы

    при окислении 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном, трифенилметильная — наряду с гидрогенолизом


    Химическая энциклопедия




  43. оксиальдегиды и оксикетоны

    и полигидроксисоединений, реагентов в аналит. химии и др. Гидроксилсодержащие производные бензохинона


    Химическая энциклопедия




  44. оксазиновые красители

    диариламинопроизводного бензохинона (VII) 20%-ным олеумом при 55 °C и гидролизом полученного сульфата


    Химическая энциклопедия




  45. окислительно-восстановительные ионообменные смолы

    с дивинилбензолом; их получают арилированием хлорметилир. сополимера гидрохиноном, бензохиноном, диметоксибензолом


    Химическая энциклопедия




  46. хлорфенолы

    в тетрахлор-n-бензохинон (хлоранил). При взаимодействии с алкилгалогенидами в спиртово-щелочной среде


    Химическая энциклопедия




  47. антрахинон

    1,4,4а,9а-тетрагидроантрахинона воздухом. Возможен синтез из 1,4-бензохинона и бутадиена (молярное


    Химическая энциклопедия




  48. красители природные

    халкона C6H5CH=CHCOC6H5 и хинонов-1,4-бензохинона, 1,4- и 1,2-нафтохинонов, антрахинона, а также

    куркумин, коферменты типа убихинона (2,3-диме-токси-5-метил-6-полиизопренил-1,4-бензохиноны


    Химическая энциклопедия




  49. Хиноны

    бензохинон азотной кислотой при нагревании окисляется в щавелевую кислоту. Что касается реакций

    Так, раствор бензохинона в хлороформе настолько энергично присоединяет хлор, что приходится охлаждать

    изученным из них является р-бензохинон, или просто X. С6Н4О2. В первый раз он был получен в 1838 г


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  50. дыхание

    как антагонисты убихинона (замещенного 1,4-бензохинона), играющего ключевую роль во мн. стадиях переноса


    Химическая энциклопедия




  51. палладийорганические соединения

    с производными малеиновой и фумаровой кислот, 1,4-бензохиноном и др. h2-Олефиновые комплексы Pd(0


    Химическая энциклопедия




  52. ацетилен

    полимеров:



    Карбонилирование м. б. использовано также для синтеза бензохинона:



    Под влиянием солей Cu(I


    Химическая энциклопедия




  53. никельорганические соединения

    бензохинон). Среди них — бис-(акрилонитрил)никель, получаемый реакцией [Ni(CO)4] с CH2=CHCN, которому


    Химическая энциклопедия




  54. Нитросоединения

    от хинонов можно перейти к соответственным паранитропроизводным, напр. от бензохинона C6H4O2


    Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона




  55. пигменты

    только фиолетовый диоксазиновый П. из тетрахлор-n-бензохинона и 3-амино-N-этилкарбазола, по красящей


    Химическая энциклопедия




  56. реакционная способность

    19 — анизол (4); 20 — бензохинон.

    Концепция граничных орбиталей. Оценки Р.с. особенно просты


    Химическая энциклопедия





  1. бензохинон
    • benzochinon

    Русско-чешский словарь




  2. бензохинон
    Quinone

    Полный русско-английский словарь




  3. тетрахлор-п-бензохинон
    • tetrachlór-p-benzochinon

    Русско-чешский словарь




  4. benzochinon
    бензохинон


    Чешско-русский словарь




  5. quinone
    Хинон, бензохинон (химическое) хинон


    Полный англо-русский словарь




  6. tetrachlór-p-benzochinon
    • тетрахлор-п-бензохинон

    • хлоранил


    Чешско-русский словарь




  7. benzoquinone
    Бензохинон, хинон C6H4O2


    Англо-русский словарь по полиграфии




  8. chloranil
    • 2, 3, 5, 6-тетрахлор-н-бензохинон

    • хлоранил


    Чешско-русский словарь




  9. 2, 3, 5, 6-тетрахлор-н-бензохинон
    • chloranil

    Русско-чешский словарь



№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№2 (2401)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)