4,4'-диоксифталофенон, C20H14O4, бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, очень плохо растворимые в воде, хорошо – в спирте, tпл 259–263°C. Получают Ф. конденсацией фенола с фталевым ангидридом.

орф.

фенолфталеин, -а

ФЕНОЛФТАЛЕИН [3,3-бис-(4-гидроксифенил)фталид]

формула I, мол. м. 318,3; бесцветные кристаллы, т. пл. 277–279 °C (с разл.); раств. в этаноле и диэтиловом эфире, плохо раств. в воде. При сплавлении...

ФЕНОЛФТАЛЕИН (Phenolphthaleinum: ФХ), слабительное средство. Белый или слабо-желтоватый порошок, без запаха, очень мало растворим в воде, растворим в спирте. Таблетки Ф. (пурген) содержат 0,1 Ф. Оказывает действие на толстые кишки. Применяют при хронич.

Индикатор, окрашивающийся в щелочной среде в малиновый цвет; продукт конденсации фталевого ангидрида с фенолом; используется также в качестве слабительного средства.

фенолфталеин

, -а

ФЕНОЛФТАЛЕИН — С20Н14О4, бесцветные кристаллы без запаха и вкуса, tпл 259-263 °С. В аналитической химии — индикатор (нейтральные и кислые растворы фенолфталеина бесцветные, щелочные — малиновые) — в медицине — слабительное средство (устаревшее название — пурген).

Фенолфталеин, фенолфталеины, фенолфталеина, фенолфталеинов, фенолфталеину, фенолфталеинам, фенолфталеин, фенолфталеины, фенолфталеином, фенолфталеинами, фенолфталеине, фенолфталеинах

См. Индикаторы, Краски органические искусственные и Фталеины.

фенолфталеин м.

Органическое соединение, представляющее собою бесцветные кристаллы без вкуса и запаха, используемое в химической промышленности и в медицине.

ФЕНОЛФТАЛЕИН (С20Н14О4), органическое соединение, получаемое в процессе реакции между ФЕНОЛОМ и фталевым ангидридом в присутствии СЕРНОЙ КИСЛОТЫ.

ФЕНОЛФТАЛЕИН -а; м. Органическое соединение, представляющее собой бесцветные кристаллы без вкуса и запаха (применяется в медицине и химической промышленности). Ф. используется как слабительное средство. Спиртовой раствор фенолфталеина.

сущ., кол-во синонимов: 3 индикатор 26 пурген 4 слабительное 17

ПУРГЕН, см. фенолфталеин.

см. фенолфталеин

См. Нитроформен. Т.-фенолфталеин — см. Фталеины.

Лекарственный препарат из группы слабительных средств (См. Слабительные средства); таблетки, содержащие Фенолфталеин.

сущ., кол-во синонимов: 4 лекарство 1413 разжижитель 3 слабительное 17 фенолфталеин 3

питательная среда для определения способности у бактерий расщеплять муравьиную кислоту; содержит муравьинокислый натрий и индикатор фенолфталеин.

содержащая мясную воду, гидрофосфат натрия, пептон, агар и фенолфталеин, на поверхность которой перед употреблением наносят свежую сыворотку крови человека.

уксусной кислоты, разведённой в 98 мл 96%-ного спирта; 2) щелочной раствор фенолфталеина (2 г

фенолфталеина и 20 г едкого кали, 10 г порошка металлич. цинка) растворяют в 100 мл дистил. воды; 3) 30%-ный

манна 5 маннит 4 пурганец 2 пургатив 2 пурген 4 пюргатив 2 ревень 7 сабур 4 фенолфталеин 3 шелуха исфагулы 4 ялаппа 5

фенолфталеиновом, фенолфталеиновых, фенолфталеинов, фенолфталеинова, фенолфталеиново, фенолфталеиновы

Различают кислотно-основные (напр., фенолфталеин, лакмус) — окислительно-восстановительные (напр., метиленовый синий) и др.

побочного продукта при получении фенолфталеина С20Н14О4 и представляющий, как это видно из сличения

написанных формул, ангидрид последнего. Здесь, как и для фенолфталеина, конденсация совершается путем

Пирон), заключенного между двумя бензольными:



Образуясь вместе с фенолфталеином, Ф. остается

представителем Ф. является фенолфталеин, образующийся конденсацией фталевого ангидрида с обыкновенным

фенолом по уравнению:



Согласно написанной формуле, фенолфталеин представляет диоксипроизводное

углеводорода. То же следует и из реакции распадения фенолфталеина, при сплавлении его с едким кали

с тем указывает на то, что в фенольных остатках фенолфталеина группы OH стоят в параположении относительно остатка

для фенолфталеина:



Такой взгляд на строение солей Ф. находит себе подтверждение в образовании ими оксимов

с последующим титрованием раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина.

тиоацетамид 2 указатель 34 феноиндикатор 1 фенолрот 1 фенолфталеин 3 хинализарин 1 эозин 4

фенолфталеин при переходе от нейтральной среды к щелочной из бесцветного становится красным

фталонитрила и др. Конденсацией Ф. а. с фенолами получают красители, например Фенолфталеин

без крови проводят так же, добавляя 10 капель индикатора (1%-ный спиртовой раствор фенолфталеина

изафенин, фенолфталеин, масла (касторовое масло). С. с. применяют при отравлениях, хронич. запорах

сюда относятся: лакмус, фенолфталеин, метилоранж, розоловая кислота, тропеолин, куркума, кошениль

как свободные. Также не действуют на лакмус нерастворимые слабые основания.

Фенолфталеин — желтоватый порошок

окрашивание. Продажный фенолфталеин нечист. Для очистки его промывают водой, потом растворяют в слабом

фенолфталеина, и при исследованиях берут его 2-3 капли. При определении таких кислот, как H2SO4, HNO3

HCl, щавелевая и т. п., фенолфталеин нисколько не уступает лакмусу, но для слабых, в особенности

аминогрупп гидроксильные группы (например, фенолфталеин, фуксин), используются как Индикаторы

с Д. осаждают, отфильтровывают, растворяют в этаноле и титруют раствором NaOH в присутствии фенолфталеина.

С. И. Обтемперанская

н.раствором едкого натра или едкого кали с фенолфталеином. Параллельно определяют расход щёлочи

оттитровывают раствором HCl в присутствии фенолфталеина, нафтолфталеина или смеси крезолового красного

и щавелевокислые соли, вполне точно титруется в присутствии фенолфталеина. В сухом состоянии

раздражение химиорецепторов слизистой оболочки кишечника (например, фенолфталеин, или пурген, и ревень

растительные масла, морская капуста и др.) и отдельные синтетические вещества (фенолфталеин, изафенин

масло, сера очищенная, фенолфталеин, изафенин и др. Эффект С. с. действующих на тонкую кишку

средней силы действия вызывают кашицеобразный или жидкий стул. К ним относят фенолфталеин и изафенин

сенны и др.), касторовое масло, фенолфталеин, изафенин и др.; препараты, размягчающие каловые массы

и синтетические препараты (фенолфталеин, изафенин). Содержащиеся в растительных С. с антрагликозиды

фенолфталеина) сочетают высокую температуру размягчения с хорошей растворимостью в органических

дигидроксидифенила. Олигоарилаты фенолфталеина (мол. м. ок. 5000) используют для синтеза блоксополимеров

6,3), фенолфталеином (8,0—9,8). Кроме индивидуальных И. х., применяют так называемые смешанные

индикаторы — смеси двух И. х. (например, тимоловый синий + фенолфталеин), которым свойственно отчётливое

альдегидные смолы (см. также Фенопласты), с фталевым ангидридом – Фенолфталеин (индикатор и лекарственное

фенолфталеина.

Лит.: Юкельсон И. К., Технология основного органического синтеза, М., 1968.

Я. Ф. Комиссаров.

пропана, фенолфталеина, 9,9-бис-(4-оксифенил) флуорена, А' — остаток дикарбоновой кислоты]. Практическое

фталеинов, к которым относятся индикаторы — фенолфталеин, крезолфталеин, тимолфталеин и α-нафтофталеин

фенолфталеина. Э. ч. рассчитывают по формуле:



где V2 и V1 — объемы (в мл) раствора NaOH, пошедшие

лакокрасочных материалов, красителей, лекарственных препаратов (фенолфталеин, салициловая кислота, салол

устанавливают с помощью фенолфталеина, который в щелочной среде окрашивается в розовый цвет. Кол

С. с. — бисакодил (II), фенолфталеин и изафенин (III). Последний, кроме того, тормозит всасывание

окраску, метилвиолет — фиолетовую, фенолфталеин — красную.

Индикатор порогового напряжения низкого

фенолфталеин. Окисление Ф. O2 воздуха или персульфатом К в щелочной среде приводит к гидрохинону

Ф. используется в синтезе многих лекарственных средств, напр., аспирина, салола, фенолфталеина.

T

Изменение окраски первых при изменении состояния системы (напр., фенолфталеина при изменении pH среды

значений pH (напр., фенолфталеин, тимолфталеин); чувствительные к основаниям И. с интервалом перехода

фенолфталеина). Иногда CO2 предварительно удаляют кипячением или титруют раствор в отсутствие контакта

и дает сильно щелочной раствор (на лакмус и фенолфталеин); водный раствор мало прочен, и кипячением Э

и их производными. Так, реакция с фенолом в присутствии H2SO4 и SnCl2 приводит к фенолфталеину, с м

индикаторы. Простейший из них-фенолфталеин. Пример су льфофталеина-феноловый красный [I, R = O; R'=ONa; R

фенолфталеин и некоторые другие лекарственные препараты обладают сродством к белкам форменных

аспирин, салициловая кислота), слабительных (фенолфталеин), адренолити-ческих (мезатон), вяжущих

лактулоза, фенолфталеин, касторовое масло).

— Моторная диарея — диарея вследствие спастических

лаксакодил, лактулоза, фенолфталеин, касторовое масло).

● Моторная диарея — диарея вследствие спастических

массы тела) — фенолфталеин (5—10 мг), отвар коры крушины (5 мл), отвар александрийского листа (3—5

кислоты. Ярко-розовая окраска, получаемая при прибавлении щелочи к бесцветному раствору фенолфталеина

объясняется тем, что фенолфталеин —слабая, неионизированная кислота, а образующаяся соль этой кислоты

смолы), бисфенолы и фенолфталеины, производные фенолов, содержащие ненасыщенные и др

в присутствии лакмуса или фенолфталеина. Относительно определения по уд. в. и по темп. застывания

многоатомным спиртофенолокислотам. Таковы γ-окси Л.: фенолфталеин , отвечающий кислоте COHO.C6H4.C(OH

в присутствии фенолфталеина 1/2 нормальным раствором едкого кали до появления слабо розового окрашивания

мирицилового и др. эфиров — обратно титруют с фенолфталеином титрованным же раствором соляной кислоты

салола (см.) и фенолфталеина (см.). Наконец, в недавнее время с помощью сырой карболовой кислоты

щелочью в присутствии фенолфталеина; расчет производится для простоты в животных и растительных жирах

применяется спиртовой раствор фенолфталеина, окрашивающийся от малейшего присутствия свободной

определяется обратным титрованием азотной или соляной кислотой в присутствии фенолфталеина. Для установки

в известном количестве щелочи и титруют кислотой в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания

вкуса и имеет среднюю реакцию (в особенности с фенолфталеином).

Если упомянуть еще о буре и растворимом

определяют реакцию последней в присутствии фенолфталеина. Испытание стойкости при 65° производится

весьма слабыми, с фенолфталеином титруется только 1/2 свободной кислоты; электропроводность

раствор едкого барита Ва(НО)2, который титруется щавелевой кислотой; индикатором служит фенолфталеин

или просто под влиянием высокой температуры. Простейший их представитель, фенолфталеин C20H14О4

фенолфталеин есть ангидрид диокситрифенилкарбинолкарбоновой кислоты:



В чистом виде он представляет

титруют кислотой в присутствии фенолфталеина; обыкновенно твердые М. не содержат свободной едкой

в присутствии фенолфталеина уксусную кислоту слабым раствором едкого натра, избегая его избытка; омыляют

индикатором при этом является фенолфталеин. Эттель (Oettel) предложил определять Ф. методом

и его аналогов, и до настоящего времени трифенилметановые пигменты (см. Розанилин, Фенолфталеин

до часа. Затем, по остывании, в колбу доливают около 50 куб. см воды, прибавляют фенолфталеина и титруют

Средние соли щелочных и щелочноземельных имеют по отношению к лакмусу, фенолфталеину и другим

на лакмус, но не действует на куркуму и фенолфталеин. В сухом воздухе при обыкновенной температуре

При нейтрализации кислотой щелочная окраска фенолфталеина, как известно, исчезает. Измеряя скорость