ГИДРАЗИН (N2H4), дымящая на воздухе, едкая жидкость, получаемая реакцией между хлорамином (NH2Cl) и аммиаком (МН3), или окислением МОЧЕВИНЫ. Используется как реактивное и ракетное топливо, как восстановитель и как ингибитор коррозии.

[< гр. вода] – хим. бесцветная, дымящаяся на воздухе, чрезвычайно ядовитая жидкость неприятного запаха, получаемая окислением аммиака или мочевины хлорноватистыми солями; применяется в химической технике как восстановитель

Гидразин, гидразины, гидразина, гидразинов, гидразину, гидразинам, гидразин, гидразины, гидразином, гидразинами, гидразине, гидразинах

I

(хим.), или диамид, NH2.(NH2), При кипячении раствора триазоуксусной (см. это сл.) кислоты с слабой серной кислотой образуется (1887, Курциус) сернокислая соль гидразина и щавелевая кислота:

C3H3N6.(CO2H)3 + 6H2O + 3H2SO4 = 3C2H2O4 + 3N2Н4.H2SO4.

ГИДРАЗИН (диамид) N2H4

бесцветная дымящая на воздухе жидкость с неприятным запахом. Длина связи N—N 0,1449 нм, N—H 0,1021 нм; угол HNH 106°, NNH-112°, угол между плоскостями групп NH, 91° (гош-конформация); μ 6,04∙10−30 Кл∙м.

Диамид, H2N—NH2, бесцветная, гигроскопичная, дымящая на воздухе жидкость; tkип 113,5°С, tпл 2°С, плотность 1,008 г/см3 (при 20°С). Г. неограниченно растворим в воде и низших спиртах. Нерастворим в углеводородах и др. органических растворителях.

орф.

гидразин, -а

ГИДРАЗИН (диамид) — N2H4, бесцветная жидкость, tпл 1,5 °С, tкип 113,5 °С; неограниченно растворим в воде; взрывоопасен и ядовит. Применяют в производстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, порообразователей, ВВ; горючий компонент ракетного топлива.

сущ., кол-во синонимов: 3 гидразил 1 диамид 1 топливо 48

сущ., кол-во синонимов: 1 взрывчатка 232

сущ., кол-во синонимов: 1 кислота 171

ГИДРАЗИНА ЗАМЕЩЕННЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ

содержат до четырех орг. остатков в молекуле гидразина (Г

Alk, Ar).

• см. также гидразиды арилсульфокислот

СВОЙСТВА АЛКИЛ- И АРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ГИДРАЗИНОВ

Моноалкил(или арил)гидразины окисляются по схеме: RNHNH2RH + N2 + H2O; окисление сим- и несим

тем же путем м. б. превращены в сим-диалкил(арил)гидразины, а метилированием с послед. гидролизом

гидрирование ацилгидразонов с сохранением ацильной группы:



Моно- и дизамещенные гидразины синтезируют

См. Гидразин.

См. Гидразин.

См. Гидразин.

см. гидразин

ГИДРАЗОБЕНЗОЛ, см. гидразина замещенные органические.

ГИДРАЗОНЫ, см. гидразина замещенные органические.

ГИДРАЗОСОЕДИНЕНИЯ, см. гидразина замещенные органические.

См. Амидотетразол. Т.-гидразин — см. Азотетразол и Амидотетразол.

сущ., кол-во синонимов: 1 гидразин 3

См. Гидразин и Азосоединения.

ГИДРАЗИДЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, см. гидразина замещенные органические.

сущ., кол-во синонимов: 1 гидразин 3

См. Азот, Бор, Кремний, Циан, Окислы азота, Азотистоводородная кислота, Аммиак, Гидразин, Сера, Хлористый азот, Йодистый азот.

получения этиленгликоля из метанола, гидразина из аммиака: отверждения мономеров, заменяющих пористые материалы).

Представляют из себя производные гидразина NH2—NH2 и муравьиной кислоты. Такие соединения получены

Гарриесом, который замещал два атома водорода в гидразине двумя остатками муравьиной кислоты. Таким

РАШИГА РЕАКЦИИ

1) Синтез гидразина и алкилгидразинов, взаимод. аммиака, первичных или вторичных

мешает присутствие следов тяжелых металлов, которые катализируют окисление образующихся гидразинов

%, диалкил-гидразинов 30–50%.

Реакцию используют для пром. получения гидразина и алкил-гидразинов

производных гидразина, Л., 1979, с. 58.

2) Парофазный двустадийный синтез фенола из бензола:

C6H6

основания (с аминокислотами, пиридином, никотином, гидразином и др.); реакция образования Г. используется

на воздухе окисляется, при нагр. и длит. хранении разлагается, давая в осн. гидразин и диа-мид 1,2

с разл.); раств. в воде.

По химическим свойствам напоминает гидразин. С. — однокислотное основание

более слабое, чем гидразин); с кислотами образует хорошо кристаллизующиеся соли; с альдегидами

к гетероциклам ряда пиразола, триазола и триазина:



Получают С. конденсацией гидразина с ROCN

розанилина, открыл гидразин и действие фенилгидразина на альдегиды и кетоны и воспользовался ими

гидразинов, именно метилфенил- и этилфенилгидразинов и представляют своеобразно пахнущие жидкости

°С (с разложением), растворимы в воде и спирте. По химическим свойствам С. сходен с Гидразином

Гетероциклические соединения). С. получают реакцией гидразина с цианатом калия KOCN и другими

углеводороды, диметилгидразин и т. д.). Топливом может быть также жидкость, способная к каталитическому разложению, напр., гидразин.

только в полимеризованном состоянии N2H4 (см. гидразин), совершенно аналогично тому, как водная группа

при действии гидразина на α, β-ненасыщенные альдегиды или кетоны. Общая схема реакции в случае кетонов

ГИДРАЗОН, в органической химии — соединение, образуемое при реакции между гидразином (N2H4

получаемого взаимодействием солей гидразина с циановокалиевой солью или при нагревании семикарбазида (см.).

П. П. Р.

гидразина общей формулы где R и R'-орг. радикалы или атомы водорода. Низшие алифатич. А. — жидкости, высшие

Легко присоединяют Cl2, Br2, HCl. С гидразином образуют гидразоны. При нагр. превращаются

Получают А. взаимод. карбонильных соед. с гидразином в водной или спиртовой среде (выход 70–90

хим.) — соединения, аналогичные амидам (см.) кислот с заменой аммиака гидразином, например

и получаются, аналогично амидам, действием гидразина на сложные эфиры и хлорангидриды кислот

и металлические производные с Na, Ag; подобно самому гидразину, вступают в реакции с кетонами

разложением уксусно-кислого гидразина с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу

C2H5O.CO.NH.NH.CO.OC2H5 с гидразином:



п-Фенилуразин C2O2N4H3.C6H5 (темп. плавл. 245°) получается путем

а в водном растворе распадается на углекалиевую соль, углекислоту, азот и гидразин. Попытки получения

из хлороугольного эфира (см.) и гидразина:

2Cl.CO2C2H5 + H2N.NH2 = 2HCl + C2H5CO2.HN.NH.CO2C2H5.

П. П. Р.

Кетон Гидразин Гидразон

Впоследствии стали часто пользоваться др. вариантом К. — В. р.: альдегид

или кетон, избыток гидразина и едкое кали нагревают в высококипящем растворителе (ди- или триэтиленгликоле

салицилового спирта (См. Салициловый спирт) и салицилальдоксима (важного аналитического реагента), в аналитической химии (например, для обнаружения гидразина).

гидрата гидразина на угольный эфир при 100°, плавится при 152—153°]:

HCl.H2N.NH.NH.CO.NH.NH2.HCl

горючее — керосин, гидразин, диметилгидразин несимметричный). Применение С. т. упрощает конструкцию

на гидразин H2N.NH2 и муравьиную кислоту СН2О2, на основании чего Тиле и приписывает ему строение И. C:N.N:C.

П. П. Р.

и R' = H, Alk, Ar; R" — часто пикрил), образуются при фотолизе и окислении гидразинов. Многие Г. р

и гидразинов полиметиленового ряда, описал метод получения замещенных гидразинов, открыл (1911) реакцию

с водою или разведенными кислотами происходит расщепление Т. кислоты на гидразин и щавелевую кислоту

С3H3(СО2H)3N6 + 6Н2О = 3N2H4 + 3C2H2O4. Помощью этой реакции гидразин (см.) и был впервые получен

→ [NH2QS)NH]2 + N2H4

Т. получают взаимод. замещенных гидразина с изотио-цианатами; для синтеза 1,1

гидразина (реакция с замещенными гидразинсульфата приводит к смеси изомерных Т.):



Для синтеза 1-замещенных

Реакции замещенного гидразина с тиокарбамоилхлоридами или тетраалкилтиурамсульфидами приводят к 1,1,4,4

с монозамещенными гидразинами образуются Т., у которых заместитель в гидразиновом фрагменте находится у атома N

кали, подобно гидразонам, с выделением гидразина. Простейший представитель пиридазинон C4H6ON2 кипит

от пиридазинонкарбоновой кислоты C4H5ON2—CO2H. Эфиры же этой кислоты получаются при конденсации свободного гидразина

взаимодействием хлористого азота с гидразином (1899) и окислением смеси солей гидразина

гидрохлорид (т. пл. 81–82 °C). Подробнее о химических свойствах см. гидразина замещенные органические

ацилированием гидразина с послед. метилированием полученного диацилгидразида диметилсульфатом и омылением

Лит.: Иоффе Б. В., Кузнецов М. А., Потехин А. А., Химия органических производных гидразина, Л

а с гидразином — диамидопиразол C3H2N2(NH2)2. См. также Цианоформ.

П. П. Р. Δ.

гидразин, KI, KCN, NH3, сульфиды щелочных металлов и др.) или при нагревании. Наиб. характерна

из таких видов горючего, как КЕРОСИН, жидкий ВОДОРОД или ГИДРАЗИН (N2H4), который вступает в реакцию

сернокислого гидразина:

2C6H5.СНО + N2H4 = (C6H5CH)2N2 + 2H2O;

также при действии влажного воздуха

диметилформамида с цианацетамидом с послед. реакцией продукта с гидразином и циклизацией образовавшегося 3

в присутствии серной кислоты:



2) Синтез 5-пиразолонов конденсацией эфиров β-кетокислот с гидразинами:



3

бензол — см. Углеводороды аромат. Д.-гидразин — см. Фенилгидразин и Гидразобензол. Д.-глиоксим — см

и гидрата гидразина (см.):

NH2.NH2.H2O + NH2.CO.NH2 = NH2.CO.NH.NH2 + NH3 + H2O.

Тиле и Гейзер нашли

а Тиле и Штанге синтезировали С., действуя на холоде на серно-кислый гидразин (13 г), растворенный в воде

растворы при энергичном нагревании с кислотами распадаются на аммиак, гидразин и углекислоту:

CH5ON3

при 120°С распадается на гидразодикарбонамид и серно-кислый гидразин (Тиле и Штанге

образование свободного гидразина:

2NH2.CO.NH.NH2 = H2N.CO.NH.NH.CONH2 + N2H4;

усложняется, однако

с кислотами и щелочами.

• см. также гидразина замещенные органические

Г. а. получают взаимод

растворов арилсульфонилхлоридов в орг, растворителях безводным гидразином при охлаждении.

Г

В., Кузнецов М. А., Потехин А. А., Химия органических производных гидразина. Л., 1979; Химические

См. Ингибиторы) — 8-оксихинолину, производным гидразина, некоторым алкалоидам), наблюдаемые

нагреванием мочевины, биурета, аллофановых эфиров и пр. с солями гидразина (см. Пирроазолы

и кетоны конденсируются с ним, напр.: (H2NCO)2NH + 2CH2O → (HOCH2NHCO)2NH. С гидразином Б. образует

хлорангидридов) с гидразином или дигидразидами дикарбоновых кислот. Осн. способ — низкотемпературная

восстановителей (S2−, SO32−, SnO22−, гидразин, гидрохинон, гидроксиламин, Cr(II) и др.) под действием

вступают также неорг. цианаты. При использовании вместо NH3 гидразина образуются производные

изомеризуются в альдозы), многоатомные фенолы, фенилгидразин и др. орг. производные гидразина, а также

Na2CO3.

Ароматич. гидразины взаимод. с Ф. р. с выделением газообразного N2; на этом основаны разл

бутан 8 бухло 8 водород 10 выпивка 27 газ 55 газойль 2 газолин 3 гептил 2 гидразин 3 горючее 6

обр. в виде 1,2-транс-изомеров. Их основность ниже, чем у ациклич. аналогов гидразинов (напр., рKа

его производных образуются гидразины; кислоты в апротонных растворителях вызывают раскрытие цикла по связи N—N

на тетрабромортоксилол свободным гидразином:



Очевидно, что при этой реакции приходится брать

избыток гидразина для усреднения выделяющегося бромистого водорода. Ф. представляет бесцветное

или кетокарбоновых кислот при действии гидразина: Простейший фталазон плавится при 183° и кипит

сначала в семикарбазид (см.):



,

а этот последний затем распадается на углекислоту, аммиак и гидразин

см.):

NH2.(OC).NH.NH2 + H2O = NH3 + CO2 + NH2.NH2.

Гидразин теперь добывается технически

калиевой соли на серно-кислый гидразин [методом получения как самой мочевины (см.), так и замещенных

так как аммиачная соль азотисто-водородной кислоты — N4H4=N3H+NH3 и соль гидразина N5H5=N3H+N2H4

в 100 г): в воде-40,6 (0 °C), 56 (25 °C), в жидком NH3-99 ( −22,5 °C), гидразине

и — 20,6 °C. Гидразин, ДМФА, пиридин также образуют с Н. б. сольваты.

По химическим свойствам Н. б

ароматич. альдегида с ароматич. амином, диамином или гидразином при умеренном нагревании в водной среде

формул I и II. Хороший пигмент (III)-продукт поликонденсации терефталевого альдегида с гидразином-м

и гидразины полиметиленового ряда, методы их образования и превращения", а в 1900 г. в Моск. унив

сукцинилоянтарного эфира" (ib., 1893); "О строении гексагидробензола" (ib., 1894 и 1897); "Амины и гидразины

В магистерской дисс. "Амины и гидразины полиметиленового ряда, методы образования их и превращения

замещенных гидразинов; проводя реакцию свободного гидроксиламина с дибромаминами, К. впервые

производными гидразина привели его в 1911 к открытию реакции каталитич. разложения гидразонов, к-рая стала

с аммиаком, гидразином, дипиридилом и др. соединениями. Получают восстановлением CrCl3 водородом при 700

кольце. Использование в реакции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины

α-инафтилгидразины, а также N,N-дизамещенные гидразины. Реакция открыта Г. Бухерером в 1908.

3

А (инактивируемый гидразином белок) и фактор В (β-гликопротеид с повышенным содержанием глицина), а также

на галогенопроизводные алканов, установлению изомерии некоторых неорганических соединений (производных гидразина

до карбоновых кислот и NH2OH. При взаимодействии с первичными аминами и гидразинами образуют соотв. амиды

с одновременной отгонкой летучих продуктов (воды и избытка гидразина) и послед. кипячением (т. наз

Они подавляются при использовании избытка гидразина и удалении воды из реакц. среды. Предполагаемый

1. 
   гидразин
   
   Diamide, hydrazin, hydrazine
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


2. 
   гидразин
   
   Гідразін
   
   Русско-белорусский словарь
   

   ---

   
   


3. 
   гидразин
   
   • hydrazin
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


4. 
   гидрат гидразина
   
   • hydrát hydrazinu
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


5. 
   сульфат гидразина
   
   • hydrazinsulfát
   
   • síran hydrazinia
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


6. 
   сернокислый гидразин
   
   • hydrazinsulfát
   
   Русско-чешский словарь
   

   ---

   
   


7. 
   сульфат гидразина
   
   Hydrazine sulfate
   
   Полный русско-английский словарь
   

   ---

   
   


8. 
   hydrazin
   
   Гидразин (химическое) гидразин, диамид
   
   
   
   Полный англо-русский словарь
   

   ---

   
   


9. 
   hydrazinsulfát
   
   • сернокислый гидразин
   
   • сульфат гидразина
   
   
   
   Чешско-русский словарь
   

   ---

   
   


10. 
    hydrazine
    
    1) гидразин 2) гидразиниевый 3) гидразиновый (химическое) гидразин, диамид
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


11. 
    hydrát hydrazinu
    
    • гидрат гидразина
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


12. 
    hydrazin
    
    • гидразин
    
    • диамид
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


13. 
    síran hydrazinia
    
    • сульфат гидразина
    
    
    
    Чешско-русский словарь
    

    ---

    
    


14. 
    diamide
    
    Диамид, гидразин
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


15. 
    hydrazine sulfate
    
    Сульфат гидразина
    
    
    
    Полный англо-русский словарь
    

    ---

    
    


16. 
    hydrazine
    
    Гидразин (ингибитор коррозии в паровых системах)
    
    
    
    Англо-русский строительный словарь
    

    ---