орф.

пирогаллол, -а

Или пирогалловая кислота — см. Фенолы.

Пирогалловая кислота, 1,2,3-триоксибензол, трёхатомный Фенол, бесцветное, быстро темнеющее на воздухе кристаллическое вещество, без запаха;



tnл 133—134 °С, tкип 309 °С; легко возгоняется, растворимо в воде, спирте, эфире. В промышленности...

Пирогаллол, пирогаллолы, пирогаллола, пирогаллолов, пирогаллолу, пирогаллолам, пирогаллол, пирогаллолы, пирогаллолом, пирогаллолами, пирогаллоле, пирогаллолах

ПИРОГАЛЛОЛ (1 — 2, 3-тригидроксибензол) — С6Н3(ОН)3, бесцветные, темнеющие на воздухе кристаллы, tпл 133 °С. Применяется в производстве красителей, в газовом анализе, как проявляющее вещество в фотографии.

ПИРОГАЛЛОЛ (1,2,3-тригидроксибензол, пирогалловая кислота)

формула I, мол. м. 126,11; бесцветные кристаллы, сереющие на воздухе; т. пл. 133–134 °C, т. кип. 309 °C, 171,5 °C/12 мм рт. ст.; 1,453; 1,561. Хорошо раств.

сущ., кол-во синонимов: 2 кислота 171 фенол 15

см. пирогаллол

см. пирогаллол

названий некоторых соед., получаемых при нагр., напр. пирофосфорная кислота, пировиноградная кислота, пирокатехин, пирогаллол.

пирогаллола, красителей, лекарственных веществ, в аналитической химии.

кислота 171 крезорцин 1 ксилорцин 1 оксигидрохинон 2 орцеин 2 орцин 2 пирогаллол 2 пирокатехин 2 резорцин 4 флороглюцин 2

пирогаллола, сжиганием в А. фосфора, соединением с водородом в присутствии платины).

в лечебную практику препараты хризаробин и пирогаллол; предложил термин «биопсия». Классический труд

его стабилизируют добавками Пирогаллола или Пирокатехина). Получают Х. гидрохлорированием Винилацетилена при 0—20

обладают одновременно и дубящим действием, например Пирогаллол и пирокатехин) и наиболее часто

1,3,5-триоксибензол, один из трёхатомных Фенолов (см. также Пирогаллол), бесцветные кристаллы

методов электрохимического анализа. При сухой перегонке Г. к. образуется Пирогаллол.

воздействия некоторых медикаментозных средств (хризорабин, псориазин, пирогаллол и др

от присутствия в сырой уксусной кислоте диметильного эфира пирогаллола, который от действия самых

во внимание, что Ц. получается из диметильного эфира пирогаллола

1,2,3C6Н3(ОН)(ОСН3)2,

наиболее вероятной формулой строения его будет:



Д. Хардин. Δ.

перегонкой над пемзой в токе CO2 при 190–215 °C Г. к. декарбоксилируется до пирогаллола. При нагр

с FeCl3. Г. к. применяют в производстве пирогаллола, лек. веществ, красителей (галлофлавина

и пирогаллол обладают дубящими свойствами; Парафенилендиамин — мелкозернистый проявитель

Субстратами М. могут быть также фенол, пирогаллол и их производные. Молекулы М. содержат Cu2

метиловые эфиры пирогаллола и др. Из кислот присутствуют представители жирного ряда от муравьиной

значение П. уже не столь определенно. В словах: пирогаллол, пироцинхоновая (диметилмалеиновая) кислота П

щелочным раствором Пирогаллола, ненасыщенные углеводороды — бромной водой. О количестве газа судят

в смесь пирогаллола и 2,3,4-тригидроксибензойной кислоты. Озонирование К. приводит к размыканию

калия, кислород — раствором пирогаллола, монооксид углерода — аммиачным раствором хлорида меди

при сухой перегонке распадается на углекислоту и пирогаллол С6Н3(ОН)3. Г. кислота легко окисляется

C6H4(OH)2 (Гидрохинон, Пирокатехин, Резорцин), многоатомные, например Пирогаллол, Флороглюцин. Ф

образуют пирогаллол.

Конденсированные Т. представляют собой производные флаванолов, гл. обр. димеры 3,4

особенно в препаратах для окраски волос) — пирогаллол, гидроксигидрохинон и флороглюцин; см. также

Ф. конденсацией триацетоксигидрохинона (пирогаллола А) с бензальдегидом в водно-этанольной среде

пимелиновая кислота 1 пипемидиновая кислота 1 пирогаллол 2 пирокислота 1 пиромеллитовая кислота 1 питтакол

ТРИОКСИБЕНЗОЛЫ (тригидроксибензолы, бензолтриолы)

мол. м. 126,11. Различают 1,2,3-Т.-пирогаллол

1,2,4-Т.); промежут. продукты в синтезе пирогаллола (1,2,3-Т.), флороглюцина (1,3,5-Т

/(моль∙К); легко окисляется во влажном воздухе до Na2SO4 (ингибиторы окисления — гидрохинон, пирогаллол

заболеваниях используют водные и спиртовые растворы резорцина, пирогаллол, бриллиантовую зелень, сулему

неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В смолах из древесины хвойных пород содержится

восстанавливающих кислород, например пирогаллола). Биологический метод создания бескислородных условий

при сухой перегонке дающие пирогаллол, а при кипячении со слабой серной кислотой — галловую кислоту

карбоксила (H. Schiff). При нагревании до 210° танин дает пирогаллол (см.); при кипячении с слабой серной

галловой кислоты и пирогаллола, но для дубления кож не применяется (способ получения см. Танин). Кроме

в случае пирогаллола и амидола (гидрохлорид 2,4-диаминофенола).

Замещение атома Н в группе NH2 молекулы

и термостойкость. Используя резорцин, пирогаллол, пирокатехин и формальдегид, осуществляют

Относительно производных флуоресцеина, о галлеине, представляющем Ф. пирогаллола С6H2(OH)3 (см. Фенолы

Ведя работу таким же образом с веществами ароматического ряда (пирогаллола, параамидофенола

и 1,3,5-тригидроксибензолы — соотв. пирогаллолом, гидроксигидрохиноном и фло-роглюцином.

Свойствами

СН3)(OCH3)НО, гомокреозол и пр. и эфиры трехатомных фенолов, напр. диметил пирогаллол C6Н3(OCH3)2НО

ОН)3. Между ароматическими трехатомными гидратами наиболее известен C6H3(OH)3 — пирогаллол

препараты серебра, марганца, висмута, железа в связи с пирогаллолом. Почти все английские и американские

при продолжительном употреблении — вред, потому что одновременно применяется пирогаллол, который очень часто

серебра и пирогаллола, а второй — из водного раствора перекиси водорода, у нас стоят каждый около 3-х

CaF2, ZnS, камфоры, пирогаллола, салициловой кислоты и др.; при получении антибиотиков, пищ

Sb2S3 из солянокислого раствора, осаждение пирогаллолом и др. Используют также люминесцентный, поля

пирогаллола, NaHSO3 и др. Для непрерывного определения К. в газах применяются автоматич. термомагн

хроматографич. методы. Количественно Т. определяют колориметрически (с использованием пирогаллола и др

определяют также алкалиметрически в присутствии пирокатехина или пирогаллола, образующих с соед. Ge4

пикриновая кислота, какодил, гремучая кислота, свинцовый сахар), способы получения (пирогаллол, серный

пирогаллола. Такое распадение Г. может быть произведено, в немногих случаях, простым кипячением

С6H6O3 (он даже обладает сладким вкусом), пирогаллол — тоже С6Н6О3 и т. д., а потому к углеводам

Пирогаллол 1,2,3-С6Н3(ОН)3, теми. пл. 132°, легче всего получается отнятием угольной кислоты от галловой

хлорированием пирогаллола [Не представляется ли ввиду этих указаний содержание гиппуровой кислоты

       |

|-----------------------------------------------------------------------------------------------|

| Пирогаллол