сущ., кол-во синонимов: 2 уретилан 2 эфир 40

орф.

уретаны, -ов, ед. -тан, -а

УРЕТАНЫ (карбаматы)

соед. общей формулы R'R:NC(O)OR (R' и R: = H, Alk, Ar; R = Alk, Ar) — сложные

[лат. ur(ina) моча + aeth(er) эфир] – хим. сложные эфиры карбаминовой кислоты – бесцветные кристаллические вещества, из которых многие применяются в медицине как снотворные средства

УРЕТАНЫ (карбаматы) — NH2COOR (R — углеводородный радикал) — эфиры не известной в свободном

Или карбаминовые эфиры — см. Карбаминовая кислота.

Карбаматы, NH2COOR, эфиры неизвестной в свободном состоянии карбаминовой кислоты HaNCOOH; бесцветные кристаллические соединения. В отличие от самой кислоты...

Или этиловый эфир карбаминовой кислоты, CO(NH2)(O.C2Р5), представляет собой бесцветные столбикообразные кристаллы или пластинки, слабого парафинового запаха и едва заметного селитряного вкуса; плавится при 50 — 51°С, кипит при 180 — 184°С...

см. уретаны

Иначе — метиловый уретан, карбаминовометиловый эфир — см. Карбаминовая кислота.

сущ., кол-во синонимов: 2 метилкарбанат 2 уретан 2

а при смешении с карбанилом дает уретан состава , чем доказываются его алкогольные свойства. Бесцветная

уретана, с выделением воды. Общий тип подобных продуктов уплотнения: для этилуретана следующий: R.CH.(NH.CO.OC2H5)2.

Н. Сум. Δ.

уравнениями:



К. кислота в свободном состоянии неизвестна, но известны ее соли, эфиры (уретаны

энергично разлагается на углекислоту и нашатырь:

CO(NH2)Cl + H2O = CO2 + NH4Cl;

со спиртами дает уретаны

и замещенные уретаны, двузамещенные мочевины и замещенные амиды ароматических кислот, а при перегонке

°.

Карбаминовые эфиры, или уретаны, получаются действием аммиака на угольные (Cahours) или хлоругольные эфиры

хлорангидрида К. кислоты (Gattermann):

CO(NH2)Cl + C2H5-OH = CO(NH2)(O-C2H5) + HCl.

Уретаны представляют

Нитроловые кислоты. Э.-пиридон — см. Пиридин. Э.-сульфон — см. Сульфоны. Э.-уретан — см. Этилуретан

радиоэфир 1 среда 33 телеэфир 1 терпенилацетат 1 тимола 1 уретан 2 флорацетофенон 1 формиат 2 циронеллилацетат 1 чавикола 1 эстер 2

производные К. к.: эфиры (уретаны), амид (мочевина), нитрил (цианамид), гидразид (семикарбазид), соли

группы CONH2 в орг. соед., напр., в условиях реакции Фриделя — Крафтса. Со спиртами образует уретаны

и гетероциклические амины. Осуществление Г. р. в спиртовой среде приводит к образованию уретанов (См. Уретаны

группа (амиды кислот, уретаны, гуанидины, гидроксиламины).

Реакцию проводят без растворителя при нагр

к. превращается в эфиры аллофановой кислоты:



При недостатке Ц. к. продуктом реакции является уретан

повыш. реакц. способность. Со спиртами И. образуют уретаны:



Эта реакция И. лежит в основе пром

реагируют с аминами, образуя замещенные мочевины:



Аммиак, гидроксиламин, гидразин, амиды, уретаны

силилзамещенные производные этих соед., напр.:



Уретаны и замещенные мочевины, так же как и некоторые др

изоцианатов. При взаимодействии со спиртами образует соответствующие кристаллич. фенил-уретаны

с аммиаком и аминами образуют производные мочевины (1), со спиртами — замещенные уретаны (2):

RNCO+NH3

их по связи C(O)—О, напр., при взаимодействии с NH3 образуются уретаны NH2C(O)OR. Ациклич

получают разл. производные мочевой кислоты и мочевины. Уретаны, семикарбазид и его производные также

уреиды RCONHCONH2, при взаимодействии со спиртами — Уретаны H2NCOOR. М. легко конденсируется

образует хлоргидрат, разлагающийся при нагревании на хлористый этил и уретан (см. Карбаминовая кислота

реакцию проводят в спиртовом растворе. Образующиеся при этом уретаны легко гидролизуются в амины. Первая

мгновенно взаимод. с растворителем, напр. со спиртом образуют уретаны (см. Курциуса реакция

1909—1912), а также на состав эвтектик в бинарных системах (натрий—ртуть, уретан—бензол, уретан

компоненты, образующие уретаны,-гидроксилсодержащие простые (реже — сложные) полиэфиры и орг. ди

бромистые препараты, уретан, сульфонал; при угнетении нервной системы — ванны с обливанием холодной водой

М.-уретан — см. Карбаминовая кислота. М.-фенил-гидразин — см. Фенилгидразин. М.-фенилнитроамин — см

например:



со спиртом образуют замещенные уретаны, например:



с аммиаком, первичными и вторичными

алкилзамещенные М. RNHCONH2; при действии спиртов — уретаны NH2COOR; при взаимодействии с карбоновыми

кислоты — замещенные уретаны, карбанилаты целлюлозы); переэтерификация (бораты, фосфаты, стеарат

кольцами диизоцианатов и диаминов или уретан-уретановыми и моче-вино-уретановыми звеньями

содержаться и др. функц. группы: простые эфирные и сложноэфирные (полиэфир-уретаны), мочевинные

по количеству его, или уретан (см.) NH2.СО.OC2H5 или алофановый эфир (Гофман). С альдегидами и некоторыми

со стерич. препятствиями, подавляет нежелат. побочную реакцию образования уретана и своб. N

афлатоксины; прочие (уретан, винилхлорид, металлы, пластмассы и др.). Часть химических канцерогенов обладает