сущ., кол-во синонимов: 1 соединение 277

Ацет/и́л/.

Ацетил, ацетилы, ацетила, ацетилов, ацетилу, ацетилам, ацетил, ацетилы, ацетилом, ацетилами, ацетиле, ацетилах

орф.

ацетил, -а

I

бромистый, йодистый, фтористый, хлористый, цианистый — см. Бромангидриды, Йодангидриды. Фторангидриды, Хлорангидриды и Цианангидриды.

II

(С2Н3О) — подробнее (СН3.

[от лат. acetum уксус] – в названиях химических соединений, некоторых химических приборов указывает на отношение данных слов к уксусной кислоте, например, ацетон, ацетометр

См. Ацетилкоэнзим А.

легко растворима в органических растворителях; гидролизуется с образованием гидроперекиси ацетила

X. бензоил — см. Хлорангидриды.

АЦЕТИЛА ПЕРОКСИД (перекись ацетила) [CH3COO—]2

мол. м. 118,09; бесцветные кристаллы; т. пл. 30

см. ацетила пероксид

АЦЕТИЛ КОЭНЗИМ А (ацетил, СоА), производное соединение, образующееся при расщеплении

пировиноградной кислоты в процессе образования жиров из углеводов. Действует как носитель ацети-ловой группы

АЦЕТИЛ-СоА-СИНТЕТАЗА [ацетат: СоА лигаза (образующая АМФ)]

фермент класса лигаз, катализирующий

Фермент класса лигаз (КФ 6.2.1.1), катализирующий обратимую реакцию образования ацетилкоэнзима А из коэнзима А и уксусной кислоты в присутствии аденозинтрифосфорной кислоты.

Ацет/а́т/.

Ацет/о́н/.

Ацет/о́/метр/.

Хлор/ацет/о́н/.

Хлор/ацет/о/фено́н/.

Ацет/ил/целлюл/о́з/а.

Ацет/и́ль/н/ый.

Винил/ацет/ил/е́н/.

Бром/ацет/о́н/.

Ацет/ил/е́н/.

Ацет/ил/хлор/и́д/.

Бутил/ацет/а́т/.

КОЭНЗИМ А, см. АЦЕТИЛ-КОЭНЗИМ А.

Ацет/ил/салици́л/ов/ый.

Ацет/ил/е́н/ов/ый.

Амил/ацет/а́т/.

Ацет/а́т/н/ый.

Ацет/о́н/ов/ый.

Кислоро́д/н/о/-ацет/ил/е́н/ов/ый.

П. ацетила, бензоила, этила — см. Перекись водорода.

Ацет/ил/ен/о/кислоро́д/н/ый.

Ацет/ил/и́р/ова/ни/е [й/э].

Согласно новой химической номенклатуре (см.), то же что ацетил (см.).

см. флорион

ацетило-салициловая кислота), употр. как жаропонижающее средство.

последовательное превращение активированного ацетата (ацетил–КоА) через стадию образования глиоксиловой

г. при каждом обороте в него включаются две молекулы ацетил–КоА и образуются одна молекула янтарной

кислоты, расщепляющиеся с образованием ацетил–КоА) в качестве единственного источника углерода и энергии.

Аминосахар, производное глюкозы. В свободном виде не встречается. В виде N-ацетил-D-глюкозамина

и тейхоевых к-т ряда бактерий. Полисахарид, содержащий N-ацетил-D-глюкозамин — хитин, образует наруж

скелет насекомых и ракообразных. Через N-ацетил-D-глюкозамин олигосахариды ряда гликопротеидов

гумусовых веществ, нерастворимых в ацетил-бромиде, к общему содержанию углерода в п.

аминокислот — ацетилкоэнзим-А (ацетил-КоА) расщепляется до конечных продуктов обмена — H2О и CO2

с выделением 12 молекул аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Распад ацетил-КоА протекает в митохондриях

способностью превращать часть ацетил-КоА в ацетоновые тела. При сахарном диабете и др. болезнях

при которых в большом количестве образуется ацетил-КоА, происходит чрезмерное образование ацетоновых тел.

• см. также углеводный обмен

ацетильного остатка с ацетил-КоА на холин с образованием ацетилхолина: участвует в процессе передачи возбуждения в холинергических синапсах.

ПАНТОТЕНОВАЯ КИСЛОТА, ВИТАМИН группы В, участвующий в синтезе АЦЕТИЛ-КОЭНЗИМА А, который

ФОСФАТ-АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА (ацетил-КоА: ортофосфат ацетилтрансфераза, фосфотрансацетилаза

фосфоацилаза)

фермент класса трансферам, катализирующий перенос ацетильной группы от ацетил-кофермента

А (ацетил-КоА; см. коферменты, пантотеновая кислота) к остатку H3PO4:

Ацетил-KoA + Ортофосфат KoA

и макроэргическими фосфатными связями. Ацетильный остаток в ацетил-КоА м. б. заменен на остаток др. кислоты

кофермента А, а также активности ацетил-КоА-зависимых ферментов. Ацетилфосфат, образующийся

остатка карбоновой кислоты, напр. ацетила СН3С(О) (ацетилирование) — бензоила С6Н5С

с образованием ацетил–КоА иСО2 у аэробных микроорганизмов. Благодаря ему углеводы после расщепления

син. ацетил-КоА)

макроэргический продукт конденсации коэнзима А с уксусной кислотой; в форме

к-ты с образованием ацетил-КоА в тканях животных, растений, а также в аэробных микроорганизмах. Благодаря этому

процессу углеводы (через пируват и ацетил-КоА) включаются в цикл трикарбоновых к-т. П. состоит из трёх

бывает различной–он может расщепляться до ацетил–КоА и формиата; ацетил–КоА далее восстанавливается

хлористого ацетила к одной частице обезвоженного, тщательно высушенного уксусно-кислого натрия, продукт

на хлористый ацетил и У. кислоту:

(CH3СО)2О + HCl = СН3COCl + СН3COOH.

При действии на У. ангидрид брома

и хлора образуются хлороуксусная кислота и хлористый ацетил:

(CH3СО)2О + Cl2 = СН3COCl + СН2ClCOOH

хлористый ацетил. Хлористый алюминий при нагревании с У. ангидридом разлагает его с образованием уксусно

кислого алюминия и хлористого ацетила. Высушенная уксусно-калиевая соль растворяется при 100

происходят последовательные превращения активной формы уксусной к ты (ацетил-КоА) через стадию

у животных Г. ц. отсутствует. Г. ц. начинается конденсацией ацетил-КоА с щавелевоуксусной к-той

к-ты со второй молекулой ацетил-КоА с образованием яблочной к-ты (реакция 5), к-рая превращается

этапов цикла трикарбоновых к-т. Т. о., при каждом обороте в Г. ц. включаются две молекулы в ацетил-КоА

микроорганизмов в среде, содержащей ацетат (или жирные к-ты, расщепляющиеся о образованием ацетил-КоА) в качестве

Хлористый ацетил, CH3COCl, хлорангидрид уксусной кислоты (См. Уксусная кислота), бесцветная дымящая

ацетил–КоА) и α–кетоглутарата (с образованием сукцинилкоэнзима А), что определяет функционирование цикла Кребса.

ацетила и т. п.; αD таким путем полученного Ц. равно — 80°.

К. Дебу. Δ.

и процесс биосинтеза некоторых соединений, в том числе, натурального каучука и холестерина. Он также первым выделил АЦЕТИЛ КОЭНЗИМ А, необходимый для ДЫХАНИЯ.

ФЛОРИОН (7-ацетил-1,1-диметил-Δ4-окталин)

мол. м. 206,32; бесцв. или желтоватая маслянистая

АСПИРИН а, м. aspirine f. Белый кристаллический лекарственный порошок (ацетило-салициловая кислота

отличающиеся друг от друга структурой ацилирующих радикалов (ацетил- или гликолил-). их количеством

водорода служат органические кислоты или кетоны, образующиеся из пирувата или ацетил–КоА

–ацетил^–глюкозамин – хитин, образует наружный скелет насекомых и ракообразных, является важнейшим

грибов и некоторых зеленых водорослей. Линейный полимер из остатков N–ацетил–О–глюкозамина в клеточной

реакциях переносится не ацильная, а ацетильная rpуппа — остаток уксусной кислоты (ОССН3). Ацетил-КоА

небольших молекул (помимо CO2 и H2O): углеводы — в триозофосфаты и (или) пиру ват, жиры — в ацетил-КоА

пропионил-КоА и глицерин, белки — в ацетил-КоА, оксалоацетат, α-кетоглютарат, фумарат, сукцинат

число соединений, в т. ч. ацетил-КоА, сукцинил-КоА, рибоза, пировиноградная к-та, глицерин, глицин

катаболич. и анаболич. пути обмена между белками и аминокислотами или между жирными к-тами и ацетил-КоА

из ацетил-КоА — с помощью другого набора ферментов, локализованных в цитоплазме.

Хотя и катаболич

щавелевоуксусной кислоты с ацетил-КоА в лимонную кислоту, которая через цис-аконитовую кислоту переходит

конденсируясь с новой молекулой ацетил-КоА, превращается в яблочную кислоту. Эти две реакции

углеводной части. В состав углеводной части М. входят моносахариды: N-ацетил-D-глюкозамин, N-ацетил-D

галактозамин, D-манноза, фукоза, N-ацетил (гликолил)-нейраминовая кислота, D-галактоза. Пептидные цепи

Если искусственно связать ацет–альдегид бисульфитом, то акцептором водорода будет выступать

ацетил-КоА, используемой в качестве затравки, и 7 молекул малонил-КоА при участии НАДФ-Н

Осн. продукт окисления Ж. к.— ацетил-КоА — включается в цикл трикарбоновых к-т, в к-ром окисляется

на образование АТФ: при окислении 1 молекулы пальмитиновой к-ты (с учётом окисления ацетил-КоА до CO2

уксусной кислоте йодистый ацетил CHЗ.COJ имеет удельный вес 1,98 и кипит при 108°; бензойной

стенки бактерий. Углеводные цепи П. построены из регулярно чередующихся остатков N-ацетил-D-глюкозамина

пептидной связи CO NH, G остаток N-ацетил-О-глюкозамина. M остаток N-ацетил-D-мурамовой кислоты.

Биосинтез

П. начинается с образования УДФ-N-ацетил-D-мурамовой кислоты (УДФ-уридиндифосфат) из УДФ-N-ацетил-D

стадии: присоединение остатка N-ацетил-D-глюкозамина β-l → 4-связью к остатку мурамовой кислоты

расщеплением углеводных цепей П. путем гидролиза гликозидных связей остатков N-ацетил-D-мурамовой

клеточной стенки грибов и нек-рых зелёных водорослей. Линейный полимер из остатков N-ацетил

аминосахара (N-ацетил-D-глюкозамина, D-глюкозамин-N-сульфата или N-ацетил-D-галактозамина); вторым

сульфатирования остатков N-ацетил-D-глюкозамина, а также сульфатирования гидроксильных групп. Этим

ацетильной группы ацетил-КоА и щавелевоуксусной к-ты и завершается образованием щавелевоуксусной к-ты, 2

обеспечивает фосфорилирование ГДФ или АДФ (т. н. субстратное фосфорилирование). Ацетил-КоА, вступающий в Т

многоферментным пируватдегидрогеназным комплексом, при окислении жирных к-т, а также в результате ацетил-КоА

ацетилхолина, ацетоновых тел (ацетил-КоА). Т. к. ц.— осн. источник CO2, необходимого для реакций