орф.

акриламид, -а

АКРИЛАМИД (2-пропенамид) CH2=CHC(O)NH2

мол. м. 71,08; бесцветные кристаллы; т. пл. 84,5 °C, т. кип. 215 °C, 125 °C/25 мм рт. ст., 87 °C/2 мм рт. ст.; d304 1,122; давление пара 0,93 Па (25 °C), 9,3 Па (50 °C).

сущ., кол-во синонимов: 1 мономер 3

см. акриламид

сущ., кол-во синонимов: 3 акриламид 1 винилхлорид 2 мономер-нуклеотид 1

ПОЛИАКРИЛАМИД [—CH2CH(CONH2)-]n

полимер акриламида. Твердое аморфное белое или частично прозрачное

акриламида (с мета-криловой и акриловой кислотами, их солями и эфирами, акри-лонитрилом, 2-метил-5

сополимер акриламида с солями акриловой кислоты производят, кроме того, полимеризацией акриламида

полимеризацией акриламида в органическом растворителе (одноатомные спирты, ацетон), являющемся

растворителем для мономера и осадителем для П., получают П. с мол. м. 104–105.

П. и сополимеры акриламида

мезаконового ангидрида).

Применяют Ц. и м. к. в производстве сополимеров, напр. с акриламидом, фталевым ангидридом и гликолями.

получения П. г.: радикальная полимеризация гидрофильных мономеров (напр., акриламида, гидроксил

этиленгликольдиметакрилата, метилен-бис-акриламида или др.); сшивание гидрофильных олигомеров (напр

Под действием конц. H2SO4 превращ. в акриламид и акриловую кислоту.

Осн. пром. метод получения

САН) и др., цианэтилцеллюлозы, акриламида, метилакрилата, глутаминовой кислоты и адиподинитрила

и соли полимеризуются и сополимеризуются с мн. мономерами (напр., акриламидом, акриловой кислотой

и акриламидом. Первые образуют обратимые (растворимые) покрытия в результате улетучивания растворителей

орг. стекла с повыш. теплостойкостью.

Т. всп. 65,5 °C. М. менее токсичен, чем акриламид

а также в качестве инициаторов полимеризации акриламида и метилметакрилата. Замещенные

организма. Материалы сополимеров винилпирролидона, акриламида, акрилатов, полиамидов, полигликолидов и др

соединения на основе N-винилпирролидона, акриламида, некоторых акрилатов, гликолида, лактидов, N-окисей

карбонилированием акриламида в присутствии Со.

Применяют С. гл. обр. для получения N-хлор- и N

акриламидом, метакрилатами, акрилонитрилом, виниловыми мономерами, бутадиеном (см. полиакрилаты

2,3-дигидропирана. А. сополимеризуется с разл. мономерами, напр. с акриламидом, акрилонитрилом

сополимеризацией акриламида, стирола и акрилатов с послед. взаимод. продукта реакции

мономерного кристалла; образующаяся полимерная фаза аморфна (напр., при Т.п. акриламида). Существует

как акриламид, метакриламид, акрилат калия, триоксан, в твердом состоянии образуют полимеры с высокой мол

● Отравление промышленными веществами (акриламид, дисульфид углерода, трихлорэтилен, рапсовое масло

Отравление промышленными веществами (акриламид, дисульфид углерода, трихлорэтилен, рапсовое

соединений. Р.-х. п. полимеризации этилена, триоксана, фторолефинов, акриламида, стирола и некоторых

кислоты, акриламида, винилйиридина и др., изготовляют В. к. пром. назначения, образующие

координацию.

Органические химикалии. Акриламид используется при пр-ве бумаги и как гидрофобизатор

сополимеров акриловой кислоты и акриламида. Они используются, в частности, для создания мембран

способ), непредельными соед. с двойными связями (напр., акрилонитрил, акриламид

и сополимеры акриламида, напр. техн. полиакриламид (ПАА), содержащий 3–8 мол. % карбоксилатных звеньев

при полимеризации акриламида) методами формальной кинетики при замене в дифференц. уравнениях

полимеризация при 2 ГПа) (293 К). 1 — малеиновый ангидрид, 2 — метакриламид, 3 — акриламид.

Биохимич. эффекты

водорастворимые эфиры целлюлозы, поли-акриламид и др., в эмульсии вводят кальциевые соли прир. и синтетич. жирных