СЕМИКАРБАЗИД (карбамоилгидразин, гидразид карбаминовой кислоты, аминомочевина) H2NNHC(O)NH2

мол. м. 75,05; бесцветные кристаллы; т. пл. 96 °C; раств. в воде, этаноле. С. относительно неустойчив: на воздухе окисляется, при нагр. и длит.

Аминомочевина, гидразид карбаминовой кислоты, H2N — NH — CO — NH2; бесцветные кристаллы, tпл 96°С (с разложением), растворимы в воде и спирте. По химическим свойствам...

CH5ON3, иначе гидразид карбаминовой кислоты H2N.CO.NH.NH2, получен впервые Тиле при гидролизе слабыми кислотами (или щелочами) аминогуанидина (см.):

HN:C(NH.NH2)(NH2) + Н2О = NH3 + OC(NH.NH2)(NH2);

уловить образование...

см. семикарбазид

см. семикарбазид

см. семикарбазид

См. Азодикарбонамид, Семикарбазид, Уразины и Уразолы. Г.-дикарбоновый эфир — см. Азодикарбоновая

получаемого взаимодействием солей гидразина с циановокалиевой солью или при нагревании семикарбазида (см.).

П. П. Р.

С. действием гидрохлорида семикарбазида или его производных на альдегиды или кетоны в присутствии ацетата

соединений из С.). Аналогично протекает реакция с замещенными семикарбазидами. Тиосемикарбазид дает

как катализаторы). При взаимодействии этого комплекса со своб. семикарбазидом, частично образующимся в результате

напр., хлораля, гексафторацетона) с семикарбазидами образующиеся соед. формулы II

семикарбазида:



В реакции, подобной В. р., участвуют тиоцианаты щелочных металлов и орг. изотиоцианаты

карбазидов, семикарбазидов и тиосемикарбазидов непредельных кетонов. Усовершенствовал методы

и применяют в различных синтезах, например для получения Семикарбазида. Аммониевая соль NH4OCN

ингибиторами (См. Ингибиторы) дыхания — цианидом, гидроксиламином, семикарбазидом.

А. А. Болдырев, Е. В. Петушкова.

CO.NH.NO и семикарбазида — NH2.CON.H.NH2.

А. И. Горбов. Δ.

для получения др. цианатов, орг. изоцианатов, мочевины, уретанов, семикарбазида и его производных

производные К. к.: эфиры (уретаны), амид (мочевина), нитрил (цианамид), гидразид (семикарбазид), соли

средства (1948) и солянокислый семикарбазид в сочетании с изотопами кадмия для лечения опухолей (1956

цианатов и изоцианатов, уретанов, аллофанатов, семикарбазида и его производных. Токсична.

Лит.: Химия

семикарбазиды, при действии НMO2-тиомочевины.

При нагревании тиосемикарбазид разлагается:

2NH2C(S)NHNH2

оксимов, семикарбазидов и др.), вступают в Диеновый синтез как диены. Структура трополона лежит

получают разл. производные мочевой кислоты и мочевины. Уретаны, семикарбазид и его производные также

функционального анализа. Например, фенилгидразин, 2,4-динитрофенилгидразин, Семикарбазид и тиосемикарбазид

гидроксиламина, ОН.N: (оксимы), семикарбазида, NH2.CO.NH.N: (семикарбазоны). Образование этих тел

сначала в семикарбазид (см.):



,

а этот последний затем распадается на углекислоту, аммиак и гидразин

с семикарбазидом:



Вещество это представляет твердое тело, плавящееся при 218°. Гораздо многочислен

обр. фенил-, 2,4-динитрофенилгидразинов и семикарбазида) с альдегидами и кетонами используют

с анилином — фенил- и дифенилмочевины; с гидразином-семикарбазид NH2CONHNH2 и гидразоформамид (NH2CONH

с амидразонами, семикарбазида-ми, тиосемикарбазидами, аминогуанидинами или гидрази-дами кислот (при замыкании

Действием аммиака, анилина, гидразина, фенилгидразина, семикарбазида на ацетоуксусный эфир получаются: имиды

и Изоциановые производные, Фосген, Нитромочевины, Семикарбазиды).

А. И. Горбов. Δ

Мочевина (открытие