орф.

азосочетание, -я

Образование азокрасителей из диазосоединений и главным образом ароматических аминов или фенолов, например:

.

Диазосоединения легко сочетаются с ароматическими соединениями, содержащими группы атомов: OH, OCH3, CH3; другие реагируют с соединениями...

Азо/сочет/а́/ни/е [й/э].

АЗОСОЧЕТАНИЕ

получение азосоединений взаимод. ароматич. диазосоединений с веществами (азосоставляющими), содержащими способный замещаться атом Н, напр.:

ArN2Cl + C6H5OH → ArN=NC6H4OH + HCl реже — иной атом или группу атомов, напр.

АЗОСОЧЕТАНИЕ — получение азосоединений взаимодействием диазосоединений с ароматическими аминами, фенолами и др., напр.: C6H5N2CI+C6H5OH — C6H5N — NC6H4OH+HCI. Применяют для синтеза азокрасителей.

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ АЗОСОЧЕТАНИЕ, см. азосочетание.

То же, что Азосочетание.

углеводородными радикалами. Получают восстановлением нитросоединений, азосочетанием и др. Ароматически

окрашенного соед. происходит в результате реакции азосочетания, напр.:



Образующееся соед. I имеет в щелочной

к. в реакцию азосочетания вступают мн. соед., содержащие в молекуле ароматический или гетероароматический цикл.

П. Д. Решетов

реакции азосочетания (См. Азосочетание) в порах волокна образуются нерастворимые в воде Азокрасители

сульфосалициловая кислота. Предел обнаружения до 2 мкг/л.



Ц. получают азосочетанием диазониевого производного бис

в азосочетание; при этом в кислой среде проявляется ориентирующее влияние аминогруппы, в щелочной

гидроксильной. Азосочетанием сначала в кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения

механизму кислотного гидролиза (с образованием соли диазония и послед. ее азосочетанием с амином):



Д

с азосочетанием следует рассматривать как электроф. замещение у атома N аминогруппы с промежут

кислотный гидролиз с послед, азосочетанием с нафтолами и колориметрич. определение азокрасителя

реакции (см. Азосочетание, Зандмейера реакция, Несмеянова реакция); при действии щелочей образуют

'-динитро-4,4'-диаминодифенилметан. Диазотирование Д. и послед. азосочетание используют для получения

в виде двойных солей (см. Диазоли).

Важнейшей реакцией Д. с. является Азосочетание, применяемое

И. и его производных (ацилирование, азосочетание, присоединение изоцианатов и др.) протекает в положение 1

идет в положения 3 и 5 (галогенирование, нитрование), азосочетание в слабощелочной среде

активно вступают в азосочетание с диазосоединениями, причем азогруппа направляется в орто-положение

азосочетанием в щелочной среде. N-Алкил- и N-арилпроизводные многих А. производят в пром. масштабе. Например

сульфаниловой кислоты и послед, азосочетанием продукта с резорцином (T. О; формула I), дифениламином

диметилбензимидазолу.

2,4-, 2,6- и 3,5-Т. легко вступают в реакции азосочетания с ароматич

Практич. значение имеет азосочетание бисдиазотированной Д. с фенолом; образующийся краситель бриллиантовый

соединений в реакциях конденсации и азосочетания; синтезировал ряд красителей; высказал идеи о причинах

растворителях. Получают Т. азосочетанием диазотирован-ной о-аминофениларсоновой кислоты с 3-гидрокси-2,7

галогенирование, ацилирование, азосочетание) А. по реакц. способности аналогичны высокоактивным 5-членным

и азосочетания; синтезировал ряд красителей для волокон различного происхождения, проводил работы по выяснению

азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили р-ции как диазотирования, так и азосочетания

азосочетание, оксиметилирование). Однако они не сульфируются и не вступают в Фриделя — Крафтса

сопровождающиеся выделением ацетона, азосочетание и нитрозирование; пиролиз с образованием 4

и химическим свойствам эти соед. аналогичны моноаминопиридинам.

Продукт азосочетания 2,6-диаминопиридина

и дисульфокислоты. Р. легко вступает в реакции азосочетания, напрю. с диазотир. сульфаниловой кислотой

образом синтезируют соотв. К. к. I и II), либо после азосочетания проводят кватернизацию (так получают

с диалкиламинобензальдегидами (напр., III); азосочетанием с диазотированными ароматич. аминами

зирования, сульфирования, азосочетания, формилирования и др. в положение 5. Под действием

азокрасителей (см. азосочетание), а также реакций Зандмейера, Гомберга, Шимана, Гаттермана, Несмеянова

термостабильность катиона. Важнейшие реакции Д., в которых не затрагивается диазогруппа, — азосочетание

к азосочетанию. Диазониевая группа сильно активирует нуклеоф. замещение; так, в 2,4-динитробензолдиазонии

+ H2O

В основе большинства методов определения Д. лежит азосочетание. Если Д. находится в форме транс

продукты, которые далее превращают в К. посредством реакций конденсации, диазотирования, азосочетания

азосочетанием ароматич. аминов с роданином. Эти соед. применяют в аналит. химии для идентификации

окраски которых достигается диазотированием сорбированного на волокне красителя с послед. азосочетанием

нитрозируется группа NH; нитрозированное диазосоединение устойчиво, легко вступает в азосочетание

АРСЕНАЗО

орг. реагенты, получаемые азосочетанием хромотроповой кислоты с диазонием фениларсоновой

при взаимод. с нитрозосоединениями образует азометиновые соед., вступает в реакции азосочетания; нитруется

горьковатого вкуса. Окрашены салазосульфанил-амиды- продукты азосочетания производных СП с салициловой кислотой

в реакции электроф. замещения (нитрование, галогенирование, азосочетание, аминометилирование), в т. ч

вступает в реакцию азосочетания с образованием 2-азопроизводного, в щелочных средах дает бис

азосочетания (в положение 5). В водном растворе ведет себя как амфотерное соед.; pKa(H2R+) 4,9

 °C и pH 3–5 с послед. диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения

азосочетанием снафтолом или др. азосоставляющей. Количественно определяют диазотированием или методом

К этому типу замещения относятся реакции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилирования

азосочетанием.

По числу азогрупп в молекуле различают моно-, дис- и полиазокрасители (соотв. моно-А., дис

температурах полностью разрушает их.

Осн. способ получения ароматич. А. — азосочетание, в т. ч

азосочетание, напр., с 2-гидроксинафтойной кислотой. По непрерывной схеме окрашивают ткани

или триазаметиновые красители синтезируют азосочетанием с послед. алкилированием образовавшегося

устойчивые диазосоединения, способные к азосочетанию и превращающиеся при действии нуклеофилов

получают мех. смешением сухих компонентов или азосочетанием в дисперсии неорг. пигмента

способами: 1. Азосочетанием в водной или водно-орг. среде с использованием растворителей, смешивающихся

и обрабатывают на холоде при pH 7—9 водным раствором соли диазония. На волокне происходит реакция азосочетания

анилинокрасочной. В 1858 П. Грисс открыл реакцию диазотирования, а в 1864 — азосочетания, что привело к синтезу

и теряет способность к реакции азосочетания. На участках, не подвергнутых действию света, из соли

дало возможность с помощью ряда найденных позднее реакций (напр., диазотирования, азосочетания и др