орф.

метиламин, -а

МЕТИЛАМИН — CH3NH2, бесцветный газ с запахом аммиака, tкип -6,32 °С. Применяется для синтеза лекарств, красителей и др.

Метил/ами́н/.

Метиламин, метиламины, метиламина, метиламинов, метиламину, метиламинам, метиламин, метиламины, метиламином, метиламинами, метиламине, метиламинах

метиламин

, -а

Простейший алифатический амин (См. Амины), CH3NH2; газ с резким аммиачным запахом; tкип — 6,3 °С, плотность 0,699 г/см3 (— 10,8 °С); хорошо растворим в воде и органических растворителях; с воздухом в объёмных концентрациях 4,95—20...

(хим.) — простейший амин (см. Амины) с углеводородным радикалом; это аммиак, в котором один водород замещен метилом NH2.(CH3). Получается он многими, почти всеми путями, которые применимы для получения аминов...

[см. метил + амин] – простейший амин, газ, похожий на аммиак, образующийся в селёдочном растворе, при сухой перегонке дерева и т.д.

МЕТИЛАМИНЫ

моно-, ди- и триметиламины общей формулы (CH3)xNH3-x, где соотв. x = 1,2 и 3. Бесцв

газы (см. табл.) с резким аммиачным запахом; при большом разведении три-метиламин имеет селедочный

с образованием вторичных и третичных алкиламинов; ди-метиламин — М,Н-диметилалкиламинов; триметиламин

метилизонитрил, с HNO2-метанол и N2 (количественно).

СВОЙСТВА МЕТИЛАМИНОВ



Диметиламин вступает

диметилацетамид), лек. веществ (кокаин, промедол, теофиллин, кофеин и др.), ПАВ. Метиламин используют также

сущ., кол-во синонимов: 1 взрывчатка 232

см. трис-(оксиметил)аминометан

ТРИМЕТИЛАМИН, см. метиламины.

см. эфедрин

водорода углеводородными остатками; к ним относятся анилин, метиламин и др.

углеводородными остатками; к ним относятся анилин, метиламин и др. СИС 1954. — Лекс. Сл. 1948.

Фенилкарбимид. Т.-кианидин — см. Триазины. Т.-метиламин, Т.-хлорметан — см. Фенил-карбинолы. Т.-стибин — см. Сурьма.

атомов водорода алкиловыми радикалами. В метиламине (CH3NH2) замещен один атом водорода; при замещении

или 1-метиламино-4-бромантрахинон с n-толуидином при 110–120 °C в присутствии CH3COOК и (CH3COO

которого получают голубой кислотный краситель, и 1-метиламино-4-n-толуидиноантрахинон (II; R = CH3

Метиламино-4-бромантрахинон используют также для производства 3-метил-6-бромантрапиридона — сырья

метиламино-4-бромантрахиноны получают галогенированием в H2SO4 соответствующих аминоантрахинонов, а 2

теобромина и некоторых других ксантиновых оснований. Искусственно получается при взаимодействии метиламина

горьким вкусом. Под влиянием разбавленной щелочи дает метиламин и тетраметилуреидин — C9H14N4O2 (Э

метиламин и сероводород (Гофманн); реакция протекает, по-видимому, таким образом, что сначала Р

следовательно, продуктом восстановления сероуглерода: 3CS2 + 6H2 = (CH2S)3 + 3H2S, a метиламин — синильной кислоты: CNH + 2Н2 = CH3.NH2.

A. И. Г. Δ.

метиламина; реакция протекает через стадию образования при 240–350 °C метилкарбамоилхлорида CH3NHC(O)Cl

силилзамещенного метиламина:



М. применяют в производстве гербицидов (напр., карбарила, пропоксилура

до ацетонитрила, расщепляется гипохлоритами щелочных металлов с образованием метиламина, ацетилируется кетеном

лакокрасочных материалов; сырье для синтеза N-хлор- и N-бромацетамидов, тиоацетамида, метиламина

трис-(метилол)метиламин] (HOCH2)3CNH2

мол. м. 121,14; бесцветные кристаллы; т. пл. 171–172 °C

который далее восстанавливается в соответствующий метиламин под действием HCOOH (берется в реакцию

и метиламин, с фенолятами щелочных металлов в воде или орг. растворителе-анизол C6H5OCH3, дает

нитрофенол в аминофенол и нитрометан в метиламин. Из йодистого аллила через цинкорганич. соединения З

гидрогенизации орг. соед. и превратил нитрофенол в аминофенол, нитрометан в метиламин. Получил (1875) первый

метиламиноантрахинона в разб. H2SO4 приводит к 1-метиламино-4-бромантрахинону — промежут. продукту в синтезе дисперсных

 °C) или метиламина (при 120–150 °C). Реакции проводят в присутствии м-нитробензолсульфокислоты

раствора смеси тропина и троповой кислоты. Первый синтезируют из янтарного диальдегида, метиламина

натрия образуется N-метилбензамид C6H5CONHCH3, гидролизующийся до бензойной кислоты и метиламина

этансульфоната Na метиламином.

Техн. продукты имеют разл. товарный вид и отличаются по содержанию осн. вещества

аминоэтилфосфоновой кислоты. Производные 2-метиламино- и 2-триметиламмониоэтилфосфоновых кислот

бутиролактона с метиламином при 200–250 °C, 4–20 МПа в присутствии катализатора (Al2O3, цеолиты

H2SO4, HCl.



М.к. восстанавливается амальгамой Na до 4,4'-бис-(ди-метиламино)бензгидрола (гидрол

на метиловый и этиловый эфиры изоциановой и изоциануровой кислот, получил метиламин и этиламин — простейшие

нитрозопроизводные метиламина: , где Ас есть остаток какой-нибудь кислоты — Ас.ОН. Затем Бамбергер (с Рено

при восстановлении LiAlH4 — N-метиламины, при каталитич. гидрировании или обработке Na в жидком NH3

ПОЛОНОВСКОГО РЕАКЦИЯ

деметилирование арилди-метиламинов путем ацетилирования их N-оксидов

реакции-метиламины и олигомеры.

Механизм С. р. включает неск. стадий. Первоначально из RCH2Hal

Саркозин получают из монохлорацетата Na и метиламина.

За рубежом С. выпускают в виде жидкостей, паст

° вызывает обугливание Н.; хромовая смесь дает СО2, гемипиновую кислоту и метиламин. Fe2Cl6 дает

причем синильная кислота восстановляется далее в метиламин. Эти реакции подтверждают принятое для Т

По радикалу А. делят на алифатические, например метиламин CH3NH2, диметиламин (CH3)2NH и т. д

Ф. превращается в дезоксиэзеролин (I; R = H). В результате гидролиза Ф. получаются метиламин, CO2

выделяют из Т. сначала амалиновую кислоту, а потом углекислоту, метиламин и метилпарабановую кислоту

или с баритовой водой Т. распадается на углекислоту, аммиак, метиламин, саркозин и муравьиную кислоту:

C7H8N4О2

К ним относятся: 1) хлордиазепоксид (гидрохлорид 2-метиламино-5-фенил-7-хлор-3H-1,4-бензодиазепин

Льюиса дает 4-фенил-7-хлор-2-хлорметил-хиназолин-3-оксид; в присутствии метиламина пиримидиновое кольцо

M. используется для получения формальдегида, метиламинов, уксусной к-ты и др., как растворитель

этаноламина, метиламина или этиламина. C20-Алкалоиды — биогенетич. предшественники C19-алкалоидов. Среди

ЭФЕДРИН (2-метиламино-1-фенил-1-пропанол)

мол. м. 165,24; алкалоид, содержащийся во мн. видах

распадается на метиламин, щавелевую и угольную кислоты: С3N2 + 3H2O = 2NH2(CH3) + С2H4О4 + СО2 (Calm

Образование при последней реакции только метиламина и совершенное отсутствие диметиламина и аммиака

образуется ряд веществ, относящихся к классу летучих аминов (метиламин, диметиламин, триметиламин

хлорпропионовой кислоты, C6H5CH2NHC(O)CH2CH2Cl), метиндион (гидрохлорид 2-метиламино-2-этил-1,3

первичные, в которых всегда присутствует одноатомный аммиачный остаток (NH2), напр. метиламин CH3NH2

послед. рециклизацией, напр. при действии гидразина или метиламина:



С магний- и литийорг

эти два продукта при своих превращениях легко отделяют метиламин CH3NH2, поэтому автор высказал, что в Н

едкого барита распадается на метиламин CH3NH2, щавелевую кислоту C2H2O4 и соединение С7Н7NO, которое

метиламин СН3NH2, малоновую кислоту СН2(CO2Н)2 и никотиновую кислоту. А так как нет основания

в данном случае метиламин). Ввиду наблюдений Ганча, для получения чистого амина необходимо брать

с анилином — пром. метод получения индиго, реакцией с NH3 получают глицин, с метиламином — саркозин

и соответственно этому ди- и монометилнорнаркотины. При кипячении с баритовой водой Н. дает метиламин

по атому С-2. 2-Метиламино-2-фенил-1,3-индандион обладает снотворным действием, 2-этиламино-2-фенил

карбонилированием три-метиламина над карбонилами Ni или Со, восстановит. аминированием CO2 диметиламином

раствором K2CO3 при 130 °C образует 2,5-дигидроксибензойную кислоту, с метиламином при 200

в тетрагидрофуране, 1800 в диоксане, 1920 в метиламине, 1950 в этиламине, 2050 в диэтиламине, 1300

образует гексаметилентетрамин. Реакция с водным раствором NH3 при 200 °C приводит к метиламину

крашения. Дисперсные А. к., как правило, содержат низкомол. заместители (напр., амино-, метиламине

1-метиламино-4-бром- и 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (т. наз. бромаминовой кислоты

дегидратирующих катализаторов М.с. образует метиламины:



Аррматич. амины метилируются М. с. в присутствии H2SO4

формальдегида; его используют также для получения метилметакрилата, метиламинов, диметилтерефталата

аналогичное распадению ксантина и теобромина, на углекислоту, аммиак, метиламин, муравьиную кислоту

с натристой известью или гидратом окиси бария выделяет значительные количества метиламина СН3NH2

При восстановлении HNCS водородом (Zn + HCl). в момент образования образуются метиламин и 1,3,5-тритиан. HNCS

VII [3], стр. 65), где авторы считают метиламин — за , этиламин — за и т. д. (ср. Химия

аммония 2 нитрат гидразина 1 нитрат гуанидина 1 нитрат метиламина 1 нитрат мочевины 1 нитроаминтолуол 1

с амидогруппой — метиламин CH3NH2, с цианом — цианистый M. или ацетонитрил CH3.CN и т. д. Все эти соединения

что тетраметилмочевая кислота (см.) при распадении образует только метиламин не давая нисколько аммиака, а это

и спирте. Распадается при 170°С, под влиянием соляной кислоты, на угольную кислоту, аммиак, метиламин

подобно α-изомеру, на гликоколь, аммиак, метиламин и углекислоту: C6H6N4O3 + 5Н2О = С2Н5 NO2 + 2NH3

Водород в момент выделения восстановляет его в метиламин; с кислотами, напр., соляной, при нагревании

Восстановители переводят его в метиламин; образует с алкоголятом натрия ортоугольные эфиры

образовать ацетилен: C2H2 + N2 = 2HCN; разложение метиламина действием красно-калильного жара

формамид: HCN + H2O = H.CO.NH2; водород в момент выделения восстановляет ее в метиламин: HCN + 2H2 = CH3

А. образуют от названий орг. остатков, связанных с атомом N, напр. CH3NH2-метиламин, CH3NHC3H7

пром. способ получения метиламина: 2HCHO + NH4Cl CH3NH2 ∙ HCl + HCOOH (реакция может идти дальше

при осторожном пропускании сероводорода в водный раствор альдегида и метиламина (Marckwald).

Д. Монастырский. Δ.

триметиламин, метиламин, гексиламин; аминокислоты аспарагин, валин, лейцин и фенилаланин; бетаин, холин

тем, что метильный эфир фенилизоксазолона при перегонке с едким кали дает метиламин NH2.CH3, что указывает

в метиламине, где образующийся альдегид защищается растворителем в виде азометина:



Др. методы

протокатеховую кислоту и метиламин (Wertheim, Barth, Weidel), который образуется также, вместе

возможно, что метиламин и аммиак в условиях опыта превращаются в йодистый тетраметиламмоний; отщепление

метиламин

C5H14N2. b) Из щуки: кадаверин, путресцин C4H12N2, метиламин CH3NH2, диэтиламин (С2Н5)2NH. c

Из трески: кадаверин, путресцин, метиламин. Замечательно, что ни одно из названных оснований не отличается

кислоты

7500





Десметрин

2-Метилмеркапто-4-изопропиламино-6-метиламино-симм-триа-зин

1390





Диаллат