БЕНЗОИН (2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, бензоилфенилкарбинол, α-гидрокси-α-фенилацетофенон) C6H5CH(OH)COC6H5

мол. м. 212,25. Для (+)-формы т. пл. 133-134СС, +118,1° (ацетон; концентрация 1,3% по массе). Для ( — )-формы т. пл.

орф.

бензоин, -а

Бензоин, бензоины, бензоина, бензоинов, бензоину, бензоинам, бензоин, бензоины, бензоином, бензоинами, бензоине, бензоинах

Бензои́н/.

сущ., кол-во синонимов: 2 смола 126 стиракс 7

БЕНЗОИН, ароматный смолистый ПОЛИМЕР, который первоначально получали из бальзамической смолы дерева стиракс (Styrax) в тропической юго-восточной Азии, а в настоящее время производят синтетически. Используется в составе духов и микстур от кашля.

БЕНЗОИН, БЕНЗУИН, БЕНЗОЙ benjoin m., нем. Benzoe. Ароматическая смола стираксового дерева; дерево стиракс. Сл. 18. Голанцы привозят в Бендер-Аба .. бензой, ртуть, свинец. ЛК 190. Коренастый араб покурил бензоем. ВЕ 1913 5 311.

Зинин). Дикетонбензил (см. это сл.) при действии восстановителей также дает бензоин. Бензоин

и гидробензоин C6H5CH(OH)—CH(OH)—C6H5; последний получается также при действии на бензоин амальгамы натрия

С алкогольным аммиаком бензоин дает целый ряд соединений (бензоинам — C28H24N2О и др.); нагреванием

(Benzoine officinale Hayne Styrax Benzoïn Dryander, или Lithocarpus Benzoin Blum) — древовидное, встречающееся в юго-восточной Азии растение из семейства Sapotaceae, отличается толстым стволом и весьма обширным шатром, эллиптически-ланцетными листьями...

см. бензоин

см. бензоин

см. бензоин

См. Бензоин и Фенилбензилкетон.

гетероциклических альдегидов ароматического характера, например фурфурола; её применяют для получения бензоина

из бензойного альдегида (отсюда название).

Бензоин, органическое соединение C6H5COCH (OH) C6H5

белое кристаллическое вещество; tпл 133—137°С; tkип 343—344°С. Применяют бензоин в органическом синтезе, как эталон в калориметрии и др.

сущ., кол-во синонимов: 7 бальзам 12 бензоин 2 дерево 618 кустарник 357 ликвидамбра 2 смола 126 сторакс 1

БЕНЗОИН, БЕНЗУИН, БЕНЗОЙ benjoin m., нем. Benzoe. Ароматическая смола стираксового дерева; дерево

покурил бензоем. ВЕ 1913 5 311. Бензоин (благовонная индийская гумми). 1792. Лангер Геогр. Лекс. 1 129. - Лекс. Даль: бензоя.

Классич. Б. к. — превращение ароматич. альдегидов в ароматич. апилоины (бензоины), катализируемое

Многие ароматич. альдегиды, с трудом или вовсе не образующие симметричные бензоины, легко конденсируются

с др. альдегидами, образуя несимметричные бензоины, причем СО-группа в последних располагается

обратима: обработка цианидом К смеси бензоина с альдегидом или с др. бензоином приводит к смешанному

бензоину:



При Б. к. терефталевого альдегида образуется полимер, содержащий бензоиновые группировки

БЕНЗУЙ benjoin m. Виды резин. Бензуй, резина ялап, мастика, гумми аним, гумма елеми. Сл. комм. 1790 5 247. Ср. Бензоин, Бензойка.

БЕНЗОИН, БЕНЗУИН, БЕНЗОЙ benjoin m., нем. Benzoe. Ароматическая смола стираксового дерева; дерево

покурил бензоем. ВЕ 1913 5 311. Бензоин (благовонная индийская гумми). 1792. Лангер Геогр. Лекс. 1 129. - Лекс. Даль: бензоя.

бензоиновою, бензоиновым, бензоиновыми, бензоиновом, бензоиновой, бензоиновом, бензоиновых, бензоинов

и изученный Зининым; получается при нагревании 1 вес. ч. бензоина с 2 ч. крепкой азотной кислоты

кислотой восстановляется обратно в бензоин; при действии пятихлористого фосфора постепенно меняет свой

Диоксиацетон, Эритрулоза, Фруктоза, Сорбиноза, Бензоин, Бензоилкарбинол. К.-гексозы — см. Гидраты углерода

смолу — бензоин, к-рый используют в медицине, парфюмерии, а также как ладан при религиозных культах

Zn или SnCl2 в соляной кислоте, Fe в уксусной кислоте или Na2S2O4 в бензоин C6H5CH(OH)COC6H5

имидазолы.

В промышленности Б. получают окислением бензоина: а) O2 воздуха (кат. — соли Cu); выход 97

о новом, им найденном, способе превращения горько-миндального масла в бензоин; заметка

представленная Акад. наук за два месяца до смерти, посвящена распадению бензоина при перегонке и некоторым

превращениям производных бензоина. В 1840 г. в "Liebig's Ann." помещена была З. вторая статья о бензойных

все работы З. уже относятся к производным масла горьких миндалей и бензоина. В 1861 г. З. сообщил

на горько-миндальное масло, о раскисленном бензоине. В 1863 г. З. описал нитробензил; в 1864 г

как душистое вещество, для синтеза коричного альдегида, бензоина, в производстве красителей трифенилметанового ряда и др.

Я. Ф. Комиссаров.

7-8 ч. при 130° Ц.) бензоина (см.) с насыщенной (при 8°Ц.) соляной кислотой (l½ ч. по весу). Л

эфиры и обмыливая их алкогольным NH3. Восстановлением бензоина (см.) амальгамой натрия получается

1864—74).

З. впервые получил бензоин конденсацией бензальдегида в присутствии цианистого калия

и бензил окислением бензоина азотной кислотой. В 1842 З. открыл реакцию восстановления ароматических

дифенилэтану.

Получают С. (обычно транс-изомер) восстановлением бензоина амальгамой Zn в HCl

бензоин). Ф. п. ф. из твёрдых композиций впервые появились в конце 50-х гг. 20 в. в США, а спустя

HO)CO.CH3, описываемый ниже бензил C6H5CO.CO.C6H5 восстанавливается в бензоин C6H5CH(OH).CO.C6H5

или бензил C6H5.CO.CO.C6H5, полученный Лораном при окислении бензоина хлором и несколько позднее

Зининым при окислении бензоина азотной кисл. Последняя реакция и применяется обычно, как способ

перехода в бензоин, бензил дает при действии сернистого аммония фенилбензилкетон C6H5.CO.CH2.C6H5

изопропилбензола — нафтенат кобальта), ультрафиолетовых лучей (в присутствии фотоиницпатора, например бензоина

к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии KCN — к бензоину

байнел 1 бакелит 1 бальзамосмола 1 барратта 1 бделий 1 беккерит 1 бензоин 2 бензоя 4 бирмит 2 бриорезин

образование бензоина:



Метод М. к. позволяет: повысить скорость, регио- и сте-реоселективность нуклеоф

ему аналогичен бензоин С6Н5СОСН(ОН)С6Н5 (см.). Из β-К. укажем на ацетоизопропиловый спирт

и др.

Для идентификации С. к. используют реакцию с HNO2, сплавление с бензоином и др.

С. к. применяют

бензоин (см. это слово), подобно тому как обыкновенный альдегид (см. это сл.) превращается в альдоль

это сл.), с цианистым калием уплотняется в анизоин C16H16O4 (соответствующий бензоину

динитробензойной кислотой) или флуориметрически (с бензоином).

Нитрогуанидин, нитрат и перхлорат Г

в присутствии сенсибилизатора (напр., бензоина), для чего заполненные мономером формы облучают УФ

уже почти исключительно к изучению производных масла горьких миндалей и бензоина; отчасти этому

по причине ложного заявления о нем при ввозе в Россию. Бензил был превращен в бензоин, а последний

через хлоробензил обратно в бензоин; при этом Н. Н. открыл интересное действие едкого кали на хлоробензил

на горько-миндальное масло, образование гидробензоина и переход его в бензоин; описывается получение

нашел, что хлороводород при действии на азобензол дает бензидин; при реакции HCl с бензоином

излучением в присутствии фотоинициаторов-эфиров бензоина, ацеталей бензила, производных ацетофенона

как бензойный альдегид при действии цианистого калия переходит в бензоин, так и фурфурол при этой реакции

бензоину. В щелочном растворе фуроин легко окисляется уже кислородом воздуха в фурил:

С4Н3О.CO.CH(OH

образующегося конденсацией 2 мол. фенилглиоксаля в присутствии KCN, подобно образованию бензоина

бензойного альдегида в присутствии цианистого калия, причем этот альдегид превращается в бензоин:

C6H5CHO

галогенизированных кетонов с амидами карбоновых кислот:



2) бензоина с нитрилами кислот в присутствии

в кислотах. Зинин дает новый ряд замечательных исследований над бензойным альдегидом, бензоином

или восстановлением йодистоводородной кисл. бензоина C6H5CH(OH)—CO—C6H5, который, в свою очередь, легко образуется

извлекают различные смолы (даммар, бензоин, копал, гуттаперча и т. д.).

Промышленность. В валовом