АЦЕТАЛЬДЕГИД, см. ЭТАНАЛЬ.

См. Альдегиды.

См. Уксусный альдегид.

сущ., кол-во синонимов: 2 альдегид 10 этаналь 1

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид) — СН3СНО, бесцветная жидкость с резким запахом, tкип = 20,2 °С. Сырье в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, пентаэритрита.

АЦЕТАЛЬДЕГИД (уксусный альдегид, этаналь) CH3CHO

мол. м. 44,05; бесцветная жидкость с удушающим запахом (при разбавлении водой приобретает фруктовый запах); т. пл. −123,5 °C, т. кип.

орф.

ацетальдегид, -а

Уксусный альдегид, CH3CHO, органическое соединение, бесцветная жидкость с резким запахом; температура кипения 20,8°C. Температура плавления — 124°С, плотность 783 кг/м3', смешивается во всех отношениях с водой, спиртом, эфиром.

см. гиацинталь

То же, что Ацетальдегид.

см. ацетальдегид

МЕТАЛЬДЕГИД, см. ацетальдегид.

УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД, то же, что ацетальдегид.

УКСУСНЫЙ АЛЬДЕГИД — то же, что ацетальдегид.

ПАРАЛЬДЕГИД, см. ацетальдегид.

сущ., кол-во синонимов: 1 ацетальдегид 2

Продукт тримеризации Ацетальдегида; бесцветная жидкость; tkип 124 °С;



легко деполимеризуется

при нагревании с небольшим количеством серной кислоты. П. — удобная форма хранения ацетальдегида

Полимеризованный ацетальдегид, средство для борьбы с голыми слизнями; см. Лимациды.

ацетилена образуется ацетальдегид, в случае замещенных ацетиленов — главным образом кетоны

ацетальдегида из ацетилена; открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881.

ЭТИЛЕНОКСИД (оксиран) — бесцветный газ — tкип 10,7 °С. Сырье для получения ацетальдегида

или ацетальдегид), древесного (муравьиный альдегид или формальдегид)

в организме, способствуя накоплению такого промежуточного продукта, как ацетальдегид. Повышение количества

ацетальдегида приводит к ряду крайне тягостных ощущений (покраснение и чувство жара в лице и верхней

син.: ацетальдегид, этаналь)

простейший природный альдегид ациклического ряда, промежуточный

Сырье для синтеза винилхлорида, акрилонитрила, ацетальдегида, винилацетата и др.; горючее при сварке и резке металлов.

сущ., кол-во синонимов: 10 акролеин 2 ацетальдегид 2 валерал 2 валеральдегид 2 валеренал 1

задерживать окисление поступающего в организм алкоголя на стадии ацетальдегида, который вызывает

формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, акролеин, ванилин. Получают окислением первичных спиртов и др

он изомеризуется в ацетальдегид (см. Енолы). Известны простые В. э. CH2 = CHOR (I) и сложные В. э

к ацетальдегиду и соответствующему спирту, гидролиз II — к ацетальдегиду и карбоновой кислоте:



Важнейшее свойство

молочной кислоты в желудочном содержимом, основанный на образовании из нее ацетальдегида при воздействии серной кислотой в присутствии солей марганца.

ацетальдегид) образует оксим CH3CH=NOH, а ацетон образует оксим (СН3)2С=NОН.

ацетальдегида) под действием СЕРНОЙ КИСЛОТЫ. При нагревании в присутствии разбавленных кислот снова

ЭТАНАЛЬ (ацетальдегид, СН3СНО), бесцветная летучая и горючая жидкость, получаемая путем

ацетальдегида выпадают белые кристаллы ацетальдегидам-миака, который быстро дегидратируется

при каталитич. восстановит. аминировании альдегидов в первичные амины, аммо-нолизе ацетальдегида

с ацетальдегидом в присутствии Ca (OH)2, KOH и др. П. применяют для производства алкидных смол (См

его получения, напр. нагреванием винилбромида с водой, образуется изомерный ацетальдегид:



Такое превращ

", кислоты tпл 16,75 °С, tкип 118,1 °С. Получают окислением ацетальдегида и другими методами, пищевую

его получают конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии оснований. К. а. применяется

для производства уксусной кислоты (СН3СООН) и ЭТАНАЛЯ (ацетальдегида, СН3СНО).

в организме, приводящие к образованию α-кетомасляной кислоты, ацетальдегида и глицина, а также

пировиноградной кислоты. Разработан путь химического синтеза L-T. из ацетальдегида и глицина.

Лит.: Майстер

карбонильные соединения. Ацетилен превращ. при гидратации в ацетальдегид, монозамещенные алкины

применяют для пром. производства ацетальдегида, а также в препаративном орг. синтезе. Реакция открыта

К. к. ацетальдегида приводит к кретоновому альдегиду (II):

CH3CHO+CH3CHO → CH3CH (OH) CHO → CH3—CH=CH

ацетальдегида и др.

Лит.: Родионов К. М., Никитин Е. К., Памяти Владимира Васильевича Челинцева

сначала декарбоксилируется до ацетальдегида, последний при участии НАДНо восстанавливается до этанола

ГИАЦИНТАЛЬ [1-бутокси-1-(2-фенилэтокси)этан; бутил-β-фенилэтилацеталь ацетальдегида] CH3CH

Ингибируя фермент альдегиддегидрогеназу, Т. увеличивает концентрацию ацетальдегида в крови

Пропилена над окисью меди или парофазной конденсацией Ацетальдегида с Формальдегидом над Li3PO4

или формальдегид HCHO; уксусной кислоте — уксусный альдегид, или ацетальдегид CH3CHO.

Из сопоставления формул

ацетальдегида, имеющий промышленное значение, состоит в гидратации ацетилена в присутствии солей ртути

легко превращается в пара-формальдегид, ацетальдегид — в циклический тример, т. н. паральдегид

кислоту. В промышленности У. а. получают каталитическим окислением Ацетальдегида в присутствии ацетатов

состоянии и превращается в изомерный ацетальдегид:



Неустойчивость Е. объясняется

CH(OH).CH3, темп. кипения 184°, получен из ацетальдегида нагреванием с магниевой амальгамой; изо-Б

при участии пиридоксальфосфата. При действии альдолаз Т. обратимо расщепляется на ацетальдегид и глицин

или фенилазоацетоуксусного эфира, аль-дольной конденсацией ацетальдегида с медной солью глицина, а также

образует алкоголяты, с кислотами — сложные эфиры, при окислении — ацетальдегид, при дегидратации

гидрирование ацетальдегида и др.). Основной современный способ — одностадийная (прямая) гидратация

ректификацией. Синтетический Э. с. очищают от этилового эфира, ацетальдегида и других ректификацией

или щелочей гидролизуется с образованием уксусной кислоты и ацетальдегида. Взаимод. с карбоновыми

уксусной кислоты и O2 за проход соотв. 10, 20 и 60–70%. Осн. побочный продукт-CO2; ацетальдегида

CH3COONa или LiCl) осуществляют при 110–130 °C и 1–3 МПа. Суммарный выход В. и ацетальдегида ~ 90

в резину. Предложил в 1915 способ получения дивинила из этилового спирта и ацетальдегида. Установил

использование в 1942—1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905; способ, реализованный в пром

в ацетальдегид, изомеризация о- и м-ксилолов в n-кcилол, окислением которого получают терефталевую кислоту

за счетатомов водорода, так же как ацетальдегид (V) — за счет α-атомов:



С учетом В. могут

свойствами эфиров сложных.

В промышленности Э. получают: 1) по Тищенко реакции из ацетальдегида при 0

5 °C в присутствии каталитич. количеств алкоголята Al; конверсия ацетальдегида 98

с ацетальдегидом при 300–320 °C в газовой фазе в присутствии SiO2, пропитанного раствором Na2SiO3

продукты-акриловая кислота и ацетальдегид).

А. применяют для синтеза акрилонитрила, глицерина, пиридина

смолы). Высшие альдегиды — ацетальдегид, пропионовый альдегид, масляный и изомасляный альдегиды

ацетилен; ацетальдегид и этиловый спирт. Предложил способ получения азотной к-ты в процессе очистки пром. газов от оксидов азота.

в винилацетат, пропилена в ацетон, ацетальдегида в уксусную кислоту, при получении ацетальдегида

а. вступает в бензоиновую конденсацию (См. Бензоиновая конденсация). При конденсации Б. а. с ацетальдегидом

конверсии 80–84%, селективность 87–91 %): совместно с CH3COOH окислением ацетальдегида в присутствии

меднокобальтового катализатора при 50–60 °C (степень конверсии ацетальдегида 16–18%, селективность

Так, из этиленгликоля можно получить Ацетальдегид или Диоксан, из бутандиола-1,4 — Тетрагидрофуран

промышленно важных процессах, катализируемых солями ртути, например в синтезе ацетальдегида

ацетальдегида и уксусной к-ты. Его работы в области углехимии послужили основой для строительства

Одноатомные жирные альдегиды — ацетальдегид, изобутиловый альд., пропиловый альд

может служить обратимое каталитическое превращение этилового спирта в ацетальдегид:



Повышение температуры

и понижение давления H2 способствуют образованию ацетальдегида, а понижение температуры и повышение

дегидрогенизации — дегидрирование спиртов. Значительное количество ацетальдегида производится дегидрогенизацией

ацетальдегида и др.

Соч.: Теория реакции Гриньяра и новый метод получения магнийорганических соединений

Разработал методы определения небольших кол-в ацетона, формальдегида, ацетальдегида и др

ацетальдегидом, бензином и др.; образует азеотропные смеси с водой (95,6% по массе Э. с., т. кип

к ацетальдегиду; реакция с альдегидами и кетонами RR'CO — к ацеталям RR'C(OC2H5)2; с NaClO — к хлороформу

ацетальдегид, сложные эфиры и др. Реакц. смесь после брожения (бражку) очищают на ректификационных установках

В качестве побочных продуктов образуются: ацетальдегид, диэтиловый эфир, кретоновый альдегид

ацетальдегид, диэтиловый эфир, ацетон, кротоновый альдегид, легкие полимеры) экстрактивной

производных. Количеств. определение В. основано на их гидролизе до ацетальдегида с послед. иодометрич

сильных кислотах распадается на пирролидон и ацетальдегид (качеств. реакция обнаружения

окисление Ацетальдегида воздухом или кислородом при 60 °С в присутствии ацетата марганца (CH3COO)2Mn

гидролизом; из ацетальдегида или паральдегида — окислением HNO3 на угле или силикагеле при 15–25 °C

Под действием H2 в присутствии Cu при 350 °C из Б. образуется ацетофенон и ацетальдегид

При окислении пропан-бутановой фракции образуются ацетальдегид, формальдегид, уксусная кислота, ацетон и др

°, получается 3-м способом, также — из смеси хинона с ацетальдегидом на солнечном свете. Галлацетофенон

зерновые и др. с.-х. культуры, наиб. широко применяют тетрамер ацетальдегида-метальдегид (ЛД50

из ацетилена, ацетальдегида и CH2O:



П. может быть получен также дегидрированием пентенов, дегидратацией

омылением нитрила А., полученного взаимод. аммиаката ацетальдегида с HCN и HCl. Мировое производство L-A

р. на промежут. стадии окисляются до ацетальдегида и алкилметилкетонов. По такому же механизму

гиацинта и др. В промышленности его получают конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом в присутствии

ацетальдегида и N2O; разложение ускоряется при повышении температуры и концентрации кислоты. Влажный Э

к увеличению содержания в организме ацетальдегида при приеме алкоголя. При этом у больного краснеет лицо

ацетальдегида с ацетоуксусным эфиром и NH3 (см. Ганча синтезы). Некоторые К. получают препаративно путем

У. к. 1) Каталитич. окисление ацетальдегида в жидкой фазе в присутствии солей Mn или смеси солей Mn

более 95%, выход У. к. 92–93%. Окисление ацетальдегида O2 воздуха в присутствии катализатора, состоящего

Из ацетальдегида через ацетальдоль и кретоновый альдегид, который гидрируют на медных, меднохромовых или никелевых

Б.с. Осн. недостатки: многостадийность, наличие агрессивных сред, большой расход ацетальдегида

окись и Ацетальдегид, алкилированием бензола (по Фриделя — Крафтса реакции (См. Фриделя — Крафтса

метил-5-гептен-2-ону и ацетальдегиду; при гидрировании образуется цитронеллаль, при восстановлении