Кислоты [сокр. (на)фтал(ин)] – хим. твёрдые кристаллические вещества, получающиеся окислением некоторых углеводородов с боковыми цепями, например, ксилола

прил., кол-во синонимов: 2 нафталиновый 2 терефталевый 1

орф.

фталевый

См. Фталевые кислоты.

орто-, пара-) (или просто фталевая), мета- (См. Мета-, орто-, пара-)(изофталевая) и пара- (См

ангидрида (см. Фталевый ангидрид). Практическое значение имеют сложные эфиры о-Ф. к. C6H4(COOK)2

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ — C6H4(COOH)2, карбоновые кислоты ароматического ряда. Известны орто-фталевые

кислоты (фталевая) — мета-фталевая кислота (изофталевая) — пара-фталевая кислота (терефталевая

Большое значение имеют производные фталевых кислот — фталевый ангидрид и эфиры фталевых кислот (напр., диметилтерефталат, дибутилфталат).

ФТАЛЕВЫЕ КИСЛОТЫ (бензолдикарбоновые кислоты) C6H5(COOH)2

мол. м. 166,13. Различают о-Ф.к

фталевая кислота), м-Ф. к. (изофталевая кислота) и n-Ф. к. (тере-фталевая кислота).

в производстве различных производных фталевой кислоты (См. Фталевые кислоты); сложных эфиров, Фталимида

существуют в виде трех изомерных форм — орто-, мета- и парадикарбоновых кислот. o-фталевая кислота носит

название просто фталевой, т-фталевая — изофталевой, р-фталевая — терефталевой кислоты. Кислоты

было упрощено до фталевой кислоты. Ф. кислота может быть получена окислением любого гомолога бензола

алкилиденфталиды:



Этилиденфталид.

С фенолами фталевый ангидрид конденсируется при высокой температуре

ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД (ангидрид 1,2-бензолдикарбоновой кислоты)

мол. м. 148,12; бесцв. орторомбич

 °C; с образованием фталевой кислоты); плохо раств. в этаноле и диэтиловом эфире.



Обладает свойствами

кислоту (формула I), фталимид (II) или диамид фталевой кислоты (ПI):



При пропускании паров Ф

к гексагидро-фталевой кислоте:



Ф. а. при взаимодействии с KOH превращается в дикалиевую соль фталевой

производства ок. 2,5 млн. т в год (1988).

Лит.: Гуревич Д. А., Фталевый ангидрид, М., 1968; Kirk-Othmer

ФТАЛЕВЫЙ АНГИДРИД — C6H4(CO)2O, бесцветные кристаллы, tпл 130,8 °С (с возгонкой). Сырье

в производстве алкидных смол, пластификаторов (эфиров фталевой кислоты) — красителей.

ФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (1,2-бензолдикарбоновая кислота, 0-фталевая кислота)

мол. м. 166,14; бесцветные

бензолполикарбоновых кислот. При нагр. или действии дегидратирующих агентов легко превращается во фталевый ангидрид

Ф. к. получают в виде ее ангидрида окислением о-ксилола или нафталина (о получении см. фталевый

г/кг (мыши, перорально).

Лит. см. при ст. фталевый ангидрид.

А. Г. Любарский

см. диметилфталат

см. фталевая кислота

см. фталимид

см. диоктилфталат

см. терефталевая кислота

см. изофталевая кислота

см. дибутилфталат

См. Фталевые кислоты и Меконин.

см. фталевая кислота

n-фталевая кислота, одна из трёх изомерных бензолдикарбоновых кислот; см. Фталевые кислоты.

См. Фталевые кислоты и Лактоны.

См. Фталевые кислоты.

см. фталевый ангидрид

См. Фталевые кислоты и Хлорангидриды.

См. Фталевые кислоты и Имиды.

См. Фталевые кислоты и Хлорангидриды.

см. фталевые кислоты

См. Фталевые кислоты.

ИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА — одна из фталевых кислот.

ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА — одна из фталевых кислот.

Алкидные смолы, получаемые из фталевого ангидрида и Пентаэритрита.

См. Фталевые кислоты, Опиановая кислота и Имиды.

прил., кол-во синонимов: 1 фталевый 2

Полимеры, получаемые на основе глицерина и фталевого ангидрида; см. Алкидные смолы.

прил., кол-во синонимов: 2 нафталинный 1 фталевый 2

Имид о-фталевой кислоты, бесцветные кристаллы, ограниченно растворимые в воде и спирте, tпл238

для галогенирования органических соединений. Получают Ф. из фталевого ангидрида (См. Фталевый ангидрид) и карбоната аммония или аммиака.

Индикатор, окрашивающийся в щелочной среде в малиновый цвет; продукт конденсации фталевого

Г.-фталевая кислота см. Гидроароматич. соединения, Г.-бензол см. Гидроаромат. соед. и Циклогексан, Г.-толуол см. Гидроаромат. соед. и Циклогептан.

Диаллиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООСН2СН = СН2)2, бесцветная маслянистая жидкость; tkип

Д. получают из аллилового спирта и фталевого ангидрида в присутствии кислотных катализаторов. Д

Ди-н-октиловый эфир о-фталевой кислоты, C6H4(COOC8H17)2; бесцветная маслянистая жидкость; tkип 340

маслами. Получают Д. из н-октилового спирта и фталевого ангидрида в присутствии кислотных

и фталевым ангидридом в присутствии СЕРНОЙ КИСЛОТЫ. Используется как химический индикатор (в нейтральных

СО-ОН). В качестве примеров можно привести щавелевую кислоту (СООН)2), адипиновую кислоту (СН2)4(СООН)2 и фталевую кислоту (С6Н4(СООН)2).

Затрудняет переработку каучука. Для предупреждения подвулканизации в каучук вводят, напр., фталевый ангидрид.

Ди-н-бутиловый эфир о-фталевой кислоты, С6Н4(СООС4Н9)2, бесцветная маслянистая жидкость со слабым

и фталевого ангидрида в присутствии кислотных катализаторов. Д. — пластификатор поливинилхлорида, полистирола и многих др. пластмасс и синтетических каучуков.

сырье химической промышленности: применяется для синтеза многих органических красителей, фталевого

1901 г.) получили фталевую моно-П., пероксидо-фталевую кислоту,



и ее эфиры и терефталевую ди-П

и выяснили свойства и получение П. Фталевый ангидрид (1 гр.) при хорошем охлаждении смешивают с 3,7

2SO4 и затем, после сушки над Na2SO4, отгоняют в струе СО2. Фталевая моно-П. застывает в сироп

и бензоле; имеет запах хлорной извести, плавится при 110° с газоотделением; при застывании дает фталевую

при кипячении с водой распадается на фталевую кислоту и H2O2. Пероксидо-фталевая кислота плавится

с фталевым ангидридом (См. Фталевый ангидрид) П. даёт красители Ализарин и гистазарин; изобутиленом

или взаимодействием фталевого ангидрида и бензола в присутствии безводного хлористого алюминия.

в синтезе фталевых кислот, а также как растворители и высокооктановые добавки к авиационнным бензинам.

из фталевой кислоты и глицерина или пентаэритрита, называются соответственно глифталевыми смолами

хинолиновой желти (см.), растворимой в воде. X. приготовляется нагреванием хиналдина и фталевого

ФТАЛИМИД (имид о-фталевой кислоты, изоиндолин-1,3-дион)

мол. м. 147,14; бесцветные кристаллы; т. пл

фталевый ангидрид), при алкилировании спиртами образует N-алкилзамещенные, аммонолиз приводит

к диамиду фталевой кислоты.

Ф- слабая кислота (рKа 9,90 при 25 °C); при взаимодействии с щелочами

в изоиндол (III).



В промышленности Ф. получают гл. обр. взаимод. фталевого ангидрида с NH3. Процесс

сверху в реактор непрерывно подают расплавленный фталевый ангидрид и избыток NH3,нагревают до 250

АЛКИД, синтетическая смола, обычно изготовляется из фталевой кислоты и глицерина. Алкиды

конденсацией фталевого ангидрида (См. Фталевый ангидрид) с Резорцином.



Флуоресцеин.

гомофталевой) кислоты:





Получают Ф. восстановлением фталевого ангидрида Zn в CH3COOH или водородом на Ni

катализаторе, а также как побочный продукт при синтезе фталевого ангидрида из фталевой кислоты.

6,7

получающиеся конденсацией фталевого ангидрида соотв. с фенолом, о-крезо-лом, тимолом и α-нафтолом

О диоксиме его, глиоксиме, см. Изонитрозосоединения. Представителями Д. в ароматическом ряду являются фталевые альдегиды СОН.С6H4СОН (см.).

П. П. Р.

пиколина (см. Пиридин) из каменноугольного дегтя с фталевым ангидридом в присутствии хлористого цинка

тетраоксифталофенонангидрида, приготовляемую нагреванием резорцина с фталевым ангидридом. Она легко

щавелевая, фталевая) и многоосновные (лимонная) (R — органический радикал). Карбоновые кислоты обычно

анил, фенил-гидразил, подобно фталевой кислоте, вследствие сходства с которой в этом отношении Н. кислота и получила свое название.

П. Гр.

в воде, хорошо – в спирте, tпл 259–263°C. Получают Ф. конденсацией фенола с фталевым ангидридом

Для предупреждения П. в резиновую смесь вводят замедлители П., или антискорчинги, — Фталевый ангидрид, N-циклогексилтиофталимид и др.

Приготовляется нагреванием смеси резорцина, фталевого ангидрида и хлористого бензила с серной кислотой

10 191. Фталевые краски — антраценовая зелень, или церулеин, получаемый нагреванием галлеина

вещества. Ф. образуются путем конденсации 1 частицы фталевого ангидрида



или хлористого фталила



с 2

многоатомные фенолы могут конденсироваться с фталевым ангидридом и без участия этих последних). Простейшим

представителем Ф. является фенолфталеин, образующийся конденсацией фталевого ангидрида с обыкновенным

фталевого ангидрида (ср. Флуоран). Последнее находит себе подтверждение также

и в том, что в то время как ортокрезол



конденсируется с фталевым ангидридом, подобно фенолу, с образованием

С20Н12О3 — продукт конденсации фталевого ангидрида



с 2 мол. фенола, образующийся в качестве

выделении 1 мол. H2O на счет атома кислорода одной из карбонильных групп фталевого ангидрида и двух

ДИОКТИЛФТАЛАТ (диоктиловый эфир о-фталевой кислоты) C6H4(COOC8H17)2

мол. м. 390,56; бесцветная

этерификацией фталевого ангидрида октанолом в присутствии катализаторов, напр., арилсульфокислот (130

ДИМЕТИЛФТАЛАТ (диметиловый эфир о-фталевой кислоты) C6H4(COOCH3)2

мол. м. 194,19; бесцветная

фталевого ангидрида метанолом в присутствии кислого катализатора, напр. H2SO4, при 100–120 °C

университете. Предложил диметилсульфат как метилирующее средство; осуществил конденсацию фталевого ангидрида

° разлагается на иодистый метил и пирокатехин; при нагревании с фталевой и серной кислотами дает ализарин

конденсацией резорцина с фталевым ангидридом при 175–195 °C (кат. — ZnCl2). Галогенированием

R3=СООН) — основной краситель, получаемый конденсацией м-аминофенола с фталевым ангидридом при 180

получаемые из фталевого ангидрида и соответствующих N-алкил-м-аминофенолов. Различают симметричные

этиламино-4-гидрокситолуола и фталевого ангидрида так же, как родамин С, но на заключит. стадии

оттенком краситель. Получают из фталевого ангидрида и м-моноэтиламинофенола тем же методом

ТЕРЕФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА (1,4-бензолдикарбоновая кислота, л-фталевая кислота)

мол. м. 166,14

Окисление n-цимола разб. H2SO4 в CH3COOH в присутствии Cr2O3. 3) Окисление нафталина во фталевый

ангидрид с послед. превращением его в дикалиевую соль о-фталевой кислоты и изомеризацией при 350–450

а также декарбоксилированием фталевой кислоты.

Б. к. в виде сложных эфиров и солей содержится

легче пара- и метакислоты; синтетически получена из фталевого ангидрида и бензола с AlCl3