Азо/со/един/е́ни/е [й/э].

сущ., кол-во синонимов: 2 азобензол 3 соединение 277

орф.

азосоединения, -ий, ед. -ение, -я

п., то производимые тела суть собственно азосоединения. Так, напр., известны и хорошо изучены

По своему составу и происхождению азосоединения являются как бы промежуточными телами

2N2H2 и 2(C6H5NH2). Из указанных азосоединений наибольший интерес и значение имеет азобензол

азосоединений"; русские диссертации о тех же соединениях гг. проф. Вериго А. А. и Петриева В. M., a также Я. Н. Барзиловского).

Класс органических соединений, содержащих одну (или больше) азогруппу —N=N—. Все А. окрашены и многие из них используют как красители (см. Азокрасители). Простейшее А. — Азобензол.

АЗОСОЕДИНЕНИЯ — органические соединения, содержащие азогруппу — N=N — — связанную с 2

азосоединения используют как азокрасители для крашения текстильных материалов, кожи, бумаги, меха, пластмасс.

АЗОСОЕДИНЕНИЯ

содержат азогруппу — N=N—, связанную с атомами С двух одинаковых или разных орг

азосоединений — в УФ-области (160-ЗЮнм), у ароматических в результате сопряжения с кольцами

ДИАЗО-СОЕДИНЕНИЯ, см. АЗОСОЕДИНЕНИЯ.

АЗОБЕНЗОЛ, см. азосоединения.

АЗОКРАСИТЕЛИ — см. Азосоединения.

См. Гидразин и Азосоединения.

сущ., кол-во синонимов: 3 азосоединение 2 краска 197 соединение 277

Составная часть названия ряда химических соединений, в состав которых входит азот (азосоединения, азокрасители и т. д.).

АЗОСОЧЕТАНИЕ — получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматическими аминами

Ароматические азосоединения, в молекуле которых наряду с азогруппами содержатся замещенные

кислота, Г.-соеднения — см. Азосоединения, Азобензол, Гидразобензол, Гидразотолуол, Г.-тетразол см. Азотетразол.

Представляют переходную ступень при образовании азосоединений (см.) из нитросоединений и поэтому

и амидосоединений (см. Азобензол).

Общая их формула . Они менее прочны по сравнению с азосоединениями и светлее

их окрашены. При реакциях восстановления содержатся подобно азосоединениям. Интересно действие

однокомпонентную, содержащую только ДС (её проявляют в водных растворах азосоединений (См. Азосоединения

«мокрым» способом); двухкомпонентную, содержащую и диазо-, и азосоединения (проявление — «сухое», обычно

Ar+2H → 2ArNH2; кислородом Г. окисляются до азосоединений (См. Азосоединения): Ar—NH—NH—Ar → ArN

состоял, исследование "Новый случай образования азосоединений" (1874 г., т. VI, вып. 7

и предварительную заметку об азосоединениях из динитродифенила и изодинитродифенила (там же, 1875 г.). Затем

Техническое название группы азосоединений, разлагающихся при нагревании с выделением азота

C6H5N=NC6H5, простейшее ароматическое азосоединение, оранжево-красные кристаллы. Устойчив Транс

года и сделал целый ряд исследований, относившихся к азосоединениям, хинолиновым и пиридиновым

быть восстановлены в Азосоединения, Гидразосоединения и далее до соответствующего амина. Из алифатических А. известен антибиотик элайомицин.

АЗОСОЧЕТАНИЕ

получение азосоединений взаимод. ароматич. диазосоединений с веществами

обр. при получении азосоединений на основе гетероароматич. компонентов, напр.:



Процесс обычно

мягких окислителей-солей Fe(III) и Cu (II), PbO2, (CH3COO)4Pb, H2O2 и др.

Лит. см. при ст. азосоединения.

Б. И. Степанов

А. восстанавливаются в азосоединения RN—NR', в более жестких условиях [напр., действием (МH4)25

окислением азосоединений в мягких условиях, напр., под действием H2O2:RN=NR + [О] → + R(—O~)=NR

в случае несимметричных азосоединений образуется смесь изомеров положения); восстановлением

многочисленные азосоединения, дал представление об их строении; доказал возможность существования соединений

азосоединения — см. Диазосоединения и Азофенолы. О.-акриловая кислота — см. Формилуксусная кислота

на практике чаще всего используют орг. и неорг. пероксиды, азосоединения, N-нитрозоанилиды

полимеризации стирола бензоилпероксидом -10−4-2∙10−1 моль/л. Орг. пероксиды и азосоединения — наиболее

фотолиза см. фотохимические реакции. Пероксиды, азосоединения и дибензилы типа [C6H5С(CH3)2-]2, [C6H5С

гомолитически разрывается связь O—O (энергия активации Еакт = 115–170 кДж/моль), у азосоединений

С—N. Мировое производство азосоединений достигло в 1985 неск. тыс. т, орг. пероксидов в США — ок. 20

со своей докторской диссертацией: "Монография азосоединений", и вслед за тем был избран

почти исключительно классом органических соединений, известным под названием "азосоединений". Весьма

азосоединений. Не одной лабораторией ограничивалась ученая деятельность Алексеева: немало времени посвятил

над так называемыми азосоединениями, продолжаемых теперь многочисленными учениками Алексеева. Изучив

преимущественно к области азосоединении (диссертации: магистерская — "О некоторых продуктах

и синтезируют ценные дисазокрасители. Во всех случаях азогруппа в образующихся азосоединениях

с металлами. Поэтому такие азосоединения ценные протравные красители для шерсти. Кроме того, азосоединения

например нитрозобензол C6H5 — N = О, азосоединения, например гексафторазометан CF3 — N = N — CF3 и др

от красной к желтой или от фиолетовой к зеленой соотв.).



Лит.: Иванов В. M., Гетероциклические азотсодержащие азосоединения, М., 1982.

В. М. Иванов

В сотрудничестве с Гюблем, Юлиусом и Гацура, Б. исследовал глюциретин, азосоединения, резорциновые краски. Б

V, Nb, Ta, U, Со, Pd.

Лит.: Иванов В. M., Гетероциклические азотсодержащие азосоединения, М., 1982.

В. М. Иванов

при электролизе солей карбоновых кислот или при термич. разложении алифатич. азосоединений; синтез пинаконов

С 1870 работал в области органич. химии. П. изучены многочисленные азосоединения и дано

посвящены орг. и физ. химии. Первые работы проводил под руководством А. А. Вериго. Изучал азосоединения

C6H5.N:N.C6H5 — один из простейших (ср. Бензолазометан) представителей азосоединений (см.), открыт

с раскрытием цикла:



Получают 1,2-Д. гл. обр. присоединением азосоединений к веществам, содержащим в молекуле

что все эти азосоединения не обладают основными свойствами. В. боролся за санитарное благоустройство Одессы

в Новороссийском ун-те в Одессе (с 1871 проф.).

Осн. работы относятся к химии ароматических азосоединений. Получил

1866—1870) препаративный метод получения азосоединений (азобензола и его гомологов) на основе

азосоединениям (см.), являются производными гипотетич. диимида HN.NH, в котором один атом водорода

диазосолей образовывать (см. ниже) с веществами ароматического характера азосоединения (П. Грисс, Кекуле

красное или бурое окрашивание; здесь образуются азосоединения.

С. К.].

А. Соли Д., как оснований

в азосоединение; в некоторых случаях реакция идет в присутствии большого избытка кислоты, что исключает

к такой реакции не способен, но орто— и метатолуидины дают азосоединения; получаются таким образом пара

группах весьма важна для теории пигментов, потому что она объясняет, почему азосоединения R—N=N—R ярко окрашены и не имеют хинонного строения.

Д. Χ. Δ.

также азосоединения).



Т. O [натриевая соль 4-(2,4-дигидроксифенилазо)бензолсульфокислоты

раскрыли природу диазосоединений, способы их получения и переходы от них к азосоединениям, что дали

Так, напр., окраска азосоединений обусловлена присутствием азогруппы, являющейся для них хромофором

в ароматическое ядро. Побочные продукты при этой реакции — азосоединения, биарилы и фенолы

с аминами дает азосоединения CF3N =NR (R = H, Alk, Ar). Легко вступает в реакции циклоприсоединения, образуя

исследований: органические аналитические реагенты — гетероциклические азосоединения, комплексоны

на азосоединения (см. это слово), а также из однозамещенных гидразинов: при действии хлортринитробензола

переходит в цис-конфигурацию при УФ облучении. Д. — более сильные основания, чем азосоединения

определенных химических (ароматаческие углеводороды, азосоединения), физических (ионизирующее

только электроноакцепторные. Получают А. способами, общими для всех азосоединений, гл. обр

резины, пластмасс, как пигменты для лаков и красок, при изготовлении цветных карандашей и др.

Лит. см. при ст. азосоединения.

Б. И. Степанов

азобензол 3 азоксибензол 2 азоксисоединение 2 азосоединение 2 акваполисоединение 1 аквасоединение 1

применяют азосоединения, нитросоединения, карбонат аммония и др.; из легкокипящих жидкостей

 °C, напр. NH2COONH4, NaHCO3, Na2CO3, смесь (NH4)2CO3∙H2O с (NH4)HCO3; азо- и ди-азосоединения, N

распад пероксидов и азосоединений в полимерной матрице; напр., при распаде

2-(2-гидроксифенил)бензотриазолов и орг. пигменты — азосоединения, фта-лоцианины, тиоиндиго

синтезируют действием слабых восстановителей на азосоединения или нитробензолы:



Несимметричные

И. с пероксидами образуются азосоединения, напр.: RN=C=O + R'OOH → RNHC(O)OOR' → RN = NR + R'OH + CO2

А. определяют также фотометрически после образования соответствующих азосоединений или оснований

или же такие соединения, которые переходят в амидодериваты во время переработки, в роде нитро-, азосоединений

печени — производные флуорена (напр., 2-ацетиламинофлуорен, формула I): некоторые азосоединения

азосоединения, моноазаметиновые красители — взаимод. нитрозосоединений с перечисленными выше

продуктами соотв. в азокси- и азосоединения. При действии производных Р(III) происходит дезоксигенирование

для всего класса азосоединений.

Соч.: О некоторых продуктах восстановления нитросоединений..., СПБ. 1864

Монография азосоединений, Киев, 1867.

XVI

Алексе́ев

Федор Яковлевич [р. между 1753—55, Петербург

гидропероксидов, азосоединений). Для увеличения скорости инициирования при низких температурах

как правило, не удается. Алифатические Н. восстанавливаются в азокси- или азосоединения при действии

алкоголятов Na, ароматические — при действии NaBH4, обработка последних LiAlH4 приводит к азосоединениям

азосоединения), определяют титано- или ванадатометрически: добавляют избыток раствора соли Ti(III) или V(II

азосоединения при окислении ионами BrO3− разрушаются. Индикаторы, которые вводят в исследуемый раствор

91 гг.) начинает свои исследования в ряду азосоединений, Вериго (проф. новороссийского унив. с 1869

Вериго — в ряду азосоединений, работах Загуменского и Голубева над дезоксибензионом, Загуменного

азосоединения, синтезированные на основе некоторых С. п. системного действия и салициловой кислоты

восстановление азосоединений в гидразосоединения и пр. В различных специальных случаях восстановителями берут

Каро и Витту, которые открыли и ввели в технику в 1876 г. первую азокраску — хризоидин. Азосоединениями

связывающую между собой два одноатомные ароматические радикала. Простейшее азосоединение

вообще при нагревании различных амидоазосоединений и азосоединений с избытком аминов в отсутствии