Дибензопиррол, гетероциклическое соединение; бесцветные кристаллы, не растворимые в воде, растворимые в органических растворителях; tnn 245—247 °С, tkип 354—355 °C; слабое основание, образующее нестойкие соли с кислотами.

орф.

карбазол, -а

КАРБАЗОЛ — бесцветные кристаллы, tпл 247 °С. Содержится в каменноугольной смоле. Применяется в производстве красителей, инсектицидов, мономеров.

I

(хим.), или дифениленимид открыт Гребе в неочищенном антрацене (см.), откуда и получается либо с помощью экстрагирования уксусным эфиром, растворяющим К., либо при перегонке с едким кали. В последнем случае...

КАРБАЗОЛ (дибензопиррол, дифениленимин)

формула I, мол. м. 167,2; бесцветные кристаллы, т. пл. 247–248 °C, т. кип. 355 °C, 200 °C/147 мм рт. ст.; не раств. в воде, раств. в органических растворителях.

см. поли-N-винилкарбазол

см. карбазол

см. карбазол

соединений, основными из которых являются Антрацен, Фенантрен и Карбазол (содержание соответственно 5

°С. Д. применяют в производстве красителей и многих органических полупродуктов (акридина, карбазола

см. пиразидол

пиррол см. Индол и Карбазол. Б.-пурпурин см. Краски органич. искусств. Б.-тиазол см. Тиополиазолы. Б

ПИРАЗИДОЛ (гидрохлорид 2,3,3a,4,5,6-гексагидро-8-метил-1H-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола, пирлиндол

открыл карбазол в каменноугольном дёгте (1858), углеводороды ретен, хризен; получил чистый антрацен (1867

и исследовал фенантрен, карбазол и акридин. В 1920 опубликовал историю органической химии за период 1770

Кинетика двухквантовых фотохимических реакций. Система карбазол-этиловый спирт, «Кинетика и катализ», 1967, т. 8, в. 2, с. 283 (совм. с З. А. Синицыным).

с выделением SO2; при натр, с металлич. Cu отщепляет серу, образуя карбазол .



Ф. обладает

карбазолов из β-карболинов. Перегруппировка открыта А. Н. Костом, Р. С. Сагитуллиным и С. П

C9H10NH, карбазол (см.) C12H8NH и др., которые представляют особое строение прочных кольчатых атомных

бензо-карбазолов при нагр. нафтолов и арилгидразинов с NaHSO3, а также синтез гидроксииндолов

ПОЛИ-N-ВИНИЛКАРБАЗОЛ [поли-(9-карбазолил)этилен, лювикан, полестрон]

аморфный прозрачный бесцв

получается небольшое количество карбазола. При качественном анализе Б. употребляется, как весьма чувствительный реактив на азотную кислоту.

В. Р—о.

индол, акридин, карбазол и др.; гидролизом растительных отходов (шелуха подсолнечника, солома и т. п

распадения всегда являются пиридин, хиномен, акридин, карбазол (см. Амины) или их гомологи, состав

в числе органических оснований многими рассматриваются также пиррол, индол, карбазол и др. циклические

при дегидратации 5-карбоксифурфурол дает цветные реакции с карбазолом, 3,5-диметилфенолом или 3

в слабокислой среде), N2O3, N2O4, NO2BF4, N-нитрозо-3-карбазола и др. агентов. Н. получают также

смола), откуда его и выделяют, очищают от примесей (гл. обр. от фенантрена и карбазола), промывают

открыл в каменноугольном дегте карбазол. Ф. открыл углеводороды ретен, хризен и вместе с Д

1858) карбазол в каменноугольном дегте, выделил углеводороды — антрацен (1857), ретен (1858) и фенантрен (1869).

из фенантрена, антрацена, карбазола, пирена и др. многоядерных углеводородов, кристаллизуют с выделением

и карбазола, а также техн. углерода (сажи), дубителей и красителей. Антраценовое масло применяют

определения Г. основаны на колориметрическом определении уроновых кислот (с карбазолом, по Дише

определяют по появлению коричневой окраски при реакции с карбазолом в разб. H2SO4. М.а. применяют

масел. Главные компоненты — нафталин, антрацен, карбазол, фенантрен и их метилпроизводные с примесью

по большей части 50-процентный антрацен, содержащий возможно меньше карбазола. Окисление ведется

2S, (NH4)2SO4; карбазол, антрацен, аценафтен, пирен, флуорен, дифенилоксид; кумароно-инденовые

карбазол, арилзамещенные этилена и оксазола), жидкие (полифенильные углеводороды, 2,5-диарилзамешенные

эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола; формулы

и гудроне); азотсодержащие-преим. гомологи пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также

применяют производные поливинил-карбазола, полиацетиленидов и др., спектрально сенсибилизированные

и паровой фазой (напр., разделение систем Zr—Hf, антрацен — карбазол, очистка AlCl3).

Многократная

же генетической связи с дифенилом стоит и карбазол (см.). Дифенилбензолов C6H4(C6H5)2 известно два, мета