метилен

, -а

орф.

метилен, -а

-а, м. хим.

Группа из одного атома углерода и двух атомов водорода, входящая в состав ряда органических соединений.

[франц. méthylène]

МЕТИЛЕН -а; м. Хим. Группа из одного атома углерода и двух атомов водорода, входящая в состав ряда органических соединений.

Метил/е́н/.

[фр. mйthylene < гр.] – двухатомный остаток метана; пока неизвестен в свободном состоянии.

СН2 — двузамещенный метан СН2Х2 или СН2XY (где Х и Y какой-нибудь галоид или одноэквивалентный остаток кислоты, например уксусной или серной), содержит в себе СН2 — двухатомный остаток метана, который и называют М. В свободном состоянии...

МЕТИЛЕН а, м. méthylène m. Группа атомов, состоящая из одного атома углерода и двух атомов водорода; входит составной частью в многочисленные органические соединения. БАС-1. Метилен .. пока неизвестен в свободном состоянии. СИС 1954. — Лекс. Толль 1864: метилен; СИС 1949: метилен.

метилен м.

Двухвалентный органический радикал.

Метилен, метилены, метилена, метиленов, метилену, метиленам, метилен, метилены, метиленом, метиленами, метилене, метиленах

(Митилини) (Metelin) — город в Османской империи на о. Лесбос (ныне Греция), в кот. работало рус. почт, отделение. Использ. марки рус. почты в Османской империи. В 1909 на марках сделана надпечатка назв. М. на франц. яз.

= CH2Cl2 + HCl;

впоследствии он получен Бутлеровым при пропускании струи хлора в йодистый метилен

об.); реакция сводится на способ Перкина. X. метилен жидок, уд. в. = 1,3777 (при 0°/4°, Торпе); темп. кип

41,8° (Торпе). При вдыхании — ядовит (Реньо и Вильжан). С алкоголятами X. метилен образует

Тищенко). С йодом при 200° X. метилен дает (Гöланд) обратно йодистый метилен (и X. йод

еще отношение X. метилена к брому и однохлористому и треххлористому йоду (Гöланд) и к бензолу

• Lex Metilia

1. плебисцит 217 г. до Р. X. о том, чтобы продиктатор Кв. Фабий Максим, по прозванию Verrucosus, разделил власть свою с начальником всадников (magister equitum) M. Минуцием Руфом. Liv. 22, 25 слл;

2. de poliendes vestibus, закон, касавшийся валяльщиков (fullones). Plin. 35. 7.

см. метиленхлорид

См. Фторопроизводные углеводородов.

CH2(CN)2 — полный (ср. Цианоуксусная кислота) нитрил малоновой кислоты (см.), получается действием фосфорного ангидрида на цианацетамид CN.CH2.CO.NH2 (амид цианоуксусной кислоты, темп. пл. 118°):CN.CH2.CO.NH2 Н2O = CN.CH2.

См. Оксиметилен.

см. дикетен

см. дикетен

хим.) — отвечают общей формуле СnН2nJ2. Й.-метилен CH2J2 получен впервые Бутлеровым из йодоформа

йодоформа йодисто-водородной кислотой. Й. метилен при обыкновенной температуре весьма тяжелая жидкость уд

йодистых соединениях углеводородных радикалов. Гомологи Й. метилена получаются: 1) из углеводородов

при посредстве йодистого алюминия или йодистого кальция. Гомологи Й. метилена в большинстве случаев

Метил, метилы, метила, метилов, метилу, метилам, метил, метилы, метилом, метилами, метиле, метилах

см. 4,4'-дифенилметандиизоцианат

см. нитрилотриметиленфосфоновая кислота

[метилен + нем. blau синий] – один из важнейших красителей для окрашивания хлопчатобумажных тканей

метиловый прил.

1. Соотносящийся по знач. с сущ. метил, связанный с ним.

2. Свойственный метилу, характерный для него.

3. Имеющий в своём составе метил.

См. Галоидопроизводные, Болотный газ, Йодистый метилен, Йодоформ, Йодистый углерод, Йодбензол

В обычных условиях неустойчивы, промежуточно образуются во многих химических реакциях, напр. простейший из них — метилен :СН2 — при разложении диазометана.

Несуществующий углеводород, метилметилен, изомер этилена — CH.СН3. Э., как производное метилена С2

замещения метилена R—C—R. Доказательство несуществования Э. дано было Эльтековым, который действовал

метиловой, метиловом, метиловых, метилов, метилова, метилово, метиловы, метиловее, пометиловее, метиловей, пометиловей

Дихлорметан, хлористый метилен, CH2Cl2, бесцветная жидкость с запахом хлороформа; tкип 40

см. диантипирилметан

соединений. М. соответствует гидроксилу или водному остатку OH, в котором место водорода занято метилом

даже считаться полимерами метилена, так как свойства его неизвестны [Метилен — СН2 до сих пор не получен

с йодистым метилом и метиловым спиртом, или прямым синтезом из ацетоуксусного эфира CH3CO-CH2COC2H5

ДИКЕТЕН (4-метилен-2-оксетанон, β-метилен-β-пропиолактон; формула I)

мол. м. 84,07; т. пл. −8

заменою йода радикалом метилом; — газ, сгущающийся при охлаждении в жидкость, кипящую при +9,5° и застывающую при —20° в кристаллическую массу.

метилирующими агентами [напр., йодистым метилом CH3I, диметилсульфатом (CH3O)2SO2, метилсерной

=1,44), воду (n=1,338), монобромнафталин (n=1,656), вазелиновое масло (n=1,503), йодистый метилен (n

оксиметилен (см.) — СН2О (одновременно представляет окись метилена и альдегид метилового спирта

бромистым метилом; очистка, сушка, охлаждение, промораживание зерна.

Так, простейший К. — метилен: CH2 образуется при термическом или фотохимическом разложении диазометана

4-(1-метилен-5-метил-4-гексенил)циклогекс-1-ен (формула II); -(Z)-1-метил-4-(1,5-диметил-4

°С. В промышленности М. получают реакцией щелочной целлюлозы с хлористым метилом CH3Cl. М. применяют

Хлор, Бром, Йод, Хлоропарафины, Хлороолефины, Фторопроизводные, Хлористый метил, Хлористый метилен

Йодистый метилен и его гомологи, Хлороформ, Бромоформ, Йодоформ, Йодистый углерод, Этил хлористый

на солнечном свету действует замещающим образом, причем постепенно получаются: хлористый метилен СН3Cl

метилу и при действии хлора на метан.

Бром на болотный газ действует весьма трудно; йод

галоидами водорода болотного газа известны: хлористый метилен, бромистый метилен, йодистый метилен

и фтористый метилен. Первые два образуются, по А. М. Бутлерову, при действии хлора или брома на йодистый

метилен, полученный впервые Бутлеровым же при нагревании йодоформа (CJ3) с алкоголятом натрия

"Об отношении карбиламина к йодистому метилу", "О действии жара на смесь ацетилена и синильной кислоты

под уменьшенным давлением" (совм. с А. Э. Кесслером, ib., 1885), "Действие йодоформа, йодистого метилена

8 сут хлорофосом, гаммаизомером ГХЦГ, фумигация гороха на складах металлилхлоридом, бромистым метилом. См. рис. 2 в табл. 32.

ДИАНТИПИРИЛМЕТАН [4,4-метилен-бис-(1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3-пиразолон), ДАМ]

мол. м

йодистый метилен (1,741). Оптические характеристики иммерсионной жидкости (показатель преломления

заражённой фасоли; фумигация хранилищ металлилхлоридом, бромистым метилом.

при нагревании с йодистым метилом (1 частица на 200 частиц И. — Волков); есть указания на возможность

=CH2 и b-М. (7-метил-3-метилен-1,6-октадиен) (CH3)2С= =CH(CH2)2С(=CH2)CH=CH2. Первый мало изучен. р-М

пропиолактон



К. устойчив при — 80°С, при 0°С он легко димеризуется в дикетен (метилен-β-пропиолактон

замещен метилом NH2.(CH3). Получается он многими, почти всеми путями, которые применимы

углерода: метилен-Т.



и энтилиден-Т. неизвестны, и если образуются, то не способны к отдельному

на обрабатываемые объекты газообразными дезинфицирующими средствами (окисью этилена, бромистым метилом

в А. может быть замещен галоидами или алкогольными радикалами: метилом, этилом, фенилом (см. Ацетанилид), а также

'-метилен-бис-акриламид (CH2=CHCONH)2CH2. По двойной связи А. легко присоединяет первичные и вторичные

для получения сополимеров с А., винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой кислотой. N,N'-Метилен-бис-акриламид

метилом. Реакции дитиоацетона, сходные с реакциями дитиоэфиров, говорят в пользу придаваемой

О. с гетероциклическими метилен-содержащими катионами образуются цианиновые красители.

О. карбоновых кислот

растворителей (метанол — керосин), реже одним каким-либо растворителем (хлористый метилен, дихлорэтан

= H3C.CN + N2;

с йодом — йодистый метилен и азот. Не распадаясь Д. реагирует с ацетиленом (Пехманн

между прочим, получается при переработке камфары на Б. С йодистым метилом или этилом натровое

3.CH4O, кристаллизующиеся в таблицах. Серебряная соль Ц. с йодистыми метилом и бензилом дает метил

с высокими n — смесь йодистого метилена и бромнафталина. Для ещё более высокопреломляющих веществ

Присоединение метилена к двойной связи обычно происходит стереоспецифично; из транс-алкенов образуются

следовательно, уксусная кислота, в которой один водород, в метиле, заменен остатком аммиака CH2(NH2

с красным цветом. β-A., C14H9NH2 — желтые листочки с темп. плав. 238°. С йодистым метилом дает йодистый

йодистый метилен (Гофман). Медно-цинковая пара восстановляет его до ацетилена (Гладстон и Трайб), бром

в присутствии воды дает йодистые метил и метилен (Казнев). С алкоголятом натрия Й. дает йодистый метилен

и кислоты акриловую и этилмолочную (Бутлеров). Йодистый метилен образуется также при действии едкого кали

замещение водорода органических соединений метилом — (CH3)', влечет за собой изменения симметрии

с метил- и диметиламином при взаимодействии аммиака с йодистым метилом СН3J (также CH3Br, CH3Cl, СН3NO3