АЗОСОЧЕТАНИЕ



  1. азосочетание

    орф.

    азосочетание, -я


    Орфографический словарь Лопатина




  2. Азосочетание

    Образование азокрасителей из диазосоединений и главным образом ароматических аминов или фенолов, например:

    .

    Диазосоединения легко сочетаются с ароматическими соединениями, содержащими группы атомов: OH, OCH3, CH3; другие реагируют с соединениями...


    Большая советская энциклопедия




  3. азосочетание

    Азо/сочет/а́/ни/е [й/э].


    Морфемно-орфографический словарь




  4. азосочетание

    АЗОСОЧЕТАНИЕ

    получение азосоединений взаимод. ароматич. диазосоединений с веществами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр.:

    ArN2Cl + C6H5OH → ArN=NC6H4OH + HCl реже — иной атом или группу атомов, напр.


    Химическая энциклопедия




  5. АЗОСОЧЕТАНИЕ

    АЗОСОЧЕТАНИЕ — получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и др., напр.: C6H5N2CI+C6H5OH — C6H5N — NC6H4OH+HCI. Применяют для синтеза азокрасителей.


    Большой энциклопедический словарь




  6. окислительное азосочетание

    ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ АЗОСОЧЕТАНИЕ, см. азосочетание.


    Химическая энциклопедия




  7. Сочетания реакция

    То же, что Азосочетание.


    Большая советская энциклопедия




  8. АЗОСОЕДИНЕНИЯ

    углеводородными радикалами. Получают восстановлением нитросоединений, азосочетанием и др. Ароматически


    Большой энциклопедический словарь




  9. Паули реакция

    окрашенного соед. происходит в результате реакции азосочетания, напр.:



    Образующееся соед. I имеет в щелочной

    к. в реакцию азосочетания вступают мн. соед., содержащие в молекуле ароматический или гетероароматический цикл.

    П. Д. Решетов


    Химическая энциклопедия




  10. Диазоли

    реакции азосочетания (См. Азосочетание) в порах волокна образуются нерастворимые в воде Азокрасители


    Большая советская энциклопедия




  11. циклоазохром

    сульфосалициловая кислота. Предел обнаружения до 2 мкг/л.



    Ц. получают азосочетанием диазониевого производного бис


    Химическая энциклопедия




  12. аминонафтолы

    в азосочетание; при этом в кислой среде проявляется ориентирующее влияние аминогруппы, в щелочной

    гидроксильной. Азосочетанием сначала в кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения


    Химическая энциклопедия




  13. диазоаминосоединения

    механизму кислотного гидролиза (с образованием соли диазония и послед. ее азосочетанием с амином):



    Д

    с азосочетанием следует рассматривать как электроф. замещение у атома N аминогруппы с промежут

    кислотный гидролиз с послед, азосочетанием с нафтолами и колориметрич. определение азокрасителя


    Химическая энциклопедия




  14. Диазосоединения

    реакции (см. Азосочетание, Зандмейера реакция, Несмеянова реакция); при действии щелочей образуют


    Большая советская энциклопедия




  15. 4,4'-диаминодифенилметан

    '-динитро-4,4'-диаминодифенилметан. Диазотирование Д. и послед. азосочетание используют для получения


    Химическая энциклопедия




  16. Диазония соли

    в виде двойных солей (см. Диазоли).

    Важнейшей реакцией Д. с. является Азосочетание, применяемое


    Большая советская энциклопедия




  17. изоиндол

    И. и его производных (ацилирование, азосочетание, присоединение изоцианатов и др.) протекает в положение 1


    Химическая энциклопедия




  18. индазол

    идет в положения 3 и 5 (галогенирование, нитрование), азосочетание в слабощелочной среде


    Химическая энциклопедия




  19. аминонафтолсульфокислоты

    активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение

    азосочетанием в щелочной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А. производят в пром. масштабе. Например


    Химическая энциклопедия




  20. тропеолины

    сульфаниловой кислоты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (T. О; формула I), дифениламином


    Химическая энциклопедия




  21. толуилендиамины

    диметилбензимидазолу.

    2,4-, 2,6- и 3,5-Т. легко вступают в реакции азосочетания с ароматич


    Химическая энциклопедия




  22. 4,4'-диаминостильбен-2,2'-дисульфокислота

    Практич. значение имеет азосочетание бисдиазотированной Д. с фенолом; образующийся краситель бриллиантовый


    Химическая энциклопедия




  23. Порай-Кошиц

    соединений в реакциях конденсации и азосочетания; синтезировал ряд красителей; высказал идеи о причинах


    Большая советская энциклопедия




  24. торон I

    растворителях. Получают Т. азосочетанием диазотирован-ной о-аминофениларсоновой кислоты с 3-гидрокси-2,7


    Химическая энциклопедия




  25. азулены

    галогенирование, ацилирование, азосочетание) А. по реакц. способности аналогичны высокоактивным 5-членным


    Химическая энциклопедия




  26. Порай-Кошиц, Александр Евгеньевич

    и азосочетания; синтезировал ряд красителей для волокон различного происхождения, проводил работы по выяснению

    азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили р-ции как диазотирования, так и азосочетания


    Большая биографическая энциклопедия




  27. Тропилия соединения

    азосочетание, оксиметилирование). Однако они не сульфируются и не вступают в Фриделя — Крафтса


    Большая советская энциклопедия




  28. 2,2-ди(4-гидроксифенил)пропан

    сопровождающиеся выделением ацетона, азосочетание и нитрозирование; пиролиз с образованием 4


    Химическая энциклопедия




  29. аминопиридины

    и химическим свойствам эти соед. аналогичны моноаминопиридинам.

    Продукт азосочетания 2,6-диаминопиридина


    Химическая энциклопедия




  30. резорцин

    и дисульфокислоты. Р. легко вступает в реакции азосочетания, напрю. с диазотир. сульфаниловой кислотой


    Химическая энциклопедия




  31. катионные красители

    образом синтезируют соотв. К. к. I и II), либо после азосочетания проводят кватернизацию (так получают

    с диалкиламинобензальдегидами (напр., III); азосочетанием с диазотированными ароматич. аминами


    Химическая энциклопедия




  32. пиримидин

    зирования, сульфирования, азосочетания, формилирования и др. в положение 5. Под действием


    Химическая энциклопедия




  33. диазотирование

    азокрасителей (см. азосочетание), а также реакций Зандмейера, Гомберга, Шимана, Гаттермана, Несмеянова


    Химическая энциклопедия




  34. диазосоединения

    термостабильность катиона. Важнейшие реакции Д., в которых не затрагивается диазогруппа, — азосочетание

    к азосочетанию. Диазониевая группа сильно активирует нуклеоф. замещение; так, в 2,4-динитробензолдиазонии

    + H2O

    В основе большинства методов определения Д. лежит азосочетание. Если Д. находится в форме транс


    Химическая энциклопедия




  35. Красители

    продукты, которые далее превращают в К. посредством реакций конденсации, диазотирования, азосочетания


    Большая советская энциклопедия




  36. роданины

    азосочетанием ароматич. аминов с роданином. Эти соед. применяют в аналит. химии для идентификации


    Химическая энциклопедия




  37. прямые красители

    окраски которых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед. азосочетанием


    Химическая энциклопедия




  38. аминодифениламины

    нитрозируется группа NH; нитрозированное диазосоединение устойчиво, легко вступает в азосочетание


    Химическая энциклопедия




  39. арсеназо

    АРСЕНАЗО

    орг. реагенты, получаемые азосочетанием хромотроповой кислоты с диазонием фениларсоновой


    Химическая энциклопедия




  40. 5-пиразолон

    при взаимод. с нитрозосоединениями образует азометиновые соед., вступает в реакции азосочетания; нитруется


    Химическая энциклопедия




  41. сульфаниламидные препараты

    горьковатого вкуса. Окрашены салазосульфанил-амиды- продукты азосочетания производных СП с салициловой кислотой


    Химическая энциклопедия




  42. оксипиридины

    в реакции электроф. замещения (нитрование, галогенирование, азосочетание, аминометилирование), в т. ч


    Химическая энциклопедия




  43. пиррол

    вступает в реакцию азосочетания с образованием 2-азопроизводного, в щелочных средах дает бис


    Химическая энциклопедия




  44. 8-оксихинолин

    азосочетания (в положение 5). В водном растворе ведет себя как амфотерное соед.; pKa(H2R+) 4,9


    Химическая энциклопедия




  45. активные красители

     °C и pH 3–5 с послед. диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения


    Химическая энциклопедия




  46. анилин

    азосочетанием снафтолом или др. азосоставляющей. Количественно определяют диазотированием или методом


    Химическая энциклопедия




  47. замещения реакции

    К этому типу замещения относятся реакции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилирования


    Химическая энциклопедия




  48. азокрасители

    азосочетанием.

    По числу азогрупп в молекуле различают моно-, дис- и полиазокрасители (соотв. моно-А., дис


    Химическая энциклопедия




  49. азосоединения

    температурах полностью разрушает их.

    Осн. способ получения ароматич. А. — азосочетание, в т. ч


    Химическая энциклопедия




  50. дисперсные красители

    азосочетание, напр., с 2-гидроксинафтойной кислотой. По непрерывной схеме окрашивают ткани


    Химическая энциклопедия




  51. метиновые красители

    или триазаметиновые красители синтезируют азосочетанием с послед. алкилированием образовавшегося


    Химическая энциклопедия




  52. ароматические соединения

    устойчивые диазосоединения, способные к азосочетанию и превращающиеся при действии нуклеофилов


    Химическая энциклопедия




  53. пигменты

    получают мех. смешением сухих компонентов или азосочетанием в дисперсии неорг. пигмента

    способами: 1. Азосочетанием в водной или водно-орг. среде с использованием растворителей, смешивающихся


    Химическая энциклопедия




  54. Крашение

    и обрабатывают на холоде при pH 7—9 водным раствором соли диазония. На волокне происходит реакция азосочетания


    Большая советская энциклопедия




  55. красители синтетические

    анилинокрасочной. В 1858 П. Грисс открыл реакцию диазотирования, а в 1864 — азосочетания, что привело к синтезу


    Химическая энциклопедия




  56. репрография

    и теряет способность к реакции азосочетания. На участках, не подвергнутых действию света, из соли


    Химическая энциклопедия




  57. Зинин, Николай Николаевич

    дало возможность с помощью ряда найденных позднее реакций (напр., диазотирования, азосочетания и др


    Большая биографическая энциклопедия





  1. азосочетание
    • kopulace dusíkaté sloučeniny

    Русско-чешский словарь




  2. азосочетание
    Хим. azo coupling, diazotization

    Полный русско-английский словарь




  3. реакция азосочетания
    • kopulace

    Русско-чешский словарь




  4. способ азосочетания
    Azo coupling process

    Полный русско-английский словарь




  5. azo coupling
    Хим. азосочетание


    Полный англо-русский словарь




  6. kopulace dusíkaté sloučeniny
    азосочетание


    Чешско-русский словарь




  7. coupling
    Азосочетание (в диазотипии)


    Англо-русский словарь по полиграфии




  8. azo coupling process
    Способ азосочетания


    Полный англо-русский словарь




  9. kopulace
    • бракосочетание

    • капулировка

    • копуляция

    • реакция азосочетания


    Чешско-русский словарь




  10. diazotization
    1) азосочетание 2) диазотация 3) диазотирование


    Полный англо-русский словарь



№2 (2449)№2 (2449)№3 (2359)№4 (2354)№5 (2318)№6 (2316)№7 (2314)№8 (2310)№8 (2310)№9 (2302)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)№10 (2300)