миелин м.

Вещество, образующее мягкую оболочку нервных волокон.

сущ., кол-во синонимов: 1 миэлин 1

Миелин, миелины, миелина, миелинов, миелину, миелинам, миелин, миелины, миелином, миелинами, миелине, миелинах

Миел/и́н/.

МИЕЛИН а, м. myéline < myelos (костный) мозг. анат. Смесь жироподобных веществ, входящих в состав мякотной оболочки нервных волокон. Крысин 1998. — Лекс. БАС-1: миелин.

орф.

миелин, -а

(myelinum)

смесь липоидных и белковых веществ, входящая в состав внутреннего слоя оболочки нервного волокна и интенсивно окрашивающаяся осмиевой кислотой в темно-коричневый цвет.

[< гр. костный мозг] – анат. жироподобное вещество, составляющее главную часть мякотной оболочки нерва.

МИЕЛИН — вещество, образующее мякотную (миелиновую) оболочку т. н. мякотных нервных волокон; состоит главным образом из липопротеидов. Выполняет роль изолятора. В периферической нервной системе образуется шванновскими клетками, в центральной нервной системе — клетками нейроглии.

(myelin) — техническое название для "мякотного вещества", которое входит в состав большинства нервных стволов в периферических нервах и центральной нервной системе. Кроме того, М. встречается в некоторых других тканях организма.

П. Р.

stratum myelini, LNH; син. миелиновая оболочка)

внутренняя часть глиальной оболочки нервного волокна содержащая миелин.

(incisio myelini, LNH; син. Шмидта — Лантерманна насечка)

светлые полоски, пересекающие в косом направлении миелиновую оболочку нервного волокна.

См. Дегенерация нервных волокон периаксональная.

миелиновый прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. миелин, связанный с ним.

2. Свойственный миелину, характерный для него.

См. Слой миелина.

сущ., кол-во синонимов: 1 миелин 1

Процесс образования слоя миелина вокруг осевого цилиндра нервного волокна в период его созревания.

К D. Schmidt, 1823—1888, американский анатом; A.J. Lantermann, 1860—1920, немецкий анатом)

см. Насечка миелина.

Общее название болезней различной этиологии, объединяемых по единому морфологическому признаку — распаду миелина в ц.н.с.

Осуществляет защитную, обменную и транспортную функции. Часть клеток вырабатывает миелин.

о. состоит из белого белково-липидного комплекса — миелина, в периферич. ЦНС образуется вследствие

упорядоченную пластинчатую структуру миелина. Периферич. зона волокна, содержащая оттеснённую сюда

клетками олигодендроглии. Зоны разрежения наслоений миелина наз. насечками миелина. По ходу М

мякотного нервного волокна: 1 — аксон; 2 — насечки миелина; 3 — перехват Ранвье; 4 — цитоплазма шванновской клетки.

прерывистый распад миелина)

патологический процесс, характеризующийся распадом миелиновой оболочки

"мраморного состояния".. полосатого тела, ясно видно на препаратах с окраской миелина. БМЭ 1929 7 88.

шванновских клеток), выявляемые при импрегнации гистологических препаратов осмиевой кислотой и представляющие собой скопления продуктов распада миелина.

болезни, или Лейкодистрофии. При миелинокластических заболеваниях нормально сформированный миелин

миелина определяется генетически детерминированным метаболическим дефектом, нарушающим процесс

поражением миелина, при которых аксон остается практически сохраненным. К таким заболеваниям принадлежат

распадом миелина, клинически проявляющаяся судорогами, центральными параличами, прогрессирующей гидроцефалией.

myelinolysis centralis pontis; миелин + греч. lysis разложение, растворение; анат. pons, pontis

больше нервных волокон (НЕЙРОНОВ) и большое количество беловатого изолирующего материала, называемого МИЕЛИН.

морфологической картины (поражение преимущественно белого вещества полушарий головного мозга, распад миелина

фрагмент миелина, выделенный из ткани мозга.

Фактор роста эпидермальный — Ф. р. пептидной или белковой

электротонически, его затухание ослаблено изолирующими свойствами миелина. Достигнув следующего перехвата

дегенеративные изменения паренхимы, происходит распад миелина и аксонов. Поражаются также черепно-мозговые

мембраной Аксона — аксолеммой. Считается, что М. о. состоит из миелина (отсюда название

разрушения) миелина (см. Миелиновая оболочка). Через вещество Ш. к. или на их стыке в отросток

проводящие нервные импульсы) этих нейронов, покрытые МИЕЛИНОМ (изолирующее вещество), идут от спинного мозга

характеризующееся развитием очагов демиелинизации (распада миелина; см. Миелиновая оболочка

распад миелина и разрастание глии. Заболевание, как правило, возникает в молодом возрасте. Ж. М. Шарко

детерминированный дефект обмена липидов, миелина. При морфологическом исследовании обнаруживается

миелина.

Основными лейкодистрофиями являются метахроматические Л. (с метахроматической окраской продуктов

распада миелина), суданофильные Л. (с интенсивным суданофильным окрашиванием продуктов распада

миелина), глобоидно-клеточные Л., спонгаозная дегенерация белого вещества (форма Ван-Богарта — Бертрана

синцитием вещества оболочки — миелина. Изучая невроглию, пришел к выводу, что она выполняет

комплекса — миелина) и возникает вследствие многократного обёртывания аксона (называется также осевым

состава иммунокомпетентных клеток периферической крови и выявлении основного белка миелина в СМЖ

миелина

— Имеет значение генетическая предрасположенность к вирусным инфекциям в детстве и молодом

возрасте. Патоморфология

— Основной признак — очаг демиелинизации

— Распад миелина наряду

неспецифический признак)

— Повышение концентрации основного белка миелина более 9 нг/мл (неспецифический

изменений состава иммунокомпетентных клеток периферической крови и выявлении основного белка миелина в СМЖ

основного белка миелина

● Имеет значение генетическая предрасположенность к вирусным инфекциям в детстве

и молодом возрасте.

.

❐ Патоморфология

● Основной признак — очаг демиелинизации

● Распад миелина наряду

иммуноглобулинов (неспецифический признак)

● Повышение концентрации основного белка миелина более 9 нг/мл

развития метахроматической лейкодистрофии. Характерны распад миелина, накопление метахроматически

причина развития метахроматической лейкодистрофии. Характерны распад миелина, накопление метахроматически

на антигены мозга, особенно на основной белок миелина. Существенную роль в патогенезе Р. с. играют

лимфоидными элементами, разрушающими миелин. Реактивная пролиферация глиальных элементов

кератины, кристаллин, тубулин, миелин, некоторые ферменты (катепсин В, рибонуклеаза А, β-N-ацетил

и старении организма. Н.г.б. оболочек нервных волокон, в т.ч. миелина, вызывает изменение

билипидных и гликопротеиновых слоев. Этот слоистый, богатый липидами материал называется миелином

оболочки (валлеровское перерождение). При этом макрофаги поглощают распадающийся миелин и остатки

миелина) до 1:3 (внутр. мембрана митохондрий). М. б. содержат также углеводы (до 10% от сухого

миелина широко представлены цереб-розиды. Др. плазматич. мембраны содержат, как правило, более сложные

гликолипиды, такие, напр., как ганг-лиозиды. Фосфатидилэтаноламин в мембранах миелина и тромбоцитов

быть и ткани самого организма — аутоаллергены: ткань хрусталика глаза, миелин нервной ткани, ткань

юношеская (ювенильная) мышечная атрофия.

— Синдром Дежерина-Comma (#145900, гены белков миелина MPZ и РМР22

юношеская (ювенильная) мышечная атрофия.

● Синдром Дежерина-Comma (#145900, гены белков миелина MPZ

и цитоплазме. Разрушается нормально сформированный миелин (миелинокластический тип демиелинизации

сосудисто-воспалительные проявления с распадом миелина и гибелью осевых цилиндров. При этом явления

образован леммоцитами, не содержащими миелина, и имеет вид тяжа, а не оболочки.

Волокно нервное

содержащими миелин.

Волокно нервное мякотное — см. Волокно нервное миелиновое.

Волокно нервное

липидного обмена, ведет к снижению интенсивности синтеза миелина. Сегментарная элиминация миелина

кровоизлияния, очаговая распространенная гибель нервных клеток, распад миелина. При поперечном М. происходит

рефлексов

— Судороги

— Дефектное формирование миелина

— Микроцефалия

— Изменения кожи

— Гипопигментация

характерен клеточный атипизм

● Спинной мозг — дегенерация миелина задних и боковых столбов

сухожильных рефлексов

● Судороги

● Дефектное формирование миелина

● Микроцефалия

● Изменения кожи

клеточный атипизм

— Спинной мозг — дегенерация миелина задних и боковых столбов, дегенеративные

свойства

Миелин





Генерация нервного импульса

Мембраны нервных клеток





Преобразование световой

мозга составило от 8 до 20%). Во-вторых, в пробах на миелин срезы головного мозга окрашивается менее

миелине и т. п.



Ж. к. имеют широкое практич. применение, особенно в системах обработки и отображения

сопровождающихся демиелинизацией, связаны с усилением П. основного белка миелина. При мышечной дистрофии

вирус кори имеет перекрестные антигены с основным белком миелина, а вирус герпеса — с компонентами

А, покрытые толстым слоем миелина, проводят афферентный импульс со скоростью 12—120 м/с; волокна группы

С — безмиелиновые (имеют только один слой миелина) — со скоростью 1—2 м/с. Волокна группы А служат для проведения

богатого жиром вещества, называемого миелином, лежащую между осевым цилиндром и швановской оболочкой

из осевого цилиндра и миелина (таковы Н. волокна, находящиеся в белом веществе Н. центров позвоночных

от них безмякотных (лишенных миелина) нервов; симпатические ганглии разбросаны по всему телу

обнаруживается различной толщины слой миелина (миелиновая оболочка) — богатый фосфолипидами мембранный

нервного волокна.

В мякотных волокнах миелиновая оболочка устроена таким образом, что покрытые миелином

участки нервного волокна чередуются с узкими участками, которые не покрыты миелином, их называют

еще во внутриутробном периоде и достигает высокой степени к 15 годам, миелин продолжает формироваться

жироподобного вещества — миелина. Вещество это кажется однородным, сильно преломляет свет, полужидко

с эфиром, крайне легко изменяется, обнаруживая так называемые явления свертывания, а именно миелин

заполнены особенным веществом, отличным от миелина. Шмидт-Лантермановские вырезки заметны на нервных

реактивов или от посмертных изменений в них. Если удалить миелин действием на нервные волокна смеси

видеть, что после растворения миелина на месте мякотной оболочки остается густая сеть тонких волокон

суставов.

Метахроматическая лейкодистрофия — аутосомно-рецессивная патология обмена миелина

жирных кислот, необходимых для образования миелина.

Витамин В12 содержится в продуктах животного

а нерв теряет швановскую оболочку и миелин, и в виде осевого цилиндра входит внутрь тельца

в серой коре нет еще и гигантских центров и волокна внутренней капсулы лишены миелина