(Моно- + греч. meres часть)

общее название низкомолекулярных соединений, в совокупности образующих молекулу полимера: например, для молекулы белка мономерами являются аминокислоты.

МОНОМЕР (от моно... и греч. meros — часть) — вещество, молекулы которого способны реагировать между собой или с молекулами др. веществ с образованием полимера. Важнейшие мономеры — этилен, пропилен, изопрен, винилхлорид, стирол, бутадиен, фенол.

сущ., кол-во синонимов: 3 акриламид 1 винилхлорид 2 мономер-нуклеотид 1

орф.

мономер, -а

Моно/ме́р/ [ср.: поли/ме́р/].

МОНОМЕР, химическое соединение, состоящее из простых молекул, в отличие от ПОЛИМЕРА(который состоит из цепочки повторяющихся мономеров). Например АМИНОКИСЛОТА — это мономер белка, а пропилен — это мономерная форма, из которой получают полипропилен.

(от Моно... и греч. méros — часть)

низкомолекулярные вещества, молекулы которых способны вступать в реакцию (полимеризацию (См. Полимеризация) или поликонденсацию (См.

Низкомолекулярные соединения, служащие исходным материалом для синтеза полимеров.

сущ., кол-во синонимов: 1 равночастность 1

МОНОМЕРЫ (от греч. monos — один и meros — часть)

низкомолекулярные соед., молекулы которых способны

ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ

этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме

nCH2—СНХ → (—CH2—СНХ—)n. В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную

эфиры акриловой кислоты.

Лит.: ВацуликП., Химия мономеров, пер. с чеш., т. 1, М., 1960.

см. гексафторпропилен

сущ., кол-во синонимов: 1 мономер 3

см. винилфторид

см. тетрафторэтилен

см. винилиденфторид

Полимеризация, в которой участвуют два или более мономера (См. Мономеры) различных типов.

СОМОНОМЕРЫ, см. мономеры.

сущ., кол-во синонимов: 1 мономерия 1

сущ., кол-во синонимов: 1 мономер 3

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — метод синтеза полимеров, при котором взаимодействие молекул мономера (или мономеров

сущ., кол-во синонимов: 2 канцероген 4 мономер 3

Полимеры, в макромолекулах которых сравнительно длинные последовательности звеньев одного мономера

блоки) чередуются с блоками другого мономера. Схематично макромолекулу Б. можно представить в виде

КАРБАЗОЛ — бесцветные кристаллы, tпл 247 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.

происходит в каплях мономера, диспергированного в жидкой среде. Подробнее см. в ст. эмульсионная полимеризация.

КОМПАУНДЫ полимерные — композиции на основе различных полимеров или мономеров, предназначенные

ЭМУЛЬСИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

способ проведения полимеризации мономера в дисперсионной среде (обычно

Для стабилизации эмульсий мономеров и полимерных суспензий используют эмульгаторы: анионактивные

а также ПАВ смешанного типа (сульфир. оксиэтилир. нонилфенолы).

Эмульсии мономеров получают путем

мех. перемешивания мономера и водной фазы. Эмульгатор раств. в воде или мономере либо его получают

на границе раздела фаз. Дисперсный состав эмульсии мономера зависит от способа ее получения, природы

СОПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ

реакция образования сополимеров, в которой помимо мономеров, необходимых

для осуществления поликонденсации, участвует по крайней мере еще один мономер. При этом сомономерами

называют мономеры, которые между собой непосредственно не реагируют, но каждый из которых взаимод

мономеров в зону реакции различают три осн. способа С.: стадийный (все мономеры в самом начале находятся

в зоне реакции), постадийный (исходные мономеры вводят последовательно) и трехстадийный

Мономер хитина – главного структурного компонента клеточной стенки грибов



Вместе с N

получения этиленгликоля из метанола, гидразина из аммиака: отверждения мономеров, заменяющих пористые материалы).

СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

совместная полимеризация двух или более мономеров. В большинстве случаев

При С. мономеров М1 и М2 возможны четыре реакции роста цепи:



Здесь ~m1* и ~m2* — активные частицы

] и [М2]- текущие концентрации мономеров, [m1] и [m2]-текущие концентрации мономерных звеньев

мономеров.

Активность мономеров в С. определяется их пространств. строением, наличием сопряжения

могут влиять специфич. взаимодействие мономеров с растворителем (напр., образование водородных связей

ТВЕРДОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

полимеризация мономеров, находящихся в кристаллич. или стеклообразном

состоянии. При этом молекулы мономера жестко фиксированы в пространстве и подвижность их крайне

как самостоят. фаза в протяженных дефектах кристаллич. решетки мономера, что приводит к дальнейшей ломке

большое количество промежуточных случаев.

Если геом. параметры кристаллич. решетки мономера находятся

взаимное расположение мономеров оптимально для образования хим. связей между ними (топотактич. процесс

ТЕЛОМЕРИЗАЦИЯ — цепная реакция непредельных органических соединений (мономеров) с веществом

мономера и концевые группы, которые являются фрагментами телогена. С помощью теломеризации

при котором взаимодействие молекул мономера (или мономеров) сопровождается обычно выделением побочных

полимеризации твёрдых мономеров при фазовых превращениях; сформулировал и обосновал принципы

мономеров и активных промежуточных продуктов реакции; осуществил синтез макромолекул на матрицах из синтетических полимеров, моделирующий матричный биосинтез.

БЕТОНОПОЛИМЕР — получают пропиткой затвердевшего бетона мономерами или жидкими смолами

ГАЗОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ

способ проведения полимеризации, при котором мономер находится в газовой

от скорости диффузии мономера из газовой фазы в зону реакции и к активным центрам роста цепи в конденсиров

фазе; от растворимости и сорбции мономера полимерной фазой; от уд. поверхности частиц катализатора

что обусловлено уменьшением концентрации мономера, адсорбированного полимерными частицами

В этом процессе плотность газообразного мономера в критич. точке приближается к плотности жидкой

в способных к сополимеризации мономерах или олигомерах. Подробнее см. Полиэфирные смолы.

при котором полимеризуются жидкие неразбавленные мономеры. Помимо мономера и возбудителя (инициатора

В конце процесса реакционная система м. б. гомогенной (расплав полимера, его раствор в мономере

Б. п. многофункциональных мономеров или олигомеров, приводящая к образованию трехмерных сетчатых

мономера процесс м. б. осуществлен при наиб. температурах и концентрациях возбудителя); 4

степенях превращения мономера (вязкость мономеров составляет обычно 5–10 мПа∙с, растворов и расплавов

цитозин или урацил) основание и один или неск. остатков фосфорной к-ты. Мономеры, из к-рых состоят РНК и предшественники этих к-т. Входят в состав нек-рых коферментов.

материал клеток. Молекула ДНК имеет двухцепочечную спиральную структуру. Каждая цепь состоит из мономеров — отдельных нуклеотидов.

радикалы. Р. п. возможна для большинства виниловых, винилиденовых, диеновых мономеров, а также

для некоторых напряженных циклич. соединений. Некоторые ненасыщ. мономеры не способны полимеризоваться

по радикальному механизму вследствие стерич. затруднений (напр., 1,2-дизаме-щенные виниловые мономеры

или в случае вырожденной передачи цепи (см. ниже), напр. пропилен, аллильные мономеры.

Р. п

полиэтилен (высокого давления), полистирол, сополимеры этилена и стирола с разл. полярными мономерами

γ-излучение, ускоренные электроны), которые создают в мономере активные центры, инициирующие реакцию

регулируется. К Р. п. способны мн. мономеры. Механизм — радикальный или ионный в зависимости от условий

реакции и строения мономеров. Осуществляют Р. п. в газообразной, жидкой или твердой фазе, причем

удобрений, пестицидов, металлич. порошков (путем полимеризации мономеров, адсорбированных

его имя).

Осн. работы — в обл. синтеза мономеров винилацетиленового и изопропенилацетиленового рядов

Изучил их сополимеры с дивинилом и др. мономерами. На основе глицеридов ацетиленового ряда получил

или пиримидинового), углевода (рибозы или дезоксирибозы) и одного остатка фосфорной к-ты. Мономеры, из к-рых состоят

азотной кислоты, капролактама, мономеров для производства полимерных материалов, в области водородной энергетики и др.

найлона). Ввёл в химию понятия о функциональности мономеров, линейной и трёхмерной поликонденсации.

химии полимеров и технологии пластмасс. Разработал методы синтеза новых мономеров, эмульгаторов

в США. Основные труды по синтезу мономеров, получению каучука и превращению его в резину. Запатентовал

СОПОЛИМЕРЫ — полимеры, молекулы которых содержат звенья мономеров различного химического состава

структурную основу клеток. Состоят из многократно повторяющихся групп атомов или цепей (мономеров

сахара (рибозы или дезоксирибозы) и остатка фосфорной кислоты. М. — мономеры, из которых построены

или полифункцион. мономеров и(или) олигомеров, обычно сопровождающийся выделением низкомол

П. бифункцион. мономеров наз. линейной; П., в которой участвует хотя бы один мономер, имеющий

участвующих в реакции мономеров различают гомополиконденса-цию (участвует минимально возможное число

типов мономеров-о дин или два) и со поликонденсацию. Важная разновидность П. — полициклоконденсация

ступенчатый процесс, при котором мономеры, взаимодействуя друг с другом, исчерпываются

образуется путём последовательного присоединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера (См

Мономеры)) к активному центру на конце растущей цепи. Молекула мономера, входя в состав цепи, образует её

мономеров различают гомополимеризацию (один мономер) и сополимеризацию

Во многих случаях присоединению мономера к растущему концу цепи предшествует образование

стереоспецифической. Способность данного мономера к П. определяется как термодинамическими факторами

ПОЛИМЕРЫ, вещества, образованные слиянием от двух до нескольких тысяч простых молекул (МОНОМЕРОВ

=)m (СКЭП) — а иногда и с третьим мономером — диеном (СКЭПТ). Резины из этилен-пропиленовых каучуков

присоединения молекул низ-комол. вещества (мономера) к активному центру, находящемуся на конце растущей цепи

По числу участвующих в реакции мономеров П. разделяют на гомополимеризацию (один мономер

мономеров идет с выделением тепла ( < О) и уменьшением энтропии гл. обр. за счет потери постулат

степеней свободы молекулами мономера ( < О). П. таких веществ термодинамически возможна (т. е

она равна 330 °C (исключение-α-метилстирол, Tпр −61 °C); для мономеров др. типов низкая Тпр м. б

Процесс получения полимеров (См. Полимеры) из би- или полифункциональных соединений (мономеров (См

Мономеры)), сопровождающийся выделением побочного низкомолекулярного вещества (воды, спирта

мономеров. Чаще всего это число равно 2, как в приведённой выше реакции, однако может быть и единицей

например:

nH2NACOOH ⇔ [―HNACO―] n + nH2O.

Если помимо мономеров, необходимых для данной реакции, в П

участвует по крайней мере ещё один мономер, процесс называется сополиконденсацией, П., в которую

всего бывает водный раствор мономера, другой-раствор второго мономера в органическом растворителе

используют реакционноспособ-ные мономеры (дихлорангидриды кислот вместо самих кислот или их эфиров

не смешивающемся с водой, в которой растворяют др. мономер-диамин. Чаще всего используют бензол

приводятся во взаимод. новые порции мономеров. Если в реакции выделяются низкомол. вещества

более высокой мол. массы и использование в М. п. менее реакционноспособных мономеров.

М. п. — эффективный

радиационной полимеризации. Изучал влияние природы среды на полимеризацию водорастворимых мономеров

твердофазную полимеризацию ряда мономеров при т-ре около 4 К и показал, что по мере приближения

К с высокой скоростью и практически полным превращением мономера.

Ленинская премия (1980).

♦

Абкин

молекулы мономера в полимерную цепь предшествует ее координация с компонентами растущего конца цепи

и гетероциклич. (оксиды олефинов и др.) мономеров. Для некоторых из них (напр., для пропилена и высших

и более мономеров, причем обычно одного хим. класса (этилен с пропиленом или др. олефинами, бутадиен с изопреном

и т. п.). Сополимеризация мономеров разных классов (напр., диенов с а-олефинами) протекает в специфич

класса мономеров используют определенный тип катализаторов, напр. для этилена и др. олефинов

'-монофосфат (ЦМФ, цитидиловая к-та) — один из четырёх осн. типов мономеров, входящих в состав РНК

Дезоксицитидин-5-монофосфат (дЦМФ), содержащий 2-дезоксирибозу,— один из четырёх осн. типов мономеров

научно-исследовательского и проектного института мономеров в г. Туле с 1990 г.; родился 26 декабря 1933 г

исследовательского и проектного института мономеров; член-корреспондент РАЕН (1996); член Научного совета

веществ (мономеров (См. Мономеры), олигомеров (См. Олигомеры) и др.) достигается термической

ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В РАСТВОРЕ

способ проведения полимеризации, при котором исходный мономер находится

быть инертен к мономеру и возбудителю полимеризации; чаще всего это алифатич. или ароматич

углеводороды. Температуру можно изменять в пределах, в которых мономер и растворитель остаются жидкими

Концентрацию мономера в растворе изменяют в широких пределах.

Гомогенная П. в р. описывается

связанные с поступлением мономера к активным центрам.

В промышленности методом П. в р. осуществляют

когда мономеры или олигомеры находятся в кристаллич. или стеклообразном состоянии и образуется твердый

характерно наличие автокатализа вследствие увеличения в ходе реакции поверхности раздела мономер

полимер, на которой молекулы мономера более подвижны, чем в кристалле.

Метод используют для получения

полигетероариленов из высокореакционноспособных мономеров. Проводя процесс под давлением в прессформе

действием орг. пероксида на мономер, находящийся в жидком состоянии:



(R' и R:-Ar, Alk, нитрильная

Мономерами для П. служат соед., содержащие подвижный атом водорода: арилалканы (напр., дифенилметан

быть не менее эквимолярного по отношению к мономеру. Однако из-за участия первичных своб. радикалов

роста цепи.

Преимущество П.: возможность получения полимеров из мономеров, которые не имеют "классич

масса около 2000) и два пептида Б (молекулярная масса около 2500) и образуется фибрин-мономер

состоит из трёх неодинаковых полипептидных цепей, обозначаемых α, β, γ. На второй стадии фибрин-мономер

Агрегация фибрин-мономера (самосборка фибриновых волокон) включает переход молекулы из состояния глобулы

растворах мочевины и др. агентов, вызывающих денатурацию. Это приводит к восстановлению фибрин-мономера